全 文 ：量和 IF明显降低 ,同服用安慰剂组比较 ( P <
0. 01)。
3. 2　高红症服药组治疗后 ,红细胞 SOD与 MDA
和 IF呈现明显负相关 r分别为 - 0. 927 4和 -
0. 908 5( P < 0. 01) ;而血浆 MDA与 IF呈现明显正
相关 r= 0. 8653 (P < 0. 01)。
表 1　三组红细胞 SOD活性、血浆 MDA含量和 IF测定结果比较 (x± s )
组　别 例数
治疗前
SOD
( U /g. Hb )
MDA
(μmol /L)
IF
　
治疗后
SOD
( U /g. Hb )
M DA
(μmol /L)
IF
　
高红症对照 38 1 031. 2± 119. 8 5. 91± 0. 51 0. 181± 0. 033 1 041. 3± 121. 5 5. 89± 0. 53 0. 179± 0. 037
高红症服药 129 1 026. 4± 113. 5 5. 94± 0. 47 0. 188± 0. 035 1 158. 7± 159. 3* 5. 53± 0. 52* 0. 161± 0. 042*
正常对照 101 1 168. 9± 109. 7△ 5. 54± 0. 43△ 0. 164± 0. 028△
　　　　与高红症对照组和服药组比: △ P < 0. 01;　与高红症服药组治疗前和高红症对照组治疗后比: * P < 0. 01
4　讨论
三普红景天胶囊是由青藏高原产的红景天、沙
棘及枸杞等藏药材组成 ,方中红景天自古以来即作
为抗缺氧的“验方良药” ,在藏汉民中广泛沿用。现代
药理研究已证明该药的提取物红景天苷具有抗缺
氧、抗疲劳、抗寒及抗微波辐射等广泛作用 ,近年研
究表明 ,红景天具有适应原 [2 ]和升高机体防御酶红
细胞 SO D活性的作用 [7 ] ;沙棘改善微循环 ,增强心
肌营养血流量 ,降低心肌耗氧量 ,提高机体耐缺氧耐
力 [8 ]和升高机体红细胞 SO D活性的作用 [7 ] ;枸杞既
能滋阴又能助阳 ,特别是对体液免疫有调节作用 ,并
具有红景天和沙棘样耐缺氧和升高机体红细胞
SOD活性的作用 [7, 8 ]。 这些作用无疑为三普红景天
胶囊药方的药理作用提供了理论依据。本研究结果
表明 ,高红症患者经三普红景天胶囊治疗后 ,红细胞
SOD活性明显升高 ,脂质过氧化代谢产物 MDA明
显降低 , IF也明显降低 ,与高红症对照组比较具有
显著性差异 ,提示三普红景天胶囊具有升高高原红
细胞增多症患者机体防御酶 ,减轻脂质过氧化反应
和改善红细胞变形能力的作用 ,说明三普红景天胶
囊具有抗自由基损伤作用 ,可减缓高红症患者机体
氧自由基代谢失衡引起的病理性损害。
研究结果还表明 ,高红症患者治疗后 ,随着红细
胞 SOD活性的升高 ,血浆 MDA与 IF同步降低 ,三
者间呈良好的相关性 ,表现为血浆 MDA与 IF呈正
相关 ,红细胞 SOD活性与血浆 MDA和 IF呈负相
关 ,提示高红症患者经三普红景天胶囊治疗后 ,红细
胞变形能力的改善 ,血液粘度的降低与机体防御酶
红细胞 SOD活性升高 ,脂质过氧化反应减轻密切有
关 ,这可能是三普红景天胶囊改善红细胞变形能力、
降低血液粘度 ,治疗高红症的重要机制之一。
参 考 文 献
1　张颜博 ,等主编 . 人与高原 . 青海:青海人民出版社 , 1996: 261
2　谢印芝 ,等 .中国应用生理学杂志 , 1994, 10( 4): 234
3　张早花 ,等 .中国药学杂志 , 1989, 24: 654
4　黄维嘉 ,等 .中华医学检验杂志 , 1989, 12: 206
5　何立望 ,等 .生物化学实验 . 贵阳:贵州科技出版社 , 1992: 134
6　张　津 ,等 .中华内科杂志 , 1991, 30( 12): 755
7　宋国忠 ,等 .老年学杂志 , 1992, 6: 366
8　张鑫生 ,等 .高原医学杂志 , 1992, 2( 1): 17
( 1999-09-24收稿 )
解热注射液的药理实验研究
北京中医药大学药厂 ( 100029)　　古　梅 　何正正
摘　要　解热注射液主治温病。 用于风寒、风热之发热。 解热注射液使三联菌苗发热模型的家兔异常升高体温降
低 ,具有解热作用 (P < 0. 05) ,使小鼠因疼痛出现的扭体次数及强度减缓 ,具有镇痛作用 (P < 0. 05或 0. 01) ,使注射
阈下催眠量戍巴比妥钠的小鼠睡眠 ,具有镇静作用 (P < 0. 01) ,使小鼠的耳廓肿胀得到抑制 ,具有抗急性炎症作用
(P < 0. 05)。
关键词　解热　镇静　镇痛　抗炎
　　解热注射液由金银花、白芷、荆芥、青蒿、白茅根 等组成。由北京中医药大学药厂研究室制剂组提供 ,
·444· 中草药　 Chinese T raditional and Herbal Drug s　 2000年第 31卷第 6期
Address: Gu Mei , Pharmaceutical Factory of Bei jing Univ ersi ty of Tradi ti onal Chines e Medicin e and Materia Medica, Bei jing
我们对其药理作用进行了实验研究。
1　材料
1. 1　解热注射液由北京中医药大学药厂研究室制
剂组提供 , 1. 14 g生药 /mL。柴胡注射液 ,广东和平
制药厂 , 9206201。安痛定注射液 ,山西省芮城制药
厂 , 930912。戍巴比妥钠 , 861209,中国医药公司北京
采购供应站 ,酸枣仁液 ,北京中医药大学药厂研究室
提供。 三联菌苗伤寒、副伤寒、甲乙三联菌 ,批号
912-1,北京生物制品研究所提供。
1. 2　动物:大耳白兔 ,昆明种小鼠均由北京市药品
检验所动物中心提供。
2　方法与结果
2. 1　解热 [ 1]:选用体重 2. 0～ 3. 0 kg,体温在 38. 5
℃～ 39. 6℃的健康家兔 (雌者无孕 )。均耳 iv三联菌
苗 1. 0 mL /kg , 1 h后测量体温 ,按体温随机分成解
热注射液 0. 68, 0. 91 g /kg;柴胡注射液 0. 6 mL /
kg;模型共 4组 ,分别耳静脉给药 (模型组给 0. 9%
生理盐水 ) ,测量给药后 1, 2, 3, 4, 5 h家兔体温 ,并
( t检验 )比较结果 ,见表 1。
　　结果解热注射液在给药后 3～ 4 h家兔的体温
表 1　解热注射液对解热作用的影响 ( x± s ,n= 10)
组　别 剂量
( g /kg )
给药前 给药后不同时间的体温 (℃ )
1 h 2 h 3 h 4 h 5 h
模型组 - 39. 10± 0. 10 40. 86± 0. 24 41. 29± 0. 26 41. 54± 0. 23 41. 17± 0. 25 40. 47± 0. 27
解热注射液 0. 68 39. 33± 0. 30 40. 74± 0. 36 41. 33± 0. 50 41. 21± 0. 22* 40. 76± 0. 21* 40. 30± 0. 28
0. 91 39. 30± 0. 25 40. 76± 0. 30 41. 30± 0. 40 41. 20± 0. 21* 40. 70± 0. 21* 40. 20± 0. 22
柴胡注射液 0. 6m L /kg 39. 39± 0. 21 40. 86± 0. 31 41. 30± 0. 43 41. 30± 0. 24* 40. 75± 0. 31* 40. 04± 0. 36*
　　　　与模型组比: * P < 0. 05
升高值幅度明显减小 ,与模型组比具有显著性意义
(P < 0. 05) ,说明解热注射液具有解热作用。
2. 2　镇痛 [1 ]:选用体重 18～ 22 g小鼠 ,随机分成解
热注射液高、低剂量 ,柴胡注射液、安痛定注射液
10. 0 m L /kg ,模型共 5组 ,分别尾 iv给药 (模型组为
0. 9%生理盐水 ) , 15 min后各鼠均 ip 0. 6%冰醋酸
0. 1 mL /10 g , 5 min后观察并分别记录小鼠 10 min
内的扭体次数及累计小鼠扭体的持续时间 ,经 t检
验比较之结果 ,见表 2。
　　结果解热注射液能够明显减少小鼠因疼痛而出
表 2　解热注射液对小鼠扭体实验的影响 ( (x± s,n= 10)
　组　别 剂量 ( g /k g) 扭体次数 (次 /10 min ) 扭体持续时间 ( s /10 min)
模型组 - 36. 1± 9. 5 123. 3± 39. 99
解热注射液 0. 95 18. 1± 12. 9* 62. 9± 49. 2* *
1. 43 12. 5± 12. 1* 58. 6± 49. 6* *
柴胡注射液 0. 5mL /kg 21. 7± 12. 9* 85. 9± 58. 91
安痛定注射液 10. 0 m L /kg 3. 8± 2. 8* 13. 6± 14. 96* *
　　　　与模型组比: * P < 0. 05　* * P < 0. 01
现的扭体次数 ,同时明显降低疼痛的强度 ,表现为小
鼠扭体的持续时间减少。与模型组比均有显著性意
义 ,说明解热注射液具有镇痛作用。
2. 3　镇静 [2 ]:将体重 20～ 22 g小鼠 ,随机分成解热
注射液高、低剂量 ,柴胡注射液 ,酸枣仁水煮醇沉液 ,
模型共 5组 ,分别尾 iv给药 (模型为 0. 9%生理盐
水 ) , 15 min后各组均 ip戍巴比妥钠 26 mg /kg ,记
录各组小鼠出现睡眠 (以翻正反射消失达 1 min为
睡眠 )只数 ,计算各组睡眠发生率 (i2检验 ) ,结果见
表 3。
表 3　解热注射液对戍巴比妥钠的协同作用 (x± s ,n= 12)
组　　别 剂量 ( g /k g) 睡眠 (只 ) 未睡眠 (只 ) 睡眠 (% )
模型组+ 戍巴比妥钠 - 1 11 8. 3
鲜热注射液+ 戍巴比妥钠 0. 95+ 0. 026 9 3 75. 0* *
1. 43+ 0. 026 11 1 91. 7* *
柴胡注射液+ 戍巴比妥钠 0. 5 m L /kg+ 0. 026 8 4 66. 7* *
酸枣仁液+ 戍巴比妥钠 10+ 0. 026 12 6 100. 00* *
　　　　与模型组比: * * P < 0. 01
　　结果解热注射液与戍巴比妥钠具有协同作用 ,
能够使注射阈下催眠量的小鼠产生睡眠 ,与对照组
比其睡眠发生率明显提高 ( P < 0. 01) ,说明解热注
射液具有镇静作用。
2. 4　抗急性炎症 [1 ]: 选用 24～ 26 g雄性小鼠 ,随机
分成模型 ,解热注射液高、低剂量 ,柴胡注射液共 4
组 ,分别尾 iv给药 (模型为 0. 9 %生理盐水 ) , 30
min后均于每只小鼠左侧耳廓涂 0. 05 mL二甲苯 ,
·445·中草药　 Chinese T raditional and Herbal Drug s　 2000年第 31卷第 6期
30 min后将小鼠颈椎脱臼处死 ,用打孔器分别在同
一部位打下双耳片 ,精密称重 ,记录两耳之差并计算
肿胀率及肿胀抑制率 , t检验比较其结果 ,见表 4。
肿胀率= (左耳重÷ 右耳重 )× 100%
肿胀抑制率= 模型组 -给药组模型组 × 100%
表 4　解热注射液对急性炎症的影响 (x± s, n= 10)
组　别　　　　 剂量 ( g /kg ) 两耳之差 肿胀率 (% ) 肿胀抑制率 (% )
模型组 - 18. 1± 4. 51 136. 2± 4. 08 -
解热注射液 0. 95 13. 1± 5. 47 97. 5± 41. 02* 32. 1
1. 43 12. 8± 5. 73 92. 9± 42. 3* 31. 8
柴胡注射液 0. 5 ml /kg 13. 2± 4. 59 92. 9± 32. 42* 31. 8
　　　　与模型组比: * P < 0. 05
　　结果解热注射液能够减少炎性渗出 ,明显抑制
涂二甲苯引起的耳肿胀 ,与模型组比具有统计学意
义 ,说明解热注射液具有抗急性炎症作用。
3　讨论
本方以金银花为主药 ,具有清热解毒兼可透散
表邪。荆芥、白芷既散风寒 ,又散风热 ,亦能疏散血中
之风热 ,祛风胜湿 ,通窍止痛 ;青蒿能清虚热 ,白茅根
清热利尿 ,且清肺胃之热 [ 3]。药理研究亦证明解热注
射液具解热、镇痛、抗急性炎症 ,镇静等作用 ,这与其
主治温病 ,外感风寒或风热之发热是一致的。
参 考 文 献
1　李仪奎主编 .中药药理实验方法学 . 上海:上海科学技术出版
社 , 1991: 311, 353, 300
2　陈　奇主编 . 中药药理研究方法学 . 北京:人民卫生出版社 ,
1993: 671
3　颜正华主编 .中药学 . 北京:人民卫生出版社 , 1991: 72, 77, 163,
469
( 1999-10-27收稿 )
解酒灵的药理实验研究
第二军医大学新药评价中心 (上海 200433)　　邓　源 　袁伯俊
第二军医大学长海医院药学部　　　　　 　　胡晋红　 郑小梅
摘　要　观察了解酒灵对乙醇损伤小鼠的保护作用。 结果显示该药能明显缩短乙醇所致小鼠的睡眠时间 ,增强小
鼠的爬杆能力 ,降低爬杆级数 ,增加小鼠自发活动次数。为该药的临床应用提供了实验参考。
关键词　酒精中毒　解酒灵　解酒作用　急性毒性
　　解酒灵是由甘草、白芍、党参、山楂、陈皮组成 ,
具有健脾胃 ,益气阴 ,解酒毒之功效。主治嗜酒中虚 ,
湿伤脾胃 ,头痛心烦 ,眩晕呕吐等酒伤之证。我们对
其功能主治进行了实验观察。
1　实验材料
1. 1　药物:解酒灵由第二军医大学长海医院提供 ,
4. 5 g生药 /mL,批号: 980708。 95%医用酒精: 上海
益慧办公设备经营部 ,批号: 980721。生理盐水: 长海
医院制剂室出品 ,批号: 980915。酒宝:北京龙王食品
有限公司生产 ,批号: 980110。
1. 2　仪器: XZ-911型小鼠自主活动仪 (第二军医大
学数理教研室研制 ) ,小鼠鼠箱 (第二军医大学数理
教研室研制 ) ,将鼠箱四周涂以黑色备用。
1. 3　动物:昆明种小鼠 ,体重 18～ 22 g由二军大实
验动物中心提供。动物合格证号 02-25-6。
2　方法与结果
2. 1　乙醇的急性毒性 [1 ]: 小鼠 50只 ,雌雄各半 ,雌
雄分别按体重大小随机分为 5组。 参考文献剂量设
计以下 5个剂量组 , 12. 34 g /kg ( 61. 72% ) , 11. 11
g /kg ( 55. 55% ) , 10 g /kg ( 50% ) , 9 g /kg ( 45% ) ,
8 g /kg ( 40. 5% )。小鼠禁食 12 h后 ,各组分别 ig乙
醇 0. 2 m L /10 g ,观察 7 d内小鼠中毒及死亡情况。
结果见表 1。
　　加权直线回归方程为 Y= - 14. 16+ 19. 521 1
X ,实验按 bliss法和医用统计软件 (华西医科大学
编制 )计算出乙醇的 LD50= 9. 59 g /kg , LD90= 11. 58
·446· 中草药　 Chinese T raditional and Herbal Drug s　 2000年第 31卷第 6期
Address: Denyuan, New Drug Evalual tion Center, Th e Second Mili tary Medical Univ ersi ty, Sh angh ai邓　源　女 ,助研 , 2000年毕业于上海第二军医大学药理毒理专业 ,硕士学位 ,专业研究方向:药理毒理学 ,主要从事各类新药临床前安全性评价。