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蓼属植物化学成分和生物活性研究进展



全 文 :Vol.17No.6
Dec.2005
六盘水师范高等专科学校学报
JournalofLiupanshuiTeachersColege
第17卷 第6期
2005年12月
孙爱群 1,田应洲 1, 向红 1
(六盘水师范高等专科学校生物系,贵州 六盘水 553004)
摘 要:综述了10年来蓼属植物在化学成分、药理、环境保护等方面的研究进展。
关键词:蓼属;化学成分;作用;研究进展
中图分类号:Q946 文献标识码:A 文章编号:1671-055X(2005)06-0004-04
AdvancesintheStudiesonChemicalConstituentsandBioactivityofPolygonumL.
SUNAi-Qun TIANYing-Zhou XIANGHong
(LiupanshuiTeachers’HigherColege,Liupanshui553004,China)
Abstract:Chemicalconstituents,pharmacologicalactivitiesandenvironmentalprotectionofPolygonumL.in
thelast10yearswerereviewed.
Keywords:PolygonumL.;Chemicalconstituents;researchadvance
蓼属(PolygonumL.)植物全世界约230种,主
要分布于北温带[1],我国约有116种26变种[2],其
中很多种类可供药用,是我国重要的药物资源。具
有清热解毒、散结消肿、活血止痛、顺气解痉、收敛
止泻、通经利尿等功效[3],有些还具抗菌,抗氧化,抗
肿瘤,杀虫等生物活性。为了更好地开发利用蓼属
植物,本文根据近10年国内外有关文献对该属植
物的化学成分和生物活性研究进展做一综述。
1药用植物种类
蓼属药用植物种类很多,常见的种类有:
萹蓄(P.aviculareL.)[1],蚕茧草(P.japonicum
Meisn.)[1],红蓼(P.orientaleL.)[1],蓼蓝(P.tinctori-
umAit.)[1],水蓼(P.hydropiperL.)[1],珠芽蓼(P.
viviparumL.)[1],拳参(P.bistortaL.)[1],抱茎蓼(P.
amplexicauleD.Don)[1],草血竭(P.paleaceumwal.
exHook.f.)[1],火炭母(P.chinenseL.var.chinense)
[1],头花蓼(P.capitatumBuch.-Ham.exD.Don)[1],
赤胫散(P.runcinatumBuch.-Ham.exD.Donvar.
sinenseHemsl)[1],掌叶蓼(P.palmatumDunn)[4],
羽叶蓼(P.runcinatumBuch.-Ham.exD.Donvar.
runcinatum)[4],尼泊尔蓼(P.nepalenseMeisn.)[4],丛
枝蓼(P.posumbuBuch.-Ham.exD.Don)[4],酸模叶
蓼(P.lapathifoliumL.var.lapathifolium)[4],绵毛
酸模叶蓼 (P.lapathifoliumL.var.salicifolium
Sibth.)[4],小蓼花(P.muricatumMeisn.)[4],毛蓼(P.
barbatumL.)[4],刺蓼[P.senticosum(Meisn.)Franch.
etSav.].[4],长鬃蓼 (P.longisetumDeBr.var.
longisetum)[4],大箭叶蓼(P.darisiLévl.)[4],杠板
归(P.perfoliatumL.)[4],支柱蓼(P.sufultumMax-
im.Var.sufultum)[4],中华抱茎蓼(P.amplexicaule
D.Donvar.sinenseForb.)[4],习见蓼(P.plebeium
R.Br)[5],两栖蓼(P.amphibiumL.)[5],春蓼(P.per-
sicariaL.)[5],伏毛蓼(P.pubescensBlume)[5],圆基
长鬃蓼(P.longisetumDeBr.var.rotundatumA.J.
Li)[5],愉悦蓼(P.jucundumMeisn.)[5],细叶珠芽蓼
(P.viviparumL.var.angustumA.J.Li)[5],细穗支柱
蓼 [P.sufultumMaxim.Var.pergracile(Hemsl.)
Sam.][5],圆穗蓼 (P.macrophylumD.Donvar.
macrophylum)[5],狭叶圆穗蓼[P.macrophylumD.
Donvar.stenophylum(Meisn.)A.J.Li.][5],稀花蓼(P.
dissitiflorumHemsl.)[5],箭叶蓼(P.sieboldiMeisn.)
[5],西北利亚蓼(P.sibiricumLaxm.)[5],戟叶蓼(P.
蓼属植物化学成分和生物活性研究进展
收稿日期:2005-06-11
作者简介:孙爱群(1961-)女,湖南邵阳人,副教授,主要从事遗传学教学研究。
4- -
DOI:10.16595/j.1671-055x.2005.06.002
thunbergiSieb.etZucc.)[5],长戟叶蓼(P.maack-
ianumRegel)[6]。
2化学成分
蓼属植物化学成分可分为黄酮类、蒽醌类、甾
类、萜类、挥发油及其它[7]。
2.1黄酮类化合物
该类成分较早报道的有水蓼素、槲皮素、槲皮
苷、槲皮黄苷、色酮、查耳酮和二氢黄酮等[7]。郑旭
东等从庆阳乌蓼(即萹蓄)中首次分离到5,7-二羟
基-6,7-二甲氧基黄酮、5,7-二羟基黄酮、5,7-二
甲氧基-4/-羟基黄酮、桑色素-7-o-β-D葡萄糖甙
和5-羟基-3/-甲氧基双氢黄酮-7-o-芸香糖甙5
个黄酮类化合物[8]。赵爱华等从萹蓄全草的丙酮
提取物中分离到萹蓄甙、槲皮素、槲皮甙、黄芪甙、
胡桃宁、杨梅树皮甙、山奈酚等黄酮类化合物[9]。
郑尚珍等从红蓼籽的乙酸乙酯浸膏中分离到花旗
松素-3-o-β-D葡萄糖甙、山柰素-3-o-α-L-鼠李
糖甙和柯伊利素-7-o-β-D葡萄糖甙 三个黄酮甙
化合物,其中花旗松素-3-o-β-D葡萄糖甙在蓼属
植物中为首次报道[10]。杨国勋从红蓼果实中分离
到槲皮素、花旗松素、3,5,7-三羟基色原酮,其中
3,5,7-三羟基色原酮为首次从该植物中分离到
[11]。安红纲等从圆穗蓼中分离到2个新黄酮甙,3/
-羟基-5-4-二甲氧基-6,7-二氧亚甲基黄酮-3-
o-[β-D-吡喃木糖基(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖甙
和5-4-二甲氧基-3-异丙烯基乙酰基-6,7-二氧
亚甲基黄酮-3-o-[β-D-吡喃木糖基 (1→6)]-β-
D-吡喃葡萄糖甙,分别命名为圆穗蓼素A和B[12]。
王嗣雷等从圆穗蓼全草的 70%丙酮提取物中首
次分离到 (-)-表儿茶素-5-o-β-D-吡喃葡萄糖
苷、(+)-儿茶素-7-o-β-D-吡喃葡萄糖苷、1-(3-o-
β-D-吡喃葡萄糖基-4,5-二羟基-苯基)-乙酮、(-)
-表儿茶素[13]。李勇军等从头花蓼乙醇提取物中首
次分离得到槲皮素、槲皮苷、陆地棉苷、槲皮素-
3-o-(2〞-没食子酰基)-鼠李糖苷4个黄酮类化
合物 [14]。BidyutK.Data等从香蓼中分离到槲皮
素-3-o-(6-棓酰基)-β-D-半乳糖苷[15],其后又分
离到槲皮素3-o-(6〞-阿魏酰)-β-D–吡喃葡萄
糖甙、3,5-二羟基-3,4,5,7-四甲氧基黄酮 [16]。
ZhaoFengPeng等从水蓼中提取出 10种黄酮类
化合物,3-O-α-L-吡喃鼠李糖基氧-3,4,5,7-
四羟基黄酮;3-o-β-D–吡喃葡萄糖基氧-4,
5,7-三羟基黄酮;6-羟基芹菜素;6〞-o-(3,4,5-
三羟基苯甲酰)3-o-β-D-吡喃葡萄糖基氧3,4,
5,7-四羟基黄酮;scutilarein;6-羟基木犀草素
(3,4,-5,6,7-五羟基黄酮);6-羟基木犀草素-7-
o-β-D-吡喃葡萄糖甙;槲皮素3-o-β-D葡萄糖
醛酸甙;2〞-o-(3,4,5-三羟基苯甲酰)槲皮苷;槲
皮素[17]。刘知秋等从拳参根茎95%乙醇提取物中
分离到槲皮素、槲皮素-5-o-β-D-吡喃葡萄糖苷,
后者为首次从蓼属植物中分得[18]。
2.2蒽醌类化合物
杠板归中含有大黄素、大黄酚等蒽醌类化合
物[19]。
2.3萜类化合物
主要有倍半萜化合物、单萜和α-檀香萜及其
衍生物等。BidyutK.Data等从香蓼中分到倍半
萜烯酸,4-Isobutyl-6-methyl-5-oxo-3a,4,5,7a-
tetrahydro-1H-inden-13-oicacid(命名为香蓼酸)[16];
赵爱华等从萹蓄全草的丙酮提取物中分离到黑麦
草内酯(loliolide)[9]。
2.4甾类化合物
常见甾类成分有 β-谷甾醇、β-谷甾醇苷和
豆甾醇等。 Pei-LeyTsai等从火炭母中分离到
25R-spirost-4-ene-3,12-dione、stigmast-4-ene-
3,6-dione和 stigmastane-3,6-dione三个甾类化
合物[20]。
2.5芪类化合物
芪类是具有均二苯乙烯母核或其聚合物的一
类物质总称。 HelenaD.Smolarz等从春蓼中分
离到一种新的羧基芪类物质,2-羧基-3,5-甲氧
基-E-芪,命名为春蓼芪[21]。
2.6挥发油类
蓼属植物含多种挥发油成分。姚祖凤等对湘
西辣蓼挥发油化学成分进行研究,共鉴定出53种
组分,其中1-菲兰烯含量为14%,萜类化合物高
达52%[22]。李康兰等对珠芽蓼挥发油成分进行了
分离和鉴定,从分离出的 58个色谱峰中,鉴定
了33个化合物,其中萜类16个,占20.84%,酯类6
个,占9.43%,还有一些杂环化合物、醛、烯和烷
烃类[23]。郑旭东等对庆阳乌蓼挥发油成分进行了
研究,主要成分为 α-莰酮(8.29%)、芳樟醇
(7.62%)、匙叶桉油烯醇(4.63%)、莰烯(4.04%)等
[24]。高黎明等对毛蓼挥发油成分进行了分离和鉴
定,从中分出36个色谱峰,鉴定了33个化合物,
其中,β-谷甾醇15.747%,桉叶油醇3.703%,维
5- -
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生素E类物质占3.603%[25]。
2.7其它成分
其它成分有丁二酸、原儿茶酸[18],丁香脂素、
desmanthin-1[9],绿原酸、没食子酸,阿魏酸-对羟基
苯乙醇酯和对香豆酸-对羟基苯乙醇酯 [11],咖啡
酸、鞣质[3],己烷、乙酸乙酯、甲醇[26]及具有抗冻活
性的糖蛋白[27].从草血竭中还分离出一种新的物
质,3,5-二羟基己酸1,5-内酯3-(6-o--棓酰基)-o-
β-D-吡喃葡萄糖甙,命名为草血竭内酯甙[28]。
3作用
3.1抗菌作用
姚丽芳等测知蓼属的中华抱茎蓼、长鬃蓼、酸
模叶蓼、杠板归、珠芽蓼、拳参、支柱蓼等具广谱抗
菌作用[29]。石莽草(头花蓼)能明显降低大肠杆菌感
染小鼠死亡率,水提物药后大鼠尿液对大肠杆
菌生长有明显的抑制作用[30]。
3.2抗炎、抗过敏作用
从拳参中分离的5-粘霉烯-3-酮、无羁萜醇
具抗炎作用[3];从火炭母中分离到的 3种甾类物
质,具抗炎、抗过敏活性[20];蓼蓝色素对小鼠肥大
细胞有很强的抗过敏作用[31]。
3.3抗补体活性
酸模叶蓼的粗提物具有抗补体活性[32]。
3.4抗肿瘤作用
从酸模叶蓼中分离到的 vanicosideBand
lapathosideA具有抗癌活性 [33];从珠芽蓼挥发油
中分离出的β-榄香烯、香叶醇和香茅醇也具有抗
癌活性[23]。
3.5抗氧化作用
蓼属植物大多具有抗生物膜脂质过氧化和
清除体内过多自由基的作用 [7]。珠芽蓼根茎蒸
馏水和丙酮提取物对羟自由基有清除作用,且
丙酮提取物的作用最强[34];从水蓼叶片中提取
的黄酮类化合物有很强的抗氧化活性,活性最
强的是2〞-o-(3,4,5-三羟基苯甲酰)槲皮素[17]。
从草血竭中分离出 14种酚类化合物,均具抗氧
化活性[28]。
3.6抗虫、杀虫作用
蓼属植物大多具有杀虫、昆虫拒食、驱避活
性[7]。水蓼的乙醇与水粗提物对菜蚜有很强的毒
杀作用,醇提物对蛞蝓具毒杀作用,水提液与醇提
液对蛞蝓有拒食和驱逐作用[35]。
3.7解热、镇痛作用
石莽草(头花蓼)能明显降低发热家兔的体
温[30]。从水蓼中分离出的己烷、乙酸乙酯、甲醇
及拳参正丁醇提取物对小鼠具有明显的镇痛
作用[26,36]。
3.8抗腹泻作用
水蓼能极显著地降低蓖麻油所致小鼠小肠性
腹泻的发生率和频率,显著地降低番泻叶所致小
鼠大肠性腹泻的频率[37]。
3.9其它作用
小头蓼(P.microcephalumD.Don.)具有较强
的富集铜的能力[38],两栖蓼对含锌污水具较强的
净化能力[39],戟叶蓼能从被重金属污染的土壤基
质中吸收金属离子[40],酸模叶蓼能净化轻度富营
养化水[41]。
4结语
蓼属是我国重要的药物资源,化学成分多样,
可用于多种疾病的治疗。民间用来治疗风湿麻痹,
肾盂肾炎、膀胱炎和尿道结石,跌打损伤,食积气
滞,脘腹胀痛,慢性肝炎、肝硬化腹水,带状疱疹,痢
疾,胆道蛔虫病,腮腺炎,牙痛,子宫出血等,有些对
环境还有净化作用。合理综合利用该属植物,寻找
该属植物中新的药源,对抗氧化、抗衰老产品的开
发与研究具有深远的意义。
6- -
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