全 文 ：• 2159 •中华中医药杂志(原中国医药学报)2013年 7 月第28卷第7期 CJTCMP , July 2013, Vol . 28, No. 7
·研究报告·
新疆准噶尔乌头生品及其炮制品对小鼠
免疫功能影响研究
赵翡翠，卢军，姜林，聂继红
（新疆医科大学附属中医医院药学部，乌鲁木齐 830000）
摘要：目的：研究准噶尔乌头生品及其3种炮制品对小鼠免疫功能的影响。方法：昆明种小鼠，雌雄各半，
体质量18-22g，建立小鼠免疫超常和免疫抑制模型，随机分为6组：空白组、模型组、准噶尔乌头生品组、准噶
尔乌头哈族法炮制组、准噶尔乌头药典法炮制组、准噶尔乌头文献法炮制组。体液免疫实验各组灌胃给药，连续
7d，于末次给药1h后摘眼球取血，分离血清，测定溶血素含量。细胞免疫实验各组灌胃给药，连续14d，于末次
给药1h后摘眼球采血，使用EDTA-2K+管抗凝，测定T淋巴细胞亚群（CD4+ 与CD8+ ）水平。结果：准噶尔乌头生品及
3种炮制品浓缩液组血清溶血素的含量均低于免疫超常小鼠模型组，其中生品组和药典法炮制组与模型组比较，
差异有统计学意义（P<0.01）。准噶尔乌头生品及3种炮制品浓缩液组血清溶血素的含量均高于免疫抑制小鼠模
型组，其中生品组和药典法炮制组与模型组比较，差异有统计学意义（P<0.01）。准噶尔乌头生品及3种炮制品
浓缩液组CD4+ 细胞、CD8+ 细胞比例和CD4+ /CD8+ 比值与免疫超常小鼠模型组比较，差异无统计学意义。准噶尔乌头生
品组、药典法炮制组和文献法炮制组的CD4+ 细胞比例高于模型组，差异有统计学意义（P<0.05）；生品组和文献
法炮制组的CD8+ 比例高于免疫抑制小鼠模型组，差异有统计学意义（P<0.05）。哈族法炮制组CD4+ /CD8+ 比值低于免
疫抑制小鼠模型组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：准噶尔乌头生品、药典法及文献法炮制品浓缩液对体
液免疫和细胞免疫可能具有双向调节的作用，而哈族法炮制品浓缩液对体液免疫和细胞免疫可能具有抑制作用。
关键词：准噶尔乌头；炮制品；免疫功能；血清溶血素；T淋巴细胞亚群（CD4+ 与CD8+ ）
基金资助：新疆自治区自然科学基金项目（No.2011211A092）
Research on Aconitum soongaricum and its processed products treatment for
immunologic function of mice
ZHAO Fei-cui, LU Jun, JIANG Lin, NIE Ji-hong
( Pharmaco Department of Affi liated Traditional Chinese Medicine Hospital, Xinjiang Medical University, Urumqi 830000, China )
Abstract: Objective: To research Aconitum soongaricum and its processed products treatment on immunologic function
of mice. Methods: Setting up immune paranormal and immunosuppressive mice model, mice were randomly divided into normal
group, model group, positive group, Aconitum soongaricum and its processed products; in humoral immunology experiment,
except normal group, each group was given drug intragastrically for 7 days, determined content of serum hemolysin in cellular
immunology experiment, except normal group, each group was given drug intragastrically for 14 days, determined content of CD4
+
and CD8
+. Results: The contents of serum hemolysin were all lower to immune supernormal model group, Aconitum soongaricum
and its processed products of pharmacopeia method had statistical signifi cance (P<0.01), the content of serum hemolysin were
all higher to immunosuppression model group, Aconitum soongaricum and its processed products of pharmacopeia method
had statistical significance (P<0.01). There were no significant differences between Aconitum soongaricum and its processed
products with immune supernormal model group in CD4
+, CD8
+ and CD4
+/CD8
+. CD4
+ of Aconitum soongaricum and its processed
products of pharmacopeia method and document group were higher compared with immune supernormal model group (P<0.05).
CD8
+ of Aconitum soongaricum and its processed products of document group were higher compared with immunosuppression
model group (P<0.05). CD4
+/CD8
+ of Aconitum soongaricum processed products of Kazakhs group were lower compared with
immunosuppression model group (P<0.05). Conclusion: Aconitum soongaricum and its processed products of pharmacopeia
method and document group have bidirectional control effects on humoral and cell immunological function, while Aconitum
soongaricum processed products of Kazakhs group has inhibiting effect on humoral and cell immunological function.
通讯作者：聂继红，新疆医科大学附属中医医院药学部，邮编：830000，电话：0991-5810646，E-mail：xjnjh411@163.com
• 2160 • 中华中医药杂志(原中国医药学报)2013年 7 月第28卷第7期 CJTCMP , July 2013, Vol . 28, No. 7
准噶尔乌头为毛茛科植物准噶尔乌头（Aconitum soongaricum
Stapf.）的干燥块根，专产于我国新疆维吾尔自治区北疆地区，
哈萨克族民间常作为草乌药材代用品使用，其性味辛、苦、大
热，有毒，炮制减毒后使用，具祛风散寒、止痛消肿、通经活络
的功效[1]。新疆地域辽阔，干旱高寒，生态环境恶劣，使风湿类
疾病成为新疆地区常见病、多发病，且缠绵难愈。类风湿关节炎
（rheumatoid arthritis，RA）是一种以慢性滑膜炎、进行性关节
损伤为特征的自身免疫性疾病，是目前全球关注的疑难病症之
一[2]。溶血素能间接反应抗体生成的多少，而抗体是血清杀灭病
原体的重要活性物质，是体液免疫的标志。细胞免疫中T淋巴
细胞（以下简称“T细胞”）是最重要的调节成分，对免疫应答
履行上调和下调的功能。外周成熟的T细胞可分为CD4+ 的辅助性
T细胞和CD8+ 的杀伤性T细胞。CD4+ 细胞往往协助B淋巴细胞进行
分化和产生抗体，参与促进细胞介导的免疫应答。CD8+ 细胞能
杀伤表达特异抗原的靶细胞，为抗病毒感染、急性同种异型移
植物排斥和杀伤肿瘤细胞重要的效应细胞[3-4]。本实验选择小
鼠体液免疫和细胞免疫超常及抑制模型，观察准噶尔乌头生品
及其炮制品浓缩液对小鼠免疫功能的影响，从而探索其药用价
值。
材料
1．仪器 电子天平（JM-B，余姚市纪铭称重校验设备有限
公司）；电子天平（Sartorius-BS323S，北京赛多利斯科学仪器
有限公司）；低温高速离心机（Sigma 3K30，德国Sigma公司）；
光栅分光光度计（722型，上海第三分析仪器厂）；立式压力蒸
汽灭菌器（LDZX-75KB，上海申安医疗器械厂）；流式细胞仪
（ALTRA，美国贝克曼公司）。
2 . 试剂 硫唑嘌呤（AZP）美国Sigma公司，批号：
128H1145，临用前用0.01%的碳酸氢钠稀释；0.9%氯化钠注射液
（NS），国药集团新疆制药有限公司，批号：11070512；注射用
环磷酰胺（CY），江苏恒瑞医药股份有限公司，批号：11031021；
绵羊红细胞（SRBC），新疆维吾尔自治区疾病控制中心地方病
研究所实验动物中心提供。无菌采集绵羊静脉血，置于盛有玻
璃珠的灭菌锥形瓶中，同方向摇动10min除去纤维蛋白，用NS洗
涤3次，每次2 000r/min离心5min，弃去上清液。将压积SRBC用
NS配成30％（v/v）SRBC悬液。补体（本实验室自制。采集豚鼠
血，3 000r/min离心15min，分离血清后混匀。按10∶1（v/v）将血
清加入压积SRBC中，震荡混匀后4℃静置30min，2 000r/min离
心10min，取上清液，NS稀释10倍后备用）；FITC anti-mouse CD4
（美国BioLegend公司，批号：B142057）；PE anti-mouse CD8a（美
国BioLegend公司，批号：B143773、B144632）；红细胞裂解液美
国贝克曼公司，批号：19；氯化钠（NaCl），天津市红岩化学试剂
厂，批号：20101104；氯化钾（KCl），天津市化学试剂三厂，批号：
20090519；磷酸二氢钾（KH2PO4），天津市化学试剂三厂，批号：
20090826；磷酸氢二钠（Na2HPO4），天津市福晨化学试剂厂，批
号：20090907；碳酸氢钠（NaHCO3），天津市化学试剂三厂，批
号：20090723。
3. 受试药物 准噶尔乌头于2010年采自新疆伊犁州尼勒
克地区，经新疆医科大学附属中医医院李永和主任中药师鉴
定为毛茛科植物准噶尔乌头（Aconitum soongaricum Stapf.）的
干燥块根。甘草、黑豆（新疆奇康哈博维药有限公司，批号：
20100902、20100823）。
4．动物及实验条件
4.1 动物 昆明种小鼠（SPF级）60只，雌雄各半，体质量
18-22g，新疆维吾尔自治区实验动物研究中心提供，实验动物
许可证号：SCXK（X2003-0002）。
4.2 动物实验室条件 整体实验室120m2，其中小鼠动物实
验室25m2，实验室空气定时排风净化，12h/12h人工控制明暗交
替，湿度40%-60%，温控（20-23）℃。
方法
1．准噶尔乌头生品及其炮制品与提取物的制备
1.1 《中华人民共和国药典》一部（2010年版）方法炮制品[5]
取净准噶尔乌头，大小个分开，用水浸泡7d至内无干心，取出，
加水煮沸5h，取大个切开内无白心、口尝微有麻舌感时，取出，
晾至六成干后切薄片，干燥，粉碎过3号筛，即得。
1.2 文献方法炮制品[6] 准噶尔乌头清洗、闷润后，固定温
度为126℃，压力为0.15MPa，蒸制90min，70℃低温烘干，粉碎
过3号筛，即得。
1.3 哈萨克族方法炮制品[7] 将准噶尔乌头泡在水里，每天
换2次水至15d后除去苦味，然后取8%甘草和10%黑豆浆与准噶
尔乌头一起用水煮沸5h至内无白心、口尝无麻或微有麻舌感为
度，取出晾干后切成片状或其他形状晒干或烘干后，粉碎过3号
筛，即得。
1.4 提取物的制备[8] 取准噶尔乌头生品及其炮制品各
300g，加10倍量水浸泡1h，煮沸后煎50min，4层纱布过滤。二
煎加8倍量水，煮沸后煎30min，4层纱布过滤，合并2次滤液，按
每100mL水煎液加入40mL 95%的乙醇溶液，置4℃冰箱内48h，
2 000r/min离心10min，取上清液置65℃恒温水浴锅内，浓缩成
300%的药液（生药量为3g/mL）。
2. 体液免疫实验
2.1 免疫超常模型的建立、分组、给药及血清溶血素测定
方法[9-10] 昆明种小鼠60只，雌雄各半。适应性饲养1d后，依体
质量、性别分层随机分为6组，分别为：空白组和模型（AZP）
组，给予0.2mL/10g的蒸馏水；准噶尔乌头生品组（1.23g/kg），
准噶尔乌头哈族法炮制组（15.95g/kg）、准噶尔乌头药典法炮
Key words: Aconitum soongaricum; Processed products; Immunologic function; Serum hemolysin; T cell subgroup
(CD4
+ and CD8
+)
Fund assistance: Natural Science Foundation of Xinjiang Autonomous Region (No.2011211A092)
• 2161 •中华中医药杂志(原中国医药学报)2013年 7 月第28卷第7期 CJTCMP , July 2013, Vol . 28, No. 7
表1 准噶尔乌头生品及3种炮制品对免疫超常小鼠
血清溶血素含量的影响（x-±s，n=10）
组别
空白组
模型（AZPY）组
准噶尔乌头生品组
准噶尔乌头哈族法炮制组
准噶尔乌头药典法炮制组
准噶尔乌头文献法炮制组
试验前体质量（g）
20.00±1.20
19.60±0.90
20.40±1.50
20.00±1.60
19.80±1.50
20.00±1.60
试验后体质量（g）
27.90±2.70
28.90±1.70
28.10±1.70
27.60±1.70
27.70±2.50
28.20±2.00
溶血素含量（A）
0.76±0.21
0.96±0.21**
0.70±0.18△△
0.85±0.14
0.77±0.15△△
0.81±0.17
注：与空白组比较，*P<0 .05，**P<0 .01；与模型组比较，
△P<0.05，△△P<0.01。下表同。
表2 准噶尔乌头生品及3种炮制品对免疫抑制小鼠血清溶血素含量的影响（x-±s，n=10）
组别
空白组
模型（CY）组
准噶尔乌头生品组
准噶尔乌头哈族法炮制组
准噶尔乌头药典法炮制组
准噶尔乌头文献法炮制组
试验后体质量（g）
29.80±2.90
23.80±2.90**
24.40±2.40**
24.00±2.20**
24.10±2.10**
24.40±2.70**
试验前体质量（g）
20.40±1.60
20.40±1.00
19.90±1.60
20.20±1.90
20.60±1.30
20.10±1.40
溶血素含量（A）
0.84±0.34
0.25±0.09**
0.31±0.05△△
0.26±0.04
0.30±0.02△△
0.27±0.04
制组（10.49g/kg）、准噶尔乌头文献法炮制组（4.24g/kg），每组
10只。各组灌胃给药，连续7d。给药第3天，每只小鼠均腹腔注射
30%SRBC致敏，第4天模型组和各给药组每只小鼠腹腔注射AZP
1.5mg/0.2mL[3-4]，空白组腹腔注射等体积的NS。末次给药1h后摘
眼球取血，3 000r/min离心10min，分离血清。
溶血素含量测定[5]：取稀释200倍后血清1mL，30%SRBC
0.5mL，10%补体1mL入反应管，置37℃水浴保温30min后，移至
冰水浴中终止反应，2 000r/min离心10min，取上清液1mL放置
10min，于540nm处读取吸光度（A）。
2.2 免疫抑制模型的建立、分组、给药及方法[9-10] 分组同
“2.1”项。模型组（CY组）和各给药组小鼠腹腔注射CY 80mg/kg，
空白对照组腹腔注射等体积的NS，连续3d[11-12]。同时，各给药
组均灌胃给药，连续7d，CY组、空白组灌胃同体积的蒸馏水。给
药第3天，每只小鼠均腹腔注射30%SRBC致敏，末次给药1h后
摘眼球取血，3 000r/min离心10min，分离血清。溶血素含量测
定同“2.1”项。
3. 细胞免疫实验
3.1 免疫超常模型的建立、分组、给药及T细胞亚群测定方
法 分组同“2.1”项。各组灌胃给药，连续14d。给药第4天和第
11天，模型组和各给药组每只小鼠腹腔注射AZP 1.5mg/0.2mL，
空白组腹腔注射等体积的NS[13]。末次给药1h后摘眼球采血，使
用EDTA-2K+管抗凝。
T细胞亚群测定：取120μL抗凝血到流式进样管中，加入
FITC anti-mouse CD4 1μL与PE anti-mouse CD8 2.5μL，室温
避光15min；加入红细胞裂解液500μL，轻轻混匀，室温避光
10min；加入1mL PBS混匀，2 000r/min离心5min，弃上清液；加
入500μL PBS重悬，使用流式细胞仪检测，分析CD4+ 与CD8+ 的百
分含量。
3.2 免疫抑制模型的建立、分组、给药及T细胞亚群测定
方法 分组同“2.1”项。模型组（CY组）和各给药组小鼠腹腔
注射CY 80mg/kg，空白组腹腔注射等体积的NS，连续3d[14]。同
时，各给药组均灌胃给药，连续14d，CY组、空白组灌胃同体积
的蒸馏水。末次给药1h后摘眼球采血，使用EDTA-2K+管抗凝。
T细胞亚群测定同“3.1”项。
4. 统计学方法 计量资料采用x-±s描述。数据比较：计量
资料两组间比较采用t检验；多组间比较采用方差分析；组间
两两比较采用q检验；非正态资料采用非参数检验（检验水准
α=0.05）。所有数据均用SPSS 16.0统计软件包处理。
结果
1. 准噶尔乌头生品及3种炮制品对体液免疫的影响
1.1 准噶尔乌头生品及3种炮制品对免疫超常小鼠血清溶血
素的影响 见表1。给药结束后，准噶尔乌头生品及3种炮制品
浓缩液组和模型组小鼠体质量与空白组比较，差异无统计学意
义。AZP模型组血清溶血素的含量高于空白组，差异有统计学
意义（P＜0.01）。准噶尔乌头生品及3种炮制品浓缩液组血清溶
血素的含量均低于模型组，其中生品组和药典法炮制组与模型
组比较，差异有统计学意义（P＜0.01）。
1.2 准噶尔乌头生品及3种炮制品对免疫抑制小鼠血清溶
血素的影响 见表2。给药结束后，准噶尔乌头生品及3种炮制
品浓缩液组和模型组小鼠体质量均低于空白组，差异有统计学
意义（P＜0.01）。CY模型组血清溶血素的含量低于空白组，差
异有统计学意义（P＜0.01）。生品组及3种炮制品浓缩液组血清
溶血素的含量均高于模型组，其中生品组和药典法炮制组与模
型组比较，差异有统计学意义（P＜0.01）。
2. 准噶尔乌头生品及3种炮制品对T细胞亚群（CD4+ 与CD8+ ）
的影响
2.1 准噶尔乌头生品及3种炮制品对免疫超常小鼠T细胞亚
群的影响 见表3。给药结束后，AZP模型组CD4+ 细胞和CD8+ 细
胞比例均高于空白组，CD4+ /CD8+ 比值低于空白组，其中CD4+ 细胞和
CD8+ 细胞比例结果差异有统计学意义（P＜0.05）。准噶尔乌头生
品及3种炮制品浓缩液组CD4+ 细胞、CD8+ 细胞比例和CD4+ /CD8+ 比值
与模型组比较，差异无统计学意义。
2.2 准噶尔乌头生品及3种炮制品对免疫抑制小鼠T细胞亚
• 2162 • 中华中医药杂志(原中国医药学报)2013年 7 月第28卷第7期 CJTCMP , July 2013, Vol . 28, No. 7
的结合，在抗原提呈细胞和辅助T细胞的作用下，启动B细胞激
活信号，此信号被转导入细胞内，导致B细胞激活、增殖，并分
化成抗体分泌细胞或记忆细胞，合成和分泌各类免疫球蛋白，
执行机体的体液免疫。所以抗体量、抗体分泌细胞的数量及其
分泌抗体的能力能够准确地反应出机体的体液免疫功能。
SRBC的定量溶血测定法（QHS）反映了抗体分泌细胞产生
和分泌抗体的能力，而溶血素水平反映了血清中抗体量的多少，
二者是代表机体体液免疫功能的可靠性指标[18]。
本实验结果显示，与空白组（NS组）相比，免疫超常模型组
（AZP组）脾脏抗体形成细胞产生和分泌功能亢进，血清溶血
素水平亦增高（P<0.01）；免疫超常治疗组中准噶尔乌头生品和
药典法炮制品浓缩液均恢复至正常水平。说明其能抑制小鼠脾
脏抗体形成细胞产生和分泌抗体能力，降低血清溶血素水平，
对亢进的体液免疫有抑制作用。与空白组（NS组）相比，免疫抑
制模型组（CY组）血清溶血素水平降低（P<0.01）；免疫抑制治
疗组中准噶尔乌头生品和药典法炮制品可提高免疫抑制模型血
清溶血素水平（P<0.01），有增强体液免疫的作用。
3. 准噶尔乌头生品及3种炮制品对细胞免疫的影响 免疫
细胞中T细胞是最重要的调节成分，对免疫应答履行上调和下
调的功能。细胞免疫是主要由T细胞介导的特异性免疫应答，T
细胞按表面抗原不同，可分为CD4+ T细胞和CD8+ T细胞两大亚群，
是细胞免疫的重要效应细胞。因而测定机体CD4+ T细胞和CD8+ T
细胞及CD4+ /CD8+ 的比值，可以作为评价机体细胞免疫状态的指
标。CD4+ /CD8+ 的比值上升，提示免疫应答的正调节占优势，而比
值下降，提示免疫功能低下[18]。
本实验结果显示，免疫超常模型组（AZP组）、免疫抑制模
型组（CY组）与空白组（NS组）相比，小鼠CD4+ ，CD8+ T细胞亚群及
CD4+ /CD8+ 比值分别显著性升高和显著性降低（P<0.05，P<0.01），
小鼠免疫功能分别出现亢进和抑制，表明造模成功。
本实验观察到准噶尔乌头生品及3种炮制品浓缩液使免
疫超常模型小鼠CD4+ 细胞的比例有所降低，对CD8+ 细胞作用不明
显，提示准噶尔乌头生品及3种炮制品浓缩液从一定程度上能
改善机体免疫亢进的状态。准噶尔乌头生品、药典及文献法炮
制品浓缩液能显著性升高免疫抑制模型小鼠CD4+ 和CD8+ 细胞的
比例，维护T细胞动态平衡。哈族法炮制组CD4+ 细胞比例降低，
CD4+ /CD8+ 比值显著性降低（P<0.05），提示机体免疫功能处于减
弱、降低状态，与其他3种炮制品浓缩液提高免疫抑制模型小
鼠免疫功能的作用相反。
综上所述，准噶尔乌头生品、药典法炮制品浓缩液对紊乱
的体液免疫和细胞免疫可能具有双向调节的作用，达到治疗
RA的目的，具有一定的药用价值，进而为准噶尔乌头安全有效
应用奠定了一定的基础。
同时，本课题组前期急性毒性和药效实验结果表明3种炮
制品中，哈萨克族法炮制品毒性最低，而药典法炮制品和文献
法炮制品抗炎及镇痛药效作用却优于哈萨克族法炮制品，文献
表4 准噶尔乌头生品及3种炮制品对免疫抑制小鼠
T细胞亚群的影响（x-±s，n=10）
CD4+ （%）
46.90±4.69
22.26±8.71**
35.70±10.30△
19.69±9.84
34.37±12.11△
33.23±10.28△
CD8+ （%）
23.48±4.09
13.03±6.03**
19.56±5.61△
14.59±5.85
20.86±9.69△
17.46±4.84△
CD4+ /CD8+
2.04±0.37
1.80±0.44
2.02±1.03
1.33±0.19△
1.82±0.66
1.97±0.69
组别
空白组
模型（CY）组
准噶尔乌头生品组
准噶尔乌头哈族法炮制组
准噶尔乌头药典法炮制组
准噶尔乌头文献法炮制组
群的影响 见表4。给药结束后，CY模型组CD4+ 细胞和CD8+ 细胞
比例均低于空白组，差异有统计学意义（P＜0.01）。准噶尔乌
头生品组、药典法炮制组和文献法炮制组的CD4+ 细胞比例高于
模型组，差异有统计学意义（P＜0.05）；生品组、药典法炮制组
和文献法炮制组的CD8+ 比例高于模型组，差异有统计学意义（P
＜0.05）。哈族法炮制组CD4+ /CD8+ 比值低于模型组，差异有统计
学意义（P＜0.05）。
讨论
本实验通过建立免疫超常和免疫抑制小鼠模型，测定血清
溶血素含量和T细胞亚群的变化，观察准噶尔乌头生品及3种
炮制品浓缩液对体液免疫和细胞免疫的影响。
1. 给药剂量的确定 本实验中因为准噶尔乌头及其炮制品
无给药剂量相关文献报道，本课题组根据前期急性毒性实验结
果准噶尔乌头生品LD50=3.0792g/kg，准噶尔乌头哈族法炮制组
LD50=39.8702g/kg，准噶尔乌头药典法炮制组LD50=26.2191g/kg，
准噶尔乌头文献法炮制LD50=10.5873g/kg[15]，及前期准噶尔乌头
及其炮制品药效学实验研究确定其给药剂量[16-17]。
2. 准噶尔乌头生品及3种炮制品对体液免疫的影响 RA
是一种以累及周围关节为主的多系统炎症性自身免疫疾病。自
身免疫性疾病是由于机体失去对自身抗原的免疫耐受，导致免
疫细胞及其成分对自身组织结构和功能的破坏，对自身抗原发
生的错误的免疫应答而引起的，其发病机制相似于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型
超敏反应。
特异性体液免疫应答主要由B细胞介导，B细胞应答的第
一步是B细胞膜表面的免疫球蛋白对抗原的特异识别、及两者
表3 准噶尔乌头生品及3种炮制品对免疫超常小鼠
T细胞亚群的影响（x-±s，n=10）
组别
空白组
模型（AZP）组
准噶尔乌头生品组
准噶尔乌头哈族法炮制组
准噶尔乌头药典法炮制组
准噶尔乌头文献法炮制组
CD4+ （%）
34.44±7.03
42.28±5.94*
35.74±6.39
33.09±10.41
39.93±9.02
37.10±8.55
CD8+ （%）
17.59±5.04
23.56±3.83*
24.70±8.07
19.09±4.74
21.03±2.92
20.64±4.93
CD4+ /CD8+
1.99±0.50
1.82±0.30
1.67±0.54
1.76±0.56
1.90±0.35
1.82±0.26
• 2163 •中华中医药杂志(原中国医药学报)2013年 7 月第28卷第7期 CJTCMP , July 2013, Vol . 28, No. 7
法炮制品虽然采用了“高压蒸”短时间炮制的方法，但其毒性
却仅低于生品，远高于药典法炮制品和哈萨克族法炮制品。基
于临床安全有效原则，药典法炮制品在炮制处理、急性毒性、
药效学3方面均优于其他两种炮制方法[15-17]。因此，药典炮制方
法可作为准噶尔乌头炮制减毒存效的炮制工艺，但其炮制机制
及工艺优化，有待今后深入探究。
参 考 文 献
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（收稿日期：2012年6月29日）