全 文 ：化 0 . s h , 氯仿一乙酸乙酷一甲醇一 甲酸 (5
2
: 1 )展开 , 点样 3 拌L 一 5 拜L , 展开 1 2 Cn l ~
15 c m 取出 , 晾干 , 日光下观察 , 结果见图 1 。
口 O
a b e
A
一金银花 B 一黄琴 a 一水提醇沉
b
一氯原酸 c 一超滤液 d 一黄芬昔
图 1 薄层层析图
3 结果及讨论
艾可冲剂方经超滤 后 , 氯原酸的平均 回
收率为 71 . 8 % , 而醇沉为 5 9 . 2 % 。 超滤后黄
芬 昔的平 均 回收 率 为 70 . 1 % , 而 醇 沉 为
54
.
9 %
,从薄层结果看 , 超滤与醇沉斑点无明
显差异 。 可见超滤法较水提醇沉法能有效地
保留有效成分 。
根据以前的实验结果 〔5 〕, 采用 1 . 25 倍体
积超滤以确保完全 。 但超滤后处方金银花中
氯原酸的回收率低于单味药金银花中氯原酸
的回收率 。因中药成分很复杂 , 颗粒及粘液等
易堵塞膜孔 , 可以采用冷藏 、离心 、纸浆过滤
等方法处理药液再超滤 ;在超滤过程中采用
短时反冲可以减少药液在膜上沉积 ;超滤结
束 ,用热水清洗超滤器可达到 良好的效果 。
参 考 文 献
1 林启寿 . 中草药化学 . 北京 : 科学出版社 , 1 9 7 : 14 5
2 国家医药管理局 中草药情报中心站编 . 植物药有效成
分手册 . 北京 : 人民卫生出版社 , 19 8 6 : 1 1 1
3 中 国人 民解放军空军北京医院药局 . 中草药 , 19 80 ; n
(6 )
:
2 4 8
4 中国人民解放军空军北京医院药局 . 中草药 , 19 81 ; 12
(6 )
:
8
s 刘振丽 , 等 . 中成药研究 , 1 9 9 6 ; 18 (2 ) : 4
(1 9 9 7
一
0 7
一
0 7 收稿 )
线叶菊总黄酮含量测定
内蒙古医学院 (呼和浩特 。1 0 0 5 9 ) 乔俊缠 丧 陈 理 刘 涛 管艳艳 ‘ ’
摘 要 利用分光光度法测定了线叶菊地上部分及根部的总黄酮含量 , 结果显示地上部分的含量
明显高于根部 。
关键词 线叶菊 分光光度法 总黄酮 含量测定
线叶菊 F ilifo li:‘m s ib ir ic u m (I才
·
) K i
-
ta m
. , 又名兔子毛 、兔毛篙 、西伯利亚艾菊 、
消疗草等 , 是菊科线叶菊属 植物 , 全草入药 ,
可治疗传染病高热 、疗疮痈肿 、血疲刺痛等
症 〔‘ , 2〕 。 研究证明该药对金葡萄 、大肠和痢疾
杆菌均有一定 的抑制作用 , 并有镇静作用及
其它生理活性 〔3 , 4〕。 据报道 〔5 〕, 线叶菊的抗菌
有效成分为兔毛篙素 、北美圣草素 、万寿菊黄
素 3 , 6一二 甲醚等多种黄酮类化合物 。 为了给
该药材的进一步研究和合理利用提供基础资
料 , 我们利用分光光度法对线叶菊地上部分
和根部的总黄酮含量进行了测定 。
1 仪器及实验材料
仪器 : u v 一1 2 0 一 0 2 型分光光度计 。
A d d r e s s
:
Q ia o Ju n e h a n
,
In n e
乔俊缠 男 , 1 9 8 3 年毕业于内
Ia M e d ie a l C o lle g e
,
H u h e h a o t e
生物学系 , 学士学位 。 现任内蒙古医学院药学系中草药教研室讲师 。 多年来一直从事医药学教育事业 , 并致力于中草药鉴定和药用植物栽培技术的研究 , 取得了显著成绩 。 参加了《内蒙古植物药志》和《中成药药理及临床 》的编写工作 , 发表学术论文 10 多篇 , 其许多研究成果和项 目具有系统性 、 实用性 , 受到了药学界的好评和重视 。“ 本院 1 9 9 7 届毕业生
《中草药 》1 9 98 年第 29 卷第 7 期 . 4 5 3 .
线叶菊采 自内蒙古大青山区 ;对照品芦
丁 由中国药品生物制品检定所提供 ; 实验所
用试剂均为分析纯 。
2 方法与结果
2
.
1 黄酮的定性检识反应 : 在进行含量测定
之前 , 对线叶菊根和地上部分分别进行了黄
酮 预 示 鉴别 , 结果 H C I一M g 反 应 、 A ICI 。 反
应 、 P b (A C ) : 反应均为阳性 。 显示线叶菊根
和地上部分均含有黄酮类化合物 。
2
.
2 最大吸收波长的选择 : 以 60 %乙醇为
溶剂 , N aN O : 、 A I(N O 3 )3 、 N a OH 为显色剂 ,
分别作线叶菊地上部分和根以及标准品芦丁
的吸收曲线 , 三者均 在 50 0 n m 处有一强吸
收 , 故选择 50 0 n m 为测定波长 。
2
.
3 标准曲线的制备 : 精密称取在 12 0 ℃减
压干燥至恒重的芦丁标准品 19 . 6 m g 置 1 0
m L 容量瓶中 , 加 60 % 乙醇溶解并稀释至刻
度 , 摇匀 。 吸取上述溶液 0 . 0 、 1 . 0 、 2 . 0 、 3 . 0 、
4
.
0
、
5
.
0
、
6
.
0
、
7
.
0
、
8
.
0 m L 分别置于 2 5 m L
容量瓶中 , 各加入 5 %的 N a N O Z 溶液 1 m L
摇 匀 , 放置 6 m in , 加 1 0 %A I(N O 3 )。 溶液 1
m L
, 摇匀 , 放置 6 m in , 加 4 % N a OH 溶液 1 0
m L
, 然后 用 60 % 乙醇稀释至刻度 , 摇匀 , 放
置 1 5 m in 。 以 。号作空白 , 分别在 5 0 0 n m 处
测定吸收度 ,绘制标准曲线 , 得 回归方程 C -
2
·
1 6 4 7A 一 o · 0 1 2 0 2 , r = 0 . 9 9 9 8 。 表明芦丁含
量在 0 . 0 0 7 8 4 m g / m L 一 0 . 0 6 2 7 2 m g / m L 之
间与吸收度呈良好的线性关系 。
2
.
4 样品含量测定 : 取线叶菊地上部分和根
的粗粉 (4 0 目)各约 1 9 于 6 o C干燥 6 h , 精
密称定 , 分别用 40 m L 70 % 乙醇浸泡 12 h ,
加热回流 3 次 , 每次 Z h , 抽滤 , 合并滤液 , 并
用少量 70 % 乙醇洗涤容器 , 洗液并入滤液
中 , 在水浴上减压蒸馏 , 除去醇液 。 提取液用
石油醚脱脂 3 次 , 水液浓缩至浆状液 , 用适量
6 0 % 乙醇溶解 , 过滤至 1 0 m L 容量瓶中 , 洗
涤 , 合并滤液与洗液 , 用 60 %乙醇定容至刻
度 , 摇匀 。取地上部分的样品液 4 m L 置于 25
m L 容量瓶 中 , 用 60 % 乙醇稀释至刻度 , 摇
匀 。 精密量取此样液 s m L , 根的样 品液 4
m L
, 分别置于 25 m L 容量瓶中 , 按标准 曲线
制备项下 自“各加入 5 %的 N a N O Z 溶液 ”起 ,
依法测定吸收度 。 结果线叶菊地上部分总黄
酮平均含量为 14 . 62 % ,根为 2 . 05 % 。
2. 5 加样 回收率的测定 :取线叶菊地上部分
的样 品液 4 m l才 置于 25 m L 容量瓶中 , 用
6 0 % 乙醇稀释至刻度 ,摇匀 。取此样液和根的
样品液各 6 份 , 每份 Z m L , 分别置于 25 m L
容量瓶中 , 各加入标准品溶液 2 m L , 然后 自
“各加入 5 %的 N a N O Z 溶液 1 m L ”起与标准
曲线制备相 同测 定吸收度 , 求得地上部分的
平均 回收率为 98 . 85 % , R s D 一 1 . 26 % (n -
6 ) ; 根 的平 均 回 收 率 为 9 8 . 7 5% , R S D =
1
.
0 2 % (
n = 6 )
3 讨论
3
.
1 实验结果表明 ,线叶菊的抗菌有效成分
黄酮类化合物主要存在于地上部分 , 根部含
量较少 , 这就给文献报道的 其根 无抑 菌作
用 〔3〕提供了根据 。
3
.
2 传统使用线叶菊一直是根和地上部分
一起入药 〔‘〕 , 在采挖过程中对线叶菊草原的
破坏性极大 。为了保护植被和药物资源 , 防止
土地荒漠化 , 因此建议在 以后只使用其地上
部分而不用根 。
参 考 文 献
1 冉先德主编 . 中华药海 . 下册 . 哈尔滨 : 哈尔滨出版
社 , 1 9 93 : 1 1 6 2
2 江苏新医学院 . 中药大辞典 . 上册 . 上海 : 上海科学技
术出版社 , 1 9 5 6 : 1 4 3 4
s 吴景时 , 等 . 药学通报 , 1 9 7 9 ; 1 4 (2 ) : 5 7
4 齐齐哈尔 医士学校药理组 . 黑龙江医药 , 1 9 7 9 ; 1 : 39
5 王 栋 . 药学学报 , 1 9 8 4 ; 1 9 (6 ) : 4 4 1
(1 9 9 8
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2 1 收稿 )
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