全 文 ：第 2 0卷
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.
2 0
第 6 期
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.
6
西 南 师 范 大 学 学 报 (自然科学版 )
J
o ur n al o f S o u th ews
t C hi丁l a No r n司 U in v e r s iyt ( aN tur al Sc ie n e e )
1 9 9 5年 1 2 月
D e e
.
[ 9 9 5
濒危植物多辐搜疏柠檬酸脱氢酶
同工酶分化的数量分析 关
何 平 谈 锋 邓洪平
(西南师范大学生命科学系 , 重庆 6 3 0 7 15 )
摘要 运用电泳分析技术研究了特产四川省南川县金佛山处于濒危状态的多辐搜疏 (及川反万 加山奋, 1肠功 1
w
.
T
.
w 自n g ) 不同生境的 5个小居群的 50 个个体叶片柠檬酸脱氢酶同工酶 , 并对谱带位置进行了编
码 , 然后采用 oR ge sr - T a r l im ot 。 、 K u leZ y ns 心、 C eZ ak n ow s心 及 aJ co a l d 结合系数上的 uP G M A T 和 w p G M A
法对其个体及居群水平酶谱带位置上的变异式样进行了聚类分析 . 结果表明 , 不论是在个体水平或是
在居群水平上 , 柠檬酸脱氢酶同工酶都表现出较大的变异性 , 因此仅凭一份或数份样品的同工酶谱来
代表该种的谱带作为分类标准是极其主观的 , 此外 , 柠檬酸脱氢酶同工酶有居群间分化的趋势 , 来源
于不同小居群的个体在谱带位置上表现 一定的趋异性 , 显示出酶谱带位置与小居群生长的微生境有
一定的相关性 , 部分小居群具有某些特有的酶谱带 , 这与其分布特性和生殖特征有关 . 该种呈岛屿状
的小居群散布于非常狭窄的区域 , 小居群体间的空间隔离限制了居群间个体的相互基因交流 . 在漫长
的进化过程中那些适应新的小生境的遗传变异体得 以保存下来 , 致使小居群间在酶谱带位置上愈来
愈呈现出明显的趋异性 , 而微生境只不过对该种居群间那些适应该微生境的遗传变异起到选择固定
作用 ; 而同一小居群内植株间柠檬酸脱氢酶同工酶的分化也很活跃 , 这种分化部分反映出居群内个体
间基因的变异较丰富 . 它能为该种提供适应变化的微生境的变异源 , 只要在南川金佛山局部区域存在
着适宜的微生境 , 该种就不会绝灭 .
关 键 词 数量分析 ; 柠檬酸脱氢酶同工酶分化 ; 小居群 ; 多辐没疏
中图分类号 Q 94 6
多辐搜疏 切映“ 刁妇 , ,砒。 ad o at W . T . W a n g ) 特产四川省南川县金佛 山 ( 2 9 0 0 5 ` N , 1 0 7 0 ] 0`
)E
. 这种不引人注目的小灌木直到 1 9 8 3 年才被发现 lj[ , 它不但有着与同亚组其它种明显不同
的形态学特征而独立成为一个系 ( se r . 姗二枷俪 P . H e )仁2一 5〕 , 而且具有一些独特的生物学特性 . 它 的分布 区域极其狭窄 , 迄今为止 , 仅在四川省南川县金佛山海拔 60 0一 1 2 0 m 的约 10
k m
“ 区一非常局限 的地域发现有岛屿状散布 , 经作者多年调查 , 仅存有约 80 0余株 , 处于濒危
的状况 ; 它的生长对水湿条件要求苛刻 , 一般生长在潮湿常年浸水的悬崖石灰质岩石缝中 , 也
见于河边 、 沟边潮湿灌丛中 . 其根系十分发达 , 能独立地在其它物种不能生存的坚硬的岩石
缝中生活 , 却罕见能在有其它竞争性强的物种组成的茂密灌丛中生存 . 这是否意味着它对水
1 9 9 5 年 4 月 1 2 日收到 .
何 平 , 男 , 31 岁 , 硕士 , 副教授 .
国家自然科学基金资助项 目 (编号 : 3 9 27 00 5 8) 和 四川省青年科技基金部分资助项 目 .
DOI : 10. 13718 /j . cnki . xsxb. 1995. 06. 014
第 6 期 何 平 等 : 濒危植物多辐波疏柠檬酸脱氮酶同工 酶分化 的数量分析 6 7
分 、 光线及营养成份的竞争能力弱 , 不能与那些竞争能力特强的物种竞争而被迫选择其它物
种不能扎根的地方去生存 ? 这究竟是它的一种被动适应策略抑或是一种退化的 、 不适应的表
现呢 ? 一个物种的生存和发展 , 不仅受外界 环境条件的影响 , 更受内在的遗传因子的调控 , 多
辐渡疏形态十分特殊 , 分布区域如此狭窄 , 生境要求这样苛刻 , 这是否有其遗传结构上的原
因呢 ? 本研究根据对多辐漫疏全分布范围内 5 个不同海拔与生境小居群的 50 个个休叶片的
柠檬酸脱氢酶 同工酶电泳结果 , 并对谱带位置进行了编码 , 然后采用 R os e sr 一 T an im ot o , K ul ez y n -
s k i
,
e
z e k a n o w s k i及 Ja e ca r d 结合系数上的 U p G M A 和 W p G M A 法对其个 休及居群水平酶谱带位
置上的变异式样进行了聚类分析 . 试图阐明该种居群内与居群间同工酶谱带位置反映的遗传
变异模式 , 并结合其分布模式及生殖特性去解释其表型上的特殊性 .
1 材料与方法
1
.
1 活体植株的移植
在多次野外实地考察和采集植物标本后 , 于 1 9 9 4 年 4 月下旬在 四川省南川县金佛山不
同海拔高度上的 5个地点采集多辐渡疏带土 的活休植株 78 株于塑料盆 中 , 快速运回西南师
范大学生命科学系植物园阴棚中盆栽 . 具休采集点及生境见表 1 .
表 l 多辐搜疏受试植株采集点及生境
T a b l e 1 T h e e o ll e e ti n g s op t s o f t h e li v i n g m a te a r i a ls o f
块 ,比威 I n `威扮山之必如 a n d t h e ir m i e r o 一 h a b i at t s i n M t . J i n f o o f N a n e h u a n , C h in a
居 群 海 拔 ( m ) 采集点 生 境
A 60 0 三泉镇 石灰质岩缝
B 7 2 0 半河乡 潮湿灌丛
c 80 。 大河坝下 悬岩石缝
D 76 0 一号桥 阳坡灌丛
E 12 0 0 大河坝上 碎石滩
1
.
2 取材及样品提取
随机摘取 5 个小居群中 50 个植株当年生枝条中部发育程度大致相 同的功能叶片 (叶片不
完整或不具有相同的发育阶段的叶的植株不采用 ) , 各小居群取样 的植株数分别为 : A ( 10
株 ) , B ( 20 株 ) , c ( 10 株 ) , D (7 株 ) 及 E (3 株 ) . 将样品叶片用去离子水洗净 , 吸水纸吸
干 , 称取鲜重 0 . 5 9 剪碎后置研钵中 , 加人少量石英砂和 1 . 25 ml 提取介质困 , 研磨成匀浆 ,
经 1 0 目尼龙纱布过滤后 , 在 T G L 一 16 G 型台式离心机上 以 10 0 0 X G 离心 15 m in , 上清液为
提取液 .
1
.
3 电泳
1
.
3
.
1 制板
采用不连续聚丙烯酞胺小型垂直板凝胶电泳 , 其中分离胶浓度为 7 环 , 浓缩胶浓度 3%川 .
1
.
3
.
2 进样
每个样 品槽中进样量为 50 川 , 经考马斯亮兰法测定其相应的蛋白质含量为 ( 7 2 0士 4 5 ) 略·
1
.
3
.
3 电泳
开始以每槽 1 m A 电流电泳 1 m in , 然后电压升至 4 50 v 恒压电泳至示踪染料澳酚兰走到
6 6 8 西 南师 范大学学报 (自然科学版 ) 第 2 0卷
距凝胶末端约 1 cm 处为止 .
1
.
3
.
4 显示
按文献 [ 7〕 显色 .
1
.
3
.
5 盯 值计算和图谱绘制
显色后立即在座标纸上绘制图谱并摄影和制作干胶片作永久保存 . 每种酶以一板为标准
板来计算 Rf 值 , 其它各板以主要谱带为基础 , 通过 比较计算确认 .
1
.
4 电泳结果的处理
根据绘制的酶谱带图 , 以酶谱带的 fR 值依次确定谱带名 , 并依据数量分类中二态特征的
0/ 1 编码原则 s[] 给 50 个个休的每种酶的每条带赋值 . 出现该条带的为 1 , 未出现这条带的则
为 O , 制成 50 只 13 的原始二态数据矩阵表 (表 2 ) . 将原始数据矩阵在国产 3 8 6 D X 4 0 微机上用
B A s 工e 程序进行 R o s e r s 一T a n im o t o , K u le z y n s k i , C z e k a n o w s k i 及 J a e -car d 结合系数分析 , 再分别用
组平均法 ( u’P G MA ) 和加权平均法 ( w P G M A )图对上述结合系数聚类 , 得出树状 图 .
2 结果和讨论
对柠檬酸脱氢酶同工酶谱带位置编码二态数据矩阵的 R og er s 一T am m ot o 结合系数 ( R T C )用
组平均法 (U P G h IA ) 聚类的结果 (图 l) 可知 , 在 R T C O . 62 处可将 50 个个 休划分为 8 个 ( A
一H ) 酶谱表征群 ( i so z y m i e p h e n o n s ) , A 一R T C 一 0 . 6 2 表征群由来 自 A , B 及 c 居群的 12 个个
休构成 , 其中 10 个个休来 自居群 B , 且居群 B 中一些个体组成 12 一 13 一 14 一 15 一 16 号个体间
以及 7一 18 一 13 号个休间在酶谱带上完全相同 ; B 一R T C 一 0 . 62 表征群由来 自 B 与 D 居群的 10
个个休组成 , 其中 9 个成员属于 B 小居群 , 小居群内个休间在该种同工酶谱带上表现出极高
的相似性 , 尤其是 21 一 25 一 27 一 28 号个休间酶谱带完全相同 ; C 一 R T c 一 0 . 62 表征群由采自居
群 A , B , c 及 D 的 17 个个休混合组成 , 虽然在该表征群中由不同居群的个休群聚 , 但来自同
一小群休的植株间在 c D H 谱带位置上表现出一定的群聚 , 特别是 2 ~ 3~ 4个休组间 , 36 ~ 38
间及 39 ~ 相 间其 c D H 谱带位置完全相同 , 也有一对来自不同居群的个休组如 8 ~ 利 间谱完
全 相同 ; D 一 , G 一 及 H 一R T c 一 0 . 62 表征群均分别由来 自居群 C 的第 31 、 32 和 3 4 号个休构成 , 它
们显然是居群 C 中的 C D H 酶谱极端变异个休 ; 而 E 一 R T C 一 0 . 62 表征群由采 自居群 A 和 E 的 6
个个休构成 , F 一 R T C 一 0 . 62 表征群则山居群 D 的 2 个个休组成 .
在 R og er s 一 T a in m ot o 结合系数用加权平均法 ( w P G M A ) 的聚类结果 (图 2) 中 , 可划分出
7 个 R T c 一 0 . 58 C D H 酶谱表征群 ( A 一 G ) , A 一 R T C 一 0 . 58 表征群由来自 A , B 及 C 居群的 16 个
个 休构成 , 其中 1 4 个个休来 自居群 B , 且居群 B 中一些个休组如 12 一 13 一 1 4一 15 一 16 间 , 以
及 7一 18 一 30 间在 C D H 酶谱带上完全相同 ; B 一 R T C 一 0 . 58 表征群由来 B , c 与 D 居群的 8 个个
休组成 , 其中来 自 B 与 c 小居群的部分个休分别与来 自同一居群的个休形成较好的簇聚 , 部
分个休在小居群内表现出 C D H 酶谱上极高的相似性 , 尤其是 . 21 一 25 一 27 一 28 间 、 36 一 38 间
及 39 ~ d o 间在 C D H 酶谱带上完全相同 ; C 一 R T C 一 0 . 58 表征群由采自居群 A , E 的 6个个休组
成 , 虽 然在该表征群中由 2 居群的个休群聚 , 但来 自同一小群休的植株间在 c D H 谱带位置上
表现出一定的群聚 ; D 一R T C 一 0 . 58 表征群由采 自居群 A 和 C 的 2 个个休构成 , 而 F 与 G 一 R T C -
0
.
58 表征群则分别由采 自 C 居群的第 31 和 32 号个休组成 , 它们是居群 c 中的 C D H 酶谱极
端变异个休 ; 而 E 一R T C 一 0 . 58 表征群 山采 自居群 A , B 和 D 的 8 个个休构成 , 部分来 自居群 A
及 D 的个休倾 向于与来 自同一居群的个休簇聚 , 尤其是 2一 3~ 4 间完全相同 , 也有来 自不同
第 6 期 何 平等 :濒危植物多_辐度疏柠檬酸脱氮酶同 工酶分化的数量分析 6 6 9
,*.★.今:…..▲.In312457680邓9均20615即4387623、8绍97591,l4950们打引.11。:已:1.。l。:B一.氏 p U l a u o n , A ( z一 1 0 ) .oP p . B ( 1 1~ 3 0 ) ★
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5
图 1 多辐度疏个体叶片中柠檬酸脱 氢酶同工酶谱带
位笠二态数据的 R og e sr 一 aT n加 ot 。 结合系数的组平均法聚类树状图
F i s
.
1 D e n d r o s r ar n 妙 R o s e r s 一 T an 加 o t o a s s o e i a ti o n e oe f f i e i e n st w i t h U P G入 IA ,
s h o w in g e l ec t or hP o r e t i e v a r i a t io n i n t e lr) r e t ed f or m t h e b a n d s o f e it r ie a e id
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6 7 0 西 南师范大学学报 ( 自然科学版 ) 第 2 0 卷
居群的个体 ` (8 一 4钓 间 CD H 酶谱完全一致的情况 .
K ul e
: y ns ki 结合系数 (K C ) 用组平均法聚类树状图 ( 图 3) 也与前 面的分析结果较吻合 . 5
个小居群的 50 个植株根据 C D H 酶谱可聚类为 6 个明显的 K C 一 0 . 68 酶谱表征群 , A 一 K c 一 0 . 68
表征群 由采 自小居群 A , B , C 及 D 的 2 个体构成 , 除分别来 自 A , C 及 D 居群的第 1 , 3 及
招 号个体外 , 其余 19 个个休均来 自居群 B , 它们间表现出较好的群聚 , 特别是 12 一 16 间 、 17
一 18一 3 0 间及 2 1 ~ 2 5一 2 7一 2 8 间在 e D H 酶谱带上完全相同 ; B 一 K c 一 0 . 6 8 表征群由来 自 A ,
B
,
D 及 E 居群的 16 个个体混合构成 , 但来 自同一居群的个体间仍有较好群聚的倾向 ; C 一 及
F
一
K c
一
0
.
68 表征群分别由采 自 c 居群的第 34 和 31 号个体组成 , 它们无疑为居群 C 中的极端
变异个体 ; E 一 K C 一 0 . 68 表征群由来自居群 D 的 2 个个 沐聚类而成 , D 一K C 一 0 . 68 表征群则由来
自 c 及 D 居群的个体组成 , 其中 C 居群的个体群聚较好 . 总之 , C D H 有居群间分化的倾势 , 对
c D H 酶谱数据用 K ul ez y sn kj 结合系数的 w P G M A 的聚类结果 ( 图 的 也同样显示出上述规律 .
在 c ez ka n o w sk i 结合系数 (c c ) 的组平均法聚类图 (图 5) 中的 cC O. 6 处可清楚地划分出
6 个表征群 , A 一 c c 一 0 . 6 表征群由来 自 A , B , c 及 D 小居群的 2 个个休群聚而成 , 除分别来
自 A , c 及 D 居群的第 1 , 3 及 招 号个休外 , 其余 19 个个体均来 自居群 B , 它们间表现出较
好的群聚 , 尤其是 12 ~ ] 3 ~ 1 4 ~ 1 5一 1 6 间 , 1 7 ~ 1 8~ 3 0 间及 2 1一 2 5一 2 7~ 2 8 间的 C D H 酶谱
带上完全相同 ; B 一C C 一 0 . 6 表征群由来 自 A 及 E 居群的 6个个体混合构成 ; C 一C C 一 0 . 6 表征群
分别 由采自 A , B , c 及 D 居群的 17 个个体组成 , 但来 自同一居群的个体间仍有较好群聚的倾
向 , 特别是 2一 3一 4 间 、 36 ~ 38 间及 39 ~ 40 间在 c D H 酶谱带上完全相同 , 应注意是的是也
有来 自不同居群的个休间 c D H 酶谱的位置完全相同的情况 (如 8 ~ 4 间 ) ; D 一C C 一 0 . 6 表征群
由来 自居群 D 的 3个个休组成 , 而 E 一 和 F 一 C C 一 0 . 6 表征群则分别由居群 C 的第 31 与 32 号个
体构成 , 它们是居群中的极端变异个休 . 总之 , cz ek an o ws ik 结合系数 U P G M A 聚类结果与上
面其它方法显示结果大致吻合 , 表明 C D H 酶谱或多或少有居群间分化的倾势 . 一般来 自同一
居群的个体间 C D H 酶谱表现出较大的相似性 , 部分个体间酶谱完全相同 , 而来 自不同居群的
个体 间一般有较大的趋 异 . 从 c D H 酶谱数据用 cz ek an o w sk i 结合系数 的 w P G M A 聚类结果
(图 6 ) 也可得出同样 的结论 .
在 J ac ca dr 结合系数 (J C ) 用组平均法 ( U P G M A ) 的聚类结果 (图 7) 中 , 可划分出 6 个
cJ
一
0
.
49 c D H 酶谱表征群 . A 一 J c 一 0 . 49 表征群由来 自 A , B , c 及 D 居群的 2 个个体构成 , 除
分别来 自 A , C 及 D 居群的第 1 , 3 和 4 3 号个体外 , 其余 19 个个体均来自居群 B , 且居群 B
中一些个休组如 12 一 13 一 1 4一巧一 16 间 以及 7一 18 一 30 间在 c D H 酶谱带上完全相同 , 显示
出较高的相似性 ; B 一 J c 一 0 . 钧 表征群由来 自 A 和 E 群的 6个个休组成 ; c 一 J c 一 0 . 49 表征群由采
自居群 A , B , C 及 D 的 17 个个休混合组成 , 虽然该表征群山不同居群的个体群聚 , 但来 自同
一小居群的植株间在 C D H 酶谱带位置上表现出一定的群聚趋势 , 部分个体间如 36 一 38 , 39 ~
40 间 2一 3一 4 间等其酶谱带完全一致 , 但也有来 自不同小居群的个休间 (如 8 ~ 4 ) 表现出
完全相 同的 C D H 酶谱 ; D 一 J C 一 0 . 妈 表征群由来 自居群 D 的 3 个个休构成 ; 而 E 一和 F 一 J c 一 0 . 49
表征群由来 自居群 D 的 3 个个体构成 ; 而 E 一 和 F 一 J C 一 0 . 拍 表征群则分别由来 自 c 居群的第 31
和 32 号个休组成 , 它们是居群 C 中的 C D H 酶谱极端变异个休 . 从 J ac c ar d 结合系数 u P G M A
聚类结果与上面其它系数聚类结果基本一致 , 同样表明 C D H 酶谱或多或少有居群间分化的趋
势 , 从而 C D H 酶谱数据用 J ac ca dr 结合系数的 w P G M A 聚类结果 (图 8) 也可得 出同样的结论 .
从表 2 和上述聚类结果可知 , 不论是在个休水平或是在居群水平上 , 柠檬酸脱氯酶同工
第 6 期 何 平等 : 濒危植物多辐度疏柠檬酸脱氮酶同工酶分化 的数量分析 6 71
+★.六..…令今▲.11390 24ll516784 259637 2348引到一叫南卜阮l ,叩 u l a t i o nP o p ·
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0
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4
图 2 多辐皮疏个体叶 片中柠檬酸脱氢酶同工酶谱带位置
二 态数据的 R og er s 一 T an 加 ot o 结合 系数的加权平均法聚类树状图
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一
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o to a名以 l e i a t io n e oe f f ie i e n 侣 w i th W P G M A ,
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6 7 2 西 南师范大学学报 ( 自然科学版 ) 第 2 0 卷
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第 6期 何 平等 : 濒危植物多辐度疏柠檬酸脱氮酶同工酶分化的数量分析 6 7 3
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9
图 3 多辐度疏个体叶 片中柠檬酸脱氮酶
同 工酶谱带位置二 态数据 的 K ul ez y sn ik
结合 系数 的组平 均法聚类树状图
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图 4 多辐度疏个体叶片中柠棒酸脱氢酶
同工酶谱带位置二态数据的 K ul ez yn sk i
结合 系数的加权平均法聚类树状 图
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e ie n st w i t h W P G M A
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西南师范大学学报 ( 自然科学版 ) 第 2 0 卷
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图 5 多辐度疏个体叶片中柠檬酸脱氢酶同工酶谱带位置
二态数据 C ez k an o ws ik 结合 系数的组平 均法聚类树状图
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第 6期 何 平等 :濒危植物多辐度疏柠檬酸脱 氮酶同工酶分化的数量分析 6 75
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B (1 1 ~3 0)
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图 6多辐度疏个体叶片中柠檬酸脱氮酶同工 酶谱带位置
二态数据 c e zka no wks i结合系数的加权平 均法聚类树状 图
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6 7 6 西 南师范大学学报 (自然科学版 ) 第 2 0卷
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第 6 期 何 平等 : 濒危植物多辐皮疏柠檬酸脱氢酶同工酶分化的数量分析 6 7 7
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酶都表现出较大的变异性 , 个休间 c D H 酶
谱完全相 同的有 2一 3一 4 间 、 5 8~ 一` 间 、
1 2 ~ 1 3一 1 4一 1 5一 1 6 间 、 1 7一 1 8一 3 0 间 、
3 6一 38 间及 39 一相 间 , 分别占总个休数
的 6% , 4 % , 1 0% , 6% , 4%及 4% , 而
大多个休表现 出明显的 C D H 同工酶谱带
的个体差异 ; 此外 , 5 个个体 中共有的
C D H 酶谱带为 c D H 盯 0 . 3 5 、 fR 0 . 7 4 与
fR O
.
81 三条带 , 仅占总的 13 带的 23 % ,
其余 7 写谱带或多 或少 在个 体和居群水
平上有变异 , 有时即使来自同一居群的个
体间表现 出极大的变异 ,为极端变异个休 ,
如居群 e 中的第 3 1 和 32 号个体在 C D H
酶谱带上与同居 群的其它个休极不相似 ,
因此仅凭一份或数份样品的同工酶谱来代
表该种的谱 带作 为分类标准是极其主观
的 . 此外 , 柠檬酸脱氢酶 同工酶有居群间
分化的趋势 . 来源于 同一居群的个体间一
般在 C D H 酶谱上表现出较好的簇聚 , 而不
同小居群的个休在谱带位置上表现一定的
趋异性 , 显示出酶谱带位置与小居群生长
的微生境有一定的相关性 . 部分小居群具
有某些特有 的酶谱带 , 如 C D H fR 0 . 16 为
居群 C 所特有 , fR 0 . 89 是居群 B 特有的
谱带 , 反之 , 有些居群缺乏某一特定的其
它居群均有的谱带 , 如 C D H fR 0 . 69 为居
群 B一 E 共有 , 但居群 A 缺乏 , 这与其分布
特性和生殖特征有关 , 该种呈岛屿状的小
群体散布于非常狭窄的区域 , 小居群体间
的空间隔离限制 了群体间个休的相互基因
交流 , 在漫长的进化过程中那些适应新小
生境的遗传变异休得以保存下来 , 致使小
居群间在酶谱带位置上愈来愈呈现出明显
的趋异性 , 而微生境只不过对该种群休间
那些适应该微生境的遗传变异起到选择固
定作用 ; 而同一小居群内植株间柠檬酸脱
氢酶同工酶的分化也很活跃 , 这种分化部
分反 映出居 群 内个 体间基 因 的变异较丰
富 , 能为该种提供适应变化的微生境的变
图 8 多辐波疏个体叶片中柠檬酸脱氢酶
同工酶谱带位置二态数据 J ac car d
结合 系数的加权平均法聚类树状图
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6 7 8 西 南师范大学学报 (自然科学版 ) 第 2 0卷
异源 .只要在南川金佛山局部 区域存在着适宜的微生境 , 该种就不会绝灭 .
参 考 文 献
1 王文采 . 四川波疏属三新种 . 植物研究 , 1 983 , 3 (2) : 82 ~ 87
2 何 平 , 胡琳贞 . 四川搜疏属的分类研究 ( l ) . 西南师范大学学报 (自然科学版 ) , 1 9 8 9 , 1 4 ( 4) : 1 17 ~ 12 7
3 eH P i
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N U M E R IC A L A N A L Y S E S O F CI T R I C A C I D
D E H Y D R O G E N A S E IS O Z YM E D IF F E R E N皿 A l l O N IN T H E
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w h e n i st t a x o n o m y an d i
n te r s ep e i f i e a f f i in t ies w e r e in t e r P r a t ed
.
T h e C D H b a n ds s h o w d迁 f e er n t i a t i o sn
t o so m e e x t e n t am
o n g d i f e r e n t op P u la t io sn a r l d in d i v id u a l s fr o m t h e s a n n e m i e r o
一
op Pu l a ti o n ar e m o r e o r
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,
w h i l e i n id v id u a ls f r om
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一
op Pu l a t i o n s s h o w e e rt a in d诬加 il ar i t i es in
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I t 15 e le ar t h a t t h e C D H b a n d s o f a g i v e n 而 e r o 一 op P u l a ti o n ar e so m e w h a t e o r e la t ed
w i t h t h e h a b iat t fr o m w h i e h i t w as e o l ll ec ted
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C e r ta in m i e r o
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b a l l d s
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w h i e h e an be
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d i s t ir bu te s as s ca t t e r ed m ie r o
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第6 期 何 平等: 濒危植物多辐度疏柠檬酸脱氮酶同工酶分化 的数量分析6 9 7
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