全 文 ：作者简介:赵华(1963-),男 ,副教授 ,从事园艺生物技术的教学与研究工作。 　　收稿日期:2006-11-23
橙红叶石楠的组织培养与快速繁殖技术的研究
赵　华　刘汉卿
(金华职业技术学院生物工程学院 ,浙江金华　 321007)
摘　要:橙红叶石楠是一种优良的彩色观叶园林植物 , 利用其冬芽或春芽为外植体进行组织培养试验 , 结果表明:
外植体诱导培养基采用 MS+6 -BA3mg/L+NAA0.3mg/L, 春芽的诱导率达到 66.7%;增殖培养基采用 MS+6-
BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L, 丛生芽增殖率最高达 5.1倍;壮苗培养基采用 MS+6 -BA0.7mg/L+NAA0.2mg/L+
IBA0.2mg/L,壮苗率为 90%;生根培养基采用 1/2MS+NAA0.2mg/L+IBA0.3mg/L, 平均生根数 6.2条 , 生根率达
100%。
关键词:橙红叶石楠;组织培养;培养基;培养条件
中图分类号　　　　文献标识码　B　　　文章编号　1007-7731(2006)13-52-02
StudyonTisueCultureandRapidPropagationTechniquesofPhotiniafraseri“OrangeadeRobin”
ZhaoHua　LiuHanqing　(BioengineeringinstituteofJinhuaColegeofProfessionandTechnology, Zhejiang, Jinhua
321007)
Abstract:TherapidpropagationtechniqueofPhotiniafraseri“OrangeadeRobin” wasreportedinthispaper.Thesuitable
culturemediumfortheinitiationofexplantswasMSmediumsupplementedwith6-BA3mg/LandNAA0.3mg/L;Where-
asMSbasicmediumsupplementedwith6-BA1.5mg/LandNAA0.1 mg/Lwasbestfortheproliferationofbuddusters;
Forrootingofadventitiousbuds, 1/2MSmediumreplenishedwithNAA0.2 mg/LandIBA0.3 mg/Lwasexcellent.
Keywords:Photiniafraseri“OrangeadeRobin”;tissueculture;culturemedium;culturecondition
　　红叶石楠(PhotiniaglabraL.)为蔷薇科石楠属 ,是一
种优良的彩色观叶园林植物 ,现多用于大型休闲广场 、街
道或高速公路绿化带等。橙红叶石楠是红叶石楠植物中
的一种特有类型 ,它适应性广 、耐旱耐瘠薄 ,少病虫害 、耐
寒耐高温 ,具有较强的抗污染能力 [ 1] ,在南北方均可种植 ,
是一个非常理想的彩叶绿化树种。目前市场走俏 、供不应
求 。常规的扦插繁殖因受气候等条件影响 ,不仅制约种苗
的繁育速度 ,而且扦插繁殖根少苗弱。采用组织培养技术
进行无菌快速繁殖 ,既能加快种苗繁育速度 ,又能提高种
苗的品质和生活力 ,无疑是一个经济有效的良好途径 。本
研究旨为大面积种植橙红叶石楠探索一条优质壮苗的繁
育方法 。
1　材料与方法
1.1　供试材料　橙红叶石楠冬芽或春芽 。
1.2　培养条件　基本培养基为 MS培养基 ,蔗糖用量除
生根培养基 15 g/L外 ,其它培养基均为 35 g/L,琼脂条
(国产)7.9 g/L, pH值为 6.0,培养温度 25-28℃,光照强
度 1500 -2000 Lx,光照时间 12 h/d,不同培养阶段使用的
培养基见表 1。
1.3　培养方法　取生长健壮的橙红叶石楠冬芽(12月中
下旬)或春稍嫩芽(3月初),先用自来水冲洗干净 ,再用药
棉蘸取 70%的酒精进行表面消毒 ,晾干后 ,用 0.1%的升
汞溶液(加几滴 0.1% Tween20)浸泡 19 min,取出后在超
净工作台用无菌水冲洗 2-3次 [ 2 , 3] 。用滤纸吸干 ,然后接
入培养基(1)进行芽诱导培养 , 20-30 d后分化出无菌苗
(春芽 7 -10 d),之后依次转入培养基(2)和培养基(3)
中 ,进行芽增殖与壮苗培养 ,等芽长到 1.5cm长时转入培
养基(4)诱导生根 、壮苗 ,根长至 1.5cm时 ,移入配好的基
质中进行炼苗 , 3周后即可移栽于大田 [ 4, 5] 。
表 1　不同培养时期的培养基类型
培养基编号 培养时期 培养基配方
MS+6-BA3+NAA0.1
培养基(1) 芽诱导 MS+6-BA3+NAA0.2
MS+6-BA3+NAA0.3
MS+6-BA1.0+NAA0.1
培养基(2) 增殖 MS+6-BA1.5+NAA0.1
MS+6-BA2.0+NAA0.1
MS+6-BA0.6+NAA0.1+IBA0.2
培养基(3) 壮苗 MS+6-BA0.7+NAA0.2+IBA0.2
MS+6-BA0.8+NAA0.3+IBA0.2
1/2MS
培养基(4) 生根 1/2MS+NAA0.2
1/2MS+NAA0.2+IBA0.3
　　注:6-BA、NAA、IBA的浓度单位为 mg/L。
2　结果与分析
2.1　不同采芽时间对无菌系建立的影响　接种 30d后
统计芽诱导情况 ,结果发现四个不同时间所接的冬芽几
乎全部发生污染 ,成功率极低 ,而采用春芽接种 ,虽然也
有污染(污染率约 33.3%),但污染率较冬芽低了许多
(见表 2)。因此 ,以春芽作为外植体进行无菌系的建立
比冬芽要好 。
52 安徽农学通报 , AnhuiAgri.Sci.Bul.2006, 12(13):52-53
DOI :10.16377/j.cnki.issn1007-7731.2006.13.023
表 2　不同采芽时间的芽诱导结果
材料类别 接种日期 接种苗数(棵)无菌苗数(棵)污染苗数(棵)
冬芽
2005.12.08 30 2 28
2005.12.29 20 0 20
2006.01.11 40 3 37
2006.01.20 15 0 15
春芽 2006.03.01 45 30 15
2.2　不同生长调节物质配比对无性系建立的影响　从表
3可以看出 ,由不同生长调节物质组合而成的三种培养基
所产生的培养结果完全不同。对于芽诱导来说 ,以 MS+6
-BA3 +NAA0.3培养基产生的诱导芽生长最好 ,其分化
苗平均高 1.36cm,而其它两种培养基诱导的芽分化结果
则不尽人意。对于增殖培养来说 , MS+6 -BA1.5 +
NAA0.1培养基效果最佳 ,产生的芽丛苗数平均 5颗以上 ,
较另两种培养基为好。
表 3　不同生长调节物质配比的芽诱导与增殖结果
生长调节物质
组合(mg/L)
接种苗
数(棵)
分化苗均
高(cm)
生长调节物质
组合(mg/L)
接种苗
数(棵)
形成芽丛苗
均数(棵)
MS+6-BA3+
NAA0.1 10 0
MS+6-BA1.0+
NAA0.1 10 0
MS+6-BA3+
NAA0.2 10 0.51
MS+6-BA1.5+
NAA0.1 10 5.1
MS+6-BA3+
NAA0.3 10 1.36
MS+6-BA2.0+
NAA0.1 10 1.9
2.3　不同生长调节物质配比对壮苗与生根的影响　由于
增殖培养所产生的芽丛一般都比较弱小 、纤细 ,因此在生
根之前需要进行壮苗培养。把丛生芽或多枝芽分割后转
入培养基(3)继续培养 ,芽苗明显长高 ,粗壮了 。通过实
验 ,发现 MS+6 -BA0.7 +NAA0.2+IBA0.2培养基对培
养壮苗很有成效。待不定芽长到高约 1.5cm时接入培养
基(4)中诱导生根 ,一星期后开始有部分苗长出紫红或白
色小根 ,根数的多少直接与后续炼苗时的成活率有密切关
系 。单用 NAA每株苗长根数少 ,而添加 IBA后根数明显
增加。研究结果显示 , 1/2MS+NAA0.2 +IBA0.3培养基
的生根效果最佳 ,平均每棵苗可生根 6.2条(见表 4)。
表 4　不同生长调节物质配比的壮苗与生根结果
生长调节物
质组合(mg/L)
接种苗
数(棵)
壮苗数
(棵)
生长调节物质
组合(mg/L)
接种苗
数(棵)
平均生根
数(条)
MS+6-BA0.6+
NAA0.1+IBA0.2 10 4 1 /2MS 10 0.1
MS+6-BA0.7+
NAA0.2+IBA0.2 10 9
1 /2MS+
NAA0.2 10 2.1
MS+6-BA0.8+
NAA0.3+IBA0.2 10 3
1 /2MS+
NAA0.2+IBA0.3 10 6.2
3　结论
试验结果表明:利用离体组织培养技术进行橙红叶石
楠的快速繁殖是可行的 。最佳培养方案为:选用春芽材料
做外植体 ,选用 MS+6-BA3+NAA0.3、MS+6-BA1.5+
NAA0.1、MS+6 -BA0.7 +NAA0.2 +IBA0.2、1/2MS+
NAA0.2+IBA0.3培养基依次进行芽诱导 、增殖 、壮苗和
生根培养 ,温度 25-28℃,光强 1500-2000 Lx,光照 12 h/
d。
4　讨论
采于 12月中旬的冬芽 ,灭菌处理后接入培养基(1)
中 , 21d后芽开始膨大 ,芽鳞逐渐裂开 ,露出幼叶 ,四周后
出现丛芽 ,茎极短 ,应及时转入培养基(2)。同时发现 ,在
芽基部还会出现少数黄绿色愈伤组织 ,有的甚至培养一个
月后还会发生污染 ,因此采用冬芽获得无菌外植体成功率
不高。而 3月份采的春芽 ,采用同样灭菌处理方法 ,切割
成小段 ,每段带少量叶柄直接接入同样培养基中 ,一次接
种即可获得满意效果 ,成功率 95%以上。接入的茎段一
周后即可在叶腋处抽出小芽尖 ,待长到 1cm左右就可将芽
接入培养基(2)进行增殖培养 。
在培养基(1)中诱导获得无菌芽后应及时转入培养
基(2)中进行增殖培养 ,一般 28d后开始出现丛芽或多枝
芽 ,将丛芽或多枝芽切割后接入同样培养基中就可以获得
较多丛芽或多枝芽。在超净工作台中分割的苗应及时接
入新培养基中 ,以免叶片因吹风失水 ,接后焦叶 。
最后应注意 ,当生根培养至根长 1.5cm左右时 ,将
再生苗移入培养穴盘中炼苗。基质可按泥炭 、珍珠岩 2
∶1配制 ,在拌和时 ,同时加入多菌灵溶液 ,以手捏基质
指缝中不滴水为度。种好后喷足水 ,前期应有较高的
空间湿度(90%), 21d后就可移入大田 ,成活率在 95%
以上。
参考文献
[ 1]陆颖伟 ,吴伟欣等.红叶石楠的组织培养 [ J].上海师范大学学
报(自然科学版), 2006, 35(2):62-66
[ 2]何家涛 ,王会.红叶石楠离体培养技术研究 [ J] .贵州农业科学 ,
2006, 34(1):40-41
[ 3]胡万群.红叶粉葛的组织培养和快速繁殖技术的研究 [ J].安徽
农学通报 , 2006, 12(10):67
[ 4]红叶石楠组培增殖技术研究 [ J] .安徽农业科学 , 2006, 34(15):
68
[ 5]魏和平 ,赵凯.红叶石楠组织培养快速繁殖技术研究 [ J] .安徽
林业科技 , 2006, 1:2-3 (责编:魏凤)
国内稻米市场状况及趋势
今年国内江苏 、安徽等南方粳稻市场收购积极性普遍不高 ,其主要原因有:一是国内收储企业仓容压力较大 ,收购受
到限制;二是收购资金全面紧张;三是农户期望值较高 ,惜售心态较重;四是多数企业的收购行为趋于理性 ,谨慎入市 。
因此造成南方粳稻市场购销不活跃;处于低速状态 ,局部地区价格略有走低。优质品种稻的收购积极性明显高于普遍
稻 ,东北粳稻米产区仍处于较高价位 ,近期吉林粳稻收购价格为每 kg1.86-1.88元 ,新米出厂价为每 kg2.72元 ,小型米
厂为 2.68元 ,均保持稳定。而普通品种水稻呈现弱势行情 ,收购动力相对不足 。 (下转 108页)
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