全 文 ：收稿日期:2007-03-23;　修订日期:2007-08-25
作者简介:温　玲(1962-),女(汉族),广东兴宁人 ,现任顺德职业技术学
院副主任药师 ,学士学位 ,主要从事药品检验的教学与研究工作.
＊通讯作者简介:马　骥(1956-), 女(汉族),河北阳原人 , 现任南方医科
大学教授 ,博士学位 ,主要从事药用植物资源学与中药鉴定学工作.
不同叶型不同采收部位
五指毛桃中补骨脂素含量的测定
温　玲1 , 吴华碧 1 , 杨文豪 1 , 梁苇颜1 , 刘　沙 1 , 马　骥2＊
(1.顺德职业技术学院 ,广东 佛山　528333;2.南方医科大学 ,广东 广州　510515)
摘要:目的 分析不同产地 、不同叶型 、不同采收部位五指毛桃的质量。方法 采用高效液相色谱法 , 色谱柱为 AgilentHy-
persilC18(4.0 mm×250 mm, 5 μm);检测波长 245 nm,流动相为乙腈 -水(35∶65);流速 1.0ml/min。结果 不同产地五
指毛桃中补骨脂素含量差异较大;不同采收部位五指毛桃以根部的补骨脂素含量为最高 , 叶部次之 , 茎部几无。不同叶
型五指毛桃中补骨脂素含量亦有差异。结论 五指毛桃以根入药具有科学依据。
关键词:五指毛桃;　补骨脂素
中图分类号:R282.5　　文献标识码:A　　文章编号:1008-0805(2008)03-0687-01
DetectionofPsoralenfromDifferentleaveTypeandDifferentPartsofRadixFiciHirtae
byHPLC
WENLing1 , WUHua-bi1 , YANGWen-hao1 , LIANGWei-yan1 , LIUSha1 , MAJi2＊
(1.VocationalColegeofTechnology, Foshan528333, China;2.SouthernMedicalUniversity, Guangzhou
510515, China)
Abstract:ObjectiveToanalyzethequalityofRadixFiciHirtaefromdifferentplaces, withdifferentleavetypes, fromdifferent
partsoftheplant.MethodsHPLCwasadoptedwithAgilentHypersilC18 column(4.0 mm×250 mm, 5μm), themobilephasewasCH
3
CN-H
2
O(35∶65)asmobilephase, andthedecectionwavelengthwas246nm.Results(1)Thequantityofpsoralen
intheRadixFiciHirtaefromdiferentplacesvariedalot.(2)wefoundthehighestconcentrationofpsoralenintherootpart, fe-
werintheleaves, andthefewestinthestem.(3)TheamountofpsoralenfromdiferentleavetypesofRadixFiciHirtaealsovar-
ied.ConclusionAccordingtotheexperiment, thepresentuseofRadixFiciHirtaesrootsisreasonable.
Keywords:RadixFiciHirtae;　Psoralen
　　五指毛桃(RadixFiciHirtae)为岭南习用草药 , 《中国药典》
一部 1977版收载 [ 1] , 俗名:牛奶木 、土黄芪 、火龙叶 、九龙根等 ,以
桑科(Moraceae)榕属(Ficus)植物粗叶榕(F.hirta)的根入药。其
性平 , 味甘 、辛 , 有健脾补肺 、利湿舒筋之功 ,用于脾虚浮肿 、食少
无力 、肺痨咳嗽 、盗汗 、风湿痹痛 、产后无乳等症。此外 , 五指毛桃
又是一食药同源的植物 ,在广东地区民间用来煲汤 , 称之为 “南
芪” ,应用历史悠久 , 保健作用广为认可。近年来有关其化学成
分 、药理活性等方面的研究证实 , 补骨脂素为五指毛桃的主要活
性成分之一 , 具有抗菌 、抗病毒 、抗凝血 、抑制肿瘤 ,免疫调节等作
用 [ 2, 4] 。为分析五指毛桃生物学特性 、化学成分与药理作用间的
联系 , 采用高效液相色谱法对广东不同产地 、不同叶型 、不同采收
部位五指毛桃的补骨脂素含量进行了测定。现报道如下。
1　材料与仪器
1.1　样品 均采集于原产地野生品种(详见表 1 ～ 3), 样品经南
方医科大学药学院药植鉴定教研室鉴定为粗叶榕 Ficishirta
Vahl., 按实验要求 , 取各部洗净 ,晾干 , 干燥后粉碎备用。
1.2 　仪器 Agilent1100高效液相色谱仪。
1.3 　试剂 乙腈为色谱纯 , 水为超纯水 , 补骨脂素对照品(中国
药品生物制品检定所 ,批号 110739-200512,供含量测定用)。
2　方法与结果
2.1 　色谱条件 色谱柱为 AgilentHypersilC18(4.0 mm×250mm, 5 μm);检测波长 245 nm, 流动相为乙腈 -水(35∶ 65);流
速:1.0 ml/min。
2.2 　对照品溶液的制备 精密称取补骨脂素对照品适量 ,加甲
醇制成每毫升含 72 μg的溶液 ,即得。
2.3　供试品溶液的制备 取五指毛桃供试品粗粉 1 g, 精密称
定 , 加甲醇 10 ml,超声波提取 30 min, 定容至 10 ml, 0.45 μm滤
膜过滤 ,滤液作为供试品溶液。
2.4　样品检测 取每份供试品溶液和对照品溶液 , 分别进样 10
μl,按外标法计算含量 ,测定结果见表 1 ～ 3。
表 1　不同产地的五指毛桃药材(根)中补骨脂素含量测定结果
样品
号 产 地 采集时间
补骨脂素
含量 C/mg· g-1
1 广东五华县安流镇 2006-02-08 0.124 7
2 广东高州市隔塘村西 2006-08-23 0.320 8
3 广东高州市隔塘村东 2006-07-26 0.353 6
4 广东高州市隔塘村东 2006-08-23 0.111 2
5 广东和平县铁潭村 2006-02-07 0.107 3
6 广东和平县成源村西 2006-01-30 1.854 8
7 广东和平县成源村东 2006-01-30 1.157 8
8 广东翁源县丰山村　 2006-08-26 0.803 9
表 2　不同叶型的五指毛桃药材(根)中补骨脂素含量测定结果
样品
号 采集地点 采集时间 叶型
补骨脂素
含量 C/mg· g-1
1 广东高州市隔塘村西 2006-08-23 单指型 0.320 8
2 广东和平县成源村西 2006-01-30 单指型 1.854 8
3 广东翁源县丰山村 2006-08-26 单指型 0.803 9
4 广东高州市隔塘村东 2006-07-26 三指型 0.353 6
5 广东和平县铁潭村 2006-02-07 三指型 0.107 3
6 广东高州市隔塘村东 2006-08-23 五指型 0.111 2
7 广东和平县成源村东 2006-01-30 五指型 1.157 8
8 广东五华县安流镇 2006-02-08 五指型 0.124 7
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LISHIZHENMEDICINEANDMATERIAMEDICARESEARCH 2008VOL.19NO.3 时珍国医国药 2008年第 19卷第 3期
表 3　五指毛桃不同采收部位的补骨脂素含量测定结果
样品
号 采集地点
采集
时间
补骨脂素含量 C/mg· g-1
根　　　　茎　　　　叶
1 广东高州市隔塘村西 2006-02-03 -- 0.010 6 0.0　
2 广东高州市隔塘村西 2006-08-23 0.320 8 0.0 0.0082
3 广东高州市隔塘村东 2006-07-26 0.353 6 0.0 0.0066
4 广东高州市隔塘村东 2006-08-23 0.111 2 0.0 0.012 6
5 广东和平县铁潭村 2006-02-07 0.107 3 -- 0.025 0
6 广东和平县成源村西 2006-01-30 1.854 8 -- 0.093 8
7 广东和平县成源村东 2006-01-30 1.157 8 -- 0.114 9
8 广东翁源县丰山村 2006-08-26 0.803 9 0.006 6 0.012 7
3　小结
测定结果表明 , 不同产地的五指毛桃中补骨脂素含量差异较
大 , 与陈 [ 2] ,刘 [ 3] ,秦 [ 4]所得结果近相一致。不同叶型五指毛桃
含量也存在差异 , 但并未显示出叶分裂程度越高 , 补骨脂素含量
也越高的趋势。再则 , 较大样本的野外生物学考察结果也表明 ,
五指毛桃的不同地方居群普遍存在异形叶性现象 ,同一植株上可
能同时存在单叶 、三裂叶和五裂叶(文章另发)。因为 ,至今尚未
做过大量样本的不同叶型五指毛桃中补骨脂素含量的测定 , 所以
还没有充分的依据去证实民间有关五指型叶的五指毛桃质量最
好的说法。
五指毛桃不同采集部位的补骨脂素含量测定结果显示 , 根的
补骨脂素含量最高 , 叶中较少 , 茎中含量极低 , 甚至测试结果为
零。由此可见 , 民间使用五指毛桃以根入药是经过长期用药实践
检验的 ,合理的 , 也是有科学依据的。
参考文献:
[ 1 ] 　中华人民共和国卫生部药典委员会.中国药典 , Ⅰ 部 [ S] .北京:人
民卫生出版社 , 1977:90.
[ 2 ] 　陈　勇 ,甄汉深 ,陈美燕.五指毛桃中补骨脂素的含量测定 [ J].中
药材 , 2002, 25(4):265.
[ 3 ] 　刘春玲 ,徐鸿华 ,许小峰 , 等.高效液相色谱法测定五指毛桃中补
骨脂素的含量 [ J] .中药材 , 2004, 27(8):582.
[ 4 ] 　秦雪莲.高效液相色谱法测定不同产地五指毛桃中补骨脂素的含
量 [ J] .中国医师杂志 , 2006, 8(2):270.
收稿日期:2007-06-11;　修订日期:2007-10-11
作者简介:伍　庆(1970-),男(侗族),贵州贵阳人 ,现任贵州师范大学副
教授 ,学士学位 ,主要从事中药的分析工作.
高效液相色谱法同时测定
杜仲药材中绿原酸和松脂醇二葡萄糖苷的含量
伍　庆 , 张明时 , 王兴宁 , 曹桂红
(贵州师范大学 ,贵州 贵阳　550001)
摘要:目的 建立同时测定杜仲药材中绿原酸和松脂醇二葡萄糖苷含量的高效液相色谱法。方法 采用 DiamonsilC18柱
(5 μm, 250 mm×4.6 mm), 以乙腈 -水 -0.4%磷酸水溶液(15∶85∶0.5)为流动相 , 检测波长 227nm。结果 样品中绿
原酸和松脂醇二葡萄糖苷的加样回收率分别为 95% ～ 98%, 96% ～ 103%;绿原酸和松脂醇二葡萄糖苷的线性范围分别
为 0.298 ～ 2.98 μg, r=0.999 9和 0.872 ～ 8.72 μg, r=0.999 8。结论 贵州不同产地杜仲药材皮及叶中绿原酸 、松脂醇
二葡萄糖苷的含量差异很大。
关键词:高效液相色谱法;　杜仲;　绿原酸;　松脂醇二葡萄糖苷
中图分类号:R284.1　　文献标识码:A　　文章编号:1008-0805(2008)03-0688-02
HPLCMethodforDeterminationofCGAandPDGinEucommiaulmoidesOliv.
WUQing, ZHANGMing-shi, WANGXing-ning, CAOGui-hong
(GuizhouNormalUniversity, Guiyang550001, China)
Abstract:ObjectiveToestablishanewHPLCmethodforsimultaneousdeterminationofchlorogenicacid(CGA)andpinoresind
diglucoside(PDG)inE.ulmoidesOliv..MethodsCGAandPDGwereanalyzedbyDiamonsilC18 column(5 μm, 250 mm×4.6mm)withdetectorat227 nm, andthemobilephaseconsistedofCH3CN-H2O-H2PO3(15∶85∶0.5).ResultsTherecover-iesofCGAandPDGwere95% ～ 98%, 96% ～ 103% respectively.Thelinearrangeswere0.298 ～ 2.98μgwitharegressionco-
eficientof0.999 9forchlorogenticacidand0.872 ～ 8.72 μgwitharegressioncoefficientof0.999 8forpinoresinddiglucoside.
ConclusionQuantitativeanalysisshowedthattherewasconsiderablediferenceforthecontentsofCGAandPDGinthebarksand
leavesofE.ulmoidesOliv.FromdiferencegrowingareasinGuizhou.
Keywords:HPLC;　EucommiaulmoidesOliv.;　Chlorogenicacid;　Pinoresinddiglucoside
　　杜仲属国家二级保护植物 , 是杜仲科杜仲属的落叶乔木 ,中
国特有植物种 , 系地质史上第四纪冰川运动残留下来的占生孑遗
树种 [ 1, 2] 。杜仲具有消炎 、补肾降压 、增强人体免疫力 、抗疲劳 、
抗衰老 、多种药理作用 ,其中 , 绿原酸(chlorogenicacid, CGA)和松
脂醇二葡萄糖苷(pinoresinddiglucoside, PDG)为杜仲药材中重要
的活性物质 [ 3, 4] 。近年来对杜仲药材的研究多限于杜仲叶活性
成分的定量分析 , 而对杜仲皮中这两种活性成分定量分析甚
少 [ 5] , 为了充分合理的开发利用杜仲资源 , 本文采用高效液相色
谱法同时对杜仲皮及叶中的绿原酸和松脂醇二葡萄糖苷进行了
定性定量分析。方法简便 、快速 、准确 ,有助于杜仲药材及产品的
质量控制和评价。
1　仪器与试药
日本岛津 ShimadzuLC-10ATvp高效液相色谱仪 , SPD-
10Avp检测器 , HW-2000工作站(上海千谱)。
绿原酸对照品(批号 753-200311)及松脂醇二葡萄糖苷(由
贵州德祥制药有限公司赠送纯度大于 99%)对照均购于中国药
品生物制品检定所;杜仲皮及叶均采自贵州各杜仲药材基地(经
贵阳中医学院刘传汉老师鉴定);乙腈为色谱纯 , 甲醇 、磷酸均为
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时珍国医国药 2008年第 19卷第 3期 LISHIZHENMEDICINEANDMATERIAMEDICARESEARCH 2008VOL.19NO.3