全 文 ：1998年 8月 西　南　农　业　大　学　学　报 V ol. 20, No. 4
第 20卷第 4期 Journal of Southw est Ag ricul tural Universi ty Aug. 1998
红帝王喜林芋的组织培养和快速繁殖⒇
兰贺胜
(福建省林木种苗总站 ,福州 350003)
【摘要】通过试验建立了红帝王喜林芋的组培快繁技术 ,繁殖系数可达 4～ 5倍 ,
诱导培养基采用 MS+ BA10+ IAA0. 5,继代增殖以 MS+ BA2. 0+ IAA1. 0,生根
培养以 1 /2 M S+ IAA2. 0为宜。
主　题　词: 喜林芋 ;组织培养 ;快速 -繁殖*
中图分类号: S 632. 3
M ICRO PROPAGAT ION O F P HILODENDRON
ERUBESCEN S V ARIETY“ IM PERIAL RED”
Lan Hesheng
( Fo rest Seed and Seedling Station of Fujian Prov ince, Fuzhou 350003, China)
Abstract　 A rapid micropropagation procedure for Philodendron erubescens va riety“ Impe-
rial Red” was established wi th a mul tiplication rate of 4～ 5. The media fo r induction and
subcul ture w ere M S supplemented wi th BA 10 mg /kg+ IAA 0. 5 mg /kg and BA 2. 0 mg /
kg+ IAA 1. 0 mg /kg, respectiv ely. The optimun roo ting medium was 1 /2 M S supple-
mented w ith IAA 2. 0 mg /kg.
Subject words: Philodendron erubescens` Imperial Red’ ; tissue cultures; rapid-propagation
喜林芋属 (Philodendron )是天南星科最富多样性的属 ,约有 270多种 ,包含了许多著名
的室内观叶植物 ,其中以红柄喜林芋 ( Perubescens )最著名 ,品种繁多 ,观赏价值上乘 ,目前市
场上热销的宝石、帝王系列均为其品种 ,特别是帝王喜林芋是近年才从国外引进的大型室内
观叶植物 ,叶大质厚 ,直立而不需攀附 ,观赏价值极高 ,市场需求量很大。喜林芋常规采用扦
插繁殖 ,成功率很高 ,但繁殖速度较慢 ,特别对于短节间的帝王系列扦插繁殖速度更慢 ,因而
其组织培养在国外很早即有研究 ,并获成功 ,但尚无组培技术的报道〔4, 8〕。国内则在近年才有
红宝石、绿帝王的组培快繁报道〔1, 2〕 ,其中绿帝王的组培经过愈伤组织阶段 ,易产生变异。该
试验建立的红帝王喜林芋的组培快繁技术 ,直接通过侧芽诱导再生植株 ,能保持较好遗传稳
⒇ 收稿日期: 1998- 04- 05
DOI : 10. 13718 /j . cnki . xdzk. 1998. 04. 007
定性 ,国内尚未有过报道。
1　材料和方法
1. 1　材料
市售盆栽红帝王经过室内预培养处理 2个月后 ,剪取粗短茎段 ,去叶柄 ,露出侧芽点。先
以 70%酒精浸润 30 s,无菌水洗 2次 ,再以 1% NaClo液消毒 20 min,无菌水洗 3次 ,然后切取
约 0. 5 cm厚的带侧芽小块 ,用于诱导。
1. 2　培养基
启动诱导培养基采用 MS+ BA10+ IAA0. 5+ 利福平 20(μg /1)〔 6〕 ,继代增殖采用 MS基
本培养基 ,探讨了 BA和 IAA不同浓度组合对继代增殖及芽生长的影响 (见表 1) ,生根培养
基采用 MS的不同无机盐强度和 IAA浓度 ( 1. 0, 2. 0, 3. 0)的组合 (见表 2) ,观察不同培养基
上茎芽的生根率、生根数及长度 ,每种培养基接种 9盒 ,每盒接种 6株 ,分作 3次重复调查。统计
分析按二因素完全随机区组设计进行〔3〕。
1. 3　培养条件
光强 3000～ 4000 lux ,光照 14 h r /d,温度 24℃～ 25℃。
2　结果与分析
2. 1　外植体消毒及诱导萌动情况
天南星科观叶植物常有内生菌〔5, 7〕 ,且栽培需要较高温度和湿度 ,导致其外植物材料的
“清洁度”不高 ,增加了组培中外植体消毒的难度。前人研究表明在采取外植体前对母株进行
预处理可显著提高消毒诱导成功率〔 4〕。该试验在第 1次直接采取外植体诱导失败后 ,将母株
置于室内培养 ,定期喷施多菌灵 ,严格控制浇水 ,保持适度干旱 ,浇水时从根部浇灌。这样培
养 2个月后再取材 ,并在培养基中加入广谱抗生素利福平才建立了无菌起始培养物。在接种
的 12个侧芽中 , 4个未出现污染 ,消毒成功率 30% ,其中 3个诱导成功。
外植体接种 10～ 12天后 ,侧芽开始萌动突起 ,逐渐长成红色小芽 ,以后随着小芽叶片逐
渐展开 ,周围不断长出新芽 , 30～ 40天后形成一簇 ,每簇 5～ 7个 ,但芽很小 ,带叶长度仅 0. 3～
0. 4 cm。
2. 2　继代增殖情况
该试验所用诱导培养基曾被用于同属的心叶喜林芋 (P . scandens )的组培快繁中 ,表现
很好 ,芽增殖快且生长好〔 6〕。在该试验中虽也表现出芽增殖快 ,但芽生长极差 ,尽管采用了更
高生长素浓度 ( 1. 0, 2. 0, 3. 0) ,仍表现出芽生长缓慢 ,这说明 BA 10 mg /kg浓度虽可促进增
殖 ,但极不利于芽的生长 ,为此试验采用 BA( 0. 2, 2. 0, 5. 0)和 IAA( 1. 0, 2. 0)的组合用于继
代 ,采用静止液态培养法 ,分析了芽增殖及生长情况 ,结果如表 1。因多数芽较小 ,未测定其长
度。
切割后的较小芽丛接种到继代培养基 5～ 8天后 ,开始在周边及中间不断分化出新芽 ,同
时新芽叶片逐渐展开 ,茎段伸长 ,其中每簇有 1～ 3个芽生长较旺。20～ 30天后可形成较大芽
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簇 ,最长芽一般可达 1. 0 cm以上 ,此时需转换培养基。从表 1结果可看出 ,增殖速度和芽伸长
生长存在拮抗关系 ,分裂素浓度高 ,增殖快 ,但伸长生长差 ,因此较适宜的继代培养为 BA2.
0+ IAA1. 0或 BA2. 0+ IAA2. 0。
表 1　 BA和 IAA组合对红帝王继代中芽增殖及生长的影响
BA
( mg /1)
IAA
( mg /1)
接　　种
芽 丛 数
平 均 每
芽增殖数
芽 生 长
情　　况
最大芽长
( cm )
0. 2 1. 0 6 2. 8 + + 1. 0
0. 2 2. 0 6 3. 0 + + + 1. 3
2. 0 1. 0 8 5. 2 + + 1. 2
2. 0 2. 0 7 4. 3 + + 1. 1
5. 0 1. 0 6 5. 2 + 0. 5
5. 0 2. 0 6 5. 4 + 0. 5
2. 3　促进生根的最适培养基
继代中较长芽 ( 0. 8 cm以上 )均可转移到生根培养基上诱导生根 ,虽有些芽在继代过程
中也会发根 ,但数量不多 ,且芽丛中芽多而不易分离单株 ,故此生根阶段仍为红帝王组培快
繁所必需。从试验结果看 ,红帝王芽极易生根 ,一般在转到生根培养基 5～ 6天后开始发根 ,以
后数量不断增加 , 20天后可多达 20根 ,生根率在 100% ,但从表 2, 3结果看 ,喜林芋芽伸长随
IAA浓度增加而增加 ,但太高 ( 5. 0)抑制生长 ,最适为 2. 0,发根数量在不同盐强度及不同生
长素浓度间存在显著差异 ,低盐强度和较高生长素浓度促进发根数 ,同时在盐强度和生长素
浓度间还存在极显著互作效益 ,说明为求得红帝王芽的最好生根 ,应根据不同无机盐强度采
用不同的生长素浓度为宜。但结合芽长势可看出 ,红帝王的最适生根培养基为 1 /2 M S+
IAA 2. 0。
2. 4　生根苗移栽
生根培养 25天后即可转移到温室栽培 ,生根苗洗净琼脂后 ,移栽到泥炭与圃土 ( 7 3)的
混合基质中 ,薄膜覆盖并经常喷水保持湿度 ,约 15天后揭去薄膜 ,同于一般苗木管理 ,存活率
在 95%以上 ,目前该技术已在漳州林业组培中心应用于规模生产。
表 2　不同培养基对芽伸长及生根影响
无机盐强度 IAA浓度 平均芽长度 平均生根数 差异显著性比较 ( 5% )
M S 0. 5 1. 04 7. 7 e
M S 2. 0 1. 38 10. 1 d
M S 5. 0 1. 24 15. 9 ab
1 /2 M S 0. 5 1. 03 13. 3 c
1 /2 M S 2. 0 1. 37 17. 6 a
1 /2 M S 5. 0 1. 10 14. 0 bc
313第 20卷第 4期 兰贺胜　红帝王喜林芋的组织培养和快速繁殖
表 3　方差分析表
变异来源 自由度 平　方　和芽　长 根　数
均　　　方
芽　长 根　数
F　　　值
芽　长 根　数 F0. 01
重复间 2 0. 2688 9. 87 0. 1344 4. 94 0. 02 1. 37 7. 56
处理间 5 0. 3874 201. 65 0. 0775 40. 33 0. 01 11. 21* * 5. 64
盐强度 1 0. 0123 61. 61 0. 0123 61. 61 0. 002 17. 14* * 10. 04
IAA浓度 2 0. 3591 64. 99 0. 1796 32. 50 0. 03 9. 04* * 7. 56
互　作 2 0. 0160 75. 05 0. 0080 37. 53 0. 001 10. 43* * 7. 56
机　误 10 59. 0718 35. 95 5. 907 3. 595
总　计 17 59. 728 247. 47
3　小　结
红帝王的侧芽可在 MS+ BA10+ IAA0. 5上萌动增殖 ,但其继代增殖培养基以 MS+
BA2. 0+ IAA1. 0为宜 ,增殖系数可达 5倍 ,且芽生长较好。
红帝王芽在含有生长素 IAA( 1. 0～ 3. 0)的培养基上极易生根 ,但培养基盐强度和激素
浓度对生根数有显著影响 ,最适的生根培养基为 1 /2 M S+ IAA2. 0,表现生根数最多 ,生长
最好。
参　考　文　献
1　俞雄华 .红宝石喜林芋的组织培养和快速繁殖 .植物生理学通讯 , 1995, 31( 4): 281
2　曾宋君 .绿帝王喜林芋的组织培养和快速繁殖 .植物生理通讯 , 1997, 33( 1): 40～ 41
3　南京林业大学主编 ,田间试验和统计方法 .北京:农业出版社 , 1994. 165～ 171
4　 Debe rgh , p, et al, Sci. Hor t. , 1981: 14, 335～ 345
5　 Fisse, J. et al, Acta Ho r t. , 1987, ( 1): 87～ 90
6　 Ger tsson, V. E. et al, Ho rt. Abstr act, 1986, 056～ 0285
7　 Knauss, J, F. , Florida Fo liag e Growe r, 1975, 12( 11): 1～ 6
8　 Sriskanda rajah , S. , et al, Ho rt. Tech. , 1991, 1( 1): 37～ 38
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