全 文 ：第 2 9卷第5期
2 0 1 2 年 5 月
精 细 化 工
FINE CHEMICALS
Vol ． 2 9，No ． 5
May 2 0 1 2
中药现代化技术
收稿日期:2011 － 12 － 21;定用日期:2012 － 02 － 23
基金项目:新疆维吾尔自治区高新技术项目(200915125)
作者简介:刘建英(1986 －) ，女，硕士研究生。联系人:刘玉梅，教授级高工，博士，E － mail:xjdxlym@ 163． com。
全叶青兰挥发性成分
刘建英1，王利平2，刘玉梅1*
(1．新疆大学 化学化工学院，新疆 乌鲁木齐 830046;2．江南大学 食品科学与技术国家重点实验室，江苏 无锡 214122)
摘要:采用顶空固相微萃取结合色谱质谱技术分析了全叶青兰中挥发性成分的组成和含量。结果表明，6 min和
30 min的顶空吸附时间所测得的全叶青兰中挥发性成分的组分基本一致，但各组分所占的比例有一定差异。全
叶青兰挥发性成分中以萜烯类为主的碳氢化合物约占其总质量的 50%，醇类化合物约占 20%，其他成分的质量
分数高低依次为酯、酮、萜烯氧化物和醛类化合物，醚、胺及含硫化合物等质量分数极低。
关键词:全叶青兰;挥发性成分;顶空固相微萃取;中药现代化技术
中图分类号:TQ420． 66 文献标识码:A 文章编号:1003 － 5214(2012)05 － 0447 － 06
Volatile Components from Dracocephalum integrifolium Bge．
LIU Jian-ying1，WANG Li-ping2，LIU Yu-mei1*
(1． College of Chemistry and Chemical Engineering，Xinjiang University，Urumqi 830046，Xinjiang，China;2． State Key
Laboratory of Food Science and Technology，Jiangnan University，Wuxi 214122，Jiangsu，China)
Abstract:The composition and contents of volatile components from Dracocephalum integrifolium Bge．
were analyzed by using headspace solid-phase microextraction (HS-SPME) combined with gas
chromatography-mass spectrometry(GC-MS)method． The results indicate that，with 6 min and 30 min
headspace adsorption time，the volatile components were basically identical in terms of the main
components except for their different proportion． The hydrocarbons(mainly terpenoids)were the major
component in the volatile components from Dracocephalum integrifolium Bge．，which accounted for
about 50%，the alcohol compounds for around 20%，others in descending order as esters，ketones，
terpene oxides and aldehyde compounds． However，the content of such components as ether，amine and
sulfur compounds was very low．
Key words:Dracocephalum integrifolium Bge．;volatile components;headspace solid-phase
microextraction;modernization technology of traditional Chinese medicines
Foundation item:Supported by the High Technology Program of Xinjiang Uygur Autonomous Region
(200915125)
唇形科(Labiatae)青兰属(Dracocephalum)植
物，全世界约有 60 种，仅新疆就有 15 种［1］。主要药
用部分为其中的精油和黄酮类化合物，分别用于高
原心脏病和高血压所致的头晕、心神不宁的治疗，有
补脑安神、镇咳止喘的作用［2 － 4］。全叶青兰
(Dracocephalum integrifolium Bge．)是青兰属植物中
的一种，维吾尔语称其为马尔赞居西，多生长于昆仑
山或天山，1 200 ～ 3 000 m 左右的石质或黏土向阳
山坡。全叶青兰作为一种维药，主要用于治疗气管
炎、哮喘等症，有清热解毒、镇咳止喘等功效［5 － 7］。
由于该品种植物主要生长地在新疆的北疆地区，数
量较少，且比较分散，在相关文献报道中对其活性成
DOI:10.13550/j.jxhg.2012.05.009
分研究的资料较少，文献仅见对其黄酮类物质的研
究［8 － 9］，对挥发性成分的研究至今未见报道。本文
采用顶空固相微萃取结合色谱质谱技术，对全叶青
兰中挥发性成分的组成和含量进行了初步评估，为
进一步开发利用全叶青兰提供了科学依据。
1 实验部分
1. 1 材料
全叶青兰(盛花期) :于 2011 年 6 月初采自新
疆塔城地区裕民县境内，由新疆林业科学院王爱静
研究员协助鉴定。
1. 2 仪器
1. 2. 1 GC-MS联用装置
Finnigan Trace MS 气相色谱 －质谱联用仪;色
谱柱:PEG20M 毛细管色谱柱，30 m × 0. 25 mm ×
0. 25 μm;检索谱库:NIST、Wiley;色谱条件:起始柱
温 35 ℃，保留 2 min，以 8 ℃ /min 速度升温至 100
℃，然后再以 6 ℃ /min的速度升温至 230 ℃，保留 6
min，载气 He，不分流进样，恒流 0. 8 mL /min，进样
口温度 250 ℃，接口温度 250 ℃;质谱条件:离子源
温度 200 ℃，电离方式 EI，电子能量 70 eV，发射电
流 200 μA，检测器电压 350 V，扫描质量范围 33 ～
453 amu。
1. 2. 2 固相微萃取装置
手动 SPME进样器，100 μm PDMS萃取头，美国
Supelco公司产品。
1. 3 方法
1. 3. 1 样品处理
采用静态顶空固相微萃取法分析［10 － 12］。取 2 g
样品粉碎后放入 15 mL顶空瓶中，于 50 ℃的水浴中
用已老化至无杂质峰的萃取头吸附一定时间，然后
进行 GC-MS分析。
1. 3. 2 定量方法
全叶青兰中挥发性成分的分析采用了 SPME-
GC-MS分析，并根据 GC图谱，采用峰面积归一化法
进行定量［13］。
2 结果与讨论
图 1、2 分别为顶空吸附 6 min和 30 min全叶青
兰样品的总离子流色谱图，对图中各色谱峰进行谱
库检索及人工解析质谱图定性，以峰面积归一化法
计算所得相对质量分数见表 1。
实验结果表明，不同吸附时间的主要成分差异
不大，但各组分所占的质量分数有一定差异。一方
面是由于萃取头对样品吸附的选择性有一定差异，
对不同组分的吸附灵敏度不同;另一方面，不同吸附
时间也会使样品中各成分挥发至顶空瓶中的浓度有
一定变化。当顶空吸附时间为 6 min 时，样品中共
检索出 130 个组分，以萜烯类为主要成分的碳氢化
合物共检测到 43 个组分，占总峰面积的 53. 04%;
其次为占总峰面积的 19. 22%的 36 个醇类(包括酚
类)化合物，18 个酯类化合物和 16 个酮类化合物的
质量分数分别为 9. 07%和 8. 82%;此外，还含有 4
个醛类化合物和 8 个萜烯类氧化物，其质量分数分
别为 4. 05%和 4. 82%;其他醚、胺和含硫化合物等
的质量分数仅为 0. 68%。而当吸附时间为 30 min
时全叶青兰仅检索出 121 个挥发性组分，其中各类
化合物的质量分数依次为:碳氢化合物 49. 67%(共
41 个组分)、醇类化合物 21. 20%(30 个组分)、酯类
化合物 11. 49%(19 个组分)、酮类化合物 8. 50%
(16 个组分)、3 个醛类化合物 3. 11%、9 个萜烯氧
化物 4. 66%及其他化合物 0. 72%。
·844· 精 细 化 工 FINE CHEMICALS 第 29 卷
表 1 SPME-GC-MS分析全叶青兰挥发性化学成分的结果
Table 1 Results of SPME-GC-MS analysis of the essential chemical constituents from Dracocephalum integrifolium Bge．
序号 保留时间/min 化合物名称
相对质量分数 /%
Ⅰ Ⅱ
碳氢化合物(包括萜烯类)
1 5. 59 α-蒎烯 α-Pinene 0. 27 0. 21
2 5. 68 α-宁烯 α-Thujene 0. 88 0. 26
3 5. 90 1，3，5-环庚三烯 1，3，5-Cycloheptatriene 0. 24 0. 75
4 7. 06 2-β-蒎烯 2-β-Pinene 1. 40 0. 83
5 7. 33 4(10)-侧柏烯 4(10)-Thujene 0. 42 0. 09
6 7. 43 2，4(10)-侧柏二烯 2，4(10)-Thujadien 0. 38 0. 22
7 7. 57 4-亚甲基-1-(1-甲基乙基)双环［3. 1. 0］-2-己烯 4-Methylene-1-(1-methylethyl)-bicyclo［3. 1. 0］hex-2-ene 0. 44 0. 10
8 8. 25 2(10)-蒎烯 2(10)-Pinene 0. 42 1. 23
9 8. 33 β-月桂烯 β-Myrcene 1. 43 0. 86
10 8. 56 α-萜品烯 α-Terpinene 0. 16 —
11 8. 63 α-蛇麻烯 α-Humulene 0. 12 —
12 8. 75 p-薄荷二烯 p-Mentha-1，4(8)-diene 0. 13 0. 67
13 9. 04 D-柠檬烯 D-Limonene 1. 76 0. 55
14 9. 31 1，8-桉树脑 1，8-Cineole 15. 29 9. 35
15 9. 89 δ-3-蒈烯 δ-3-Carene — 0. 21
16 10. 01 γ-萜品烯 γ-Terpinene 0. 50 0. 29
17 10. 57 伞花烃 Cymene 14. 38 9. 76
18 12. 76 β-罗勒烯 β-Ocimeney 0. 16 0. 20
19 14. 05 1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)苯 1-Methyl-4-(1-methylethenyl)-benzene 0. 42 0. 62
20 14. 70 反式水合桧烯 trans-Sabinene hydrate 0. 47 0. 26
21 15. 03 (+)-蒜头烯 (+)-Sativen 0. 07 —
22 15. 24 α-可巴烯 α-Copaene 1. 44 2. 22
23 15. 78 β-波旁烯 β-Bourbonene 1. 02 1. 48
24 16. 06 α-雪松烯 α-Cedrene 0. 09 0. 22
25 16. 42 顺式水合桧烯 cis-Sabinene hydrate 0. 28 —
26 17. 18 β-榄香烯 β-Elemene 0. 21 0. 37
27 17. 37 γ-衣兰油烯 γ-Muurolene 0. 27 0. 39
28 17. 64 脱氢香橙烯 Dehydro-aromadendrene 0. 12 0. 22
29 18. 16 α-荜澄茄油烯 α-Cubebene 0. 51 1. 09
30 18. 42 大根香叶烯-D Germacrene-D — 1. 20
31 18. 91 菖蒲二烯 Acoradiene 0. 39 1. 00
32 19. 04 9，10-脱氢异长叶烯 9，10-Dehydroisolongifolene 0. 17 0. 44
33 19. 16 (1R，4S，5S)-1，8-二甲基-4-(1-甲基乙烯基)-螺［4. 5］-7-癸烯 (1R，4S，5S)-1，8-Dimethyl-4-(1-
methylethenyl)-spiro［4. 5］dec-7-ene
0. 27 0. 27
34 19. 69 1，4-杜松二烯 Cadina-1，4-diene 0. 08 0. 15
35 20. 48 γ-杜松烯 γ-Cadinene 5. 99 10. 14
36 21. 08 α-衣兰油烯 α-Muurolene 1. 51 1. 30
37 21. 42 (+)-花侧柏烯 (+)-Cuparene 0. 05 0. 08
38 21. 73 (1S)-顺式菖蒲烯 (1S)-cis-Calamenene 0. 71 1. 43
39 22. 38 9，10-脱氢-环异长叶烯 9，10-Dehydro-cycloisolongifolene 0. 08 0. 09
40 22. 96 4，5，9，10-脱氢-异长叶烯 4，5，9，10-Dehydro-isolongifolene 0. 09 0. 12
41 23. 21 α-白菖考烯 α-Calacorene 0. 07 0. 26
42 24. 21 (1R)-(+)-trans-蒎烷 (1R)-(+)-trans-Pinane 0. 13 0. 14
43 24. 63 (Z)-1-乙烯基-7a-甲基八氢化-1H-茚 1H-Indene，1-ethyldeneoctahydro-7a-methyl-，cis- 0. 12 0. 29
44 27. 64 1，4-杜松二烯(Ⅱ)Cadina-1，4-diene(Ⅱ) 0. 05 0. 20
45 27. 74 1-乙基-4，5，8-三甲基萘 1-Ethyl-4，5，8-trimethylnaphthalene — 0. 11
46 28. 15 愈创兰油烃 Azunol 0. 05 —
合计 53. 04 49. 67
醇和酚类化合物
1 6. 05 2-甲基-3-丁烯-2-醇 2-Methyl-3-buten-2-ol 0. 98 —
2 8. 02 正丁醇 1-Butanol 0. 09 —
3 10. 18 正戊醇 1-Pentanol 0. 21 —
4 12. 34 正己醇 1-Hexanol 0. 64 0. 65
·944·第 5 期 刘建英，等:全叶青兰挥发性成分
续表 1
序号 保留时间/min 化合物名称
相对质量分数 /%
Ⅰ Ⅱ
5 13. 00 顺-3-己烯醇 cis-3-Hexene-1-ol 0. 38 0. 66
6 13. 45 反式-2-己烯醇 (E)-2-Hexene-1-ol 0. 13 0. 12
7 14. 33 1-辛烯-3-醇 1-Octen-3-ol 1. 07 0. 61
8 16. 33 L-芳樟醇 L-Linalool 2. 89 1. 69
9 17. 48 p-薄荷-1-烯-4-醇 p-Menth-1-en-4-ol 0. 76 0. 47
10 17. 56 表兰桉醇 Epigbbubl 0. 11 0. 14
11 18. 22 桃金娘烯醇 2-Pinen-10-ol 0. 16 —
12 18. 52 反式松香芹醇 trans-Pinocarveol 2. 40 1. 11
13 18. 81 p-薄荷-1-烯-8-醇 p-Menth-1-en-8-ol 0. 95 —
14 18. 97 (S)-顺马鞭草烯醇 (S)-cis-Verbenol 0. 18 —
15 19. 28 L-α-萜品醇 L-α-Terpineol 0. 40 0. 41
16 19. 76 胡萝卜次醇 Carotol 0. 13 0. 20
17 20. 06 环氧芳樟醇 Epoxylinalol 0. 17 0. 15
18 20. 81 异长叶烯-8-醇 Isolongifol-8-ol 1. 54 2. 88
19 21. 81 (+)-反式香芹醇 (+)-trans-Carveol 0. 11 —
20 22. 02 枯茗醇 Para-cymen-α-ol 0. 22 0. 82
21 22. 27 1，3，3-三甲基-2-氧杂二环［2. 2． 2］辛-6-醇 1，3，3-Trimethyl-2-oxabicyclo［2. 2． 2］octan-6-ol 0. 07 0. 08
22 22. 52 苯甲醇 Benzyl alcohol 0. 06 0. 07
23 22. 87 2-(4a，8-二甲基-1，2，3，4，4a，5，6，7-八氢萘基)-2-丙烯-1-醇 2-(4a，8-Dimethyl-1，2，3，4，4a，5，6，7-
octahydrolen-2-yl)-prop-2-en-1-ol
0. 21 0. 44
24 23. 16 苯乙醇 Benzene ethanol 0. 15 0. 21
25 24. 40 补身醇 Drimenol 0. 18 0. 52
26 24. 52 异匙叶桉油烯醇 Isospathulenol 0. 07 0. 17
27 24. 75 紫苏醇 Perilla alcohol 0. 06 0. 13
28 25. 63 库贝醇 Cubenol 0. 70 1. 62
29 25. 98 10-表-γ-桉叶醇 10-Epi-γ-eudesmol — 0. 06
30 26. 11 1(10)-愈创木烯醇-11 Guai-1(10)-en-11-ol 0. 06 0. 13
31 26. 67 斯巴醇 (-)-Spathulenol 1. 17 2. 55
32 27. 40 τ-杜松醇 τ-Cadinol 2. 47 4. 27
33 27. 83 沉香螺醇 Agarospirol 0. 05 0. 09
34 27. 99 香芹酚 Carvacrol 0. 07 0. 17
35 28. 35 τ-依兰油醇 τ-Muurolol 0. 18 0. 38
36 28. 43 1-甲基-4-异丙烯基-1，2-环己二醇 1-Methyl-4-(1-methylethenyl)-1，2-cyclohexanediol 0. 07 0. 15
37 29. 33 4，4-二甲基四环［6，3，2，0(2，5) ，0(1，8) ］十三-9-醇 4，4-Dimethyl-tetracyclo［6，3，2，0(2，5) ，0(1，8) ］
tridecan-9-ol
0. 13 0. 25
合计 19. 22 21. 20
酯类化合物
1 2. 81 2(S)-羟基-γ-丁内酯 2(S)-Hydroxy-γ-butyrolactone 2. 09 1. 11
2 9. 76 2-甲基丁酸丁酯 Butyl 2-methylbutanoate 0. 28 0. 26
3 10. 78 2-甲基丁酸-2 甲基丁酯 2-Methylbutyl 2-methylbutyrate 1. 76 0. 79
4 11. 10 异戊酸-2-甲基丁酯 Isovaleric acid 2-methylbutyl ester 0. 20 0. 19
5 11. 54 3-甲基丁酸-2-甲基丁酯 3-Methylbutyl-2-methylbutyrate 0. 24 0. 34
6 11. 84 2-甲基丙酸己酯 2-Methyl propanoic acid hexyl ester 0. 20 0. 23
7 12. 08 异丁酸己酯 n-Hexyl isobutyrate 0. 28 0. 64
8 13. 23 丁酸-2-己烯酯 Butanoic acid，2-hexenyl ester 0. 28 0. 68
9 13. 63 丁酸己酯 Butanoic acid hexyl ester 1. 16 2. 21
10 13. 87 2-甲基丁酸己酯 Hexyl 2-methyl butyrate 1. 27 1. 73
11 14. 56 顺-丁酸-3-己烯酯 cis-3-Hexenyl butyrate 0. 44 0. 92
12 14. 96 反-2-己烯基异戊酸酯 trans-2-Hexenyl isovalerate 0. 48 1. 07
13 17. 81 癸酸乙酯 Ethyl decanoate 0. 05 —
14 19. 84 乙酸壬酯 Neryl acetate 0. 07 0. 19
15 20. 33 乙酸香叶酯 Geranyl acetate 0. 10 0. 43
16 22. 35 异戊酸苯甲酯 Isovaleric acid benzyl ester 0. 07 0. 35
17 24. 01 异丁酸苯乙酯 Isobutyric acid phenethyl ester 0. 05 0. 08
·054· 精 细 化 工 FINE CHEMICALS 第 29 卷
续表 1
序号 保留时间/min 化合物名称
相对质量分数 /%
Ⅰ Ⅱ
18 24. 58 乙酸-1-甲基-3-(2，2，6-三甲基-二环［4，1，0］庚基)-丙烯酯 Acetic acid 1-methyl-3-(2，2，6-trimethyl-
bicyclo［4. 1. 0］hept-1-yl)-propenyl ester
— 0. 09
19 32. 29 邻苯二甲酸二异丁酯 Phthalic acid diisobutyl ester — 0. 07
20 35. 05 邻苯二甲酸二丁酯 Dibutyl phthalate 0. 05 0. 11
合计 9. 07 11. 49
酮类化合物
1 4. 32 甲基乙烯基酮 Methylvinylketone 0. 66 0. 35
2 4. 89 3-甲基-2-丁酮 3-Methyl-2-butanone 0. 77 0. 76
3 7. 69 1-甲基-丁烯酮 1-Methylbutenylketone 0. 22 0. 27
4 16. 80 6，6-二甲基-2-亚甲基二环［2，2，1］庚-3-酮 6，6-Dimethyl-2-methylene-bicylo［2. 2. 1］heptan-3-one 2. 36 1. 48
5 17. 02 (1R)-(+)-诺蒎酮 (1R)-(+)-Norinone 1. 08 0. 69
6 18. 05 5-异丙基二环［3，1，0］己-2-酮 5-［1-Methylethyl］-bicyclo［3. 1. 0］hexan-2-one 0. 29 0. 16
7 18. 33 胡薄荷酮 Plulegone 1. 56 1. 73
8 19. 37 D-马鞭草烯酮 D-Verbenone 0. 12 0. 09
9 19. 51 4，6，6-三甲基二环［3. 1. 1］庚-3-烯-2-酮 4，6，6-Trimethyl-bicyclo［3. 1. 1］hept-3-en-2-one 0. 68 0. 60
10 19. 97 右旋香芹酮 p-Mentha-6，8-dien-2-one 0. 19 0. 45
11 23. 37 马苄烯酮 2-Pinen-4-one 0. 16 0. 35
12 25. 88 6-甲基-5-(3-苯甲基)-2-庚酮 6-Methyl-5-(3-methylphenyl)-2-heptanone 0. 18 —
13 26. 27 (6R)-3-乙酰基-6，10-二甲基-3，9-二烯-2-十一酮 (6R)-3-Acetyl-6，10-dimethylundeca-3，9-dien-2-one 0. 14 0. 32
14 27. 56 α-异甲基紫罗兰酮 α-iso-Methyl ionone 0. 07 0. 16
15 29. 24 4-(2-乙酰基-5，5-二甲基-2-环戊烯)-丁烯-2-酮 4-(2-Acetyl-5，5-dimethylcyclopent-2-enyldene)butan-2-
one
0. 23 0. 71
16 29. 74 长叶马鞭草烯酮 Longiverbenone 0. 11 —
17 30. 22 5，6，6-三甲基十一-3，4-二烯-2，10-二酮 5，6，6-Trimethyl-undeca-3，4-diene-2，10-dione — 0. 13
18 31. 33 紫堇酮 Corymbolone — 0. 25
合计 8. 82 8. 50
醛类化合物
1 3. 93 异戊醛 Isovaleraldehyde 0. 12 —
2 6. 67 正己醛 Hexanal 0. 68 0. 87
3 8. 91 3-甲基-2-丁烯醛 3-Methyl-2-butenal — 0. 34
4 15. 16 α-龙脑烯醛 α-Campholene aldehyde 0. 46 —
5 17. 98 (1R)-(-)-桃金娘烯醛 (1R)-(-)-Myrtenal 2. 79 1. 90
合计 4. 05 3. 11
萜烯类氧化物
1 14. 24 芳樟醇氧化物 Linalool oxide 1. 98 1. 20
2 14. 82 芳樟醇氧化物(Ⅱ)Linalool oxide(Ⅱ) 2. 33 1. 79
3 21. 58 喇叭烯氧化物 Ledene oxide 0. 05 0. 08
4 23. 59 (-)-石竹烯氧化物 (-)-Caryophyllene oxide 0. 08 0. 17
5 24. 82 异香橙烯环氧化物 Isoaromadendrene epoxide 0. 10 0. 25
6 25. 39 白菖油萜环氧化物 Calarene epoxide 0. 06 0. 15
7 26. 52 香橙烯氧化物 Aromadendrene oxide — 0. 15
8 29. 89 异香橙烯环氧化物 (Ⅱ)Isoaromadendrene epoxide(Ⅱ) 0. 12 0. 37
9 30. 03 石竹烯氧化物 (Ⅱ)Aryophyllene oxide(Ⅱ) 0. 10 0. 51
合计 4. 82 4. 66
其他类化合物
1 2. 33 二甲基硫醚 2-Thiapropane 0. 31 0. 20
2 16. 21 丙酸 Propanoic acid 0. 05 —
3 20. 25 4-异丙烯基-4，7-二甲基-1-氧杂螺环［2. 5］辛烷 4-Isopropenyl-4，7-dimethyl-1-oxaspiro［2. 5］octane 0. 06 0. 08
4 22. 07 己酸 Hexanoic acid 0. 10 —
5 25. 47 反-2，6-二甲基-4-(2-甲基环丙基)苯胺 trans-2，6-Dimethyl-4-(2-methylcyclopropyl)aniline — 0. 44
6 32. 02 1-苯甲酸基-2-氰基甲氧基乙烷 1-Benzoyloxy-2-cyanomethoxyethane 0. 16 —
合计 0. 68 0. 72
鉴定出组分的总质量分数 /% 99. 70 99. 36
注:表中各组分的质量分数是采用峰面积归一化结果;Ⅰ为吸附时间 6 min，Ⅱ为吸附时间 30 min。
·154·第 5 期 刘建英，等:全叶青兰挥发性成分
3 结论
(1)采用顶空固相微萃取法分析了全叶青兰，
全叶青兰中的主要挥发性成分以 1，8-桉树脑、伞花
烃、γ-杜松烯、α-萜品烯、β-蒎烯、β-月桂烯、D-柠檬
烯、α-可巴烯和 β-波旁烯等萜烯类化合物和 L-芳樟
醇、τ-杜松醇、异长叶烯-8-醇、反式松香芹醇和斯巴
醇等醇类化合物为主，此外，芳樟醇氧化物、2(S)-羟
基-γ-丁内酯、异戊酸-2-甲基丁酯、6，6-二甲基-2-亚
甲基二环［2，2，1］庚-3-酮、胡薄荷酮、(1R)-(-)-桃
金娘烯醛等也是其中的主要成分，这些精油成分中
很多都具有平喘、镇咳、抗菌、消毒的功效［14 － 17］，是
全叶青兰中的重要生理活性成分。而醚、胺及含硫
化合物等的含量极低。
(2)对全叶青兰样品采用顶空吸附 6 min 和吸
附 30 min的比较研究发现，两个条件下共同检测到
的组分共计 110 个，质量分数之和分别为吸附 6 min
时 95. 11%，吸附 30 min时 96. 31%;其中，沸点相对
较低的萜烯类化合物在吸附时间较短时无论组分还
是各组分的含量均相对较高，而其他含氧类化合物
在吸附时间较长时测定到的组分及其含量多数相对
增加，这与精油的组成和性质一致。
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