全 文 ：第 12 卷 第 27 期 2012 年 9 月
1671—1815(2012)27-7048-03
科 学 技 术 与 工 程
Science Technology and Engineering
Vol. 12 No. 27 Sep． 2012
 2012 Sci. Tech. Engrg.
农业科学
陕西卫矛再生植株生根的影响研究
袁云香
(渭南师范学院化学与生命科学学院，渭南 714000)
摘 要 为了解决陕西卫矛组织培养中生根难的问题，实验采用组织培养获得的再生植株作为试验材料。附加不同种类不
同浓度的添加剂进行诱导生根及移栽试验。结果表明:陕西卫矛的最佳生根培养基为(1 /2)MS + NAA3. 0 mg /L + AgNO3
0. 05 mg /L，生根率可达 86. 27%，且生根的质量较好，平均生根数、平均根长提高效果显著。
关键词 陕西卫矛 组织培养 愈伤组织 生根
中图法分类号 S573. 3:41; 文献标志码 B
2012 年 5 月 25 日收到，6 月 13 日修改 陕西省教育厅项目
(12JK0832)、陕西省教育厅项目(09JK434)、
国家自然科学基金项目(31000410)资助
作者简介:袁云香(1980—) ，江西抚州人，讲师，硕士，研究方向:植
物分子遗传学。E-mail:yuanyunxiang2006@ 126. com。
陕西卫矛(Euonymus schensianus Maxim. )为卫
矛科卫矛属落叶灌木和小乔木。因其果序下垂，果
色鲜红艳丽，果翅形状奇特酷似蝴蝶，又名“金丝吊
蝴蝶”，现被广泛栽培用于园林绿化。目前陕西卫
矛常规繁殖以播种和嫁接的方式繁殖，繁殖系数较
低，速度慢，不能满足生产的需求。我们采用组织
培养方法成功获得试管苗［1］，但诱导生根比较困
难。解决了其生根缓慢、成活率低等问题，本研究
以陕西卫矛组培苗为实验材料，对促进陕西卫矛生
根的主要激素种类、浓度及不同浓度附加物进行了
研究和探索，为其大面积推广种植奠定了理论和技
术基础。
1 材料与方法
1. 1 材料
以陕西卫矛组织培养获得的生长旺盛的再生
植株为试验材料。
1. 2 方法
1. 2． 1 生根诱导
待陕西卫矛组培苗长至 2 ～ 4 cm 时，在超净工
作台内，将嫩苗转移至不同的诱导生根培养基上。
以(1 /2)MS +3 %蔗糖 + 0. 7 %琼脂作为基本成分，
分别添加 NAA 浓度为 1. 0 、2. 0、3. 0 mg /L，AgNO3
浓度为 0 、0. 01 、0. 05 、0. 1 mg /L。为组成 12 种诱
导生根培养基，在 6 ～ 24 ℃条件下光照培养，光照强
度为 1 500 ～ 2 000 lx、每天光照时间 13 h。组培苗
在培养的 35 d 内，每天观察 1 次，记录每个处理中
生根苗数、生根率、平均生根根数、平均根长，每个
试验重复 3 次。
1. 2. 2 炼苗和移栽
35 d 后取一部分长势良好再生植株，先在室内
揭开三角瓶口的铝箔，加入约再生植株高 1 /3 的纯
水炼苗一周左右。小心取出再生苗，去除根部培养
基，动作轻柔，勿伤根。移栽于沙质基质中室外观
察一周后便可大规模栽种。其余留下继续观察其
生长和生根的差异。
2 结果与分析
陕西卫矛组培苗在生根培养基上培养结果如
表 1 所示，12 种激素组合的培养基都可使幼苗生
根，而生根率却明显不同，范围为 24 ～ 86. 27。在未
添加 AgNO3 的培养基中，组培苗基部无膨大而直接
生根，生根条数少、根长较短(图 1) ;而培养基中
AgNO3 的组培苗其茎基部首先膨大形成愈伤组织，
再从愈伤组织基部分化出根，其生根条数多、且根
表 1 不同浓度 NAA及 AgNO3 组合对陕西卫矛再生植株生根的影响
培养基
编号
NAA
/(mg·L －1)
AgNO3
/(mg·L －1)
接种苗数
/株
茎部及愈伤
组织状态
35 d后组培苗生根情况
生根苗数 /株 生根率 /% 平均生根数 /条 平均根长 / cm
1 1 0 50 无膨大、无愈伤 12 24 7. 36 0. 32
2 1 0. 01 53 无膨大、无愈伤 17 32. 07 11. 5 0. 57
3 1 0. 05 50 膨大、愈伤化 26 52 15. 28 1. 05
4 1 0. 1 51 膨大、愈伤化 23 45. 09 16. 17 0. 98
5 2 0 55 无膨大、愈伤化 20 36. 36 13. 16 0. 64
6 2 0. 01 49 稍膨大、愈伤化 23 46. 93 20. 6 1. 35
7 2 0. 05 47 膨大、愈伤化 29 61. 7 27. 53 2. 68
8 2 0. 1 52 膨大、愈伤化 30 57. 69 24. 71 2. 24
9 3 0 48 无膨大、无愈伤 29 60. 41 28. 15 1. 74
10 3 0. 01 50 稍膨大、愈伤化 39 78 32. 05 2. 91
11 3 0. 05 51 膨大、愈伤化 44 86. 27 36. 3 3. 85
12 3 0. 1 48 膨大、愈伤化 37 77. 08 29. 83 3. 26
生根率(%) =接种 35 d后的生根苗数(株)/接种的组培苗数(株)× 100%。
长较长(图 2)。组培苗的平均根数为 7. 36 ～ 36. 3
条，平均根长为 0. 32 ～ 3. 85 cm。而且容易看出，平
均根数和平均根长在不同的激素组合之间存在一
定的相关性，在添加了高浓度的 NAA 及 AgNO3 的
组合中，根数多、平均根长也越长。当 NAA 浓度为
3. 0 mg /L、AgNO3 为 0. 05 mg /L时，陕西卫矛组培苗
的生根率及平均生根数、平均根长都是最高的，因
此，最适的陕西卫矛组培苗生根培养基为(1 /2)MS
+ NAA3. 0 mg /L + AgNO30. 05 mg /L。
图 1 未添加 AgNO3 无膨大、无愈伤的再生根
3 讨论
培养基中附加物质的添加对植物离体培养起
着极为重要的作用，添加不同种类和浓度的附加物
质是提高培养效率最有效的手段。目前有很多关
于 AgNO3 可促进小麦、玉米、水稻、甘蓝和拟南芥等
离体植株再生的报道［2—4］，AgNO3 对蚕豆及甜菜根
图 2 添加 AgNO3 基部膨大且长出愈伤的再生根
注:图片放大倍数 1∶ 2
的生长有显著的促进作用，能促进蚕豆根的形成，
增加单株根的数量和长度，提高生根率［5，6］。本试
验在陕西卫矛生根培养基中，在添加不同浓度的
NAA及 AgNO3，发现培养基中在添加了高浓度的
NAA及 AgNO3 的组合中，根数多、平均根长也越
长。最适于陕西卫矛生根培养基为 1 /2MS +
NAA3. 0 mg /L + AgNO30. 05 mg /L，生根率可达
86. 27%，且生根的质量较好，平均生根数、平均根
长提高效果显著。可能由于随着 AgNO3 浓度的提
高，使外植体中 IAA氧化酶活性增加，而 IAA 可以
被 IAA氧化酶所氧化，导致 IAA含量下降，从而减
弱了内源 IAA 对顶端生长的促进作用，抑制了组
培苗植株的生长，进而促进了根系的发育［7］。关
于 AgNO3 提高再生植物生根率的具体机制，尚有
待作进一步研究。
940727 期 袁云香:陕西卫矛再生植株生根的影响研究
参 考 文 献
1 袁云香 . 陕西卫矛愈伤组织再分化培养的研究 . 新疆农业大学
学报，2011;34(5) :407—409
2 陈军营，文付喜，何盛莲，等 . ABA 和 AgNO3 对小麦幼胚愈伤
组织诱导和分化的影响 . 麦类作物学报，2006;26(2) :46—48
3 唐桂香，周伟军 . AgNO3 对甘蓝型油菜子叶外植体植株再生的
影响 . 中国油料作物学报，2011;23(3) :9—12
4 刘元风，刘彦卓，贺 红，等 . 几种影响籼稻成熟胚愈伤组织诱
导及再生的因素 . 植物生理学通讯，2004;40(3) :319—412
5 Mutasim M K，Kazumi H. Ethylene inhibitors enhance in vitro root
formation on Faba bean shoots regenerated on medium containing
thidiazuron. Plant Growth Regulation，2000;32(l) :59—63
6 Ekrem G，Songul G. Plant regeneration from unfertilized ovaries of
sugar beet (Betavulgaris L. )cultured in vitro . Turkish J of Botany，
1998;224:233—238
7 秦永华，张上隆，胡桂兵，等 . AgNO3 对草莓试管苗生长及抗氧
化酶活性的影响 . 果树学报，2006;23(5) :715—719
Research on the Effects of Rooting Culture of
Euonymus schensianus Maxim
YUAN Yun-xiang
(College of Chemistry and Life Science，Weinan Teachers University，Weinan 714000，P． R． China)
［Abstract］ In order to solve the difficult problem of root induction in Euonymus schensianus Maxim，the Plantlet
were used as experimental materials to perform rooting induction and transplanting. To add different concentration
NAA and AgNO3 to the medium composed of 12 different induction medium were investigated. The results show that
the suitable rooting medium was (1 /2)MS supplemented with 3. 0 mg /L NAA and 0. 05 mg /L AgNO3，in which
the rooting rate of seedling could reach 86. 27% and quality of roots was good. It could improve obviously the fre-
quency of rooting，number of rooting and average root length.
［Key words］ Euonymus schensianus
檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸檸
Maxim tissue culture callus rooting
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3 Carceller E，Recasens N，Almansa C，et al． 8-Chloro-11-［1-［(5-meth-
yl-3-pyridyl)methyl］-4-piperidyliden］-6，11-dihydro-5H-benzo［5，6］
cyclohepta［1，2-b］pyridine． Spanish Patent ES2042421，1993
4 陈建华，李 劲，苏为科．富马酸卢帕他定的合成．中国医药工业
杂志，2007;38(10) :686—688
5 Agarwal R，Bhirud S B，Bijukumar G，et al． Expedient Synthesis of
Rupatadine． Synthetic Communications，2007;38(1) :122—127
6 Karmaka R D，Prajapat I D，Sandhu J S． A new method for reduction
of azxo and azoxyarenes with NaBH4-I2 and NaBH4-NH4 I system． J
Chemical Research. S，1996:464
The Synthesis of Rupatadine Fumarate
LIU Chang，MA Yu-zhuo，CAI Fan，LU Li-xia
(School of Phermacology，Guangdong Pharmaceutical College，Guangzhou 510006，P． R． China)
［Abstract］ The synthesis of rupatadine amide was studied with desloratadine and 5-Methylnicotinic acid with
DCC and HOBT，and the synthesis of rupatadine by the reduction of rupatadine amide with sodium tetrahydroborate
at the presence of trifluoroaceticacid and rupatadine fumarate were also studied． The advantage of the process is that
the yield and purity of the product are improved without expensive and hypertoxic chemicals．
［Key words］ rupatadine fuamarate reduction sodium tetrahydroborate trifluoroaceticacid
0507 科 学 技 术 与 工 程 12 卷