全 文 ：一 50 0 , 5 2 0 , 5 4 0 , 5 6 o n m 处测透光率 , 结果 见
表 3 。
表 3 透光率测定结果
甘草酸浓度
(m g / m l) 5 0 0
透光率 (T )
5 6 0入(n m )
1
.
1 8 8
0
.
8 3 4
0
.
4 9 2
0
.
24 6
3 结果与讨论
3
.
1 从表 l 中可看出 , 在相 同重量板蓝根冲
剂固体和相同体积溶液的条件下 , 冲剂溶解
的量 , 随甘草酸的加入量增加而增加 ,说 明甘
草酸对板蓝根冲剂具有很好的增溶作用 。
3
.
2 从表 2 看出甘草酸的表面张力随其浓
度增加而降低 , 具有降低表面张力的作用 , 该
实验为甘草酸具有增溶作用提供 了理论 依
据 。 并从实验中找出甘草酸的临界胶束浓度
(CM e )约在 2 . i s sm g / m l附近 , 该预测值与
甘草酸浓度超过 1 . 1 8 m g / m l 时增溶作用明
显增加的实验现象相符 〔5〕。
3
.
3 根据表 3 可以认为 : 增溶剂甘草酸在溶
液中是以胶束存在的 , 无论增溶物 (板蓝根冲
剂 )被增溶时是进入胶束内部或吸附于其表
面 〔6 〕结果均使得增溶剂的量越大 , 透光率越
高 。 故甘草酸的增溶机理可能是胶束增溶 。
3
.
4 本实验为进一步调整处方工艺提供了
科学的理论依据 。 建议在处方中加入适量甘
草 , 除可改善冲剂溶解性外 , 还可解决无糖型
冲剂口 感苦的问题 。
参 考 文 献
l 戴建芬 , 等 . 中国中药杂志 , 1 9 9 2 . 1 7 (l ) : 3 3
2 曹春林 , 等 . 中药制剂注解 . 上海 : 上海科学技术出版社 ,
19 9 3
.
7 3
3 北京医学院 , 等 . 中草药成分化学 . 北京 : 人民卫生出版
社 , 1 98 0 . 4 4 4
4 中华人民共和国药典一部 . 1 9 9 。版 , 附录 46
5 陈宗淇 , 等 . 胶体化学 . 北京 : 高等教育出版社 , 19 8 4 . 14 1
6 柳 正辉译 . 增 溶作用及 有关现象 . 北京 : 科 学 出版社 ,
19 95
.
6 5
(1 9 9 5
一
1 2
一
1 4 收稿 )
炮制对天南星中氨基酸含量 、醇浸出物及紫外吸收光谱的影响
国家医药管理局天津药物研究院 (3 0 0 1 9 3) 刘美丽 舟 白 玫
摘 要 测定天南星及其不 同的炮制品中氨荃酸含量 、醇浸出物量及紫外吸收光谱 , 对研究改进
天南星的炮制工艺具有一定的意义 。
关链词 天南星 炮制 氨基酸 醇浸出物 紫外吸收光谱
天南星具有燥湿化痰 、祛风止痉 、消肿散
结的功效 , 一般炮制后用 。 目前我国各地在天
南星炮制工艺 、辅料种类 、用量及浸泡和加热
时间上有很大差别 , 为提高夭南星饮片质量 ,
保证临床用药安全有效 , 有必要对天南星进
行炮制工艺的研究 。 本文通过炮制对夭南星
中氨基酸含量 、醇浸 出物量及紫外吸收光谱
影响的研究 , 为优选 天南星的炮制工艺提供
一定的科学依据 。
1 材料 、仪器及工作条件
1
.
1 药材 : 夭南星原药材购于四川乐山市五
通桥药材公司 , 经本院生药组鉴定为天南星
科植物夭南星的干燥块茎 。
炮制品 : 药典法制品 : 按 1 9 9 0 年版 中国
、d d r e s s : L iu M e ili, T ia n jin In s tit u te o f Ph a rm a e e u t ie a l R es e a r e h , S t a te P ha r m a ee u tie a l A dm in is t r a tio n
o f C hin a
,
T ia n jin
《中草药n 99 6 年第 2 7 卷第 10 期 · 5 9 9 ·
药典法炮制 ;新法制品 : 天南星用水浸泡后切
片 , 用 匕%矾水浸泡 5d , 取 出用清水洗 3 次 ,
干燥 。
1
.
2 仪器 : w at er s 公司氨基酸 自动分析仪 ;
强阳离子变换树脂柱必 0 . 46 x 25 c m , 柱温 62
士 0 . 1℃ ; M 4 2 o 荧光检测器 , M 73 0 数据处理
机 ; 岛津 U v 3 0 0 o 紫外分光光度计 ;扫描波
长范围 2 0 o n m 一 4 o o n m , 记录范围 : 石油醚溶
液 。~ 1 . 5 , 7 0 %乙醉溶液 0 ~ 2 , 速度 Zo o n m /
m in
, 波长刻度 Zo n m / e m 。
2 方法与结果
2
.
1 氨基酸的测定 : 取粉碎过 40 目的天南
星生品 、新法制品 、药典法制品各 59 , 精密称
定 , 分别加入 50 % 乙醇 so m l, 回流 2 次 , 每次
2h
, 合 并 滤 液 , 减 压 浓 缩 至 少 量 , 加 入
0
.
lm ol / L 盐酸 lm l , 用乙醇定容至 lo m l, 精
取 sm l 溶液 加 入 10 %磺柳 酸 sm l , 摇 匀 ,
0
.
45 拜滤膜过滤 , 进样测定 , 生品经稀释 10
倍后进样测定 , 结果见表 。
衰 天南星炮制前后扭荃酸含t (m g / g )
氨基酸 生品 新法制品 药典法制品
天冬氨酸 9 . 1 4 1 . 8 1· 18
苏氨酸 1 3 . 2 8 0 · 5 8 4 · 8 8
丝氨酸 1 1 . 4 4 0 · 2 6 2 · 9 8
谷氨酸 1 0 5 . 0 4 1 . 4 0 · 8 4
脯氨酸 微量 徽量 徽t
甘氨酸 7 . 3 0 . 7 4 0 · 9
丙氨酸 4 4 . 6 1 . 2 2 1 . 5
撷氨酸 1 5 . 9 0 . 5 8 0 . 7 2
蛋氨酸 微量 微量 徽量
异亮氨酸 6 . 08 0 . 2 4 0 · 3 0
亮氨酸 1 2 . 4 8 0 · 8 8 0 · 4 6
酪氨酸 83 . 30 2 . 24 微量
苯丙氨酸 微量 0 . 84 0 · 3 4
组氨酸 3 04 . 0 8 2 1 . 4 2 13 . 8 2
色氨酸 微量 微量 徽量
赖氨酸 微量 微量 徽量
精氨酸 7 . 8 4 3 . 7 0 5 · 6 0
未知氨基酸 8 种 5 种 5 种
或多肤
氨基酸总量 6 20 . 4 8 3 5 · 9 3 3 · 5 2
2
.
2 醉浸出物测定 : 按中国药典 1 9 9 0 年版
.
6 0 0
.
一部附录醇溶性浸 出物测定法项下的“冷浸
法 ”测定 。 生品 、新法制品和药典法制品的测
定结果分别为 0 . 91 % 、 0 . 69 % 、 。. 31 % 。 表明
新法制 品的碎浸出物量高于药典法制品 。
2
.
3 紫外吸收光谱的测定 : 取粉碎过 40 目
的天 南 星生 品 、 新法制 品、 药典法制品各
0
.
59
, 分 别 加 入 70 %乙 醇 lo m l , 石 油 醚
lo m l
, 浸 泡 过夜 , 滤过 , 取 70 % 乙醇 溶液
1
.
om l
, 稀释至 1 0 m l , 在波长 2 0 0 一 4 0 0n m 间
进行扫描测定 , 石油醚溶液直接测定 , 紫外图
谱见图 。
吧侧必.
渡遥 入丈~ )
圈 萦外光谱圈
A
一
7 0% 乙醉液 压石油醚液
1
一天南星药材 2 一新法制南星 3一药典法制南星
3 小结与讨论
3
.
1 氨基酸含量测定结果表明 , 总氨基酸含
量生品高于炮制品 , 新法和药典法制品二者
含量无明显差异 。
3
.
2 紫外光谱表明 , 70 %醉提取液三者吸收
峰位大致相同 , 但峰度有异 , 在 21 0 、 27 0n m
处生品峰最高 , 新法和药典法制品峰度接近 .
由于炮制品经过矾水处理后 , 水溶性成分损
失较多 , 这一结果与炮制品中氨基酸含量降
低是一致的 。 石油醚提取液三者吸收峰位也
基本相同 , 但峰高有异 , 在 2 3 0n m 处新法制
品峰最高 , 药典法制品的峰最低 , 由于药典法
炮制需加热煮 , 月旨溶性成分在热水中溶解度
大 , 损失较多 , 而新法炮制 , 天南星浸泡时间
短 ,且无需加热 , 炮制品符合药典规定无麻舌
味的质量标准 , 本实验结果表明了天南星新
法炮制的优点 。
(1 9 9 5
一
12
一
2 9 收稿)
复方烧伤配质量稳定性研究
北京军区二六二 医院药剂科 (1 0 0 0 8 8) 李明刚 辛 方爱梅 刘柞永 范 波
摘 要 复方烧伤配是一种纯中药制剂 , 本文以其主要有效成分小壁碱作为质量稳定性控制指
标 。 通过检测 , 发现各批次小璧碱含量相差较大 ; 室温条件下 , 烧伤配中小桨碱含量在 3 个月内基
本是稳定的 , 但存放时间延长 , 则会有一定程度的下降 。
关健词 复方烧伤配 小哭碱 H PL C 质量稳定性
复方烧伤配是我院据多年的临床经验研
制而成 , 对烧烫伤及皮肤溃疡等有 良好的疗
效 , 具有消炎杀菌及抗渗出 、促进创面结痴的
功效 。根据对其有效成分的分析 , 我们以小璧
碱含量作为烧伤配的质量控制标准 , 检测不
同批次烧伤配 中小聚碱含量 , 并连续观察了
3 个月及 2 年内时间小巢碱的变化情况 。
1 实验仪器及试剂
高压 液相 色谱仪 , 8 8 0 0 色谱泵 , U v -
2 0 0 0 紫外检测器 , 必 4 4 0 0 / 4 6 0 0 电脑积分仪 ,
均 由美国光谱物理公司生产 ; 色谱柱 (P / N E
1 2 0 0
一
0 2 0
,
R P
一
C
, 。 , 1 0拌)购自天津利宝真科技
公司 。
盐酸小巢碱对照品 , 由中国药品生物制
品检定所提供 , 批号 7 1 3 9 2 04 。 配制方法 : 准
确称量 l o m g , 7 5 %乙醇定容于 lo o m l容量
瓶中 , 室温保存备用 。
复方烧伤可供试品 , 本科室制备 , 批号为
9 1 1 2 1 1
, 9 2 0 1 1 3 , 9 2 0 1 1 6
,
9 3 0 8 2 8
, 9 3 1 0 0 7
,
9 3 1 0 3 0
。准确量取 sm l , 用 7 5 % 乙醇稀释定容
于 25 m l容量瓶中 , 室温保存备用 。 其它试剂
为色谱纯和分析纯 。
2 方法与结果
2. 1 含量测定
2
.
1
.
1 色谱分析条 件 : 流动相 为水一乙睛一磷
酸二氢钾一十二烷基硫酸钠 (5 0 0 : 5 0 0 : 3 . 4 :
1
.
7 )
, 检测波长 3 4 5 n m , 流速 一 om l/ m in , 进
样量 1 0拌l , 纸速 0 . le m / m in , 数据处理 方法
为外标峰面积法 。
2
.
1
.
2 精密度试验 : 对于同一样品连续测定
5 次 , 求得变异系数 C V ~ 0 . 6 7 % (n = 5 ) 。
2
.
1
.
3 标准曲线的制备 : 准确称取盐酸小璧
碱对照品 25 m g , 用乙醇溶解并定容于 so m l
容量瓶中 , 取 1 , 2 , 3 , 4 , sm l ,各配制 l o m l。 然
后取 1 0川进样分析 , 以标准品浓度对峰面积
作 图 , 得 线性 回 归方 程 为 : Y 一 3 6 5 3 3 8 +
7 2 3 6 8 0 9X (r = 0
.
9 9 9 9 9 )
。
2. L 4 加样回收试验 : 精密量取 已知含量的
同一批号样品 , 加入定量的盐酸小璧碱标准
品 , 按法测定 , 得 回收率 9 8 . 6 4 % , C V ~
0
.
4 4 % (n ~ 5 )
。
2. L 5 样 品测定 : 对 6 个批号的样 品各取
1 0川进样分析 , 测得小巢碱含量见表 1 。
根据 6 批样品的所测数据 , 烧伤配的质
量标准暂定为小璧碱含量以盐酸小巢碱计不
得少于 0. 35 m g / m l。 但各批次小璧碱含量相
差较大 , 原因可能是中药来源及炮制加工等
所致 , 故需在制备过程中加以控制 。
· A d d r e ss : L i M i
n g g a n g
,
Se et io n o f Pha rm a e e u tie s
,
2 6 2 H o s p it a l o f Be ijin g M ilit
a ry
《中草药 )1 9 9 6 年第 2 7 卷第 1 0 期
R e g io n
,价IJi n g
·
6 0 ]
.