全 文 ：1 6 3
,
1 19
,
6 9
。 `
H N M R ( C E〔 13 )占P Pm : 5 . 1 8 ( s ,
I H )
, 2
.
4 0 ( m
,
ZH )
,
2
.
2 0 ( m
,
ZH )
,
1
.
9 0 ( m
,
ZH )
,
1
.
7 0 ~ 1
.
2 0 ( m
,
1 8H )
,
1
.
0 9 ( s
, 3H )
,
1
.
0 4 ( s
,
3 H X Z )
,
1
.
0 1 ( s
,
3H )
,
0
.
9 9 ( s
,
3H )
,
0
.
9 6 ( s
,
3 H )
, 0
.
8 0 ( s
,
3 H )
。 ’ 3
C N M R
: 2 18
.
2 4
,
1 8 2
.
3 9
,
1 3 6
.
4 3
,
1 3 3
.
0 6
,
5 4
.
7 5
,
5 0
.
3 2
,
4 7
.
8 1
,
4 7
.
1 4
,
4 2
.
4 5
,
4 1
.
2 9
,
4 0
.
4 2
,
3 9
.
7 0
,
3 6
.
7 8
, 3 3
.
9 0
,
3 3
.
6 5
,
3 3
.
7 9
,
3 3
.
3 1
,
3 3
.
1 7
,
3 1
.
9 2
,
3 0
.
2 1
,
2 9
.
2 3
,
2 8
.
9 5
,
2 6
,
7 1
,
2 5
.
8 8
,
2 1
.
3 6
,
2 0
.
8 0
,
1 9
.
5 0 , 1 6
.
3 6
,
1 5
.
7 0
,
1 4
.
69
。
致谢 : 本院高普霞代浏紫外光讲 , 李全文
代浏红外光讲 ,北京医科大学高充元 、乔梁代
.l 核磁共振错 ,北京中医药大学郑洪祝 、李军
林帮助检索资料 , 并帮助推浏 I 的结构 。
参 考 文 献
1 梁书斌 . 植物研究 , 29 8 2 , ( 2 ) : 4
2 赵天增 . 核磁共振氢谱 . 北京 : 北京大学出版社 , 1 9 8 3
3 P r i y a la l l
,
M
, e t a l
.
J 0
r g C h e m
,
1 9 7 9
,
4 4 ( 1 5 )
:
2 8 1 1
( 1 9 9 5
一 0 7
一
1 4 收稿 )
S t u d i e S o n t h e C h e斑 i C a l
M
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C o n s t i t u e n t s o f T a i s h a n Y a n f u m u ( R hu
s 扭 i s ha n e 碑 5 15 )
T i
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L i u S i
z h e n
,
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u C h u a n li n g
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T h r e e e o m P o u n d s
f ie d b y
e o m p a r i n g w i t h
w e r e i s o l
a t e d f r o m t h e r o t
o f Rh u s t a i s h a en 附15 5 . B . L ia n g s p . n o v . T h e y w e r e i d e n t i-
a u t h
e n t ie s a m p l e s
,
p h y
s i e a l
, a n d e h
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r t i e s
, a n
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s p e e t r u m a n a ly s is a s g a l li e
a e i d ( I )
, a n e
w
m o r o n ie a e id ( 砚 )
e o m p o u n d l
一
( 2
` ,
3
, 一
d i h y d
r o x y l p h
e n y l )
一
2
一 n 一
h
e p t y l
一
1
一 n o n e n e 一 3一 o n e ( , ) n a m e d r h u s o n e
, a n
d
一品红茎叶化学成分的研究△
中国药科大学天然药物化学教研室 (南京 2 1 0 0 0 9) 孔令义 . 闺知大
摘 要 从大戟科植物一品红 E uP ho 而 a 户“ cI he r ir ~ 茎叶中分得 8 个化合物 ,经理化常数和光谱
分析鉴定为 : 5 , 7 一二甲氧基香豆素 ( 5 , 7 一 d im e t h o x y e o u m a r i n , I ) , 卜谷幽醉 ( 一 ) ,邻苯二甲酸双 一 ( 2 -
乙 墓 ) 己醉酷〔 1 , 2一 b e n z e n e d ie a r b o x y li。 a e id b is ( 2一e t h y lh e x y l ) e s t e r , 一 〕 , 正 + 八烷酸 ( o e t a d e e y l ie
a e id
,
W )
, 丁香酸 ( s y r in g ie a e id , v ) ,阿魏酸 ( fe r u l ie a e id , ” ) ,胡萝 卜贰 ( VI )和芦丁 ( 姐 ) . 这些化合
物均为首次从该植物中分得 .
关镇词 一 品红 茎叶 化学成分
一品红 E uP h or bi a P u l ch e币m a W i l l d .
为大戟科大戟属植物 , 又名猩猩木 , 叶象花 ,
老来娇等 , 味苦涩 , 凉 ,有小毒 , 为我国广泛栽
培的一种观赏植物 , 同时具有重要的药用价
值 。 具有调经止血 ,接骨消肿之功效 ,主治月
经过多 ,跌打损伤 , 外伤出血 ,骨折等疾病 〔`〕 。
虽然国内外对大戟属植物的化学成分研究较
多` 2 , ,但一品红化学成分的研究国内外均未
见报道 。 作为对大戟属植物化学成分研究的
一部分 ,我们对一品红茎叶的化学成分进行
了研究 ,分离得到了 8个化合物 ,分别鉴定为
5
,
7
一二 甲 氧 基 香 豆 素 ( 5 , 7一d im e t h o x y -
e o u m a r i n
, I )
,件谷街醇 ( I ) ,邻苯二甲酸双
一
( z
一乙基 ) 己醉酩 ( l , 2一 b e n z e n e d i e a r b o x y l ie
A dd r e s s : K o n g L i n g y i
,
eD p
a r t m
e n t o f M
e d ie in a l C h e m i s t r y
,
C h i n a Ph a r m a e e u t ie a l U n ive
r s
it y
,
N
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ji
n g
中国博士后科学基金资助课题
《中草药 ) 1 9 9 6 年第 2 7 卷第 s 期 一 4 5 3 -
: a e id
,
, )
,正十八烷酸 ( o e t a d e e y l i e a c id , VI ) ,
丁 香酸 ( s y r i n g ie a e id , V ) , 阿 魏酸 ( f e r u l i e
a e i d
,
VI )
, 胡萝 卜贰 ( n )和芦丁 (姐 ) 。 这些化
合物均为首次从该植物中分离得到 。
化合物 I 为 白色针晶 , IR 中 1 5 8 c0 m 一 `
和 1 4 5 5 c m 一 ’ 示 含 有苯 环 。 ` H N M R 出 现
a P Pm 7
.
5 1 ( ZH
,
d d
,
J = 8
.
S H z
,
1
.
SH z )
,
7
.
6 9
( ZH
,
d d
,
J = 8
.
SH z
,
1
.
s H z )表明 I 为二取代
的芳香化合物 , 因 4 个芳香质子出现两种氢
信号 , 说明可能 为 1 , 2一二取代苯衍生物 , 且
1
,
2 两个位置的取代基 完全 相同 。 I R 中
1 72 5 e m
一 ` 吸收峰 , ” C N M R 中 占1 6 8 . 1 2p p m
以及 67 . 8 2 p p m 的信号均说明 , 的苯环上连
有裁基 ,且为邻苯二 甲酸醋类化合物 。 ’ 3C N -
M R 中除苯环 3 种碳信号及碳基信号外 , 出
现 1 1 . 5 2 , 1 4 . 7 8 , 2 2 . 7 5 , 2 3 . 6 1 , 28 . 7 9 ,
30
·
2 5
,
3 8
·
2 8
,
6 7
.
8 2 p p m 的 s 种碳信号 , 说
明邻苯二甲酸酷的醉部分为含有 8 个碳的脂
肪醉 。 将 l 进行碱水解后 , 中性部分进行 G C -
M S 分析 ,结果证明只生成 2一乙基 己醇一个
化合物 ,进一步说明邻苯二 甲酸的两个轻基
均和 2一乙基己醇成酷 。 综上所述 , l 的结构
鉴定为邻苯二甲酸双 一 ( 2一乙基 ) 一己醇酷 〔3〕 。
1 仪器和材料
熔点用 W L 一 1 型显微熔点测定仪 , 未校
正 。 紫外光谱用 S h im a d z u U V 一 3 0 0 型紫外可
见分光光度计 。 红外光谱用 P e r k i n 一 E lm e r
98 3 型红外分光光度计 。 核磁共振谱用 Br u k -
er
一
A M
一
40 。 型核磁共振仪 。 质谱及气质联用
分析用 H e w le t t P a e k a r d 5 9 8 8 A 型气质联用
仪 。 薄层层析用硅胶 H ,柱层析用硅胶 ( 2 0 0~
30 0 目 )均为青岛海洋化工厂生产 , 层析用溶
剂均为 A R 级 。
一品红茎 叶药材 1 9 9 4一 0 1 采 自广西南
宁 。
2 提取和分离
干操粉碎的一品红药材 7 . 6k g , 用工业
乙醇回流提取 4 次 ,醇提物加适量水溶解后 ,
依次用石油醚 ,氯仿 , 正丁醇反复萃取 , 得石
油醚萃取物 52 . 59 , 氯仿萃取物 38 . 69 和正
·
4 54
·
丁醇萃取物 64 . 5 9 。
将氯仿萃取物 25 . 09 , 反复进行低压硅
胶柱层析 , 石油醚一丙酮梯度洗脱 ,石油醚一丙
酮 ( 9 5 , 5 )洗脱部分经纯化得 1 2 1m g 和 1
4 5m g
。 石油醚 一丙酮 ( 90 : 1 0) 洗脱部分经纯
化得 1 2 5m g 。 石油醚 一丙酮 ( 5 5 : 1 5 )洗脱部
分经纯化得 W 5 6m g 。
将正丁醇萃取物 25 . 09 , 反复进行低压
硅胶柱层析 ,氯仿一甲醇梯度洗脱 , 氯仿一甲醇
( 9 5
: 5 )洗脱部分经纯化后得 V 3 6m g 。 氯仿 -
甲醇 ( 9 0 : 10 )洗脱部分经纯化后得 协 4 2m g 。
氯仿一甲醇 ( 85 , 巧 ) 洗脱部分经纯化后得 VI
78 m g
。 氯仿一 甲醇 ( 80 : 2 0) 洗脱部分经纯化
后得姐 3 1m g 。
3 结构鉴定
化合物 I : 白色针晶 , m p 1 4 5 . 5一 4 7 .
0℃ (石油 醚 一丙酮 ) 。 IR ( K B r ) 。 m 一 ’ : 2 9 6 4 ,
2 9 2 5
,
1 7 0 2
,
1 6 2 5
,
1 5 6 0
,
1 5 0 8
,
1 4 4 2
,
1 3 6 5
,
1 2 8 6 , 12 0 5 , 1 1 3 5
,
1 0 4 5
,
9 3 8 , 9 0 6
,
8 1 5
。
,
H N M R ( 4 0 0M H z
,
C EK二1: ) 6 p pm : 6 . 15 ( I H ,
d
,
J = 9
.
SH z
,
C
3 一
H )
,
7
.
9 5 ( I H
,
d
,
J = 9
.
SH z
,
C
; 一
H )
,
6
.
28 ( I H
,
d
,
J ~ 2
.
SH z
,
C
6一
H )
, 6
.
4 0
( I H
,
d
,
J = 2
.
S H z
,
C
。一
H )
,
3
.
8 6 ( 3 H
, s ,
O C H
3
)
,
3
.
9 0 ( 3H
, s , O C H
:
)
。
E IM S m / z
(% )
: 2 0 6 (M +
,
1 0 0 )
,
1 7 8 ( 6 1
.
2 )
,
16 3 ( 2 5
.
5 )
,
1 3 5 ( 1 3
.
8 )
,
1 2 0 ( 3
.
9 )
,
9 2 ( 8
.
5 )
,
8 9 ( 9
.
3 )
。
综上分析 ,鉴定为 5 , 7一二甲氧基香豆素 。
化合物 I : 白色针晶 , m p一3 7 . 0 ~ 1 3 5 .
0℃ (氯仿 ) 。 L i e b e r m a n n 一 B u r e h a r d 反 应 阳
性 。 I R ( K B r ) e m 一 ’ : 3 3 7 2 , 2 9 0 3 , 2 8 6 8 , 2 8 0 0 ,
14 5 8
,
1 3 6 5
,
10 4 8
,
1 0 0 2
,
9 4 1 , 8 2 0
。与各谷街醉
标准品混熔点不下降 , T L C 3 种不同展开剂
R
; 值均一致 。
化合物 , : 白色针晶 , m p 2 2 o . o ~ 2 2 1 .
5℃ (石 油醚 一丙酮 ) 。 I R ( K B r ) 。 m 一 ` : 2 9 6 0 ,
2 8 6 1
,
1 7 2 5
,
1 5 8 0
,
1 4 5 5
,
1 2 6 4
,
1 1 0 5
,
1 0 5 6
,
9 3 8
。 `
H N M R ( 4 0 0M H z
,
C r〔 13 ) a P p m : 7 . 5 1
( ZH
,
d d
,
J = 8
.
SH z
,
1
.
SH z
,
2 X A r
一
H )
,
7
.
6 9
( ZH
,
d d
,
J~ 8
.
S H z
,
1
.
SH z
,
2 X A r
一
H )
,
4
.
20
( 4 H
,
d
,
J = 6
.
SH z
,
2 X O C H
Z
)
,
1
.
2 0 一 1 . 7 0
(多个 H, m , 多个 C H : , C H ) , 0 . 8 8 ( 1 2H , m , 4
X C H
:
)
。 ’ 3
C N M R ( l o 0M H z
,
C 〔 ( : 13 ) ap p m :
1 2 8
.
3 3 ( 2 X A r
一
C )
,
1 3 0
.
2 5 ( Z X A r
一
C )
,
1 3 3
.
2 1 ( Z X A
r 一 C )
,
1 6 8
.
1 0 ( 2 只 C = O ) , 6 7 . 8 2 ( 2
X O C H
Z
)
,
3 8
.
2 8 ( Z X C H )
,
3 0
.
2 5 ( Z X C H
Z
)
,
2 8
.
7 9 ( 2 X C H
Z
)
,
2 3
.
6 1 ( Z X C H
Z
)
,
2 2
.
7 5 ( Z X
C H
Z
)
,
1 4
.
7 8 ( 2 X C H
:
)
,
1 1
.
5 2 ( 2 X C H
:
)
。
E IM S m / z (% )
: 2 7 9 ( 9
.
3 )
,
1 6 7 ( 3 2
.
0 )
,
1 4 9
( 1 0 0 )
,
1 13 ( 9
.
7 )
,
1 0 4 ( 5
.
8 )
,
8 3 ( 1 3
.
1 )
,
7 1
( 2 3
.
0 )
,
6 9 ( 2 4
.
6 )
,
6 7 ( 2 2
.
3 )
,
5 7 ( 1 7
.
1 )
,
5 5
( 1 9
.
5 )
。
一 z om g 溶 于 l m l 二 氧六 环 中 , 加入
l m l o
.
s m o l / L K O H 溶液 , 反应液搅拌加热
至 80 ℃ ,反应 hl ,冷却后用氯仿反复萃取 ,萃
取液蒸去氯仿 ,残留物进行 G C 一M S 分析 , 通
过计算机检索证明碱水解产物为 2一乙基 己
醇 。
综上分析 ,鉴定 I 为邻苯二 甲酸双 一 2一乙
基己醉醋 ` 3 〕 。
化合物 N : 无色方晶 , m p 6 7 . 5一 69 . 0℃
(氯仿 一丙酮 ) 。 I R ( K B r ) 。m 一 ’ : 3 2 0 0 ~ 2 8 0 0 ,
1 6 9 0
,
1 4 6 1 , 1 4 3 5
,
1 4 1 0
,
1 3 4 0
,
1 2 6 5
,
1 2 4 8
,
1 2 0 4
,
1 12 6
,
1 0 9 1
,
9 2 0
。 ’
H N M R ( 4 0M H z
,
C今
C 1
3
)占P Pm : 2 . 3 2 ( ZH , t , J = 7 . SH z , C H : ) , 1 . 6 1
( ZH
,
m
,
C H
Z
)
,
1
.
2 4 ( 2 8 H
,
b r s
,
14 X C H
:
)
,
2
.
8 6 ( 3 H
,
t
,
J = 7
.
ZH z
,
C H
3
)
。
E IM S m / z ( % )
:
2 8 4 (M
+ ,
1 5
.
7 )
,
2 4 1 ( 5
.
8 )
,
1 8 5 ( 9
.
2 )
,
1 2 9
( 4
.
9 )
,
8 5 ( 2 8
.
4 )
,
7 3 ( 7 4
.
3 )
,
5 7 ( 10 0 )
,
4 3 ( 9 2
.
6 )
。 鉴定为正十八烷酸 。
化合物 v : 白色 片晶 , m p 1 9 6 . 5一 1 9 8 ·
5℃ (氯仿一甲 醇 ) 。 I R ( K B r ) 。 m 一 ’ : 3 4 0 0 ~
3 2 0 0
,
2 9 6 8
,
2 9 4 5
,
16 9 2
,
1 6 1 5
,
1 5 2 0
, 1 2 0 4
,
1 1 1 5
,
8 7 1
。 ’
H N M R ( 4 0 0M H z
,
C LK二13 )占P Pm :
7
.
3 6 ( ZH
, s , C
Z
,
5 一
H )
,
3
.
9 4 ( 6H
, s , Z X
O C H
3
)
。
E IM S m / : (% )
: 1 9 8 (M +
,
10 0 )
,
1 8 3
( 4 2
.
8 )
,
15 5 ( 8
.
3 )
,
1 2 7 ( 3 2
.
5 )
,
1 0 9 ( 2 7
.
4 )
,
9 7
( 2 2
.
6 )
。 综上 ,鉴定为丁香酸 , 即 3 , 5一二甲氧
基 一 4一轻基苯甲酸 。
化合物 VI : 白色方 晶 , m p 1 6 9 . 5 ~ 1 7 1 ·
s cC (氯仿一丙酮 ) 。 U V入ma 二 (M e O H ) n m : 2 1 8 ·
2
,
2 3 0
.
6
,
2 8 8
.
1
,
3 1 5
.
4
。
IR ( K B r ) e m
一 ` : 3 6 0 0
~ 3 1 0 0
,
2 9 50
,
1 6 7 5
,
1 6 5 5
,
1 6 1 2 , 1 5 8 6
,
1 4 5 5
,
1 4 2 8
,
1 3 2 0 , 1 2 0 0
,
I G9 5 , 1 0 4 5
,
8 5 2
,
8 0 4
。
`
H N M R ( 4 0 o M H z
,
C l:X二1, ) ap p m : 7 . 0 4 ( I H ,
d
,
J = 1
.
SH z
,
C
Z 一
H )
,
6
.
8 2 ( I H
,
d
,
J = 8
.
4H z
,
C S
一
H )
,
7
.
0 9 ( I H
,
d d
,
J = 8
.
4H z
,
1
.
S H z
,
C
s -
H )
,
7
.
5 7 ( I H
,
d
,
J = 1 6
.
O H z
,
C
7一
H )
, 6
.
2 5
( I H
,
d
,
J = 1 6
.
OH z
,
C
a 一
H )
,
3
.
90 ( 3H
, s ,
O C H
3
)
。
E IM S m / z (% )
: 1 9 4 (M +
, 10 0 )
,
1 7 9
( 8
.
5 )
,
1 7 7 ( 1 1
.
3 )
,
1 3 3 ( 1 5
.
2 )
,
10 5 ( 8
.
4 )
,
7 7
( 1 0
.
5 )
, 5 1 ( 7
.
5 )
。 综上 ,并参照文献“ ,鉴定为
阿魏酸 , 即 3一甲氧基 一 4 一经基反式苯丙烯酸 。
化合物 vI : 白 色 无定形 粉末 , m p >
3 0 0 cC
,
L i e b e r m a n n
一
B u r e h a r d 反应和 M o l is h
反应均为阳性 。 IR ( K B r ) e m 一 ’ : 3 6 0 0 ~ 3 2 0 0 ,
2 9 6 2 , 2 9 2 5
,
2 8 5 1 , 1 5 4 5
,
1 4 7 1 , 1 3 8 2 , 1 1 6 5
,
1一0 4 , 10 2 0 , 8 0 5 。 姐在 1 0% H C I / M e O H 溶液
中水解 , 产物经薄层层析检测生成葡萄糖和
件谷街醇 ,鉴定为胡萝 卜贰 。
化合物 姐 : 黄色针 晶 , m p 1 8 6 . 0一 1 8 7 ·
s oC (氯仿一 甲醇 ) , I R 、 ` H , ` 3 C N M R 光谱数据
与文献 〔5〕对照一致 , 故鉴定为芦丁 。
致谢 : 一 品红茎叶 由 广西 中医 药研 究所
饶伟源先生协助采集并鉴定 , 本校 中药学院
19 94 届毕业生梁军参加部分实验工作 , 中国
科学院上海药物研究所代浏部分光语 。
参 考 文 献
1 《全国中草药汇编》编写 组 . 全国中草药汇编 . 下册 . 北
京 : 人民卫生出版社 , 1 9 7 8 . 7 58
2 焦 莹 , 等 . 中草药 . 29 9 0 , 2 1 ( 2 ) : 3 9
3 C h e r n y k h E A
, e t a l
.
K h im P
r
i r S 祀d i n , 1 98 0 , ( 2 ) : 2 47
4 饶高雄 , 等 . 云南植物研究 , 19 9 0 , 1 2 ( 3 ) : 33 5
5 张雯洁 ,等 . 云南植物研究 , 19 9 5 , 1 7 ( 2 ) : 2 0 4
( 1 9 9 5
一
0 8
一
18 收稿 )
S t u d i e s o n t h e C h e m i e a l C o n s t i t u e n t s o f S t e m a n d L e a f
o f C o m m o n P o i n s e t t i a ( E仰 h o br 勿 P u l c h e rJ雌m a )
《中草药 》 1 99 6 年第 2 7 卷第亏印〕 . 4 5 5 -
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-
茶芍挥发油中抗惊有效成分的分离和鉴定△
江西中医学院 (南昌 3 3 0 0 0 6) 罗永明 . 潘家衬 丁科平 ” 严志明 ”
摘 要 从中药茶苟 iL g “ st i cu m , i
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.
C h a ix o n g 的挥发油中分得 5个具抗惊活性的苯
酸类化合物 ,经化学和光谱分析鉴定为丁烯基苯酞 ( I ) 、菜本内醋 ( I ) 、 丁基苯酞 ( I ) 、 新蛇床内
醋 ( VI )和东川夸内醋 ( v ) 。
关 . 词 茶弯 抗惊厥 丁烯基苯嗽 冀本内醋 丁基苯酸 新蛇床内醋 东川苟内酷
中药 茶芍 为伞形科 革 本属 植物 茶 芍
L i g o st ic u , s i n e n s e O li v
.
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.
C h a x i o n g 的根
茎 . 具有行气活血 、 祛风止痛的功效 ,是江西
特产中药之一川 。 茶芍药材香气浓郁 ,挥发油
含量较高 . 药理研究证明茶芍挥发油对心血
管 、 子宫平滑肌有明显生理活性 ,近来又发现
茶芍挥发油有较好的抗惊厥作用 , 且毒性较
低 〔2 · 3 , . 茶芍挥发油经气相层析研究和化学成
分予试表明主要由苯酞类和菇类化学成分组
成 ,且苯酞类成分的含量占挥发油的 90 %左
右 ,近年也有报道认为苯酞类是一类母核不
含 N 的新型抗惊成分 t’j , 因此 , 苯酞类成分
可能是茶芍挥发油抗惊的主要活性成分 。 为
了探讨茶芍挥发油 中各个苯酞成分抗惊活
性 ,我们对茶夸挥发油中的苯酞类成分进行
了系统的分离 , 从中分离 出五种苯酞类化合
物并分别鉴定为丁烯基苯酞 ( b u t y l id e n e p h -
t h a l id e
,
I )
、 其本内酷 ( l ig u s t i l i d e , I ) 、 丁基
苯酞 (b u t y l p h t h a l id e , , ) 、 新蛇床内醋 ( n e o e -
n id i lid e
,
N ) 和 东 川芍 内酷 ( s e n k y u n o l id e ,
v )
。这些首次从茶芍挥发油分到的成分均有
较好的抗惊活性 ,能抑制海人酸引起的化学
惊厥和提高小鼠抗电惊厥的阑值 , 而且这种
抗惊作用与母核和侧链的不饱和程度有关 ,
详细的药理研究结果另报 。
1 材料和仪器
本实验所用药材购自江西省瑞昌市医药
公司 , 由我院中药鉴定教研室张治针老师鉴
定品种 。 紫外光谱用岛津 U V 一 26 5 型测定 ;红
外光谱用 BI O 一 R A D , F T S 一 40 型测定 ;质谱
用 JM S 一D 30 0 型测定 。 柱层析用硅胶为上海
五四化学试剂厂出品 ;薄层层析用硅胶和硅
胶 G 为青岛海洋化工厂出品 。
2 提取与分离
将当年产茶夸药材切成薄片 , 进行水蒸
气蒸馏 , 将馏 出液加入适量氯化钠盐析 ,用乙
醚萃取 3 次 ,合并萃取液水洗数次 ,经无水硫
酸钠干燥后回收乙醚即得浅黄色具浓郁香味
.
A dd r e s s : L u o Y o n g m in g
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△ 国家自然科学基金资助课题
二 本校药学专业 9 届毕业生
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-