全 文 ：户西植 物 G u i h a i a s ( 2 ) : 1 0 7一 1 1 0. 2 9 5 5 1 0 7
沙田袖染色体组型及 G ei m s a带型分析
薛 妙 男 黄 广 麦 适 秋
(广西师范大学生物系 ) (广西柑桔研究所 )
摘要 本文以沙田袖为材料 , 对其染色体组型及带型进行了观察分析 。 组型分析: 染色体数目 Z n = 18 , 根据染色体
的相对长度分成大小染色体两种类型 , 前者包括1 、 2 、 3 、 4和 5对 . 后者为 6 、 7 、 8和 9对 , 根据臂比 . 9对染色体能够被
分成中部着丝点和近中着丝点染色体两种类型 , 即第 5 、 7 、 9对为亚中部着丝点 , 其余为中部着丝点 , 第6对染 色 体 上
有 随体 ; G ie m as 带型 : 除第二对染色体只显中间带外 , 其余都显着丝点带 . 并在 3 、 4 、 8对染色体短臂上和 2 、 3 、 1对
染色体长臂上均显端带 , 第 2 、 3 、 6对同源染色体之间的C带显示杂合性 。
关键词 沙田袖 ; 带型分析
沙田抽 ( C i t r u s g r a n d i s ( L . ) o s b e e k v a r . S h a t i n y u H o r t . )原产广西容县沙 田村 ,
为广西传统佳果 , 在国内外市场享有很高声誉 。 近年来在广西大力推广种植 , 由于沙 田抽自
交不孕 , 各地授粉树种不一 , 导致沙田抽在质量及产量上发生很大差异 , 木文想通过对沙田
抽染色体组带型分析 , 为更好地选择授粉树种 , 增加产量和改良品种提供细胞学依据 , 同时
也为研究芸香科植物起源演化及沙田抽的分类地位积累资料 。
材 料 和 方 法
一 材料 : 沙田抽由广西柑桔研究所供给 。
二 . 染色体制片 :
根尖细胞固定 截取长约 1一 1 . 5厘米长的根尖 , 浸入 O . 0 2M的 8一羚基哇咐溶液中处 理
3一 4小时 , 用卡诺氏固定 6一 24 小时 , 转至了%洒精中贮存备用 。
解离 前低渗 30 分钟后 , 用 2 . 5%的纤维酶和果胶酶解离 1 . 5一 2小时 , 后低渗 20 分钟 ,
再固定备用 。
制片染色 火焰干燥法制片 , 用 p H 7磷酸缓冲液配制的 10 : 1 G i e m sa 染 色 液 染 色 6小
时 , 在 40 ℃温箱烘干 。
带型处理 用 5% B a ( O H ) : 饱和液在 25 一 28 ℃处理 20 分钟 , 移入 Z x s c 盐溶液 中 , 60 ℃
温浴 1小时 , G i e m s a液染色 90 分钟 , 中性树胶封片 。
结 果 和 讨 论
选取染色体分散良好的五个细胞 ,按照常规染色体组带型分析方法进行测量 、 配对 , 并按
染色体的长短顺序编号排列 ( 随体不计算在内 ) , 通过分析观察 , 所得结果见表 1、 2 和 图
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。
从表 1看出 , 沙田抽 Z n = 18 , 长度变化范围在 1 ? 06 一 5 ? 1 9微米之间 , 相对长度在 6 , 86 一
10 8 广 西 植 物 5 卷
1 6
.
5%之间 。
如 5、 7和 9对 。
根据臂比可分为中部着丝点染色体如 1、 2、 3、 4、 6和 8对 , 亚中部着丝染色体
括 1 、 2 、 3 、 4 、
根据染色体相对长度的大小 , 可分末` 小摹染色梦卿妙拳甄 大型染色 体 包
5 ( 相对长度大于 1。 ) , 小型染色休有 6 、 7 、 8和 9 ( 相对长度小于 1。 ), 第 6
对染色体短臂上有随体 。
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染色体编号
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沙田穗的第 2 、 3 、 6对同源染色体之间 C带带型的差异是由于沙田袖自交 不 孕 , 在长 期
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法或常规压片法都能直接显带 , 不用变性复性处理 , 但在中期 , 由于 D N A高度螺 旋 化 , 沙
甲抽染龟体又小 , 染色体变短 , 不易显带 · -
2期 薛妙男等 : 沙田抽染色体组型及 G ie m s a带型分析 10 9
图 1 沙田袖染色体组型及 G ie m s a C一带带型
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图 I 沙 田抽染色体组型及 G ie m as 一 C带带型模式图
参 考 文 献
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