全 文 ：植物生态学报　 1998,　 22( 2) 164～ 170
Acta Phytoecolog ica Sinica
本文于 1996-09-20收稿 , 1996-12-30收到修改稿。
新疆 10种藜科植物叶片和同化枝
的旱生和盐生结构的研究
邓彦斌　姜彦成　刘　健
(新疆大学生物系 ,乌鲁木齐　 830046)
摘　要　本文应用扫描电镜和光学显微镜对生长在新疆荒漠地区 10种藜科植物中亚滨藜 ( Atriple x
centralasiatica ) ,心叶驼绒藜 (Ceratoides ewersmanniana ) ,驼绒藜 (Ceratoides latens) ,盐节木 ( Halocne-
mum strobilaceum ) ,盐穗木 ( Halostachys caspica ) ,梭梭 ( Haloxylon ammodendron ) ,圆叶盐爪爪 (Ka-
lidium schrenkianum ) ,绒藜 ( Londesia eriantha) ,费尔干猪毛菜 ( Salsola ferganica ) ,浆果猪毛菜 ( Sal -
sola f oliosa )的叶和同化枝进行了形态解剖学研究。结果表明 ,它们是通过以下结构来适应旱生和盐生
环境的: 叶片及角质膜厚 ,气孔器下陷 ,具表皮毛 ;栅栏组织发达 ,多为等面叶 ;部分植物叶片退化成鳞片
状 ,而由同化枝执行光合功能 ;多数植物叶片和同化枝内部具有粘液和含晶细胞 ,贮水组织发达。根据盐
分是否排出体外 ,又划分出聚盐和泌盐植物。在泌盐植物中 ,盐腺具有单细胞和多细胞及分泌孔类型 ,并
对其聚盐和泌盐机理作了初步探讨。
关键词　新疆　藜科　旱生结构　盐生结构　生态适应
THE XEROMORPHICAND SALINE MORPHIC STRUCTURE
OF LEAVES AND ASSIMILATING BRANCHES IN TEN
CHENOPODIACEA SPECIES IN XINJIANG
Deng Yanbin, Jiang Yancheng and Liu Jian
(Department of B iology, X inj iang University, Urumqi　 830046)
Abstract　 This paper deals with an anatomical st ructures of the leav es and assimi lating
branches of Chenopodiacea g rowing in deserts of Xinjiang using light microsco pe ( LM) and
scanning elect ron microscopie ( SEM ) , i ncluding Atriplex centralasiati ca , Ceratoides ewers-
manniana C . latens , Halocnemum strobilaceum , Halostachys caspica , Haloxylon ammoden-
dron , Kalidium schrenkianum , Londesia eriantha , Salsola f erganica , S . f oliosa . The results
show that they adapted t o saltmorphic ci rcumst ances through the following characters: thick
leaf blades and cuticula; possessing epidermal hairs; sunken s tomas , developed palisade,
many equilateral leaves, and the assimilating branches t aking place of pho tosynthetic f unction
of some modified leav es. Mos t of the leaves and assimilating branches plant s have muci lage
cells or crys tal cells. The well-developed w ater-s tori ng tissues with large cells were seen in
int erior to the assimilating branches. The gathering and secreting saline plants w ere dis tin-
guished according to the salt secreting out o r not. There w ere dif ferent kinds of salt g lands in
the secreting saline plants , such as one cell gland and the multi-cellular glands as w ell as se-
creting stomata. Both the mechanism of gathering and secreting saline in the plants w ere also
investigated in this paper.
Key words　 Xinjiang , Chenopodiacea, Xeromo rphic st ructure, Saline mo rphic stucture, Eco-
logical adapt
新疆地处欧亚大陆腹地 ,具“三山夹两盆”的地貌特征。除高山寒漠外 ,荒漠占疆土面
积的一半以上 ,环境干燥 ,土壤盐渍化重。新疆是藜科 ( Chenopodiacea)植物种类较为丰富
的地区 ,该科植物又是荒漠植被的重要组成成份 ,部分种类在盐土上形成了特殊的多汁盐
生植被。有关藜科植物的抗旱和抗盐结构特征 ,前人有过一些报道 (贾恢光等 , 1985;罗秀
英等 , 1987;黄振英等 , 1995)。本文通过生长在典型荒漠和盐碱地的藜科 8属 10种植物叶片
和同化枝的解剖学研究 ,旨在阐明藜科植物对逆境的结构适应特征 ,并为开发抗盐碱种质
资源提供解剖学资料。
1　材料和方法
研究材料于 1995年 5～ 6月分别采自乌鲁木齐市郊、盐湖、吐鲁番治沙站、五家渠沙山
子水库等荒漠区。荒漠区极端干旱 ,年降水量通常不足 150mm,蒸发量常大于降水量 10倍
以上。温度变化剧烈 ,夏季地表温度通常在摄氏 50℃以上 ,土壤中的营养物质也极为贫乏 ,
风沙大且盐碱度高 ,以五家渠沙山子水库和盐湖为例 ,其土壤 pH> 9。
所研究的植物种类见表 1。由于植物叶片是暴露在空气中的营养器官 ,受环境影响较
大 ,所以选择叶片为研究对象。而对叶片退化的种类 ,以同化枝代替。选取正常生长的叶片
或同化枝 ,用 FAA液固定 ,石蜡法制片 ,切片厚度 10～ 12μm,番红-固绿双重染色。所测量
的数据 ,以 10个视野平均值计算。O1ympus显微镜下观察照相 ,并辅以用部分植物的新鲜
叶片 ,置 Hitachi S-700型扫描电镜下观察照相。
表 1　实验植物的名称
Table 1　 Name of experimen tal plants
种名 Species nam e 生长型 Life form 生　境 Natu ral habitat
中亚滨藜　 Atr iplex centralasiatica 草本　 Herb 盐渍化河滩　 Salinized f lood land
心叶驼绒藜　Cera toides ewersmanniana 草本　 Herb 沙质荒漠　 Sandy desert
驼绒藜　Cera toides latens 草本　 Herb 荒漠沙丘、盐渍化低地　 Desert d une and salinized
low land
盐节木　 Halocnemum strobi laceum 半灌木　 Half sh rub 荒漠、盐土湿地及盐湖边　 Desert , salin e soil and
w et land and edges of sal t lake
盐穗木　 Halostachys casp ica 灌木　 Sh rub 盐碱滩　 Saline-alk ali bank
梭梭　 Halo xylon ammodend ron 灌木或小乔木
Sh rub or small arbor
沙漠、砾漠、盐土荒漠　 Desert, gravel saline s oi l
圆叶盐爪爪　Kal idium schrenkianum 半灌木　 Half sh rub 盐碱土荒漠和盐湖边　 Saline-alkali s oi l des er t and
edges of sal t lake
绒藜　Londesia eriantha 草本　 Herb 沙漠　 Desert
费尔干猪毛菜　 Salsola fergan ica 草本　 Herb 盐碱荒地、沙质荒漠　 Saline-alk ali uncult ivated
land and sandy desert
浆果猪毛菜　 Salsola fol iosa 草本　 Herb 盐碱荒漠　 Saline-alk ali desert
165　 2期 邓彦斌等: 新疆 10种藜科植物叶片和同化枝的旱生和盐生结构的研究
2　观察结果
2. 1　中亚滨藜
叶为等面叶 ,厚 160μm。横切面观 ,表皮着生密集的泡状毛 ,其头部膨大 ,有的破裂 ,柄
细胞细胞核明显 ,下表皮上的泡状细胞多于上表皮 (图版Ⅰ , 1～ 2) ,角质膜厚 3. 6μm。表皮
由一层扁平的细胞组成 ,叶肉细胞排列紧密 ,叶脉周围具两层细胞的维管束鞘 ,其外方为
一圈排列整齐的叶肉薄壁组织细胞 ,内方为一圈粘液细胞 (图版Ⅰ , 3)。
2. 2　心叶驼绒藜
叶为等面叶 ,厚 990μm,角质膜厚度 5. 1μm。横切面观 ,表皮细胞一层较小 ,排列整齐 ,
其上分布有多细胞组成的盐腺。盐腺的头细胞呈锥形 ,细胞中的原生质较浓厚 ,下方有 4～
5个柄细胞 ,其下又有一个较大的基细胞。气孔器下陷 ,叶肉均由栅栏组织细胞组成 , 3～ 4
层 ,排列疏松 ,维管束分布于栅栏组织中央 (图版Ⅰ , 4～ 5)。
2. 3　驼绒藜
叶较小 ,条形 ,为等面叶。扫描电镜下叶表面分布星状毛 ,密集且纵横交错 (图版Ⅰ ,
6)。横切面观 ,表皮毛呈星毛状 ,叶片厚度 468μm,角质膜厚 2. 7μm。表皮细胞较小 ,呈不规
则突起 ,气孔器下陷 ,气室明显。叶肉均为栅栏组织 ,为 2～ 3层细胞 ,多数排列整齐 (图版
Ⅰ , 7)。叶脉具粘液细胞组成的维管束鞘 ,其内有较大的含晶细胞 (图版Ⅰ , 8)。
2. 4　盐节木
叶退化成鳞片状 ,由同化枝行使光合作用。观测的同化枝直径 1035μm。横切面观 ,表
皮细胞的壁向外突起形成乳突 ,乳突最外层具角质膜 ,厚 9μm,角质膜外方可见盐颗粒。乳
突的原生质集中于细胞顶端 ,其下方有大液泡 (图版Ⅰ , 9) ,气孔器下陷 (图版Ⅰ , 10)。叶肉
为 3～ 4层栅栏组织细胞层 ,排列疏松 ,但细胞内的叶绿体排列紧密 ,中央为不规则多边形
的贮水细胞 ,细胞由外向内逐渐变小 ,在贮水组织间分布有许多小维管束 ,中央有较大的
维管束分布 (图版Ⅱ , 11)。
2. 5　盐穗木
叶退化成鳞片状。在扫描电镜下同化枝表皮细胞表面具皱折 ,并具类似气孔的开口 ,
但此孔不关闭 ,呈张开状态 ,孔周围具小的盐颗粒 (图版Ⅱ , 12)。同化枝直径 905μm。横切
面观 ,表皮细胞为复表皮 ,其外壁角质膜厚 4. 5μm,表皮细胞大 ,原生质浓厚 ,表皮细胞以
内的细胞较小 ,细胞质稀疏。向内为 1～ 2层排列紧密的栅栏组织细胞 ,在栅栏组织内常镶
嵌着大型含晶细胞 ,再向内方为一层较大的粘液细胞 (图版Ⅱ , 13)。内层的贮水细胞呈不
规则的多边形 ,直径较大 ,由外向内直径逐渐变小 ,在粘液细胞和贮水细胞间分布有较小
的维管束 ,中央为主脉维管束 (图版Ⅱ , 14)。
2. 6　梭梭
叶退化成鳞片状 ,由同化枝行使叶的功能。扫描电镜下同化枝表面呈皱折状 ,其上分
布两种气孔器 ,一种气孔器较小沿棱状突起分布 ,另一种气孔器较大 ,深陷于低凹处 (图版
Ⅱ , 15)。横切面观直径约 1000μm,角质膜厚约 10. 8μm,表皮细胞外壁呈一定程度突起 ,气
孔器下陷 ,其下方有较大的孔下室。表皮层内为排列整齐的栅栏组织细胞 ,其内为粘液细
胞层 ,再向内为大的薄壁组织细胞 ,其中也分布有一些粘液细胞 ,维管束位于中央 ,导管的
166 植　物　生　态　学　报 22卷　
直径较大 (图版Ⅱ , 16～ 17)。
2. 7　圆叶盐爪爪
叶肉质 ,呈圆锥状 ,直径约 1200μm。角质膜厚约 3. 2μm,表皮细胞扁平 ,表面观呈高低
不平状态 ,气孔器的气室较大。其内为排列疏松的栅栏组织细胞 ,细胞内有少量沿壁分布
的叶绿体 ,中央为排列疏松的大型薄壁组织细胞 ,有明显的胞间隙 ,维管束位于中央 ,其内
夹杂有许多厚壁细胞 (图版Ⅱ , 18)。
2. 8　绒藜
叶呈披针形 ,叶片厚约 454μm。角质膜厚 2. 5μm,表皮细胞呈不规则排列 ,其上分布有
盐腺。盐腺由头细胞、柄细胞和基细胞组成。其内栅栏组织细胞较小 ,排列紧密 ,中央部分
为大型的薄壁组织细胞 ,维管束较小分布于中央 (图版Ⅱ , 19)。
2. 9　费尔干猪毛菜
叶呈条形。扫描电镜观察表皮细胞呈块状突起 ,多数细胞特化为顶端具乳突的盐腺 ,
气孔器下陷 (图版Ⅱ , 20)。盐腺顶面观 ,可见其头细胞中央形成圆环状齿状突 ,齿状突表面
附有盐粒 (图版Ⅲ , 21)。横切面观 ,叶片厚约 450μm,角质膜厚 2. 5μm,多数表皮细胞呈半
圆形 ,其盐腺为顶端膨大的头细胞和柄细胞组成 (图版Ⅲ , 22) ,表皮内为 1～ 2层栅栏组织
细胞 ,其内有多数贮水薄壁组织细胞 ,维管束位于中央 ,内含晶簇 (图版Ⅲ , 23)。
2. 10　浆果猪毛菜
叶呈条形。扫描电镜下叶表皮呈半圆形突起 ,有的呈乳突状 ,部分细胞形成单细胞的
毛 ,在毛上附有盐颗粒 (图版Ⅲ , 24)。叶片厚度 495μm,角质膜厚 2. 5μm。横切面观 ,部分上
表皮细胞外壁向外呈拱形突起 ,气孔器下陷。盐腺由 3部分组成 ,原生质浓厚的头细胞及较
小的柄细胞和较大的基细胞 ,后两种细胞液泡化强。还有一种盐腺呈乳头状 ,仅由头细胞
和基细胞组成 ,头细胞较小 ,原生质浓厚 ,基细胞较大 ,液泡化。其内的栅栏组织由一层长
形细胞组成 ,排列紧密 ,向内是较大的贮水薄壁组织细胞 ,其细胞壁边缘呈不规则突起 ,维
管束较小 ,分布在薄壁组织中 (图版Ⅲ , 25～ 26)。
3　讨论
从观察结果分析 ,所研究的 10种藜科植物的叶和同化枝 ,其旱生、盐生结构都各具其
特征 ,主要从以下几个方面来适应其环境的。
3. 1　减少蒸腾
10种植物的叶片及其角质膜都较厚 ,最厚的叶片 ,如心叶驼绒藜达 990μm,角质膜厚
达 5. 1μm。而一般中生植物叶 ,如榆树 (Ulmus pumila) 叶片厚 157. 7μm,角质膜厚 3μm(刘
家琼 , 1982)。在多数植物叶片上密被表皮毛 ,如驼绒藜的星状表皮毛 ,形成了一层天然覆
盖层 ,从而防止强光对叶片的伤害并有降低蒸腾的作用。在盐穗木的同化枝表面具皮下皮
层 ,其细胞质稀疏 ,也增加了表面保护层的厚度。此外 ,这 10种植物的气孔器均有不同程度
下陷 ,孔下室明显 ,下陷很深的有梭梭、驼绒藜、盐穗木 ,这与中生植物气孔器拱起和平置
(刘家琼 , 1982)形成了明显对比 ,这些特征也可减少体内水分的蒸发。
3. 2　提高光合效率
李正理等 ( 1981)曾指出 ,光合作用效率提高 ,可能也是抵抗干旱的非常重要因素。在
167　 2期 邓彦斌等: 新疆 10种藜科植物叶片和同化枝的旱生和盐生结构的研究
这 10种植物中 ,部分植物叶片退化减少了蒸腾同时由茎行使其同化功能 ,这是在干旱条件
下进一步特化的结果 ,如梭梭、盐穗木等。在叶片存在的情况下 ,植物叶成为全栅栏组织的
等面叶。此种结构对提高光合作用效率是很有必要的。
3. 3　保水贮水
在此方面 ,有些植物体现出叶肉质化 ,如圆叶盐爪爪 ,叶呈肉质棒状。在内部结构中 ,
多数植物的叶和同化枝都形成了发达的贮水组织 ,如梭梭、圆叶盐爪爪、盐穗木、盐节木。
在栅栏组织内部具一些大型薄壁细胞 ,如圆叶盐爪爪的贮水组织厚 675μm,占整个同化枝
和叶的 60%。我们的研究结果表明 ,关于旱生植物体内的细胞构成并非均为小型细胞组成
的观点是正确的 (刘家琼 , 1982)。植物在长期的荒漠生态适应中 ,结构特征的共性和个体
差异性是和环境条件的多样性相辅相成的 ,但它们都殊途同归达到荒漠适应生存的目的。
此外 ,在梭梭、中亚滨藜、心叶驼绒藜和驼绒藜等植物叶片或同化枝中 ,均出现了粘液细
胞 ,它们对于增大细胞内的渗透势 ,提高细胞的吸水能力具有重要的生理作用。
3. 4　聚盐和泌盐
10种植物叶和同化枝中普遍存在含晶细胞 ,这些细胞分别存在于叶肉细胞 ,如费尔干
猪毛菜以及盐穗木、梭梭的同化枝中 ,其含晶细胞内的晶体多呈花簇形 ,有的存在于维管
束鞘内 ,如驼绒藜。我们认为这种细胞可能是植物体内多余盐碱的一种积累形式 ,对植物
的抗盐碱有着特殊的作用。我们将这 10种植物分为两类:一类是聚盐植物 ,如驼绒藜、梭
梭、圆叶盐爪爪 ,此类植物外部无盐腺结构 ,但内部有发达的贮水组织 ,如圆叶盐爪爪贮水
组织厚 675μm,细胞大小 114. 8μm× 106. 3μm,它们对盐分有稀释作用 ,并可贮存大量盐
分 ,从而适应多盐环境。另一类为其它 7种泌盐植物 ,此类植物的叶或同化枝的表面具盐
腺 ,且盐腺的结构呈多种形态 (表 2)。
表 2　 7种植物的盐腺结构和泌盐方式
Table 2　 The structu re of salt g lands and manner of secreted salt in seven plants
种　名 Species nam e 盐腺结构 St ructure of salt gland s 泌盐方式 Th e manner of secreted salt
中亚滨藜
Atrip lex centralasiatica
泡状头细胞　柄细胞
Bladder cap cell pedicel cell
泡状头细胞破裂
Spli t of bladder cap cell
心叶驼绒藜
Ceratoides ewersmanniana
一个头细胞 ,多个柄细胞 ,一个基细胞
A cap cell, mul tipedicel cel ls and a basal cell.
头细胞角质膜表面渗出
Permeating f rom th e su rface of th e cu ticula
in cap cell
盐节木
Halocnem um strobilaceum
乳头状单细胞
A nipple cell
头部角质膜渗出
Permeating f rom th e top of th e cut icu la
盐穗木
Halostach ys caspica
泌盐孔
Sal t-stomata
小孔泌出
Secreting f rom th e small s tomata
绒藜
Londesia er iantha
一个头细胞 ,一个柄细胞和基细胞
A cap cell, a pedicel cell and basal cell
头细胞角质膜表面渗出
Permeating f rom th e su rface of th e cu ticula
in cap cell
费尔干猪毛菜
Salsola ferganica
一个乳头状头细胞 ,一个柄细胞和基细胞
A nipple cap cel l, a pedicel cel l and basal cell
头细胞齿状突中央角质膜薄处渗出
Permeating f rom th e thin of the tooth -like
tow er cen tre of cut icula in cap cell
浆果猪毛菜
Salsola fol iosa
一个毛状头细胞 ,一个柄细胞和基细胞 ,另类
为乳头状单细胞
A hai r-lik e cap cell, a pedicel cell and basal
cel l. Th e oth er type is a nipple cell
头细胞角质膜表面渗出
头部角质层表面渗出
Permeating f rom th e su rface of th e cu ticula
in cap cell
Permeating f rom th e su rface of th e cu ticula
in cap part
168 植　物　生　态　学　报 22卷　
　　 Fahn( 1979)曾将盐腺分为两细胞和多细胞结构 ,其中中亚滨藜就是两细胞结构盐
腺。在其叶表面有许多泡状毛结构 ,此种毛就是盐腺的泡状头细胞 ,其下为柄细胞。切片中
可观察到泡状毛破裂 ,此种现象类似西伯利亚滨藜 ( Atrip 1ex sibirica ) ,它将植物体内过
多的盐分逐渐积累在泡状头细胞的液泡内 ,积累到一定数量后 ,泡状毛破裂而将盐分泌出
(王勋陵 , 1989)。在多细胞盐腺结构中 , Fahn( 1979)又按结构和分泌方式不同分为头部有
一个膨大的泡状细胞和多个分泌细胞两类。我们所研究的多细胞结构盐腺属于前一类 ,这
些植物如费尔干猪毛菜、心叶驼绒藜、绒藜。在浆果猪毛菜叶片上存在两种结构的盐腺 ,即
一种为单细胞的 ,另一种为多细胞的。此类多细胞结构盐腺基部都具一个膨大的基细胞 ,
此细胞液泡化强。据此特点推测该细胞可能造成了局部的低渗透环境 ,其周围的盐分可通
过基细胞的收集再进入柄细胞和头细胞后 ,从头细胞的角质膜薄处泌出。此外 ,在我们所
研究的具单细胞结构的盐腺 ,如盐节木 ,其细胞基部液泡化也是有利于盐分收集。还有一
种类型为泌盐孔 ,如盐穗木 ,类似花花柴 ( Karelinia caspica )叶表面的盐腺 (赵曼容等 ,
1990)。以上两种盐腺结构较简单 ,但它们的贮水组织较发达 ,它们可能是泌盐和聚盐植物
的一种过渡形式。这 7种植物的盐腺周围或表面都存在盐的晶体颗粒 ,此现象说明了植物
在盐碱环境中能把体内过多的盐分以溶液状态排出到体外 ,起到了调节植物体内盐溶液
的作用。在植物的分泌组织中 ,盐腺结构在同科不同属中都具一定的相似性 ( Fahn,
1979) ,而藜科植物在特殊的盐碱土环境中分化出的盐腺结构 ,在不同的属间和同属不同
种内都具有较大差异 ,这种差异可为藜科植物亲缘关系与生态适应间的关系探讨提供一
定的理论依据。
综上所述 ,藜科植物对抗旱、抗盐碱的结构是多种多样 ,从而反映了此类植物在盐碱、
干旱等外界生态因素的影响下逐渐形成了形态结构的变异 ,这种变异对它们适应其各自
所处的环境具有积极作用。
参　考　文　献
王勋陵 , 1989:植物形态结构与环境 ,兰州:兰州大学出版社。
刘家琼 , 1982:我国荒漠不同生态类型植物的旱生结构 ,植物生态学与地植物学丛刊 , 6( 4) 314～ 319。
李正理、李荣敖 , 1981:我国甘肃九种旱生植物同化枝的解剖观察 ,植物学报 , 23( 3) 181～ 185。
赵曼容、贾恢先 , 1990:几种典型盐地植物茎叶表面的扫描电镜观察 ,甘肃农业大学学报 , ( 2) 146～ 151。
罗秀英 ,邓彦斌 , 1986:新疆几种旱生植物叶 (同化枝 )的解剖结构观察 ,新疆大学学报 , ( 1) 77～ 85。
贾恢先、赵曼容 , 1985:几种典型盐地植物显微和亚显微结构的研究 ,植物学通报 , 3( 3) 49～ 51。
黄振英、吴鸿、胡正海 , 1995:新疆 10种沙生植物旱生结构的解剖学研究 ,西北植物学报 , 15( 6) 56～ 61。
Fahn, A. , 1979: Secretory tissues in plants. New york, San Franciseo, Academic Pres s. P. 24～ 50.
图　版　说　明
C.含晶细胞　 Co.头细胞　 Cu.角质膜　 E.表皮毛　 H.下皮层　 Mu.粘液细胞　 P.柄细胞　 Pl.栅栏组织　 S.
盐颗粒　 SG.盐腺　 Sp.泌盐孔　 St .气孔器　 V.维管束　V s.维管束鞘　 Ws.贮水组织
图版 Ⅰ　图 1～ 3,中亚滨藜叶片横切。1.示等面叶 ,× 64; 2.一个盐腺的放大 ,示头细胞和柄细胞 ,× 240; 3.示维管束
鞘 ,× 80。图 4～ 5,心叶驼绒藜叶片横切。 4.示等面叶 ,× 50; 5.一个盐腺放大 ,示头细胞和柄细胞 ,× 120。图 6,驼绒藜
叶表面扫描电镜 ,示星状表皮毛 ,× 300。图 7～ 8,驼绒藜叶片横切。 7.示等面叶和维管束分布 ,× 64; 8.叶脉维管束的
169　 2期 邓彦斌等: 新疆 10种藜科植物叶片和同化枝的旱生和盐生结构的研究
放大 ,示粘液细胞和含晶细胞 ,× 260.图 9～ 11,盐节木同化枝横切。 9.示盐腺和分泌出的盐结晶 ,× 260; 10.示气孔器
下陷 ,× 260。
图版Ⅱ　 11.示同化枝结构 ,× 90。图 12,盐穗木同化枝表面扫描电镜示皱折和泌盐孔 ,× 400。图 13～ 14,盐穗木同化枝
横切。 13.示下皮层和含晶细胞 ,× 200; 14.示同化枝贮水组织 × 120。图 15,梭梭同化枝表面扫描电镜照片示气孔下
陷和表皮皱折 ,× 1000。图 16～ 17,梭梭同化枝横切面。 16.示同化枝结构 ,× 60; 17.同化枝部分放大示角质膜和粘液
细胞 ,× 130。图 18,圆叶盐爪爪肉质叶横切 ,× 120。图 19,绒藜叶横切示盐腺 ,× 120。图 20～ 21,费尔干猪毛菜叶表面扫
描电镜照片。 20.示盐腺、气孔下陷和表皮细胞 ,× 500。
图版Ⅲ　 21.一个盐腺头细胞放大示齿状突起 ,× 2000。图 22～ 23,费尔干猪毛菜叶横切。 22.示盐腺头细胞和柄细胞 ,
× 240; 23.示叶片结构 ,× 120。图 24,浆果猪毛菜叶表面扫描电镜照片示盐腺和表皮细胞 ,× 600。图 25～ 26,浆果猪毛
菜叶横切。 25.示毛状盐腺和乳头状盐腺及其它组织 ,× 240。 26.表皮细胞放大示表面角质膜和下陷气孔 ,× 400。
Explanation of plates
C. crys tal cell Co. cap cel l Cu. Cu ticula E. epidermal hair H. hypodermis Mu. mucilage cel l P. pedicel cell Pl. palisade
tissue S. Sal t SG. Salt gland Sp. Pore of secreted sal t. St. Stoma V. Vascular bundle Vs. vascular bundle sheath Ws. Wa-
ter-storing tissue
PlateⅠ 　 Fig. 1～ 3. Transverse Sectio ns of A .centralasiat ica leaves. Fig. 1. Show ing isobilateral leaf.× 64; Fig. 2. En-
larg ement of a salt g land , showing cap cell and pedicel cel l.× 240; Fig. 3. Show ing the vascu lar bundle sheath .× 80;
Figs. 4～ 5. Transverse sections of leav es of C .ewersmanniana . Fig. 4. Show ing isobilateral leaf .× 50; Fig. 5. Enlarge-
men t of a salt gland, show ing cap cell and pedicel cell.× 120; Fig. 6. Scanning electron microscopic ( SEM) pho tograph
of the superf icial leaf , C. la tens , show ing the star epidermal hairs.× 300; Figs. 7～ 8. Transverse sect ions of C. latens
leaves. Fig. 7. Showing isobi lateral leaf and distribu tions of vascu lar bundles.× 64; Fig. 8. Enlargemen t of the v ein vas-
cular bundles, showing the mucilage cells and crystal cells.× 260; Figs. 9～ 11. Transv erse sections of assimilat ing
branches. of H. strobilaceum . Fig. 9. Showing the salt gland secreted salt crys tal body.× 260; Fig. 10. Show ing the
sunken stomata,× 260;
PlateⅡ　 Fig. 11. Showing the s tructure of the assimilating b ranches.× 90; Fig. 12. SEM photograph of the superficial
assimilating branches of H .caspica, showing w rinkle and the salt s tomata.× 400; Figs 13～ 14. Transverse sect ions of
the assimilat ing branches of H. caspica . Fig. 13. Show ing the hypodermis and crys tal cells.× 200; Fig. 14. Show ing the
water s to ring t issue of the assimilating branches.× 70; Fig. 15. SEM photograph of the superficial assimilating branch-
es of H . ammodendron , showing the sunken Stomata and w rinkle epidermis.× 1000; Figs. 16～ 17. Transv erse sec-
tion s of the assimilat ing branches of H. ammodendron . Fig. 16. Show ing the s tructure of the assimilating branches.×
60; Fig. 17. Enlargem ent of par t assimilating b ranches , showing the cuticle and mucilage cel l.× 130; Fig. 18. Trans-
v erse sectio n of the succulent leaf of the k . schrenkianum .× 120. Fig. 19. Transverse sectio n of the leaf of L.eriantha ,
show ing the salt gland.× 120; Figs. 20～ 21. SEM. photog raphs of the superficial leaves of the S. fergan ica. Fig. 20.
Show ing the salt glands. sunken stomata and epidermic cells.× 500.
PlateⅢ　 Fig. 21. Enlargement of a cap cell of th e salt gland, show ing a tooth-like tow er.× 2000; Figs 22～ 23. Trans-
v erse Sectio ns of S. ferganica. Fig. 22. Showing the cap cell and pedical cell.× 240; Fig. 23. Show ing the s tructure of
the leaf .× 120; Fig. 24. SEM pho tograph of the superficial leaf of S. fol iosa . Fig. 25. Show ing hair-like and nipple salt
glands and other tis sues.× 240; Fig. 26. Enlargement of the epidermal cell, show ing the superficial cu ticle and sunken
stomata.× 400.
170 植　物　生　态　学　报 22卷