全 文 ：中 国 药 科 大 学 学 报
Jr o un al of Ch in aP h ar m a e e ut ical Un iv er , i t y 19 9 2 ; 2 3 ( 2 )
: 7 7一 8 1
1 0种郁李仁有效成分的分析鉴定研究
杨国勤’ 徐国钧 金蓉莺 徐路珊
(生药学教研室 )
摘 要 利用薄层扫描法测定了 0] 种郁李仁的苦杏仁贰含量 。 以欧李 、 毛叶欧李 、愉叶梅 、 李种子中含
量高于 2 . 2 5% 。郁李仁贰 A 和郁李仁贰 B 仅存在于欧李 、 毛 叶欧李 、 郁李 、 长梗郁李 、 麦李等 5种植物种 一子
中 。郁李仁贰 A 在麦李的含量为 0 . 29 % , 其它 4种含量差异不大 ,均大于 0 . 70 叱 。 对 10 种郁李仁可溶性蛋 白
进行了 S D 6 ~ rT i s 一甘氨酸聚丙烯酞胺凝胶电泳分析 , 表明除欧李 . 毛叶欧李 、 郁李 、 长梗郁李 、 麦李具 有相似
的谱带外 ,其它种郁李仁电泳色谱间有一定的差异 .
关桩词 郁李仁 ; 乃 , 己洲 属 ; 薄层色谱 ; 苦杏仁贰 ; 郁李仁贰 A ; 郁李仁贰 B ; 电泳
郁李仁具有润燥滑肠 ,下气利水之功效 。药
源调查中发现有蔷薇科 产卜以 , , 属多种植物 的种
子作为郁李仁 用 。 日本学者大盐春治 、 高 木修
造 〔` 2〕从郁李果实中提得郁李仁贰 A 、 郁李仁试
B
, 并证明郁李仁贰 A 有强烈的泻下作 用 , 我们
以苦杏仁贰 、 郁李仁贰 A 、 B 为对 照 , 对 10 种郁
李仁做了薄层定性分析 , 采用薄层扫描法测定
了苦杏仁贰和郁李仁贰 A , 并用 S D S 一 rT is 一甘氨
酸聚丙烯酞胺凝胶 电泳对其中的可溶性蛋白进
行了谱带分析 ,取得了较满意的结果 。
实验部分
1
.
1 郁李仁类生药的有效 成分薄层色谱分析
1
.
1
.
1 仪器与材料
苦杏仁贰 (本教研室 ) , 郁李 仁贰 A , B ( 日
本武库川女子大学赠 ) , 岛津 cs 一 93 0型薄层扫
描仪 ,硅胶 G 预制板 (青岛海 洋化工厂 ) , 微量
点样器 (上海医用激光仪器厂 ) 。
欧李 仔 , . 泥邵 翻 Jm“ 幼 内蒙乌兰浩特 ) ;毛 叶欧
李 (尸 . 翻挤润翻口 “ 陕西太 白山 ) ;郁李印二那卿。
辽宁沈阳 ) ; 长梗郁李 (P . 厂卿。 va r · 劝枷` 黑龙
江哈尔滨 ) ;麦李 (P . 如耐护如翻 江苏盯胎 ) ; 毛樱
桃 (P . 抚价曰咬朋 黑龙 江哈 尔滨 ) ; 蒙古 扁桃 (P .
~ 州如 内蒙巴音浩特 ) ;榆叶梅 ( p
. 加级众互黑龙
江哈 尔滨 ) ; 长柄扁桃 ( p . 尸加尹。 户功滚沼内蒙呼和浩
特 ) ;李 ( p . 凌赵交公诩 四 川峨媚山 ) 。
1
.
1
.
2 定性分析
各称取郁李仁粉末 , 加甲醇制成 .0 3 9 / ln
的溶液 , 于45 C 水浴 中温浸 0 . s h 后 离心 . 取 上
清液 10 川 点样 , 先 以氯仿 : 甲醉 : 甲酸 ( 2 : ! :
0
.
4 )展于1: 9 e n l , 挥干溶齐小再以氯仿 : 甲醇 r 2 0 :
l) 展开 18 c m . 溶剂挥 千后以碘燕气显色 。
薄层色潜图见图 1 。 苦杏 f二贰 R r~ 0 . 2 1 ; 郁
李 仁贰 ^ R f = 0 . 2 8 ; 郁李 仁试 B R ; ~ 0 . J I 。 从
图中可以看出 , 10 种郁李仁中均含有苦杏仁贰 ,
而郁李仁贰 A , B 仅在欧李 、 毛叶欧李 、 郁李 、 长
梗郁李 、 麦李 5种植物种子 中存在 。
1
.
1
.
3 苦杏仁贰及郁李仁贰 八 的 lT 刃 刚 定
1
.
1
.
3
.
1 苦杏仁戒 的沮 ,l定
分析条件的选择
薄层色谱条件 : 氯仿 : 甲醉 (2 , 1 ) , 展距 I O c m 。
扫描波长选择 : 对苦杏仁贰标准品斑点进行薄
层光谱扫描 , 测其最 大吸收值在 2 ! o n m 处 ,选
其参比波长为 2 4 0 , , m 。
扫描条件 : 双波长反射法锯齿扫描 。
标准 曲线的制备
精密称取 ! 05 C下干燥至恒重的苦杏仁贰
标准 品 s m g于 Z m l容 敏瓶 中 , 加 甲醉 溶解并稀
收稿日期 1 9 9 1一 0 8一 2 4 ’本校 1 99 0届硕士研究 , }
7 8中 国 药 科 大 学 学 报 3 2卷
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
名 名吕名名急 。 乙名 0
0 0 0O O
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O
色
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O 0O 0O
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0 0 0 0 0 0 0 0 0
1 05 1 5 25 3
精密称取 1 5 0C 下干操至恒重的苦杏仁贰
标准品 1 .S g ln, 加入干燥的生药粉末 中 ,按样品
制备项下操作 ,计算平均 回收率为 9 . 4% ( 。 一
4 )
,
C v = 2
.
3%
。
样品制备和含童测定
精密称取 80 C干燥的郁李仁粉末 ,制成 0 . 3
g / m l 的溶液 ,精密称重后 ,温浸 0 . s h ,冷至室温
后 , 称重 , 补充 甲醇量 ,离心 ,取上清液与标准品
液点于同一薄层板上 ,展开 , 扫描 ,用外标两点
法测定 ,结果见表 2 。
T a b 2
.
C o n t e n st o f r h e m a i n co m op n e n t
s i n Y u l i r e n
N o
. 阳 e n t i f i e n am e A m y s da li n , % p r u n u 、 诬d e A . %
名9ǎb6QJ片了nqùnU,`..…né1nUC互Jǎ1ó匕八口Uǎh-Q`ōUl一h,óqJ尸、ùQ`叮声R,汽.O.…,`ó-1ù心乙
F i g 1
.
TCL
o f Y u l i r e n
1
.
P
. 如曰必沾 , 2 . P . 山以护一 ; 3 . P . 月产~ ; 4 . P . 声碑月姗加如自 ;
扮内加 .
P
. 户目城脚 ; 6 . p ·
P
. 产劝翻习白如 ` 1 0 ·
A ; 5 3
.
rP
u n
su id
e B
翻栩曰咬泛 . 多
P
. 胡臼公目 书
7
。
P
. .吸邢血习 ; 8
A m y gd a 】i n ;
V a r
.
P
.
5 2
-
释至刻度 。 用微量进样器精确点样 6 , 8 , 1。 , 12 ,
1 5
,
20 时 ,上行展开 10 c m ,挥干溶剂后碘蒸气显
色 , 待碘挥发后扫描测定 。 以测得的峰面积积分
值 Y 对浓度 x 作图 , 回归方程 为 Y 一 5 7 x +
4 0 2
, , = 0
.
9 9 9 9
, 结果表 明点样 量在 2 0 . 0 1一
5 .0 0 3 阳 范围内呈线性关 系 。
精密度和稳定性浏定
精密度测定 : 在薄层板上点 6个相 同体积
的标准品液各 15 川 ,同法扫描测定 ,计算点样精
密度 。 士 s )为 3 5 3 6 7士 5 10 . 2 , e v = 1 . 4 % 。
稳定性测定 : 展开后每隔一定时间扫描一
次 , 面积积分值在 48 h 内稳定 。
提取方法的选择
精密称取 80 C 干燥的郁李仁粉末约 。 . 3 9 .
精密加入 3 ml 甲醉 , 分 别于 15 C 室温 下冷 浸
2 4
,
3 6
,
4 8 ” , 峨5℃水溶中温浸 o · “ , ` , “ ” ,卓
样 , 用外标两点法测定 。 结果见表 l , 表明温浸
0
.
s h 的提取方法提取达平衡 。
T a b 1
.
eS lce t i o n o f e x t ar e t i o n s
1 1乍
~
相口刀习自
Z P汉必己护~
“
3 尸 . ,似哪蕊口
4 P
. 泛八如知
5 P
. 脚幽侧 .必如
6 P
. 只灯位 ,血 .
7 P
. 声声翻叭刀
8 P
. 刀产月切 va r . 朋如“
9 P
. 咖喇肠洲刁
1 0 P
. 勿 . 曰必艘刁
伪 n t o n t . %
T lm e o f 一m m e r s e
( 1S C )
,
h
T im e o f im m e t s e
( 4 5 C )
,
h
2 4 36 4 8 0
.
5 1 2
- - - - - - - 一- ~ ~ 一- - ~ -
A m y创 a l i n 0 . 7 0 0 . 8 8 0 . 8 8 1 . 2 7 1 . 2 7 1 . 3 0
P r u n既 i d e A 0 . 3 0 0 。 3 1 0 . 3 1
加样回 收 率试验
1
.
1
.
3
.
2 郁李仁贰 A 的测 定
分析条件的选择
薄层层析条件 : 氯仿 : 甲醇 : 甲酸 (2 : ] :
0
.
4 )展距 10 e m 。
扫描波长选择 : 对郁李仁贰 A 标准品斑点进行
薄层光谱扫描 , 测其最大吸收值在 26 8 n m , 选
其参 比波长为2 2 0 n m 。
扫描条件 : 双波长反射法锯齿扫描 。
标准 曲线的制备
精密称取 1 0 5 C 下干燥 至恒重的郁李 仁试
A 标准品 1 . 85 m g 于 l ml 容量瓶 中 , 加 甲醇溶
解并稀释至刻度 。用微量进样器精确点样 2 , 3 ,
4
,
5
,
6
,
8 p l
, 上行展开 1 0 e m , 挥干溶剂后斑点显
黄色 , 扫描测定 。 以测得的峰面积积 分道 Y 对
浓度 x 作图 , 回归方程为 Y 一 5 0 2 5 x 一 5 24 . 9 ,
,
~ 0
.
9 92
,结果表明在 5 . 5 5一 14 , 80 略 范围内
呈线性关 系 。
稳定性浏定
展开后每隔一定时间扫描 一次 , 面积积分
值在 48 h 内稳定 。
2期 杨国勤等 :1 0种郁李仁有效成分的分析鉴定研究
提取方法的选择
照苦杏仁贰 提取方法的选择 , 用 45 ℃水浴
温浸 0 . s h 的提取方法同样可将郁李仁贰 A 提
取达平衡 。
样品制备和含责浏定
同苦杏仁贰项下 , 结果见表 2 。
1
.
2 郁李仁可溶性蛋白的电泳鉴别
1
.
2
.
1 仪器与材料
仪器 sc R 电泳仪 (南京大学仪器 厂 ) , 夹
芯式垂直板型 电泳槽 ,凝胶板体积为 1 0 (宽 ) x
1 2 0 (高 ) 义 1 . 5 (厚 ) m m ,微量进样器 。
实脸材料 同薄层分析项下 。
1
.
2
.
2 试剂配制和凝胶制备阁
试荆的配制
丙烯酞胺 ( ^ e r . )凝胶贮液 : 4 4 · 4 9 A c r一
0
,
6 9 甲叉双丙烯酞胺 (B 15 ) , 加水溶解 , 转移至
10
·
m l 容量瓶 中 , 加 水至刻度 , 过滤 后 使用 ,
4 ℃下贮藏 。
1 0%的 S sD 溶液 : S D s 2 . 5 9 , 加水溶解 ,
转移至 25 m l 容量瓶中 , 加水至刻度 。
10 %的过硫酸按溶液 ( A sP ) : A SP 2 . 5 9 加
水溶解 ,转移至 25 ml 容量 瓶中 , 加水至刻 度 ,
新鲜配制 。
分离胶缓冲液 : 18 . 15 9 rT is 水溶解后 ,用
6 m o l / L 盐酸调 p H S . 8 , 转移至 1 0 0 m l 容量瓶
中 , 加水至刻度 。
浓缩胶缓冲液 ( 0 . 5 m o l / L p H 6 · 8 T r is 一盐
酸缓冲液 ) : 将 6 g rT is 用水溶解后 , 用 6 m ol / L
盐酸调 PH 6 . 8 ,转移至 1 0 m l 容量瓶 中 ,加水
至刻度 。
电极缓冲液 : 6 g T r is , 2 8 . 8 9 甘氨酸 , 1 9
s D s
,加水溶解 ,转移至 I O0 0 ml 容量瓶中 , 加水
至刻度 。
样品缓冲液 : 2 g S D S , 4 ml 卜琉基 乙醇 ,
1 0 m l 甘油 , 2 m l 0 . 1%澳酚蓝和 2 m l 浓缩胶缓
冲液 ,用水溶解 , 转移至 1 0 ml 容量瓶中 , 加水
至刻度 。
考马 斯 亮 蓝溶 液 : 0 . 25 9 考 马斯 亮 蓝
R 2 5 0
, 4 5 m l 甲醉 , 1 0 m 一冰醋酸 , 4 5 m 一水 ,过滤
后使用 。
脱色液 : 30 m l 冰醋酸 , 9 5 m l 95 %乙醉加
水至 4 2 5 m l 。
凝胶的制备和分 离胶浓度的选择
根据表 3的配比 , 先将 A er . 、 水 、 分离胶 缓
冲 液 、 s D` 混 合 后 , 抽气 10 m in , 然 后 加 入
T E M E D
、
A SP 混匀后 , 将胶 液沿胶室 壁缓 缓地
注入 已准备好的胶室中 , 加至离胶室顶 部 3 c m
处 , 复盖 3 m m 的水层 , 静置聚合 l h ; 同法配制
浓缩胶 , 注入 已聚合并吸净上层水的分离胶的
界面上 , 高约 3 c m , 聚 合 l h 后 ,取 出样品槽模
板 , 加入电极缓冲液 。
T a b 3
.
OC m lx
` i t io n o f d汪f fe r e n r co n倪 n t r a t i o n s i n S D6 ~ T r is -
op t y e r y l a m i d e ge l
.
S
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C o n e
.
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助皿. %
2 0 15 7
.
5
C o n C
.
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2 0 15 7
.
5 3
A tC
.
从尸压 et r
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o f b u f fe r OS 二-
13
.
5 0
8
.
40
7
.
5 0
10
.
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1 1
.
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7
.
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.
7 5
16
.
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.
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.
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C o n ce n t r a tde 醉 I
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-
10%
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A万巧
0
。
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.
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.
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.
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.
0 3
0
.
10
0
.
10
0
.
0 1
1
.
2
.
3 样品液制备
取郁李仁种子 1 9 ,加电极缓冲液 s ml ,研磨
成匀浆状 , 转移至离心管中 , 3 5 0 0 r / m in 离心 10
m i n
, 上清液再 以 4 0 0 0 r / m i n 离心 15 m i n . 加入
等体积样品缓冲液 , 于沸水浴 中加热 2一 3 m in ,
然后点样 30 泌 于样品槽内 。
1
.
2
.
4 电 泳
加样后 ,两槽注入电极缓 冲液 ,接通 电源 ,
立即进行 电泳 。初 电流为 15 m A , 当指示染料澳
酚蓝进入分离胶后 ,加大到 20 m A , 当澳酚蓝到
达离胶底部 1 . 5 c m 时 , 停止电泳 。
1
.
2
.
5 固定和 染色
电泳完毕后 , 取出凝胶板 , 用蒸馏水冲洗再
浸入考马斯亮 蓝染色液 中 , 于 37 ℃ 染色 l h , 转
入脱色液中 , 37 C 脱色至背景无 色 , 置 7%醋酸
中保存 , 见图 2 。
中 国 药 科 大 学 学 报 3 2卷
2讨 论
护龟 2 .E I翻 t r伪由O f创 .o fw a te r一s o一u b一e p ro忆 d ns i n vu 一 ie r n
1
.
P
.如 .目如 . 2 . P .心口娜侧灿陌 ;3 . P .为洲目叨 . 4 . P .声稗月明 a vr·
.山` 。 5 . P.户目妙加 . 6 . p .` 脚 .吸脚 ;7 . P j明州肠 . 8 . P·
合由` , 9 . P . 州如 }` . . 10 . P . 翻` ` .
1
.
2
.
6 凝胶板薄层扫描
仪界 日本岛津 CS 一 930 型薄层扫描仪 。
扫描条件 单流长透射法线性扫描 入~
6 0 0 n m
,扫描图谱见图 3 。
2
.
1 郁李仁中苦杏仁贰和郁李仁贰 A 的含量
测定未见文献报道 , 本文提供的数据对生药的
评价有一定的意义 。
2
.
2 从结果可知 ,苦杏仁贰在郁李仁类种子中
均有分布 , 含量略有差异 , 而郁李仁贰 A 、 B 仅
在欧李 、 毛 叶欧李 、郁李 、 长梗郁李 、 麦李 5种植
物种子中存在 ,这 5种植物按《中国植物志 》合为
。即 . ” ” 属 同一属植物 , 有一定的植物化学分类
学意义 。
2
.
3 经多次重复证明 ,郁李仁可溶性蛋白电泳
谱带可分三个区域 。 A 区 : R ,一 0 . 85 , 为两条浅
色带和一条深色带 ,除了蒙古扁桃和李无两条
浅色带外 , 其余皆具有相 同的一条深 色带 。 B
区 : 0 . 35 < tR < 0 . 7 , 为 2 ~ 3条深色带 ,其中欧
李 、 毛叶欧李 、 郁李 、 长梗郁李 、 麦李具有相同的
色带 ;蒙古扁桃和李除了在 R ,一 0 . 7的 1条色带
外 ,与愉叶梅 、 长柄扁桃具有相同的色带 ; 毛樱
桃的谱带与其它的不同 , 具有 3条深色带 . C 区 :
tR < .0 3 5为浅色带 , 除了欧李在近起始线附近
有一条色带外 , 其余色带都与毛叶欧李 、 郁李 、
长梗郁李 、 麦李相同 ;蒙古扁桃在此区具有 5条
色带 ;其它相同 。 因此 , 各种子之间有一定区别 ,
实验重现性好 ,具有鉴别意义 。
2
.
4 分别选择 了分离胶 浓度为 7 . 5写 、 15 % 、
2 0%的凝胶板进行分离 。结果表明 : 7 . 5%的分
离胶浓度蛋 白质谱带未分开 , 与指示 剂重 合 ;
2 0 %的分离胶浓度蛋白质谱带与指示剂相差甚
远 , 15 %的分离胶浓度谱带分离性较适合 。
2
.
5 在性状及显微鉴别的基础上 ,通过薄层及
电泳鉴别 ,对从全国各省 、 市 、 自治区收集的 45
件郁李仁药材商品进行鉴定 ,结果发现 ,辽宁瓦
房店 、 贵州遵义 、 广东肇庆 、 安徽芜湖及新疆乌
鲁木齐的 5件商品中 ,均混有两种来源的药材 。
参 考 文 献
P姐 3 . 5 , 刀 n i n g o f w a t e r一 so l u b l e P r ot e i n i n P · 相曰而如
大盐春治 , 他 . rP un us aj po in ca 刃 泻下成 分郁 李仁贰 内研
究 . 药学杂志旧 ) , 19 7 5 ; . , ( 4 ) : 45 4
高木修造 .他 . 泻下生药内 成分研究 (第 5报 )二口 巾 / 内果
2期 杨国勤等 : 0 1种郁李仁有效成分的分析鉴定研究
实 忆 7` 、 下 . 药学杂 志旧 ), 19 79 ; 9 9 ( 4 ) : 4 39
3 朱广廉 , 杨中汉 . s D 6 es聚丙烯酥胺凝胶电泳法测定蛋白质
的分子量 . 植物生理学通讯 , 1 98 2 . (2 ) : 43
S t u d y o n t h e A n a ly s i s o f Y u l i r e n b y T L C a n d E l e e t r o P h o r e s i s
Y a n g G u qe i n
,
X u G u o ju n
,
J i n R o n以 u a n a n d X u L u o s h a n
烧娜艺” 勺乡比 of l玩口 , ,理沈柳双决罗
Y u li r e n
, a e o m m o n l y u se d C h i n es
t r a d i t io n a l d r u g
,
h a s a P u r ga t i v e a n d d i u r e r ie a e t iv it y
.
T h i n
一
l a y
e r
e h r o m a t o g r a Ph i e se aP r a t io n a n d d e t
e r m i n a t i o n o f t h e m a i n e o m op
n e n st i n Y u l i r e n w e r e ca r r i e d o u t
.
T h e
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esu lst
s
ho w ed t h at
a m y幼 a l i n e x 1Sst i n 1 0 乃电砚沼 s ep e i e s Of Y u li r en a n d t h e e o n t e n st o f 乃铆志潞 人功林砚砧 , P .
云日卯舰听 a , p . 亡, 故加 , p . 及汉沈公心 w e r e o v e r 2 . 2 5% . p r u n u s i d e A a n d p r u n u s i d e B o n ly e x is t i n se e d s o f p .
栩切司幼 , P . d七之笋川自扩 a , P . 户即刀切 , P . 户产翔汉翔 v a r . 加加血 a n d P . 户儿山必双 1. T h i s m e t h od w as s im P le a n d
e f f e e t iv
e
.
T h e w a te r
一 s o l u b le s e e d P r o te in s o f 1 0 于卜别介哪 s ep e ies w e r e s t u d i e d b y e l e e t r o P h o r e s i s o n S D S -
op l y a e r y l a m id e g e l
.
T h
e
i r e le e t r o Ph o r
e t o g r a m s r e v e a l e d s o m e r e la t i o n a n d d if f e r e n e e s a m o n g t h e m
.
P
.
彻瓶交幼 , P . 己必艺脚扣翻口 , a , P . 力产刀之阴 , P . 笋和咤叨 v a r . ?姐切瓦 a n d P刁白皿山如印 sho w ed t o be m os t e l懈 ly r e la t e d ,
w h i l e t h e o t h e r s ep e i es e o u l d be d is t i n g u i s h e d f r o m e a e h o t h e r a e e o r d i n g t o th e ba n d n u m be r a n d t h e
e le e t r o hP
o r e t i e P a t t e r n o f w a t e r
一 s o l u b l e P r o te i n
.
K e y w o r ds Y
u li r e n ; 乃性切公 ; A m y g d a l in ; P r u n u s id e A ; P r u n u s i d e B ; T L C e le e r r o P h o r e s is
【文摘 01 3】双波长一元线性回归分光光度法同时测定
妞方妞签比林注射液中三组分含 t 相 秉仁 , 张尊建 ,
戴敬朴等 . 药学学报 , 19 9 2 , 2 7 ( 2 ) : 1 3 0一 4
根据一组含有不同比例待测和干扰组分的标准混
合液的吸收值 ,采用一元线性回归方法 ,在选择最佳测
定波长对的同时建立标准工作曲线方程 , 使其更符合实
际样品测定时的情况 ,提高了结果的精度和可靠性 , 并
使计算量和实验工作量得以降低 。应用于复方氨基比林
注射液中三组分氨基比林 、 安替比林和巴 比妥的同时测
定 , 其平均回收率分别为 9 · 8% , 10 . 4 %和 9 . 8% ,变
异系数分别为 0 . 59 , 1 . 48 和 1 . 05 ,结果优于卡尔曼滤波
法 ,偏最小二乘法和 目标因子分析法 。
【文摘 01 口 丫变 t 与生理棋型结合预报乙酸普 . 卡因
胺在大眼体内处 I 动力学 刘 晓东 , 邓 宁 , 黄圣凯 .
中国药理 学报 , 1 9 9 2 ; l a ( 2 ) : 9 7一 10 3
测定了乙酞普鲁卡因胺 ( N A P A )在大鼠中清除率
和组织 /血液药物浓度比 , N A P A 在大鼠血 、 肝和肾的
清除率分别为 1 3 . 1 , 峨. 8 8和 8 . 2」 m l · kg 一 ` · m in 一 ’ , 用 Y
变量与生理模型结合预报 N A P A 在大 鼠体内处置动力
学 , iv 40 m g · kg 一 ’ N A P A 后 , 估算血药浓度方程为 c ~
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·
o 6 t一 “ ” 。 e x p ( 一 0 · 0 0 7 1 3 r ) 。 用 r ,值为判别标准 , 发现
在血 、肺 、 小肠 、心 、 脑和皮肤中预报值与观察值吻合好 .