全 文 ：书层性和腺泡状横纹肌肉瘤、恶性淋巴瘤［5 － 6］鉴别。结合文
献与以下几种小细胞肿瘤鉴别。
骨与软组织 Ewing瘤、Askin瘤 有的学者认为他们是
同一种肿瘤，只不过是 PNET 分化过程中的不同阶段［7］。
现在有更多的证据是同一种肿瘤:有较多的中间类型，013
强阳性(HBA71;12E7;ＲFB － 1)［8］和特异染色体异位 t
(11;22)q(24;12)［2］。其免疫组化染色也基本相同。
Askin瘤多发生在胸壁软组织。
胚胎性和腺泡状横纹肌肉瘤 肿瘤细胞小，似淋巴母
细胞，胞浆很少，细胞核小，体积和结构较一致，呈圆形或
卵圆形，散在分布，其间很少纤维，仔细查找可以根据一些
稍分化瘤细胞形态、排列倾向，判断其组织来源。但还须
借助免疫组化，Desmin、Vimentin阳性以及一些肌源性标记
Myoghin也呈阳性，但当 PNET 伴胚胎性横纹肌分化时，这
些标记可呈局灶或散在的阳性反应。
软组织白血病和淋巴瘤 光镜下一般没有菊形团，免
疫组化可选用 LCA、CD45、CD20ＲA、CD43、UCHL1 等均呈
阳性反应，对于 NSE、S － 100 蛋白、NF均呈阴性反应。
未分化小细胞瘤 细胞圆形或短梭形，核轮廓光滑，
染色质均匀，无明显核仁，胞浆少，癌巢常境界不清，PAS阴
性，Lumadue［9］认为 MIC2 对两者鉴别有重要意义，原发或
转移性小细胞未分化癌 MIC2 呈阴性反应，即使有时呈阳
性反应，但明显低于 PNET。
参考文献
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* 通讯作者: 赵超，男，硕士，副研究员，研究方向为天然产物化学
修回日期:
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2012 － 09 － 20
文献
综述 九头狮子草研究进展
何 平1，2，陈 琳3，赵 超* 1，纪 刚2
( 1. 贵州师范大学天然药物质量控制研究中心，贵州贵阳 550001; 2. 贵阳中医学院，贵州贵阳 550002;
3. 海南万州绿色制药有限公司药品研发部，海南海口 570125)
摘要:九头狮子草是爵床科观音草属植物，已报道化学成分主要为烷烃和甾醇类化合物，该植物具有抗肝炎、保肝、解
热镇痛、镇咳祛痰、抗病毒等作用。本文查阅国内近年来化学成分和生物活性等的相关文献并进行归纳总结，为充分开发
利用九头狮子草药用植物资源，其相关研究有待进一步加强。
关键词:九头狮子草; 化学成分;生物活性
Doi: 10. 3969 / j. issn. 1002 － 1108. 2013. 01. 0131
中图分类号:Ｒ932 文献标识码:A 文章编号:1002 － 1108( 2013) 01 － 0239 － 03
·932·
第 35 卷 第 1 期
2013 年 1 月
贵阳中医学院学报
JGCTCM
No. 1 Vol. 35
January 2013
书九头狮子草是爵床科观音草属植物九头狮子草 Peris-
trophe japonica(Thunb.)Bremek. 的新鲜或干燥全草。又名
接骨草、土细辛、万年青、铁焊椒、绿豆清、项开口、尖惊药
等。生于山坡、林下、路旁、溪边等阴湿处，分布于长江流
域以南各地。味辛、微苦、甘、性凉，可用于祛风清热、凉肝
定惊、散瘀解毒。主治感冒发热、肺热咳喘、肝热目赤、小
儿惊风等症［1，2］。近年来对九头狮子草有了一定的研究，
现将其相关研究现状综述如下。
1 植物形态
九头狮子草为草本植物，植株高约 20 ～ 50 厘米。叶卵
状矩圆形，长 5 ～ 12 厘米，宽 2. 5 ～ 4 厘米，顶端渐尖或尾
尖．基部钝或急尖。花序顶生或腋生于上部叶腋，由 2 ～ 8
(10)聚伞花序组成，每个聚伞花序下托以 2 枚总苞状苞
片，一大一小，卵形，几倒卵形，长 1. 5 ～ 2. 5 厘米，宽 5 ～ 12
毫米，顶端急尖，基部宽楔形或平截，全缘，近无毛，羽脉明
显，内有 1 至少数花;花萼裂片为 5，钻形，长约 3 毫米;花
冠粉红色至微紫色，长 2. 5 ～ 3 厘米，外疏生短柔毛，2 唇
形，下唇 3 裂;雄蕊 2，花丝细长，伸出，花药被长硬毛，2 室
叠生，一上一下，线形纵裂。蒴果长 1 ～ 1. 2 厘米，疏生短柔
毛，开裂时胎座不弹起，上部具 4 粒种子，下部实心;种子有
小疣状突起［3］。
2 化学成分
九头狮子草中分离得到的化学物质主要为烷烃和甾
醇类化合物，也有极少量黄酮、木脂素类等其它类型化合
物。
2. 1 烷烃类化合物 正十八烷［4］、硬脂酸［4］、软脂
酸［4］、三十三烷醇［4］、琥珀酸［5］、二十八烷醇［6］。
2. 2 甾醇类化合物 cholest － 5 － en － 3β － oxyl hexade-
canoat［4］、β －谷甾醇［4］、豆甾醇［4］、麦角甾醇［5］、β －胡萝
卜苷［5］。
2. 3 其它 尿囊素［4］、汉黄芩素［5］、芝麻素［5］。
3 生物活性
3. 1 抗肝炎、保肝活性 杨希雄等用 D －氨基半乳糖(D
－ GlaN)制备大鼠急性肝损伤模型，对九头狮子草 95%乙
醇提取物和 95%乙醇提取物浓缩至浸膏后用水分散，再分
别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇三种不同极性有机溶剂萃
取得到石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和萃取母液 4 个极性部位
进行药效学筛选以确定有效部位，结果发现大鼠口服九头
狮子草醇浸膏和水浸膏均可明显抑制大鼠血清中 ALT 和
AST两种转氨酶的升高(P ＜ 0. 05) ，九头狮子草正丁醇部
位可抑制 D －半乳糖胺所致肝损伤所引起的转氨酶升高。
说明正丁醇部位为九头狮子草保肝的药效学活性部位［7］。
杨成雄等将 SD大鼠(n = 10)随机分为九头狮子草水
浸膏组和正常血清组，九头狮子草水浸膏组按 2. 7g /kg /d
剂量灌胃，正常血清组给予生理盐水 10ml /kg /d灌胃，制备
不同浓度含药血清及正常血清。
2. 2. 15 细胞培养上清液 HBsAg、HBeAg 测定采用免疫放
射分析法，HBV DNA 检测采用 PCＲ 杂交试验法，测定不
同浓度含药血清抗 HBV活性情况。结果发现:含药血清作
用 4 天、8 天时，各含药血清组抑制 HBsAg、HBeAg 分泌的
作用优于空白血清细胞对照(指含正常血清)组(P ＜ 0. 01、
P ＜ 0. 05)。作用 4 天时，不同浓度含药血清的抗 HBV作用
差异无显著性意义(P ＞ 0. 05) ;作用 8 天时，不同浓度含药
血清抑制 HBeAg 分泌的作用差异无显著性意义(P ＞
0. 05) ;10%、15%含药血清抑制 HBsAg 分泌的作用均优
于 5%含药血清(P ＜ 0. 05) ，10%、15%含药血清相比较差
异无显著性意义(P ＞ 0. 05) ;作用 8 天时，各含药血清组
HBV DNA低于细胞对照组和空白血清细胞对照(指含正
常血清)组(P ＜ 0. 01、P ＜ 0. 05) ，5%、10%含药血清组与
15%含药血清组相比较差异有显著性意义(P ＜ 0. 05)。说
明九头狮子草水浸膏的含药血清在体外细胞培养中对
2. 2. 15 细胞分泌 HBsAg、HBeAg 及 HBV DNA 复制均有较
好的抑制作用，10%含药血清的抑制作用优于 5%、15%浓
度［8，9］。
杨希雄经动物实验证明以九头狮子草单味入药制成
的中成药“金丹肝泰”对 D －半乳糖胺所致的肝损伤具有
一定的保护作用，对急性肝损伤具有显著的保护作用［10］。
3. 2 镇咳、祛痰作用
采用小鼠氨水引咳法观察小鼠的咳嗽次数，与空白对
照组相比，发现九头狮子草高、中、低三个剂量组均能明显
减少浓氨水所致小鼠的咳嗽次数;采用小鼠酚红排泄法观
察九头狮子草的祛痰作用，九头狮子提取液能明显小鼠气
管排泄酚红的量，起作用与阳性对照药材桔梗相当［11，12］。
覃容贵等采用二氧化硫引咳试验观察九头狮子草镇
咳作用，结果表明九头狮子草可延长二氧化硫诱发的小鼠
咳嗽潜伏期，减少咳嗽次数，说明九头狮子草对二氧化硫
诱发的小鼠咳嗽有止咳作用［12］。
3. 3 解热镇痛作用:
覃容贵等采用酵母致大鼠发热模型观察九头狮子草
的解热作用，用放射免疫法测定大鼠下丘脑 cAMP的含量。
实验结果表明九头狮子草有明显的解热作用，其作用可能
是通过降低下丘脑体温调节中枢发热介质 cAMP含量实现
的［12，13］。
3. 4 抗炎抗菌作用
梁冰等采用腹腔染料渗出法观察九头狮子草的抗炎
作用，与空白组相比，九头狮子草高、中剂量组均能极显著
地降低伊文思兰排出量，说明可减少炎性物质的渗出，而
低剂量组的这一作用不明显，说明九头狮子草具有一定的
抗炎作用［9］。
覃容贵等采用二甲苯诱发的鼠耳肿胀模型观察九头
狮子草抗炎作用，结果表明，九头狮子草可抑制二甲苯诱
发的炎症反应，使肿胀率减小，证明九头狮子草有抗炎作
·042· 贵阳中医学院学报 第 35 卷
书用［12］。
覃容贵等采用平板打孔法，分别用九头狮子草全草的
乙醇提取和水煎浓缩得到的药液给药，在营养琼脂培养基
和 LB(Luria － Bertani)培养基上筛选出敏感细菌。然后采
用试管稀释法，测定各敏感菌的最低抑菌浓度(MIC)。结
果表明九头狮子草对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、绿
脓杆菌、肺炎克雷伯菌有较强的抑制作用［13］。
覃容贵等采用试管稀释法，测定九头狮子草对金黄色
葡萄球菌、溶血性链球菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌等
敏感细菌的最低抑菌浓度，结果表明九头狮子草对金黄色
葡萄球菌、溶血性链球菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌等
有显著抑制杀灭作用［12，14］。
4 讨论
九头狮子草在贵州省被作为一种少数民族习用药材
使用，目前以该药材为主要原料药生产中成药的有贵州奥
特药业有限公司 － －咽喉清喉片和浙江永宁制药厂 － －
甘果含片等，但是该药材的化学物质基础、生物活性研究、
产品开发等研究都比较薄弱，今后可在这些方面进一步加
强研究，以充分开发利用这一药用植物资源。
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* 通讯作者: 许立
修回日期: 2012 － 08 － 19
环维黄杨星 D心血管系统药理作用研究进展
黄丹丹1，2，许 立* 1，2
( 1. 南京中医药大学药学院，江苏南京 210029; 2. 江苏省中药药效与安全性评价重点实验室，江苏南京 210029)
摘要:环维黄杨星 D是我国研制成功的一种治疗心血管疾病的新药，临床应用具有较好前景。本文就环维黄杨星 D
的强心作用、抗心肌缺血作用、抗心律失常作用、改善血液流变学及血流动力学作用等一系列心血管系统的药理作用进行
综述。
关键词:环维黄杨星 D; 心血管系统; 药理作用;综述
Doi: 10. 3969 / j. issn. 1002 － 1108. 2013. 01. 0132
中图分类号:Ｒ972 + . 1 文献标识码:A 文章编号:1002 － 1108( 2013) 01 － 0241 － 03
环维黄杨星 D (Cyclovirobuxine D，简称 CVB － D)是
从黄杨科植物小叶黄杨及其同属植物中提取的一种生物
碱，商品名为黄杨宁，化学结构属孕甾烷的衍生物，分子式
为:C26H46N2O。其具有行气活血和通络止痛功能。研究
显示:黄杨宁对多种心律失常、心绞痛、冠心病、心功能不
全等心血管疾病具有良好的疗效［1］。现对近年来 CVB － D
·142·
第 35 卷 第 1 期
2013 年 1 月
贵阳中医学院学报
JGCTCM
No. 1 Vol. 35
January 2013