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凤仙组织培养快繁技术的研究



全 文 :第 8卷 第 3期 天 津 农 学 院 学 报 Vo l. 8, No. 3
2001年 9月 Journal of Tianjin Ag ricultura l Colleg e Septem ber , 2001
文章编号: 1008- 5394( 2001) 03- 0031- 03
凤仙组织培养快繁技术的研究
韩志慧 ,孟广云 ,赵素君 ,王 姝
(天津市园艺工程研究所 ,天津 300381)
摘   要: 通过对 非洲凤仙 组织培养快繁技术的研究 ,筛选出诱导芽的最适培养基 M S+
6- BA l mg /L+ NAA 0. 02 mg /L,诱导率达 80%以上 ;最适生根培养基 M S+ N AA 0. 1 mg /L ,
生根率达 95% . 通过生根苗移栽试验 ,筛选出最适移栽基质为粗沙+ 园土 ( 1∶ 1) .
关 键 词: 凤仙 ;组织培养 ;快繁 ;培养基
中图分类号: S681. 1  文献标识码: A
凤仙 ,又名小桃红 ,为各地园林及庭院广为栽培 ,是我国民间栽培已久的草花之一 [1 ] . 非洲凤仙 原
产非洲 ,我国已有栽培 ,由于其株繁叶茂 ,花色多样 ,长年开花 ,是理想室内群植观花观叶植物 [2 ] .但由于
长期的播种 ,不仅繁殖系数低 ,而且品种退化 ,观赏价值降低 . 利用组培方法可以克服以上缺点 ,提高苗
木质量 ,使品种纯化 ,加快繁殖速度 ,提高经济效益 . 近年来 ,采用组织培养方法 ,利用茎段培养 ,已探讨
出一整套凤仙组培快繁技术 ,以期为凤仙优质苗的工厂化生产提供参考 .
1 材料和方法
1. 1 材料
选用进口 非洲凤仙 为母株 ,取生长健壮的枝条 ,截取中部带芽茎段作为外植体 .
1. 2 方法
1. 2. 1 无菌体系的建立
将所取枝条去叶 ,用自来水冲洗 30 min~ l h,然后在无菌条件下用 70% ~ 75%酒精作短暂灭菌 ,一
般在 10~ 30 s;再用 0. 1%的 HgCl2溶液加数滴 70- 吐温消毒 7 min,同时不断搅拌 ;最后用无菌水冲洗
5~ 8遍 . 消毒后把材料切成 1. 5 cm左右带一芽的茎段 .
1. 2. 2 诱导芽分化培养基
以 M S+ 3%蔗糖+ 0. 7%琼脂为基本培养基 [3 ] ,细胞分裂素与生长素联合使用 ,分为 6个处理 . 1周
后观察记录 , 1个月继代一次 .
1. 2. 3 生根诱导培养基
以 MS+ 3%蔗糖+ 0. 7%琼脂为基本培养基 [3 ] ,选用 3种激素 ,各 3个浓度 , 2周后观察记录 ,测生
根率 .
1. 2. 4 栽培基质
将生根苗洗去培养基 ,分别栽植在经消毒的 6种栽培基质中 , 1个月左右观察记录幼苗生长情况 .
1. 2. 5 培养条件
12~ 16 h光照 ,光照度 1 800~ 2 000 lx ,温度 25~ 28℃ .
1. 2. 6 统计标准
诱导率= 出芽段数接种段数× 100%
收稿日期: 2001- 05- 21
作者简介:韩志慧 ( 1970- ) ,女 ,助研 ,硕士 ,主要从事植物组织培养工作 .
· 32· 天 津 农 学 院 学 报 第 8卷
  生根率= 生根苗数接种段数× 100%
2 结果与分析
2. 1 不同激素配比对幼芽分化的影响 (见表 1)
表 1 细胞分裂素与生长素混合使用对芽诱导率的影响
处理号 培养基成分 /mg. L- 1 接种量 诱导率 /%
1 M S+ 6- BA l+ NAA 0. 01 20 82. 4
2 M S+ 6- BA l+ NAA 0. 02 20 91. 0
3 M S+ 6- BA l+ IBA 0. 01 20 71. 1
4 M S+ 6- BA l+ IBA 0. 02 20 73. 2
5 M S+ 6- BA l+ IAA 0. 01 20 60. 0
6 M S+ 6- BA l+ IAA 0. 02 20 61. 5
  试验结果表明 ,在细胞分裂素 6- BA为 l mg /L基础上 ,附加不同种类、不同浓度的细胞生长素
NAA、 IBA、 IAA对幼芽分化有明显差异 ,其芽诱导率以处理 ( 2)效果最好 ,而且出芽快 ,接种 1周芽形
成 , 3周全叶展开 ,最差为 ( 5) .而 3种生长素 NAA、 IBA、 IAA与细胞分裂素 6- BA配合使用时 ,其浓度
都以 0. 02 mg /L时诱芽率较高 . 说明细胞分裂素含量高 ,生长素含量低才有利于芽的诱导与生长 .
2. 2 激素种类及浓度对生根的影响 (见表 2)
表 2 激素种类及浓度对生根率的影响
激素种类 浓度 /mg. L- 1 接种苗数 生根苗数 生根率 /%
N AA
0. 1
0. 2
0. 4
40
40
40
38
31
24
95
78
60
IBA
0. 1
0. 2
0. 4
40
40
40
20
28
30
50
69
76
IAA
0. 1
0. 2
0. 4
40
40
40
34
29
31
85
72
78
  试验结果表明 , N AA促生根的作用相对高于其它激素的作用 . 2周后观察发现 , N AA根部愈伤组
织少 ,根较粗壮 ,数量多 ,且有长度 . 而 IAA、 IBA根较少 ,且细长发黑 . 因此 ,诱导试管苗生根的最佳激
素种类及浓度为 NAA 0. 1 mg /L.
2. 3 不同基质对移植成活率及生长的影响 (见表 3)
表 3 不同基质对移植成活率及生长的影响
基质类型 成活率 /% 生长情况
粗沙+ 园土 ( 1∶ 1) 98 叶片油绿 ,幼茎 20 d左右 ,生长 2. 0 cm
蛭石+ 园土 ( 1∶ 1) 94 叶片油绿 ,幼茎 25 d左右 ,生长 2. 0 cm
珍珠岩+ 园土 ( 1∶ 1) 90 叶片油绿 ,幼茎 25 d左右 ,生长 1. 7 cm
粗沙 86 叶片油绿 ,幼茎 30 d左右 ,生长 1. 4 cm
蛭石 80 叶片发黄 ,幼茎 30 d左右 ,生长 < 1 cm
珍珠岩 72 叶片发黄 ,幼茎 30 d左右 ,生长 < 1 cm
  试验结果表明 ,将幼苗移植到消毒后的不同基质中 ,其中粗沙+ 园土 ( 1∶ 1)成活率最高 ,幼苗生长
最好 ;其次是蛭石+ 园土 ( 1∶ 1) ,珍珠岩效果最差 .
第 3期 韩志慧 ,等:凤仙组织培养快繁技术的研究 · 33·
3 结果与讨论
适合于 非洲凤仙 以 MS培养基效果最好 .本试验在 MS+ 6- BA l mg /L+ N AA 0. 02 mg /L培养
基上 ,对 非洲凤仙 进行芽诱导 ,成芽率高 ,生长速度快 ,且 6- BA与 NAA共同作用 , N AA的浓度不
能过高 ,否则抑制芽的增殖 ,过低则丛生芽生长慢 .适当的生长素浓度对生根培养很重要 ,生长素浓度不
宜过高 ,否则抑制生根 ,以 MS+ NAA 0. 1 mg /L为最适生根培养基 . 移栽时最适基质为粗沙+ 园土 ( 1
∶ 1) ,有利于根吸水成活 .
参 考 文 献:
[ 1] 周家琪 .花卉学 [ M ].北京:中国林业出版社 , 1988. 204.
[ 2] 戴志棠 ,等 .室内观叶植物及装饰 [M ],北京: 中国林业出版社 , 1996. 71.
[ 3] 谭文澄 ,戴策刚 .观赏植物组织培养技术 [M ].北京 :中国林业出版社 , 1991. 141.
Study on Fast Propagation of Balsamine with Tissue Culture
HAN Zhi -hui ,MENG Guang -yun , Z HAO Su -jun ,W ANG shu
( Tianjin Ins ti tu te of Ho rticultural Engin eering , Tianjin 300381, China)
Abstract: Fast propagation of Balsamine was studied and the results wer e listed as below. The optimal media o f induc-
ing bud is MS+ 6- BA l mg /L+ NAA 0. 02 mg /L , and the inducing rate is above 80% . The optimal m edium o f inducing
r oo t is MS+ N AA 0. 1 mg / L, and the inducing ra te of induced ro ot is 95% . Also , th e most suitable transplanting sub-
stra te is found out with transplanting r oo ted plantle t experiment, tha t is, g ro ss sand∶ ga rden soil is 1∶ 1.
Key words: Balsamine ; tissue culture ; fa st pr opaga tion; medium