全 文 ：热带赤灵芝中多糖含量测定方法研究
秦俊杰 秦玉华
(琼 州学院 理工学院 , 海南 三亚 5 7 2 022)
摘 要 : 该研 究 以 热带赤灵芝为样品 , 苯酚 一硫酸显 色 , 采用 分光光度 法和 荧光 法 两种方 法 测 定样品 多糖含量 。 系统地研 究 了分
光光度 法测 定灵芝多糖含量 时 的 多糖提取条件以 及测 定条件 , 最终结 果显示 , 最佳条件 为 5% 苯酚溶液加入量 1 0m L , 98 % 浓硫酸加
入量为 s m L , 室温 下放 置时 间为 20 分钟 , 最大吸 收波长为 4 8 n m , 以此 法测 定热带赤灵芝中多糖含量 为 3 08 % , 略高于 荧光 法 所得含
量 2 79 % 。
关键词 : 灵芝 ; 多糖 ;分光光度 ; 荧光
中图分类号 : T S 2 0 7 文献标 识码 : A 文章编号 : 1 0 03一 5 1 6 8 ( 2 0 1 4 ) 15 一 0 1 90一 0 3
研 究以热 带赤 灵芝 为样 品 , 采用分光 光度 法和荧光法两种 为取样的质量叹
方法对灵芝样品 中的 多糖含量进行测定 , 重点研 究分 光光度法 1 2 4 荧光法测 定多糖含量
测定灵芝多糖含量 中灵芝样品沸水提取时 间 , 苯酚溶液加入量 , ( 1 )标准曲线的绘制 。 采用与分光光度 法相同的方法配制
浓硫酸加入量 , 反应 时间 , 反应温度 以及测 定波长对分光光度 法 浓 度 为 0 0l m g /m L 、 0 02m留m L 、 0 03m留m L 、 0 04 m留m L 、 0 05 m留
测定结果的影响 , 从而得 出分 光光度法测定灵芝 多糖 的最佳测 m L 、 0 06 m g /m L 的葡萄糖标准溶液 。 测定时依次取各浓度葡萄糖
定条件 。 对比荧光法 , 对测定结果进行分析和总结 。 通过研 究得 标准溶液 l m L 加入到 2 0m L 具塞比色管中 , 再加入 5 %苯 酚溶液
出一种准确测定灵芝 多糖含量 的方法 , 为灵芝 多糖的进一步研 0 2m L , 迅速滴加 98 %浓硫酸 12 m L , 加蒸馏 水至 刻度于 并摇匀放
究和开发提供基础 。 置于室温下显色 2 0 分钟后测定其荧光强度 。 测定条件激发波长
1 材料与方法 4 92 n m , 发射波长 52I n m ,激 发狭缝和发射狭缝均 为 s n m , 绘制标
L l 材料 准 曲线 !气
热带赤灵芝样品 , 9 5% 乙醇 、 苯酚 、浓硫酸 、葡萄糖 均为分析 ( 2 )样 品多糖含量的测定 。 用吸量管准确吸取 l m L 灵芝样
纯 。 品液于 2 0m L 具 塞比 色管 中 , 依 次 加 入苯 酚 0 2 m L 和 浓硫 酸
1 2 实验步骤与方法 12 m L , 再加蒸馏水稀释至刻度线 。 在激发波长 4 9 2 n m 、 发射 波长
1 2
.
1 苯酚溶液的配制 5 2I n m 处 ,激发 狭缝和 发射狭缝均为 s n m 。 测定 吸光度值 , 带入
精 确 称 量 分析 纯 苯 酚 晶 体 5 9 于 25 0m L , 加 入 蒸 馏 水 标准 曲线方程 , 即得到样品提取溶液 浓度 , 计算样品多糖含量 。
6 0 m L
, 放入 5 0℃水浴中使其溶解 , 再于 1 00m L 容量瓶中定容 , 即 2 实验结果与讨论
得 5%苯酚溶液 。 由于苯酚可以被空气氧化 , 所以苯酚 溶液 现配 2 . 1 分光光度法测定条件 的确定
现用 。 2 . 1. 1 最大吸收波长的确定
L 2 2 样品多糖提取方法 取 l m L 0 05 m g /m L 葡萄糖标准溶液 , 加入苯酚溶液和 浓硫
取 5 9 赤灵芝样品 , 粉碎 过 8 0 目筛 。 取所得灵芝粉末 0 5 9 酸后反应一段时间后 , 在 4 5 0 ~ 5 2 0 n m 波长区间进行光谱扫描 ,确
于 5 0 0m L 烧杯 中 , 加入 巧m L 95% 乙醇 , 于 6 0℃恒温 水浴槽 中加 定其最 大吸收波长 , 发现在 4 8 n m 波长处 , 所得 吸光度值 最大 ,
热 3 0 分钟 , 过滤 。 重 复以上操作两次 , 以除去单糖 、双 糖以及低 无其他杂峰 , 则最佳测定波长选用 4 8 n m 。
聚糖等 干扰性成分 l5] 。 经过滤后的样品于 1 00℃沸水 中提取 一段 2 . 1 2 苯酚溶液用 量的确定
时间 , 过滤 后取滤液加蒸馏水定容至 5 00m L 。 取相 同浓度 的葡萄 糖标准液 l m L 于 6 支 2 0 m L 具 塞 比色
L 2 3 分光光度法测定多糖含量 管 中 , 分别加入 住4 m L 、 住6m L 、 住 s m L 、 1 0 m L 、 L Z m L 、 1 4 m L 的 5%
( 1 )标准曲线的绘制 。 精确称量充分 干燥过的分析纯葡萄 苯酚溶液 , 再依次加入 5 m L 98 % 浓硫酸 , 混合摇匀 。 放置于 2 0℃
糖 5 0m g ,加水定容至 5 00m L 容量瓶 中 , 得到 0 . l m g /m L 葡萄糖标 温度下显色 3 0 分钟 ,在 4 8 8 n m 波长处测定吸光度值 。 当加 入苯
准溶液 。 取 5 0m L 洗净 的容量瓶 6 只 , 分 别用移液管准确加 入葡 酚溶液 1 0 m L 时 , 吸光度值 最大 , 加入苯酚溶液 过多反而 会引起
萄 糖标准 溶液 s m L 、 1 0 m L 、 巧m L 、 2 0 m L 、 2 5m L 、 3 0m L , 加 入蒸馏 吸光度 降低 , 所 以实 验 中 5% 苯 酚 溶液 的最 佳加 入 量应 当 为
水 定容 , 即得到浓度 分别为 住ol m留m L 、 住0 2m留m L 、 住03 m留m L 、 l m L 。
住04 m g /m L 、 住05 m g /m L 、 住06 m g /m L 的葡萄糖标准溶液 。 测定时取 2 . 1. 3 浓硫酸用 量的确定
l m L 各 浓度 葡萄糖标准溶液加入 到 2 0m L 具塞比色管 中 , 迅 速 取相 同浓度 的葡萄糖标 准溶液 l m L 加入到五 支编号 的具
加入 5 %苯酚溶液 以及 9 8%浓硫酸适量 ,摇 匀后放置于 室温下显 塞 比色管 中 , 各加入 5% 苯酚溶液 l m L ,依 次滴加浓硫酸 4 0 m L 、
色 2 0m in 。 另取 l m L 蒸馏水 , 同上加入苯酚溶液和浓硫酸 ,做 空 4 5m L 、 5 0m L 、 5 5m L 、 6 0m L 。 于 4 8 n m 波长处测定其 吸光度 ,发
白参 比溶液 。 在指定波长处测定 吸光度值 , 绘制标准曲线 , 计算 现硫酸加入量为 s m L 时所测 得的吸光度值达到最大 , 加入硫 酸
标 准曲线方程和相关系数 R 。 过少则反应不够完全 ,加 入硫 酸过多可能导致其他副反应 , 导致
( 2 )样品多糖含量测定 。 取 l m L 灵芝样 品溶液加入到 2 0m L 测定结果降低 , 所 以最佳硫酸加入量为 s m L 。
具塞 比色管 中 , 采用 与标准液显色相 同方法依次加入 苯酚 溶液 2 1 4 显色温度 的确定
和浓硫酸 , 于特 定波长处测 定吸光度 , 将 吸光度带入标准 曲线方 分 别取 一定浓度葡萄糖标 准液 l m L 加入到五 支编号 的具
程 , 计 算得 出样 品液 浓度 C 。 按下 式计算 出所取样品 的多糖含 塞 比色 管中 , 各 向其中加入 5%苯 酚溶液 l m L , 迅速滴加 9 8% 浓
量 , 多糖含量 (% ) = C V /m , C 为样品液浓度 , V 为样 品液体 积 , m 硫酸 s m L , 分别放置 于 2 0℃ 、 3 0℃ 、 4 0℃ 、 5 0℃ 、 6 0℃温度 下显 色
19 0
30 分钟 , 在 4 8 9 n m 波长处测定其吸光度 。 在 各温度下 , 测得的吸
光度基本不变 , 所以温度 对反应 吸光度基本无影响 , 在 室温下就
能够完全反应 l3] 。
2
.
1 5 显色时间的确定
分 别取一定浓度葡萄糖标 准液 l m L 加入到五 支编号 的具
塞 比色管中 , 各向其 中加入 5% 苯酚溶液 l m L , 迅速滴加 9 8% 浓
硫 酸 s m L , 分 别 于 室 温 一 显 色 1 0m i n 、 2 0m in 、 3 0m i n 、 4 0 m i n 、
5 0 m in
, 在 4 8 8 n m 波长处测定其吸光度 。 发现 , 反应 10 分钟 吸光
度值较 小 , 显色时间从 2 0 到 5 0 分钟 , 样 品溶液 的吸光度基 本不
变 , 所以反应时间控制在 2 0 分钟 以上就基 本能够 反应 完全 。 所
以反应 时间控制在 2 0 分钟 以上就能达到最佳效果 。
综合 以上测定 结果 , 得出苯酚硫酸法最佳测定 条件 参数 :
l m L 样 品液 , 5% 苯酚溶液加入量为 1 0 m L , 9 8% 浓硫酸加入量 为
s m L
, 显色温度 室温即可 , 显色时 间为 2 0 分钟 以上 , 最大 吸收波
长 为 4 8 8 n m 。
2
.
1 6 标准曲线的绘制
精确称 量充分干燥过 的分析 纯葡萄糖 5 0m g , 加水定容 至
5 0 0m L 容量瓶 中 ,得到 0 . l m留m L 葡萄糖标 准溶液 。取 5 0m L 洗净
的容量瓶 6 只 , 分别用移液 管准确加入 葡萄糖标准 溶液 s m L 、
1 0 m L
、 巧 m L 、 2 0 m L 、 2 5m L 、 3 0 m L , 加 入蒸 馏水 定容 , 即得到 浓度
分 别 为 0 0 1m g /m L 、 0 02m g /m L 、 0 03 m g /m L 、 0 04 m g /m L 、 0 05 m g /
m L
、 住06 m g /m L 的葡萄糖标准溶液 。测定时取 l m L 各浓度葡萄糖
标 准溶液加 入到 2 0 m L 具塞 比色管 中 , 迅 速加 入 5% 苯酚溶液 以
及 98% 浓硫酸适量 , 摇匀后放置于室 温下显色 2 0m in 。 另取 l m L
蒸馏水 , 同上加 入苯酚溶液 和浓硫酸 , 做 空白参 比溶液 。 在指 定
波长处测定吸光度值 , 绘制标准曲线 , 计算标准 曲线方程和相 关
系数 R 。 准确称 量葡萄糖 住0 5 2 0 9 。 标准 曲线方程为 J = 9 08 0 3 * -
住0 3 8 5 , 相 关系数 R 值为 住99 8 4 , 线性较好 , 线性 范围 10 5 -
6 3 0林g/ m L 。
2
.
1 7 多糖提取条件的确定
取 5 9 赤灵芝样品 , 粉碎 过 8 0 目筛 。 取所得灵芝粉末 0 5 9
于 5 0 0m L 烧杯 中 , 加入 巧 m L 95% 乙醇 , 分别于 沸水浴 中加 热
住 s h 、 1 0 h 、 1 5 h 、 2 0 h 、 2 5 h , 过滤 , 取滤液 定容至 5 00m L 。 再取 定
容后溶液 l m L , 用分光光度 法测 定吸光度 , 计算 多糖含 量 。 精确
称量灵芝 住5 0 2 2 9 ,
发现 , 沸水浴中提取 hl , 样品溶液吸光度值达到最大 , 说明
沸水 中加热 hl 已经基本将样品中的多糖全部提取 出来 了 。 加热
时间过短 , 可能导致提取不完 全 , 提 取时 间过长 吸光度值偏 低 ,
加热时 间过长可能引起多糖结构 变化 , 导致多糖不能 全部 与显
色剂发生显色反应 , 使得实际测得多糖含量偏低 。
2
.
1 8 重复性试验
采用苯酚硫酸 法平 行取样品溶液测定五次 , 得到数据 如表
1 所示 。
表 1 重复性实验结果
序号 1 2 3 4 S R S D /%
吸光度 A 0 . 24 1 0 . 24 8 0 . 2 45 0 . 24 6 0 . 242 1 . 18 -
R SD
= 1
.
18 %
, 说 明精密度 较高 , 能满足定量分析 的要 求 , 平
均 吸光度值 为 住2 4 4 。 带入标准曲线方程 , 计算得样 品液浓度 为
住03 1m g /m L 。 s o m L 灵芝样品液 所含 多糖总量为 巧 s m g ,称 量灵
芝精确量为 住5 02 2 9 , 多糖百分含量为 3 08 % 。
2
.
1 9 加标回收率
准确移 取灵芝样 品溶液 住 s m L 于 2 0 m L 具塞比色管 中 , 分
别准 确 移取 0 0 05m g /m L 、 0 0 10 m g/ m L 、 0 0 1 5m g /m L 的标 准 溶液
住 s m L 加入样液 中 , 测 定多糖含量计算平 均回收率 。 样液 浓度
住03 1m g /m L , 样 品称 量 住5 0 2 2 9 ,住 s m L 样液 多糖含量经运算 为
巧 5林g , 测定结果如表 2 所示 。
表 2 加标回收率测定结果
多糖含量 /卜g 加标量 /卜 g 实测量 /卜 g 回收率 /% 平均 回收率 /% R s D/ %
5
.
1 20
.
53 98石 2
15
.
5 10
.
2 25
.
50 98
.
0 3 9 7
.
64 1
.
2
15 3 30
.
23 96
.
2 7
由表 2 知平均回 收率 为 9 7 6 4% , 回 收率 较高 , 说明此法 结
果准确率较高 。
2 2 荧光分光光度法
2 2
.
1 激发波长的确定
设 定发射 波长 4 8 9 n m , 设定激 发波长范 围 3 00 ~ 6 0 0 n m , 进
行光谱扫描 。发现激发光谱 曲线在 5 2 1 n m 波长处出现峰值 , 则采
用荧光法测定灵芝多糖应 采用激发波长 5 2I n m 。
2 2 2 发射波长的确定
采用激发波长 5 2 0 n m , 设定发射波 长范 围 4 5 0 ~ 5 5 0 n m 进行
光谱扫描 , 发现激发光谱曲线在 4 92 n m 波长处 出现峰值 , 则采用
荧光法测定灵芝多糖应 采用发射波长 4 9 2 n m 。
2 2 3 标注曲线的绘制
采 用 与分 光 光度 法 相 同 的 方法 配 制 浓度 为 0 0l m g /m L 、
0 0 2m g/ m L
、
0 0 3m g/ m L
、
0 0 4m g/ m L
、
0 0 5m g/ m L
、
0 06m g/ m L 的 葡
萄糖标准 溶液 , 测定 时依 次取各浓度葡萄糖标 准溶液 l m L 加 入
到 2 0 m L 具塞比色管中 。 再加 入 5% 苯酚溶液 住 Zm L , 迅 速滴加
9 8% 浓硫 酸 12 m L ,加 蒸馏水至刻度于并摇 匀放置于室温下显色
2 0 分钟后测定其荧光强度 。测定条件激发波长 4 92 n m , 发射波长
5 2 1 n m
, 激发狭缝和发射狭缝均为 s n m , 绘制标准曲线 l4] 。 准确称
量葡萄糖 住05 4 3 9 , 定容至 5 00 m L , 浓度 为 0 . 1 0 8 6 m留m L 。 工作 曲
线 回归方程为 y = 1 504 x5 + 3 2 73 3 ,相 关系数 R =住9 98 1 。 线性较
好 , 线性范围 1住9一 6 5 2 林留m L 。
2 2 4 多糖含量的测定
取样 品标准溶液 l m L 加入到 2 0m L 具塞 比色管 中 , 依 次加
入 5% 苯酚溶液 住 Zm L , 迅速滴加 9 8% 浓硫 酸 12 m L , 加入 蒸馏水
定容至刻度线 , 于室温下放置 2 0 分钟测定其荧 光强度 。 测 定条
件激发波 长 4 9 2 n m , 发射波 长 52I n m ,激 发狭缝和发射狭缝均 为
s n m
。 平 行测定六次 , 结果如表 3 所示 。
表 3 样品溶液荧光强度测 定结果表
次数 1 2 3 4 5 平均值
荧 光强度 45 . 7 94 4 6 . 44 6 46 . 8 13 4 5 3 20 4 5石5 9 4 6 . 0 06
将 表 3 中 所 得 平 均 值 带 入 标 准 曲 线 得 浓度 , 计 算 得
住0 28 m g /m L , 5 0 0m L 样品液所含 多糖总量为 1 4m g 。 精确称量 灵
芝样品 住5 0 2 2 9 , 得多糖百分含量为 2 7 9% 。
3 结论
通过本论文研 究 , 得 出采用 分光光度法测定灵芝 多糖 , 最
佳条件 为 5% 苯酚水溶液 l m L , 9 8% 浓硫 酸 s m L , 于室温下放置
反应 Z om i n , 最大吸收波长 4 8 8 n m , 线 性范围 1 0 5一 6 3 0林g zm L 。 测
定热带赤 灵芝 中多糖 含量为 3 0 8% , 荧光 法测 定灵芝多糖线性
范 围 10 9一 65 2林留m L , 测定热带赤灵芝 中多糖含量为 2 79 % , 比
分光光度法所测得结果低 住 2 9% 。
参考文献 :
「l] 徐凌 川 , 许 昌盛 . 不 同来 源 灵芝 的 多糖含 量测 定 J[] . 中药
1 9 1
河南民间麦草画工艺品的创新研究及应用
刘亚平
(华北 水利水电 大学 建 筑学院 , 河南 郑 州 45 0 04 5)
摘 要 : 麦草 画是中国独有的 民 间手工 艺制作 品 。 文化 消费和健 康消费 已成 为时代趋势 , 追 求个性 、 追求品位 也成必 然 , 麦草 画
也越来越 多地进入人们 的视野 。 本 文基 于 这样 的 背景 , 对 麦草 画工 艺及产 品理论研 究 方 面进行 了深入 细 致的 分析 , 从麦草 画 的 艺 术
价值需求 、 艺 术发展历 程及麦草画 的 艺 术特征着手 ,逐一加 以研 究 。 同时就如何 结合现代 艺术理论和创 新的设计 思想 , 更好 地丰富其
表现 内容和形 式进行 了积极探索 ,研发 了新的 图案 、 器形 , 结合 了 日常应 用 来更好增加其普及程度 。 并对 其发展趋势进行 了瞻望 , 就
如何提升麦草工 艺 、 产品 的 艺 术价值 和文化底蕴 , 如何利 用其独特 艺 术气质和与众不 同的审美 品位 , 增 强 企业在 市场 中的 竞争力 , 进
行 了有效回 答 。
关键词 : 麦草画 ; 艺 术 ; 民 间 工 艺 ;传统文化 ;传承创 新
中图分类号 : J 5 2 8 文献标识码 : A 文章编号 : 1 0 03一 5 1 6 8 ( 2 0 1 4 ) 15 一 0 1 92一 0 2
麦 草画是 中国独有的 民间手工艺 制品 , 以麦草 为基本 元 对于麦草画艺术的研究与生产应用结合得非 常紧密 , 产品设计
素 , 采用纯天然原料 , 贴合 环保 绿色 的要求 。 它构 思独特 , 工艺制 和市场相对活跃 , 这反过来也对其艺术的研 究起到 了很 大的推
作 精奇 , 很 多作 品设计融合 了古典 与时 尚元 素 , 构图千 变万化 , 动作用 。 相关领域 内的知名代表有 : ( 1 )中国工艺 美术协会会员 、
视觉表现令人惊叹 。 新 的作品技法在着色上采用 了熨烫方法 , 实 中国当代青年书画家协会理事 、 河南省工艺美 术大师常爱英女
现 了产品的形色不变和长期保 存 。 较之其他 艺术品 , 麦草画更显 士 。 她多年来一直 致力于麦草画的工艺研究及创新工作 , 并在 国
独特性 , 因其工艺的处理和 原材 料的 自然光泽 , 麦 草画 具有极佳 内首创 了立体绘画熨烫工艺技法 。 其作 品在传 统制作 工艺的基
的装饰效果 , 同时具有很高的艺术鉴赏价值 、 民俗人文 内涵和 收 础上融入 了现代制作工艺和专业绘画技法 , 构 图设计 既包含有
藏纪念价值 , 是特色浓郁的艺术珍品 。 麦草画的正式记载源 于隋 民间传统 内容的题材 , 又加 入了具有现代感的艺术构图 , 使 得麦
朝 , 兴盛于唐宋 , 流行于明清 , 是我国古文化 艺术的一块瑰宝 ,在 草画的装饰性有 了很大的提高 , 走在 了麦草画 艺术工 艺创新的
不少地方 ,都 有其产生 、 流传和 发展 的身影 。 它还有其它的名字 , 前列 。 ( 2 )世界杰出华人艺术家 、 河南 省工艺美术大师— 焦作如麦秆 (秸 )画 、 麦烫画 、 熨烫画等等 。 据学术界的考证 , 麦草画工 汤金明先生 。 他创作 的麦草画 以其独特的制作工艺风格 、 精美的
艺 的发源地大致位于我国 中原地 区 , 已经有着千年的发展历程 , 图案在工艺美术行业独树一帜 , 得到 了社会各 界的高度 评价 与
经过不断的历史洗礼和文化积淀 , 逐渐发展成 为现如今 一种 独 喜爱 。 其创作的作品 多次荣获 中国工艺美术大奖和工艺 品重要
特 的 、 系统的民间艺术形式 。 赛事的奖项 。 2 00 6 年作 品《凝香》和 《夏风 》被 人民大会堂 收藏 , 同
1 国内外麦草画工艺品发展现状 时另有 4 副作品被 收藏入 中南海 。 (3 )河南汝南一笑堂 , 也是业
现代 麦草画艺 术从工艺 上讲就是 将经过 挑选 的麦子的麦 内的一个知名麦草画工艺品研制生产企业 。 其典 型的代 表作 有
秆 , 进行一系列 的技术 处理 , 通过熏蒸 、 熨烫 、漂染 、 剪贴 、烙 刻等 陶瓷麦草画 , 可谓是麦草画工艺发展历程上的一次重要创新 , 其
数十道 的工艺程序 , 在传统工艺 的基础 上融合现代制 造工 艺和 与众不同的精华之处在于 , 把瓷器作 为载体 , 在 其之 上进 行麦草
技术 , 积极借鉴 了如中国画 、剪纸 、 版画 、烙 画等多种艺 术表 现形 画 的创作 , 再通 过技术处理 , 使二 者融为一体 , 成 为一件完整 的
式 的特点和长处 , 同 时还保持 了原材料麦杆 的光泽 、 质感和 纹 陶瓷麦草画作品 , 从而实现了瓷器和 麦草 画的完美结合 。 目前研
理 , 创作形成了自己别致的作品艺术风格 。 它以民间传 统工艺为 制创作 出的陶瓷系列作 品有很多 , 如 红瓷— 尽显尊 贵 , 青花本 , 不同 时期的作 品反映着不 同的时代特色 , 构 思巧妙 、 样式 多 瓷— 彰显高雅 , 颜色釉— 多姿 多彩 。 器物造型十分考究 、设变 , 是一种 古朴 、 典雅 、 精美的手工艺品 。 其作品多色泽明快 、 自 计经典 、 眼观光泽细腻 、手 感质地温润 。
然生动 , 给人以亲近自然 、 反朴 归真 的艺术享 受 。 新工 艺制作 的 通过调查 , 麦草画艺术在国外并没 有相 同的或是同 一系列
麦草画及其艺术品还能够长期保存 , 具备 了成 为艺术 收藏 品的 的艺术形式 ,相 关的理论研 究很少 。 但是 , 也存在 类似 的艺术和
物理条件 。 更值得 一提 的是麦草画工艺品用 料天 然绿色环保 , 不 应用创作 , 只是没有像我国麦草画这样在传统 的手工 艺基础 上
分地 区和 民族 ,都深受人们的喜爱 。 其独特 的艺术风格和精湛 的 单 独地发展 成为 一个具有 鲜明 民族特 色的 产业 文化和 艺术形
制作 工艺 , 赢得了国内外艺术界 很高的评价 , 被 誉为 民间一绝 , 式 。 国外采用 麦草 直接进行艺术创作的并不多见 , 相近的生产基
具 有很高的艺术文化价值和 收藏价值 。 本上都是集 中于编织一些实用生活用 品 。 采用 的原材 料工艺多
鉴于其所带来 的艺 术欣 赏价值 和经济社会价值 . 目前 国内 属于草编 . 即采用 当地所产的柔韧草本类植物的叶和茎 . 经过加
·十 ~ 十 ~ 十 ~ 十 ~ 十 ~ 十 一
分析 , 2 0 06 , 6 ( 2 ) : 5一 6 .
2[] 周 明 , 杜欣 , 杨德 , 等 超声波 一微波协 同苹取对灵芝 多糖
提取率 的影响 J[] . 湖 北农业科学 , 20 09 , 7 (7 ) : 48 一4 9 .
3[] 生 东明 , 马莺 . 灵芝 多糖研 究 综 述 J[] .粮食与 油 脂 , 20 04 ,
( 7 )
: 4 4 一 4 6 .
4[] 钟岩 ,初 丽 伟 . 葱酮 一硫酸 法测 定灵芝 多糖的含量及其 不
确 定度 的评定 J[] 北学分析计量 , 20 09 , 18 (5) : 6 一 7 .
5[] 刘建 华 , 张志军 . 灵芝 多糖提取与应 用 现 状 J[] .保 鲜与加
工 , 2 0 03 , ( 3 ) : 9一 10 .
作者简介 :
秦俊杰 ( 1 9 90一 ) , 男 , 江 苏泰州人 , 琼州学院 理工学院 2 0 lG
级化 学专业本科在读 。
19 2