全 文 ：一彝幸渗嗡黔 中国兰花的组织培养北京 刘 沛 纹 陈 颖似国人爱 、 ` , 好养之 。 但 决花 种子通 常发育不 完全 }lJ 种
子繁妓 , 会耗费极长的时间 ,
才能获得开花的植袜 。 而且在
自然条件下 兰花种子 发 芽时
间很民 发 芬率很低 , 成 苗率
则更 低 。 因此 , 野生兰 花十分
稀少 , 再加上 人们的槛采乱
. 设备和材料
培 养室 、 无菌接种窄或超
净工作台 组织培养用的具 龙
根 , 的中国兰 。
培荞基 : 进行组织 培养需
配制培养基 笔者所用固体培
莽基 的组成方 M S十分裂素+ 生
长素其中分裂素用如 A 拓一基
图 l 图中红色箭头所指为龙根 表面书糙 ;
蓝色箭头所 指为气生根 表面光滑
挖 ,前景不容乐观 上述原 因造
成某些兰花的市场价格极 高 ,
具有 “ 龙根 ” f 图 I ) 日叶片色彩
变异的线 艺兰 身 价叮达数万
兀 这样 ,兰 花使不能进入寻常
人家 , 人们赏兰的愿望也秘不
到满足
褐件以 卜从
腺漂吟 ) 或 KT ( 激动
素 ) . 用最为么3碑 毫
克了升 , 生 长索用 lA 入
〔叫噪 乙酸 )或m八 (叫
味丁 酸 ) , 用量为Q 4冲
0
一
6 毫克 /升 。 配成的
坊养 纂 的 p H 值要 在
乐5 一氏 8之间 , 川盐酸
或氢氧化钠溶液 调节
酸碱度 另外 为 了防
止其生 暖过 程中发生
耍加人活性炭 少许 (3 %
按 仁述说明配 制墙养基
分装到组织培养专川瓶 .和 ,进
行高温高爪消毒 , 凝结后即 可
使用
. 操作步骤
1
. 对工 作台 ` 实监
上具 (摄子 , 剪刀 、 解 别
刀等 )进行消毒 外植体
接人 , 应二七对材嚼 进行
消毒处理 先将龙根表
面的泥土或其他杂物去
掉 , 用洗涤灵液冲袂 ,情
洗后放 人烧杯中 , 加少
最碘伏和猜水 用纱布
盖住烧杯 口 . 持续震荡
约 1分钟 , 将碘伏洗净
在烧杯中加人75 % 的洒
水中存在细菌 )冲纷夕次 _
让将无 菌包打开 平铺在 桌面 卜 .
将消毒过的 `龙根 ’ 卜放在上面 , 用解剖
刀 切成长约 3厘米的小段 。再将切好的
小段放人配制好的培养慕中 , 氛瓶培
养基中放4 , 5段
. 注意事项
上挑选外植体 龙根 ,. 要选择颜
色一致 `无褐化的部分蛇图助
2 如何避 免污染 操作 过程 .卜上
具 、材料木要离开实验合 , 以免空气中
的真菌抱子混人 在装瓶的过程中 ,镊
资要随时消毒 , 以免山丁器械不洁造
成细菌污染 打开瓶 户后 , 往意瓶塞要
倒雄在桌面上 手不傣碰瓶日 、 、
3 根段放置方式 为犷使小苗充
分簿触培养基和空气 最好将苗斜3护
插入培养基 中 -
. 后记
生长速度 :
采用上 而的培养基培养兰化仍需
较长时间 , 可以考虑从培养基人手 调
整分裂素和牛长素的含量 但若激素
过最会发生玻璃化现象 , 长成没有实
l]J 价值竹玻滴苗。 前期来用促进生成
愈伤组织 的培养荃 . 如 :
M S
冲石 n心十N八人 ( 茶乙醛沁名
后期更 换能 够促进生长 的络养
基 ,如 :
M S十韶八5 + l八A。石
这种 方法如能成功躁作 , 可在降
低成 泰的 同时 , 提高 性花生产的速度
产 产卜变异
图 干 产 生变异的兰花毛叶 片 {
木文 第一部分已经
阐迷变异 的 伙花 ( 图 4 )
价优更高 . 而激素就同
时 具 有 促迸 变异 的 功
能 . 比侵染的方法简便
易刁矛, 但激素 的量如 何
把握 , 笔者还未找到规
律 tlI 信这种方法一 巨
实现 , 必将给兰花 的生
产带来质的 乞跃
图 2 组织培 养的兰 花
利 ! 日组纵堵养技术 、 对兰
花的龙根直接培养 , 则 可大大
降低成本 提高成活率 实现规
模化 生产 , 具有很高的舞济价
爵草丽矿一飞 做 lw2 工
精 , l分钟 后用清水冲净。 最后
加 人氯化汞溶液悄毒 6刀分钟
(注意氯化 求溶催有剧毒 , 操作
时不要直蜂燎触人体 ) ,最后 要
lJ 无菌水 (不能 J附青水 , 因为清
图 屯 红 圈 中 的
“ 龙根 ” 己揭化 , 不
宜选 取 ; 日 圈中 的
颜 色不一 , 不宜选
取 ; 蓝 圈中的 “ 龙
根 ” 适宜 进行培养
乍行 室中
黝 中国 花 卉盆 景