全 文 ： 114
藤黄科植物化学成分的研究概况
丁 骁1，王 磊1， 欧阳明安1,2
(1．华侨大学材料与工程学院，福建 泉州 362012；
2．福建农林大学植物病毒学研究所，福建 福州 350002)

摘 要：藤黄科植物有35个属，约400余种，泛热带分布。该科的很多植物具有良好的药用价值，化学
成分丰富，含有黄酮类、苯甲酮类、香豆素类、间苯三酚类和三萜类物质。为推动我国藤黄科植物资
源的更深层次利用和开发，对藤黄科植物的黄酮类化学成分研究概况做一综述。
关键词：天然产物；藤黄科；黄酮



基金项目：国家自然科学基金资助项目(20272015）
藤黄科Guttiferae，双子叶植物纲五桠果亚纲的
一科。约35属400余种，泛热带分布。中国有5属（其
中2属即猪油果属和铁力木属为引种栽培）约30种，
产湖南、江西以南包括台湾及西藏东南部在内的各
省区。有些可入药，有不少种果实可食。我国的主
要属有：藤黄属、金丝桃属、铁力木属等。由于藤
黄科植物的药用价值，从古至今都受到普遍关注。
在天然产物化学研究中主要在藤黄属、金丝桃属和
红厚壳属的少数种植物，对其他种属的研究远远不
够。为推动我国藤黄科植物资源的更深层次利用和
开发，对藤黄科植物的化学成分研究概况做一综
述，为后续的研究开发提供帮助和参考。
1 黄酮类
从以往的天然产物化学研究中可知，藤黄科植
物富含黄酮类化合物，含有类型包括：双苯吡酮类、
双黄酮类、二氢黄酮类等。尤其是双苯吡酮类含量
最高。大多数双苯吡酮类化合物属于三环结构，也
有些具有四环结构。近年来从藤黄科中分到几十种
新的黄酮类化合物，大多数具有良好的生物活性，
例如：抗肿瘤，抗 HIV及抑制植物病毒等。
Cratoxyarborenones A-F（化合物1-6，如图）[1]是从
植物Cratoxylum sumatranum的叶子及枝皮中分离
到的黄酮类化合物。Jian Zou等从中国民间药用植
物Calophyllum membranaceum中分到三个新的双苯
吡酮类化合物（7-9） [2]，其中化合物7在体外对
cyclooxygenase-2具有选择性的抑制活性。从该科植
物分离到这种构型的化合物还包括（10-13）[3-6]。
Brasixanthones A-G是从Calophyllum brasilienses中
分离出的7个新颖的化合物（14-20）[7]。化合物21
是从Cratoxylum formosum 里分离得到的[8]。Chihiro
Ito等从Garcinia fusca的茎皮中分到6个新的双苯吡
酮类化合物（22-27），这些化合物都具有异戊二烯
基或香叶基的类萜侧链。其中化合物17-19、22-29
都显示出对 12-Otetradecanoylphorbol-13-acetate有
显著的抑制活性从而诱导在 Raji 细胞中产生
Epstein-Barr病毒早期抗原作用[9]。Anna Rita Bilia
等从Vismia guineensis的根部分离到6个新的双苯吡
酮类化合物（30-35）[10]，化合物35表现出了明显
的体外阻止有丝分裂的活性。化合物36-40同样是属
于双苯吡酮类的新衍生物[11, 12]。


2009 年 第 1 期
2009 年 1 月
化学工程与装备
Chemical Engineering & Equipment
115丁 骁：藤黄科植物化学成分的研究概况
O
O
OR1
R1O
OH
OH
R2
1 R1 = H, R2 = S1
2 R1 = H, R2 = H
3 R1 = CH3, R2 = H
S1 =
O O
O
OH
HO
HO
OH
4

O
O
H3CO
HO
OH
OH
5
O
R6
R5
R7
R3
R4
O
R2
R1
6 R1 = OCH3, R2 = H, R3 = H, R4 = OH, R5 = H, R6 = OH, R7 = H
7 R1 = H, R2 = OCH3, R3 = OH, R4 = H, R5 = H, R6 = OH, R7 = OCH3
8 R1 = H, R2 = H, R3 = OH, R4 = OCH3, R5 = H, R6 = OH, R7 = H
9 R1 = H, R2 = H, R3 = OH, R4 = OCH3, R5 = OH, R6 = OCH3, R7 = OCH3
10 R1 = OCH3, R2 = OCH3, R3 = OCH3, R4 = H, R5 = H, R6 = OH, R7 = OCH3
11 R1 = H, R2 = OH, R3 = H, R4 = H, R5 = H, R6 = OH, R7 = OCH3
12 R1 = OH, R2 = Glc, R3 = OH, R4 = H, R5 = OH, R6 = OH, R7 = H
13 R1 = OH, R2 = OCH3, R3 = H, R4 = H, R5 = H, R6 = OH, R7 = OCH3
20
O
H
HO
OCH3
OH
OH
H
O
OH
O O
R4
R3
R2
O OH
R1
S1 =
S2 =
OH
S3 =
HO
O
14 R1 = H, R2 = OCH3, R3 = OH, R4 = S1
15 R1 = S1, R2 = H, R3 = OH, R4 = OCH3
16 R1 = H, R2 = H, R3 = OH, R4 = OCH3
17 R1 = S1, R2 = H, R3= H, R4 = OH
18 R1 = S2, R2 = H, R3 = H, R4 = OH
19 R1 = S3, R2 = H, R3 = H, R4 = OH
21 R1 = H, R2 = OH, R3 = H, R4 = H
O O
OH
HO
H3CO
O
O O
OHH3CO
HO
OHO
22 23
116 丁 骁：藤黄科植物化学成分的研究概况
O
H3CO
R2
OH
OCH3
R1
O
24 R1 = H, R2 = OCH3
25 R1 = OH, R2 = OH
O
HO
OH
OH
OR2
R1
26 R1 = H, R2 = S1
27 R1 =S1, R2 = H
S1 =
O
O OH
R1
R2
HO
R3
36 R1 = OH, R2 = H, R3 = OCH3[23]
37 R1 = OCH3, R2 = H, R3 = OH[23]
38 R1 = OCH3, R2 = H, R3 = OCH3[4]
39 R1 = OCH3, R2 = OH, R3 = OH[23]
OH3C
OH OH
OR
O
30 R =
31 R =
32 R =
OCH3
OCH3
33 R =
34 R=
35 R =CH2OH CH2OH
CH2OH

O OH
O OH
HO
H3CO
OHO
OH O OHO
OH
OH
OH
O
OH
OH
40 41
O
OR2
HO
OH O
R1
42 R1 = S1, R2 = H
43 R1 = H, R2 = S1
S1 =
O
OH
HO
OH
O
O
OH
R
OOH
HO
44 R = H
45 R = OH

117丁 骁：藤黄科植物化学成分的研究概况
一个新的双黄酮类化合物（41）[13]及6个已知
双黄酮类化合物从Calophyllum panciflorum的茎皮
乙醇提，取物中分离得到，它们都显示出良好的抗
肿瘤活性。Yuh-Meei Lin等从Rhus succedanea和
Garcinia multiflora中分到一系列具有良好活性的双
黄酮类化合物，其中化合物42和43对HIV-1逆转录
酶显示出相似的抑制活性[14]。Yonghong Deng等在
植物Physena madagascariensis的叶子中分离得到两
个新的黄酮类化合物（44，45）[15]，他们对一些革
兰氏阳性和阴性菌有微弱的抑制活性。
2 其它化合物
藤黄科植物还富含苯甲酮类、香豆素类、缩酚
酸环醚、间苯三酚类和三萜类化合物。苯甲酮类化
合物具有良好的抗HIV病毒生物活性。以往的文献
报道了一系列的从藤黄科植物中分离出有生物活
性的苯甲酮（guttiferones A-E）。V. S. Prakash
Chaturvedula等人通过活性追踪方法，从植物
Ochrocarpos punctatus树皮的氯仿-甲醇萃取层，分
离得到新的香豆素类化合物，这些化合物均对卵巢
癌细胞系具有细胞毒作用[16]。在藤黄科的天然产物
化学研究中，三萜类化合物也屡有出现，分离出的
化合物构型主要是羊毛甾烷型四环三萜类化合物[17]
和羽扇豆烷型五环三萜类化合物[18]。
结语
藤黄科植物在我国分布广泛，种属数目大，在
食用和药用方面都有很大的研究价值和应用潜力，
所以加快我国藤黄科植物化学成分的研究对我国
藤黄科资源的综合利用和深层次的开发具有重要
的作用。
参考文献

[1] Eun-Kyoung Seo, Nam-Cheol Kim, Mansukh C.
Wani, et al. Cytotoxic Prenylated Xanthones and
the Unusual Compounds
Anthraquinobenzophenones from Cratoxylum
sumatranum [J]. J. Nat. Prod., 2002, 65:
299-305.
[2] Jian Zou, Daozhong Jin, Wenliang Chen, et al.
Selective Cyclooxygenase-2 Inhibitors from
Calophyllum membranaceum[J]. J. Nat. Prod.,
2005, 68: 1514-1518.
[3] Anake K, Maria J, Gonzalez TG, et al.
Xanthones from Cratoxylum maingayi[J].
Phytochemistry, 1998, 49: 2159-2162.
[4] Munekazu I, Hideki T, Tetsuro I, et al. Two
xanthones from roots of Cratoxylum
formosanum[J]. Phytochemistry, 1996, 42:
1195-1198.
[5] Kitanov G, Assenov I, Dam TV. Flavonols and
xanthones from Cratoxylum pruniflorum
Kurz.(Guttiferae) [J]. Pharmazie, 1988, 43:
879-880.
[6] Vichai R, Waraporn C, Manat P, et
al.Anti-HIV-1 constituents from leaves and twigs
of Cratoxylum arborescens[J]. Planta Med, 2006,
72: 1433-1435.

（上接第 70 页）

吊索是可更换的，但实际操作很困难，工程量和投
资都很大。因此，延长吊索安全使用寿命，其社会
效益和经济效益都是显而易见的。这次吊索密封方
案是通过几年的摸索而逐步形成的，应该说通过选
用优质的密封胶，严格的施工管理，吊索的防腐是
有保证的。这种技术的推广，将有力地促进我国桥
梁拉索防腐技术的发展。

参考文献

[1] 庞启财．桥梁防腐蚀涂装和维修保养[M]．北京：
化学工业出版社，2003：
[2] 叶觉明，钟建驰．吊索结构件的防腐蚀保护技
术[J]．材料保护，2002；(9)：:37-38