全 文 ：国外医药 · 植物药分册
缩液在 E t o A c一 H Z o ( 1 : 1 )中分配 , 乙酸乙醋
( A ) 部分与水 ( B) 部分分开 。 B 部分用正丁
醉充分提取 ( c) 。 除去 A 部分的溶剂 , 其残
余物先后用热正己烷 a( 1部分 ) 、 氛仿 ( a Z ) 、
甲醉 ( a3 ) 研磨 。 不溶甲醇的残余物 (a4 ) 也
保存起来 。 根据 T L c 分析 , a1 和 a2 部 分 ; C
部分和 a ; 部分分别相同而合并之 。 从合并
的 a l 和 a Z 中 , 通过硅胶 G 的制备 T L C , 用氯
仿洗脱 , 获得微晶固体 2 , 魂 , 6一 三甲氧基苯乙
酮 , m p 20 0~ 1 o 3 o e 。 合并的 。 和 a ; 部分再
溶于甲醇的水溶液 , 用制备 T L C , 正丁醇 一 乙
酸 一 水 ( 弓 : 1 : 2 )洗脱 . 刮取 fR 为 0 . 5 的
区域 , 用正丁醇提取 , 减压蒸除溶剂 , 重复 5
次 , 得 4 , 6一 二 甲氧基苯 乙酮 一 2一。 卜卜 葡萄
糖 贰 ( 1 ) , 棕 色 吸 湿 性 固 体 , m p 1 7 7 ~
, 8 2
’
c汇 a〕扩一 3 7 . 8` ( C , 0 . 7 5 , H Zo ) ; 刮 取
R f 为 0 . 3 区域得一棕色树胶物 2 , 6一 二甲氧
基苯乙酮 一个。 卜二 葡萄糖贰 ( 2 ) , 〔a猎一
2 2
.
5
。
( c
,
o
,
s
,
H , )
。 经四 、 次 、 I H和
13 c N以 、 E砚 s 、 F AB sM 光谱分析确定其结构 。 ( 1 )和 ( 2 )用苦杏仁酶水解得到相应的
贰元 。
19 。年第卷第 3期
/ )L 体外试验明显地保护艾氏腹水癌细胞
的存活 , 其百分存活率分别为 98 . 12 士 3 . 。 和
9 5
.
6 4士 3 . 3 4 ,而对照组为 7 8 . 0 8士 减. 0 7 。 相
应的贰元明显地抑制这些细胞的存活 , 其存
活率为 5 % ~ 65 % , 依赖其试元的浓度 。 文
中还测定了贰元对于调整前列腺素合成的活
性和抑制 5一 脂 氧酶的能力 。 两 个 贰元在
1 0一 3一 1 0一月m of / L 浓度都明显地抑制前列腺
素 (如 P G ZE 和 P G F Z。 ) 和 5一脂氧酶的生成 ,
而该浓度的 ( 1 )和 ( 2 )没有测出对任何酶的
合成的抑制活性 。
(伊惠贤摘 魏吉城校 )
砒!8
护eMlR
: 1 ) 卜压 葡萄糖成
( 2 ) M e 压压 葡萄糖贰
当用 ( z ) 或 ( 2 )溶液 ( 1 0一 3一 1 0一 `m o l z
L ) 处理全能花和 eZ hP y r an t h e s f la r a R` m 乙
sc iut lt 的鳞茎时 , 显示了可促其初级根形成
和长度生长的特性 。 而相应的贰元则抑制根
的生成 . 同样观察到 , 对一些肿瘤细胞的存
活性和生长 , ( l )和 ( 2 )有显著的促进作用 ,
而其贰元有抑制作用 。 ( l )和 ( 2 ) ( 1 0一 4 m o l
16 6 从九里香属植物中得到两个新香豆素
〔英〕 /。 i h ir o l … / hC e m p h a r m B u l l一 19 8 9 ,
3 7 ( 3 ) 一 8 19 ~ 8 2 0
以前从九里香属植物中分离到七个香豆
素类化合物 , 本文报道从九里香的叶中分到
两个新的香豆素类 , 分别命名为过氧九里香
醇 ( ep r o x y m u r r a o一) 和 九里香酮醇异 戊酸 醋
( Pan i
e u l o n o l i s o v a le r a t e )
采自名古屋东山动植物园栽培的九里香
( M u r r a y a 。 x o t i谓 L . ) 的新 鲜 叶 , 用丙 酮 提
取 。 丙酮提取物经硅胶柱层析 , 用苯洗脱 , 然
后用制备型的硅胶薄层层析 ( P T L C ) 反复精
制得到过氧九里香醇 ( l ) , 为无色油状 ,收率
0
.
0 4 4%
。
采 自冲绳西表岛的九里香 ( .M aP n i cu la at
L
.
) 的新鲜叶按前文报道的方法处理 , 从其
硅胶柱层苯的洗脱部分得到九里香酮醇异戊
酸醋 ( 2 ) ,无色油状 , 收率 0 . 0 0 2 2% , 对上述
的两个新的化合物已进行 u v , xR , ’ H N姗 ,
M s 等方面的检测 。
根据其光谱数据 ,两者结构如下图 :
。 , ; ,。冲取。
(聂荣海摘 江纪武校 )
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.