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新疆紫草根与茎残基部分化学成分及含量的比较研究
周 健1，2，唐雪梅2，王 聪1，2，潘晓鹃2*
(1. 成都中医药大学药学院，四川 成都 610075;2. 四川省中医药科学院，四川 成都 610041)
摘要 目的:比较新疆紫草根及茎残基部分成分及含量。方法:采用薄层色谱法及 HPLC 指纹图谱鉴别新疆
紫草成分;紫外-可见分光光度法测定新疆紫草中羟基萘醌总色素含量;HPLC测定 β-β-二甲基丙烯酰阿卡宁和紫
草素的含量总和。结果:10 批药材根与茎残基部分薄层斑点数目、形状一致，根的斑点大、色泽深;指纹图谱中两者
指纹特征相同，相同保留时间下，根的峰面积更大;10 批药材中根的羟基萘醌总色素含量平均为 3. 631%，茎残基
平均为 1. 516%，紫草素与 β-β-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量总和的平均值在根及茎残基中分别为 0. 896%、
0. 309%。结论:新疆紫草根与茎残基部分所含成分基本一致，但根中羟基萘醌总色素含量、β-β-二甲基丙烯酰阿
卡宁与紫草素总含量均高于茎残基部分两倍以上。
关键词 新疆紫草;薄层色谱;紫外-可见分光光度;HPLC;指纹图谱
中图分类号:R284. 1 /R284. 2 文献标识码:A 文章编号:1001-4454(2012)03-0361-06
Compare the Composition and Content of Arnebiae Radix and the Stem Residues
ZHOU Jian1，2，TANG Xue-mei2，WANG Cong1，2，PAN Xiao-juan2
(1. Chengdu University of TCM，Chengdu 610075，China;2. Sichuan Academy of Chinese Medicine Sciences，Chengdu 610041，China)
Abstract Objective:To compare the composition and content of Arnebiae Radix and the stem residues. Methods:TLC and HPLC
were used to identify Arnebia，ultraviolet-visible spectrophotometry was used to determine the content of hydroxy naphthoquinone total
pigment in Arnebia，HPLC was used to determine the total content of β-β-dimethyl acrylamide Aka Ning and shikonin. Results:The
number of spots of Arnebia Radix was consistent with that of the stem residues in 10 batches of medicinal materials，the former was lar-
ger and deeper in color. Their features of fingerprint are the same，at the same retention time，the peak area of radix was larger;The av-
erage content of hydroxy naphthoquinone total pigment was 3. 631% in the radix，and 1. 516% in the stem. The total content of β-β-
dimethyl acrylamide Aka Ning and shikonin in the radix and the stem were respectively 0. 89% and 0. 309%. Conclusion:The ingredi-
ents in the radix and the stem residues are the same，but the contents of root of the total pigment content of hydroxyl-naphthoquinone，β-
β-dimethyl acrylamide Aka Ning and shikonin are twice higher than those of the stem residues.
Key words Arnebia euchroma(Royle)Johnst;TLC;Ultraviolet-visible spectrophotometry;HPLC;Fingerprint
收稿日期:2011-09-08
基金项目:国家“重大新药创制”科技重大专项(2009ZX09103-430)
作者简介:周健(1987-) ，女，在读硕士研究生，主要从事中药学研究;E-mail:47293315@ qq. com。
* 通讯作者:潘晓鹃，E-mail:panxiaojuan1@ 163. com。
新疆紫草药用部位为紫草科植物新疆紫草
Arnebia euchroma(Royle)Johnst. 的干燥根〔1〕。有凉
血活血、清热解毒等功效。用于预防麻疹、黄疸、紫
癜、吐衄、烧伤等。目前对新疆紫草的研究，包括提
取工艺的研究、药理作用的研究、紫草的制剂学研究
等。关于紫草根与茎残基部分的成分比较研究还未
见报道。
目前药材市场购买的新疆紫草药材常带有茎残
基部分，但残基部分的成分不清楚，对药物疗效的影
响无法判断。本研究意在弄清紫草药材茎残基部分
主要成分以及其含量，保证药材安全有效。本研究
采用薄层法、高效液相指纹图谱法对新疆紫草根及
茎残基部分的成分进行比较，并采用紫外分光光度
法、高效液相色谱法对主要成分进行含量测定，以
2010 年版中国药典对紫草的标准要求，分析、判断
紫草茎残基部分对药材质量的影响，为新疆紫草药
材的流通、加工生产及应用提供参考。
1 实验材料
1. 1 仪器 Agilent 1200 高效液相色谱仪，UV759S
紫外-可见分光光度计(上海精密科学仪器有限公
司) ，梅特勒·托利多 XS205 型 1 /100 000 电子分析
天平［梅特勒·托利多仪器(上海)有限公司］，层析
缸(10 cm ×20 cm) ，硅胶 G薄层板(10 cm × 20 cm，
硅胶∶ 0. 7% CMCNa为 1∶ 3，厚 0. 4 mm) ，定量点样毛
·163·Journal of Chinese Medicinal Materials 第 35 卷第 3 期 2012 年 3 月
DOI:10.13863/j.issn1001-4454.2012.03.013
细管(1μL /根) ，称量瓶(40 × 20)。
1. 2 试药 对照药材新疆紫草(批号:121430-
200401)、对照品 β-β-二甲基丙烯酰阿卡宁(批号:
111689-200501)、紫草素(批号:110769-200405) ，均
购自中国药品生物制品检定所;10 批新疆紫草药材
均购自四川省成都市荷花池药材市场，经四川省中
医药科学院中药资源与种植研究所方清茂副研究员
鉴定为新疆紫草;石油醚、环己烷-甲苯-乙酸乙酯-甲
酸(5∶ 5∶ 0. 5∶ 0. 1)、乙醇，均为分析纯;乙腈、甲醇为
色谱纯。
2 方法与结果
2. 1 样品准备 取 10 批新疆紫草药材，分别用剪
刀将茎残基部分剪下，分别收集根、茎残基部分并进
行编号。根及茎残基部分编号分别为 a、a，则 10 批
药材，共 20 个样品，分别编号为，如 1、1，2、2，
……，10、10。其中，数字 1，2……10;1，2……10
代表批次。
2. 2 新疆紫草根及茎残基部分成分的薄层比较
2. 2. 1 对照品溶液的制备:分别精密称取对照品
紫草素 0. 3 mg、β-β-二甲基丙烯酰阿卡宁 1. 1 mg，
置 10 mL容量瓶中，加乙醇溶解，定容至 10 mL，分
别配成 0. 033 76 mg /mL 和 0. 1116 mg /mL 溶液，作
为对照品溶液。
2. 2. 2 对照药材溶液的制备:取新疆紫草对照药
材 0. 5 g，精密称定，置 50 mL具塞锥形瓶中，精密加
入石油醚(60 ～ 90 ℃)20 mL，超声处理(100 W，40
Hz)20 min，滤过，滤液浓缩定容至 1 mL，作为对照
药材溶液。
2. 2. 3 供试品溶液的制备:分别取适量样品，粉
碎，精密称定 0. 5 g，置 50 mL具塞锥形瓶中，精密加
入石油醚(60 ～ 90 ℃)20 mL 超声处理(100 W，40
Hz)20 min，滤过，滤液浓缩定容至 5 mL，作为供试
品溶液。
2. 2. 4 鉴别:用定量点样毛细管吸取以上对照品
溶液、对照药材溶液、供试品溶液各 4 μL，分别点于
同一硅胶 G薄层板上，以环己烷-甲苯-乙酸乙酯-甲
酸(5∶ 5∶ 0. 5∶ 0. 1)为展开剂，展开，取出，晾干，日光
下观察。
2. 2. 5 结果:供试品色谱中，在与对照药材及对照
品色谱相应位置上显对应的斑点，但供试品色谱中，
10 批新疆紫草根与茎残基部分薄层斑点数目基本
一致，但根的斑点比茎残基的斑点大、颜色深。见图
1，图 2。
图 1 新疆紫草第 1 ～5 批茎残基部分与根成分薄层鉴别
图 2 新疆紫草第 6 ～10 批茎残基部分与根成分薄层鉴别
2. 3 新疆紫草根及茎残基部分成分 HPLC 指纹图
谱比较
2. 3. 1 色谱条件:色谱柱:菲罗门 C18(250 mm ×
4. 60 mm，5μm) ，检测波长为 275 nm，柱温30 ℃，流
动相:乙腈-水-甲酸(70∶ 30∶ 0. 05) ，进样量 10 μL，流
速 1 mL /min，检测时间 55 min。
2. 3. 2 对照品溶液的制备:按“2. 2. 1”项下配制
β-β-二甲基丙烯酰阿卡宁及紫草素对照品溶液备
用。
2. 3. 3 供试品溶液的制备:分别取 10 批根与茎残
基部分粉末(过四号筛)0. 5 g，精密称定，置 50 mL
具塞锥形瓶中，精密加入石油醚(60 ～ 90 ℃)25
mL，称定质量，超声处理(功率 100 W，频率 40 Hz)
30 min，放冷，再称定质量，用石油醚(60 ～ 90 ℃)补
足减失的质量，摇匀，滤过。精密量取续滤液 10 mL，
蒸干，残渣加乙腈溶解，转移至 10 mL量瓶中，加乙腈
至刻度，摇匀，针头过滤器滤过，取续滤液，即得。
2. 3. 4 样品分析:将 β-β-二甲基丙烯酰阿卡宁标
准溶液和根的 10 批供试品溶液，在上述色谱条件下
各进样 10 μL，得 HPLC图，以对照品 β-β-二甲基丙
烯酰阿卡宁的出峰时间及面积为 1(为参照物) ，计
算共有峰相对保留时间和共有峰面积比等，以“中
药色谱指纹图谱相似度评价系统 2004A 版”处理，
生成对照谱图〔2〕(图 3)。再进样茎残基的 10 批样
品液各 10 μL，与对照指纹图谱比较，分析其差异，
同时，进样 β-β-二甲基丙烯酰阿卡宁标准溶液，计
算根和茎残基样品(共 20 个)的 β-β-二甲基丙烯酰
阿卡宁的含量。
·263· Journal of Chinese Medicinal Materials 第 35 卷第 3 期 2012 年 3 月
图 3 10 批新疆紫草根的叠加指纹色谱及生成对照图谱
2. 3. 5 系统适应性试验:按色谱条件进行，以 β-
β-二甲基丙烯酰阿卡宁计算理论塔板数大于 13
000，分离度大于 5，对称因子为 0. 75。
2. 3. 6 精密度试验:取供试品溶液，连续测定 5
次，共有峰相对保留时间 RSD ＜0. 43%，共有峰相对
峰面积 RSD﹤ 1. 5%。
2. 3. 7 重复性试验:取供试品按“2. 3. 3”项下配
制 6 份供试品溶液进行测定，共有峰相对保留时间
RSD﹤ 0. 46%，共有峰相对峰面积 RSD﹤ 2. 8%。
2. 3. 8 稳定性试验:取供试品溶液，分别于 0、6、
12、18、24 h测定，共有峰相对峰面积 RSD﹤ 2. 0%。
2. 3. 9 相对保留值指纹谱的建立:通过中药色谱
指纹图谱相似度评价系统 2004A 版，导入 10 批新
疆紫草根的 HPLC 图，设置参照谱，选取 10 个图阿
卡宁峰进行多点校正，并生成对照谱图，并进行相似
度计算(表 1)。并根据公式计算各样品色谱峰的 a
值和 RA值，凡是 a值相同或相近，最大吸收波长都
相等的峰即可认为是同一化合物。
表 1 10 批新疆紫草指纹图谱相似度数据
编号 S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7 S8 S9 S10 对照指纹图谱
S1 1. 000 0. 962 0. 936 0. 989 0. 971 0. 941 0. 954 0. 993 0. 957 0. 900 0. 970
S2 0. 962 1. 000 0. 970 0. 988 0. 996 0. 994 0. 998 0. 973 0. 998 0. 941 0. 998
S3 0. 936 0. 970 1. 000 0. 954 0. 978 0. 962 0. 979 0. 947 0. 972 0. 962 0. 980
S4 0. 989 0. 988 0. 954 1. 000 0. 993 0. 972 0. 981 0. 995 0. 981 0. 908 0. 989
S5 0. 971 0. 996 0. 978 0. 993 1. 000 0. 983 0. 993 0. 984 0. 991 0. 932 0. 996
S6 0. 941 0. 994 0. 962 0. 972 0. 983 1. 000 0. 994 0. 948 0. 995 0. 952 0. 991
S7 0. 954 0. 998 0. 979 0. 981 0. 993 0. 994 1. 000 0. 964 0. 999 0. 955 0. 998
S8 0. 993 0. 973 0. 947 0. 995 0. 984 0. 948 0. 964 1. 000 0. 963 0. 886 0. 976
S9 0. 957 0. 998 0. 972 0. 981 0. 991 0. 995 0. 999 0. 963 1. 000 0. 959 0. 998
S10 0. 900 0. 941 0. 962 0. 908 0. 932 0. 952 0. 955 0. 886 0. 959 1. 000 0. 955
对照指纹图谱 0. 970 0. 998 0. 980 0. 989 0. 996 0. 991 0. 998 0. 976 0. 998 0. 955 1. 000
2. 3. 10 样品的 HPLC的 8 强峰:各个样品均选出
其中峰面积最大的 8 个峰排列成表。见表 2。
2. 3. 11 特征指纹峰:根据样品中的 8 强峰及各色
谱峰出现的频率，选出 a 值为 0. 24，0. 32，0. 42，
0. 66，0. 82，1. 00，1. 12 共 7 个峰为本实验所研究新
疆紫草的特征指纹峰。10 批新疆紫草药材根的特
征峰检出率除第 5 批为 85. 7%外，其余均为 100%，
说明 10 批样品之间的化学成分相似性较高。现将
10 批样品的 β-β-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量列于
表 3 中。
·363·Journal of Chinese Medicinal Materials 第 35 卷第 3 期 2012 年 3 月
表 2 新疆紫草根 HPLC 8 强峰
样品
1
a RA
2
a RA
3
a RA
4
a RA
5
a RA
6
a RA
7
a RA
8
a RA
1 0. 24 0. 11 0. 32 0. 16 0. 42 1. 77 0. 59 0. 04 0. 66 1. 32 0. 82 0. 80 1. 00 0. 68 1. 12 2. 37
2 0. 14 0. 20 0. 24 0. 25 0. 32 0. 15 0. 41 3. 35 0. 66 1. 25 0. 82 2. 26 1. 00 2. 02 1. 12 3. 84
3 0. 14 0. 06 0. 24 0. 22 0. 32 0. 08 0. 41 1. 20 0. 66 0. 88 0. 82 1. 14 1. 00 1. 53 1. 12 2. 13
4 0. 14 0. 08 0. 24 0. 15 0. 32 0. 15 0. 42 1. 86 0. 66 1. 08 0. 83 1. 13 1. 01 0. 81 1. 13 2. 13
5 0. 14 0. 37 0. 24 0. 40 0. 32 0. 19 0. 41 3. 20 0. 58 0. 08 0. 82 2. 40 1. 00 1. 99 1. 12 4. 06
6 0. 14 0. 13 0. 24 0. 22 0. 32 0. 13 0. 42 3. 43 0. 66 0. 93 0. 82 1. 89 1. 01 2. 30 1. 12 3. 39
7 0. 14 0. 06 0. 24 0. 09 0. 32 0. 08 0. 42 1. 71 0. 66 0. 60 0. 82 1. 21 1. 01 1. 24 1. 12 2. 12
8 0. 14 0. 03 0. 24 0. 07 0. 32 0. 11 0. 42 1. 00 0. 65 0. 76 0. 82 0. 69 1. 00 0. 40 1. 11 1. 32
9 0. 14 0. 22 0. 24 0. 24 0. 32 0. 16 0. 42 3. 32 0. 66 1. 04 0. 81 2. 01 1. 00 2. 19 1. 11 3. 98
10 0. 14 0. 06 0. 24 0. 15 0. 32 0. 09 0. 42 1. 66 0. 66 0. 45 0. 82 0. 59 1. 00 2. 07 1. 12 2. 78
表 3 10 批新疆紫草根阿卡宁含量
样品批次编号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
阿卡宁含量 /% 0. 348 0. 847 1. 240 0. 686 1. 300 0. 464 1. 120 1. 120 0. 220 1. 140
2. 3. 12 鉴别:根据制定出的特征指纹峰，应用特
征峰检出率、重叠率、β-β-二甲基丙烯酰阿卡宁的含
量对10批新疆紫草茎残基部分进行鉴别。10批新疆
紫草茎残基的特征峰检出率均为 100%，而阿卡宁含
量均低于 0. 5%。结果显示 10 批新疆紫草茎残基与
根的组分无显著差异，但茎残基部分的阿卡宁含量明
显低于根中阿卡宁的含量。见表 4。
表 4 10 批新疆紫草茎残基阿卡宁含量
样品批次编号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
阿卡宁含量 /% 0. 227 0. 276 0. 384 0. 368 0. 332 0. 240 0. 325 0. 466 0. 086 0. 232
2. 4 紫外-可见分光光度法测定紫草萘醌总成分
2. 4. 1 供试品溶液的制备:按照 2010 版中国药典
方法分别取 10 批新疆紫草根与茎残基粉末适量，在
50 ℃下干燥 3 h，取约 0. 5 g，精密称定，置 100 mL
量瓶中，加乙醇至刻度，4 h 内时时振摇，滤过。精
密量取续滤液 5 mL，置 25 mL 量瓶中，加乙醇至刻
度，摇匀。
2. 4. 2 测定:取以上供试品溶液，照紫外-可见分
光光度法，在 516 nm 波长处测定吸光度，按左旋紫
草素(C16 H16 O5)的吸收系数(E% 1 cm)为 242 计
算，即得。结果见表 5。
2. 5 HPLC测定根及茎残基部分紫草素的含量
2. 5. 1 色谱条件与系统适用性试验:以 C18为填充
剂;以乙腈-水-甲酸(70∶ 30∶ 0. 05)为流动相;检测波
长为 275 nm。理论塔板数按 β-β-二甲基丙烯酰阿
卡宁峰计算应不低于 2 000。
2. 5. 2 对照品溶液的制备:按“2. 2. 1”项下配制
β-β-二甲基丙烯酰阿卡宁对照品溶液备用。
2. 5. 3 供试品溶液的制备:按“2. 3. 3”项下配制
供试品溶液，备用。
图 4 阿卡宁对照品 HPLC图
图 5 紫草素对照品 HPLC图
·463· Journal of Chinese Medicinal Materials 第 35 卷第 3 期 2012 年 3 月
表 5 10 批新疆紫草根与茎残基羟
基萘醌总成分含量测定结果
样品批次 浓度/(mg /mL)
吸光度
(A)
含量
/%
1 0. 9958 0. 30270 1. 26
1 1. 0004 0. 72735 3. 00
2 0. 9980 0. 32905 1. 36
2 0. 9826 0. 83225 3. 50
3 0. 9946 0. 53145 2. 21
3 1. 0034 1. 13880 4. 69
4 1. 0082 0. 53935 2. 21
4 0. 9870 0. 85480 3. 58
5 0. 9954 0. 40210 1. 67
5 1. 0014 1. 10485 4. 56
6 1. 0362 0. 27385 1. 09
6 0. 9774 0. 68110 2. 88
7 1. 0166 0. 39795 1. 62
7 0. 9986 1. 08885 4. 05
8 1. 0166 0. 42945 1. 74
8 0. 9710 0. 97880 4. 17
9 1. 0060 0. 19900 0. 82
9 0. 9992 0. 49005 2. 03
10 1. 0054 0. 28800 1. 18
10 1. 0174 0. 94865 3. 85
2. 5. 4 测定:分别精密吸取以上对照品溶液与供
试品溶液各 10 μL，注入液相色谱仪，测定。HPLC
图见图 4、图 5 和图 6，结果见表 6。
图 6 第 1 批新疆紫草根 HPLC图
结果显示，新疆紫草根及茎残基部分中 β-β-二
甲基丙烯酰阿卡宁和紫草素的含量总和平均值分别
为 0. 896%、0. 309%，10 批新疆紫草根 β-β-二甲基
丙烯酰阿卡宁、紫草素的含量总和平均值为茎残基
部分的两倍。
3 讨论
本实验采用薄层色谱及 HPLC指纹图谱对新疆
紫草根及茎残基部分所含成分进行鉴别，薄层鉴别
结果显示 10 批药材根与茎残基部分薄层斑点数目
一致，根比茎残基部分的斑点大、色泽深。HPLC 指
纹图谱结果表明 10 批新疆紫草茎残基部分的特征
峰检出率均为 100%，但阿卡宁含量明显低于根。
两项鉴别结果阐明 10 批新疆紫草茎残基部分与根
的组分基本一致。
表 6 10 批新疆紫草根与茎残基部分紫草素及 β-β-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量
样品 浓度/(mg /mL)
紫草素
/%
阿卡宁
/% 样品
浓度
/(mg /mL)
紫草素
/%
阿卡宁
/%
1 20. 448 0. 03435 0. 3480 1 20. 512 0. 0153 0. 2270
2 20. 276 0. 05265 0. 8470 2 20. 412 0. 0112 0. 2760
3 20. 000 0. 04015 1. 2400 3 20. 094 0. 01855 0. 3835
4 20. 244 0. 03295 0. 6865 4 20. 120 0. 02205 0. 3680
5 20. 054 0. 08650 1. 3000 5 20. 412 0. 02795 0. 3320
6 20. 180 0. 03990 0. 4645 6 19. 930 0. 0122 0. 2405
7 20. 190 0. 05730 1. 1205 7 20. 182 0. 0111 0. 3250
8 19. 898 0. 07095 1. 1200 8 20. 080 0. 02025 0. 4655
9 20. 140 0. 01925 0. 2205 9 19. 890 0. 0063 0. 0865
10 19. 918 0. 03730 1. 1395 10 19. 998 0. 00945 0. 2325
通过 HPLC 含量测定结果可看出，10 批新疆紫
草根 β-β-二甲基丙烯酰阿卡宁、紫草素的含量总和
平均值均比茎残基部分的高。根据 2010 版中国药
典紫草项下规定羟基萘醌总色素含量不得少于
0. 80%、β-β-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量不得少于
0. 30%，从表 6 可以看出 10 批新疆紫草根除第 9 批
不符合规定外其余 9 批均符合规定，而茎残基部分
除第 3、4、5、7、8批符合规定，其余 5 批均不合
格，且茎残基部分羟基萘醌总成分、β-β-二甲基丙
烯酰阿卡宁与紫草素的含量总和的平均值仅分别为
·563·Journal of Chinese Medicinal Materials 第 35 卷第 3 期 2012 年 3 月
根的 42%、35%，含量明显偏低。
因此建议新疆紫草药材收购、生产入药前，尽可
能去除茎残基部分以保障药材质量和药效。关于茎
残基部分的有效综合利用问题可以进行深一步的探
索研究。
参 考 文 献
［1］国家药典委员会 . 中华人民共和国药典［S］. 一部 . 北
京:中国医药科技出版社，2010:320.
［2］姜林，李晓瑾，贾晓光 . 新疆紫草 HPLC 指纹图谱的研
究［J］.中成药，2005，27(11) :1241-1244.
ICP-AES法测定 12 个产地两面针药材
中重金属元素的含量
王冬梅1，冯 洁2* ，覃富景2，莫遗盛1
(1. 广西医科大学第三附属医院，广西 南宁 530031;2. 广西医科大学药学院，广西 南宁 530021)
摘要 目的:对广西 12 个不同产地两面针药材中 6 种重金属元素进行含量测定。方法:通过 HNO3-HClO4 硝
解体系，彻底有效地硝解样品中的有机物，应用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定 As、Cr、Hg、Ni、
Cd、Pb重金属含量。结果:建立了高效、简单、准确的实验方法，建立的各元素回归方程线性关系良好，相关系数在
0． 9993 ～ 1 之间，加样回收率为 90. 82% ～ 101. 21%，RSD均小于 3． 0%。结论:各产地中药两面针的重金属元素含
量有差异，As、Cr和 Hg未检出;除南宁市产地外，11 个产地 Pb含量均符合药用和出口标准，但 Cd含量均超过药用
和出口标准。
关键词 两面针;ICP-AES;重金属元素
中图分类号:R284. 2 文献标识码:A 文章编号:1001-4454(2012)03-0366-03
Determination of Six Heavy Metal Elements in Zanthoxylum nitidum
in Twelve Habitats of Guangxi by ICP-AES
WANG Dong-mei1，FENG Jie2，QIN Fu-jing2，MO Yi-sheng1
(1. The Third Affiliated Hospital of Guangxi Medical University，Nanning 530031，China;2. School of Pharmaceutical Sciences，Guan-
gxi Medical University，Nanning 530021，China)
Abstract Objective:To determine the contents of six heavy metal elements in traditional Chinese medicine of Zanthoxylum niti-
dum in twelve habitats by ICP-AES. Methods:Nitric acid-perchloric acid mixed acid digested system was used to completely decom-
posed the organic compounds effectually. The As、Cr、Hg、Ni、Cd and Pb were determined by the absorption spectroscopy under set up
working conditions. Results:An efficient，simple and accurate method was established. The recoveries were 90. 82% ～ 101. 21% and
RSDs were within 3． 0% . Conclusion:The contents of six heavy metal elements are different in Zanthoxylum nitidum from different hab-
itats. As，Cr and Hg were not detected. The content of Pb which from eleven habitats is consistent with the standards of medicine and
export except from Nanning habitats，meanwhile the content of Cd all exceeds those standards.
Key words Zanthoxylum nitidum(Roxb.)DC.;ICP-AES;Metal elements
收稿日期:2011-08-02
基金项目:广西自然科学基金项目(2010GXNSFA013187)
作者简介:王冬梅(1978-) ，女，副主任药师，主要从事医院药学工作;E-mail:wangdongmei067@ yahoo. com. cn。
* 通讯作者:冯洁，E-mail:ezjiefeng@ hotmail. com。
中药两面针 Zanthoxylum nitidum(Roxb. )DC.
为芸香科(Rutaceae)花椒属植物的根，中国药典历
年版本均有收载，为广西、广东地区特色中药材之
一，又称为两边针、双面刺、入地金牛〔1〕。广泛应用
于中医处方及精细化工产品中。
近年来中药中重金属的问题越来越为人们所关
注，一方面是因为重金属对人体的新陈代谢及正常
的生理作用具有明显的伤害作用，另一方面是因为
重金属残留污染已严重影响到中药出口〔2〕。因此
准确测定中药材中的重金属元素对保证中药用药安
全性具有重要意义。本文应用 ICP-AES 测定广西
12 个不同产地两面针药材中重金属元素的含量，为
两面针规范化种植基地选择、合理指导两面针临床
安全用药、评价不同产地两面针药材品质优劣等提
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