全 文 :白裙赭夜蛾对速丰桉的危害与综合治理
马英玲 (广西生态工程职业技术学院,广西柳州 545004)
摘要 从白裙赭夜蛾的分布状况、对速丰桉的潜在危害性、寄主植物的经济重要性、传播扩散的可能性以及控制的难易程度等方面对该
害虫的发生和危害进行定性和定量分析,并作出综合评价。结果表明,白裙赭夜蛾在广西是危害速丰桉的高度危险有害生物,建议加强
速丰桉林区的虫情监测,防止人为传播。并提出了白裙赭夜蛾的综合治理措施。
关键词 白裙赭夜蛾;危害分析;综合治理
中图分类号 S433. 4 文献标识码 A 文章编号 0517 -6611(2011)27 -16610 -02
Hazard and Comprehensive Control of Carea subtilis Walker to the Intensively-managed Eucalypt Plantation
MA Ying-ling (Guangxi Vocational and Technical College of Eco-engineering,Liuzhou,Guangxi 545004)
Abstract The occurrence and hazards of Carea subtilis Walker were qualitatively and quantitatively analyzed and comprehensively evaluated
from its distribution status and its potential hazards to the intensively-managed eucalypt plantations as well as the economic importance of its
host plants,the possibility of its spreading and the ease of its control. The results showed that Carea subtilis Walker was a highly dangerous
pest to the eucalypt plantation,therefore it was suggested to strengthen the pests monitoring of the eucalyptus forest and prevent human trans-
mission,and the comprehensive control measures of Carea subtilis Walker were presented.
Key words Carea subtilis Walker;Hazard analysis;Comprehensive control
作者简介 马英玲(1965 -) ,女,广西柳州人,教授,从事林业有害生物
控制技术研究,E-mail:mylwsb88@ 163. com。
收稿日期 2011-06-20
速丰桉是广西森林中的一大优势林种,其生产周期短、
用途广,已成为广西经济发展和农民脱贫致富的支柱产业和
新的经济增长点。2007 年,广西速丰桉种植面积达到 70 多
万 hm2,约占全国桉树人工林面积的 30%[1]。然而,随着桉
树人工林的不断发展,桉树病虫害问题日益突出。白裙赭夜
蛾(Carea subtilis Walker)是危害桉树的主要害虫,发生区危
害率一般为 50% ~60%,特别严重的达到 80% 以上,造成重
大经济损失[2]。近几年该害虫分布范围扩大,成灾面积增
加,成灾频率升高,已成为桉树速丰林经营的重要灾害性害
虫。随着速丰桉树的大面积种植,白裙赭夜蛾危害剧增,如
得不到有效控制,必将对我国速丰桉的发展构成极大威胁。
笔者对白裙赭夜蛾进行发生及危害情况分析,旨在避免其危
害的扩大蔓延,防止人为传播,减少害虫发生造成的损失。
1 定性分析
1. 1 白裙赭夜蛾在广西分布情况(P1)
[2] 白裙赭夜蛾目前
仅分布于我国的海南、广东、云南、广西等地;广西主要分布
于南宁、梧州、贺州、玉林等桂南地区的速丰桉产区。
1. 2 白裙赭夜蛾对速丰桉的潜在危害性(P2) 白裙赭夜
蛾属鳞翅目(Lepidoptera)夜蛾科(Noctuidae)昆虫,国内已记
载的寄主植物有水杨、滕蓝属;龙眼、荔枝、黄檀、蒲桃、桃金
娘及桉树不同科的多种树种,是桉属(Eucalyptus)植物的重
要食叶害虫,主要是幼虫食叶,被害叶片呈缺刻状,大发生时
将叶片吃光,严重影响林木生长,在高温干旱季节幼林被害,
可引起林木枯死。
白裙赭夜蛾平均世代周期为 26 ~ 49 d,1 条幼虫总取食
量为 7 ~8片桉树叶,每年发生 2 ~ 6 代。幼虫危害期一般在
每年 5 ~11月,6 ~10月为盛发期,春夏季强度干旱常导致该
虫大发生。桉树受危害后,要在 6个月后才能恢复生长。白
裙赭夜蛾防治最佳时期在 2 ~3龄幼虫期。
1. 3 寄主植物速丰桉在广西的重要性(P3) 桉树原产地
为澳大利亚和印度尼西亚附近的少数岛屿,近年来作为重要
的速生商品树,在我国南方大面积种植,是重要的速生丰产
林树种,其树干通直,木材质地坚硬,适合作为高密度和中密
度纤维的加工材料和造纸材料。白裙赭夜蛾目前危害桉属
的各种树种,以尾叶桉、巨尾桉受害较严重。几年来,该害虫
危害呈蔓延趋势,发生面积还在不断扩大。我国华南地区的
广西、海南 、广东等地是桉树适生区,对发展桉树速生丰产
林具有得天独厚的优势。白裙赭夜蛾危害的扩散蔓延,将对
我国桉树及其产业的发展构成重大威胁。
1. 4 白裙赭夜蛾在广西各地传播扩散的可能性(P4)
1. 4. 1 截获难度。在实行检疫过程中,带虫卵的幼苗、繁殖
材料在检疫中偶尔被截获。
1. 4. 2 运输中害虫的存活率。成虫飞翔力强,幼虫白天常
躲伏在缀叶中,老熟幼虫在缀叶内结茧化蛹,成、幼虫在运输
中的存活率可达 50%以上。
1. 4. 3 在广西各地的适生性和适应性分析。白裙赭夜蛾繁
殖能力强,种群密度大,扩散迅速,适应生存的地域广泛,国
内大多数地区气候条件适合其生存。目前白裙赭夜蛾的寄
主植物桉树在我国华南及西南地区大面积种植,这些地区由
于寄主的存在及适宜的气候条件成为白裙赭夜蛾潜在的适
生区。
1. 4. 4 传播的主要渠道。自然传播:气流传播、成虫迁飞。
人为传播:随带虫卵苗木、扦插枝条等繁殖材料的运输而远
距离传播。
1. 5 检疫与处理的难度(P5)
1. 5. 1 检验鉴定的难度。白裙赭夜蛾成虫、幼虫、卵、蛹均有
明显的形态特征,为害特征明显,易识别,检验鉴定的难度
不大。
1. 5. 2 除害处理的难度。调运检疫中,发现带虫卵的枝叶
或苗木及时销毁或喷药杀灭虫卵。
1. 5. 3 防治和铲除的难度。白裙赭夜蛾是近几年在广西发
现的一种成灾食叶害虫,它的暴发成灾与大面积种植桉树纯
林有关[3 -4]。随着桉树的广泛种植,必有一些林地的小气候
适合该虫生长发育,在气候和食料满足其生长发育,而天敌
数量又少的条件下,白裙赭夜蛾种群数量就会猛增,从而暴
责任编辑 张杨林 责任校对 卢瑶安徽农业科学,Journal of Anhui Agri. Sci. 2011,39(27):16610 - 16611,16663
DOI:10.13989/j.cnki.0517-6611.2011.27.163
发成灾,食光桉林树叶,造成严重的经济损失。自 2004 年在
广西南宁该虫大发生后到现在,每年 8 ~ 9 月在原发生的桉
林中均可调查到其幼虫。一般情况下,成灾性的食叶害虫在
食料充足和有利于其发生发展的环境条件下易周期性地大
发生。为了避免该害虫暴发和大发生,提倡营造桉树混交
林,并每年做好虫情预测预报工作,把害虫消灭在发源地。
但目前我国华南及西南地区大面积营造桉树纯林,几乎看不
到桉树混交林,故该害虫在近期内很难根除。
2 定量评估
根据蒋青等建立的有害生物危险性评价的定量分析方
法[5],参照上述评估结论对白裙赭夜蛾的定量评估结果见
表 1。
根据蒋青等的有害生物危险性评价值的计算方法:
P1 = 2 (1)
P2 = 0. 6P21 + 0. 2P22 + 0. 2P23 = 0. 6 × 3 + 0. 2 × 0 + 0. 2 ×
0 =1. 8 (2)
P3 = Max(P31,P32,P33)=Max(3,2,2)=3 (3)
P4 =(P41 × P42 × P43 × P44 × P45)
1 /5 = 2. 221 (4)
P5 =(P51 + P52 + P53)/3 =2 (5)
危险性综合性评价值 R:
R =(P1 × P2 × P3 × P4 × P5)
1 /5 = 2. 168 (6)
根据危险性综合评价值 R分级标准,R = 2. 5 ~ 3. 0 为特
别危险,R =2. 0 ~ 2. 5 为高度危险,R = 1. 5 ~ 2. 0 为中度危
险,R =1. 0 ~1. 5为低度危险。可见,桉树白裙赭夜蛾属于高
度危险的林业有害生物,建议作为我国林业检疫性有害生
物,加强监管,防止其扩散蔓延。
3 白裙赭夜蛾的综合治理措施[6]
3. 1 加强虫情监测 桉树林中白裙赭夜蛾一旦发生,发展
迅速,危害损失较大。因此,必须高度重视桉树白裙赭夜蛾
的防治工作。一是开展普查,准确掌握桉树白裙赭夜蛾的发
生情况;二是目前已经发现桉树白裙赭夜蛾危害的地区,要
准确掌握发生情况,进行防控,防止进一步传播蔓延,减轻危
害;三是目前未发现桉树白裙赭夜蛾的桉树分布地区,要严
把检疫关,同时加强对发生区毗邻地区的虫情监测工作。
3. 2 营造桉树混交林 目前在广西各地大部分的丘陵山地
都看到速丰桉纯林,造林面积居其他树种之首,在这样的森
林环境中,生物种类少,生物潜能小,害虫的天敌少,林中一
旦有某种有害生物发生,易暴发成灾。营造混交林,创造类
似于天然林的森林环境,利用自然因素的控制作用,控制其
发生,促进林木健康生长。
3. 3 物理机械防治 白裙赭夜蛾成虫有强烈的趋光性和
趋化性,成虫期可设置灯光诱杀,或用糖酒醋液诱杀,即
糖∶酒∶水∶醋 =2∶1∶2∶2混合液加入少量敌百虫诱杀。
3. 4 生物防治 在白裙赭夜蛾 2 ~3龄幼虫期应及时喷药
控制,目前可用的防治药剂很多,常见的有溴氰菊酯、吡虫啉
等,但这些药剂为中等毒性的化学制剂,容易杀伤天敌、引发
害虫产生抗药性和污染环境。故在防治白裙赭夜蛾幼虫时,
宜选择阿维菌素、保尔、灭幼脲Ⅲ号、BT粉等生物合成杀虫剂
或昆虫生长调节剂,以达到可持续控制害虫又保护生态环境
的目的。
表 1 白裙赭夜蛾危害及风险评判指标与评价值
Table 1 The evaluation indexes and values of the hazards and risks of
Carea subtilis Walker
评判指标
Evaluation
index
评判标准
Evaluation
criteria
评价值
Evaluation
value
国内分布状况(P1)
Domestic distribu-
tion
无分布,P1 =3;国内分布面积占 0 ~ 20%,P1
=2;国内分布面积占 20% ~ 50%,P1 = 1;国
内分布面积占 50%以上,P1 =0。白裙赭夜蛾
分布于我国的海南、广东、云南、广西等地,国
内分布面积在 0 ~20%范围内,P1赋值 2
P1 =2
潜在的经济危害性
(P21)Potential eco-
nomic hazards
植株被害造成产量损失 20%以上,P21 = 3;植
株被害造成产量损失 5% ~ 20%,P21 = 2;植
株被害造成产量损失 1% ~5%,P21 = 1;植株
被害造成产量损失 1%以下,P21 = 0。白裙赭
夜蛾发生严重危害后,桉树要在 6 个月后才
能恢复生长,严重影响其生长量,植株被害造
成产量损失 20%以上,P21赋值 3
P21 =3
是否为其他检疫性
有害生物的传播媒
介(P22)Whether be
the transmission
media of other quar-
antine pests
可传带 3种以上检疫性有害生物,P22 = 3;可
传带 2种检疫性有害生物,P22 = 2;可传带 1
种检疫性有害生物,P22 = 1;不传带检疫性有
害生物,P22 = 0。白裙赭夜蛾不传带其他检
疫性有害生物,P22赋值 0
P22 =0
国 外 重 视 程 度
(P23)Attention re-
ceived from other
countries
其他国家包括我国目前没有将其设为检疫对
象,P23赋值 0
P23 =0
受害栽培寄主的种
类(P31)Varieties of
host plants
寄主植物 10 种以上,P31 = 3;寄主植物 5 ~ 9
种,P31 =2;寄主植物 1 ~ 4 种,P31 = 1;没有寄
主植物,P31 =0。白裙赭夜蛾是杂食性昆虫,
寄主植物有水杨、滕蓝属;龙眼、荔枝、黄檀、
蒲桃、桃金娘、桉树等不同科的多种阔叶树种
和杂木,寄主植物 10种以上,P31赋值 3
P31 =3
受害寄主的栽培面
积(P32)Planting ar-
ea of victim hosts
受害寄主种植面积 350 万 hm2 以上,P32 = 3;
种植面积 150万 ~350万 hm2,P32 =2;种植面
积 150万 hm2以下,P32 =1;没有种植 P32 = 0。
桉树作为一种优良的商品用材林树种,近几
年在我国华南及西南地区广泛种植,种植面
积已达到 200万 hm2 以上(包括印尼,芬兰、
加拿大等国外造林集团公司在我国的造林)
P32赋值 2
P32 =2
受害栽培寄主的特
殊经济价值(P33)
Special economic
value of the victim
hosts
赋值在 0 ~3,特殊经济价值最高为 3,无特殊
经济价值为 0。桉树是我国南方的重要速生
丰产树种,树干通直,木材质地坚硬,用途广,
是林浆纸一体化产业的重要原料,P33赋值 2
P33 =2
截获难易(P41)In-
terception difficulty
在检疫中经常被截获,P41 = 3;偶尔被截获,
P41 =2;从未被截获,P41 = 0。在实行检疫过
程中,带虫卵的幼苗、繁殖材料在检疫中偶尔
被截获,P41赋值 2
P41 =2
运输中有害生物的
存活率(P42)Surviv-
al rate of pests dur-
ing transmission
运输中的存活率 40%以上,P42 = 3;存活率
10% ~40%,P42 =2;存活率 0 ~ 10%,P42 = 1;
存活率 0,P42 = 0。白裙赭夜蛾成虫飞翔力
强,幼虫白天常躲伏在缀叶中,老熟幼虫在缀
叶内结茧化蛹,成、幼虫在运输中的存活率可
达 50%以上,P42赋值 3
P42 =3
国 外 分 布 广 否
(P43)Wide distribu-
tion in other coun-
tries or not
50%以上的国家有分布,P43 = 3;25% ~ 50%
的国家有分布,P43 = 2;0 ~ 25%的国家有分
布,P43 =1,目前白裙赭夜蛾在 0 ~ 25%的国
家有分布,P43赋值 1
P43 =1
国内的适生范围
(P44)Suitable range
in China
国内50%以上的地区能够适生,P44 = 3;国内
25% ~50%的地区能够适生,P44 = 2;国内 0 ~
25%的地区能够适生,P44 =1;国内没有适生地
域,P44 =0。白裙赭夜蛾对环境的适应性强,在
国内50%以上的地区能够适生,P44赋值3
P44 =3
传播力(P45)Sprea-
ding power
气流传播,P45 =3;由活动能力很强的介体传
播,P45 = 2;土传或活动能力很弱的介体传
播,P45 =1。白裙赭夜蛾通过成虫迁飞、气流
和人为 3种途径进行传播,P45赋值 3
P45 =3
检疫鉴定的难度
(P51)Difficulty of i-
dentification and
quarantine
现行的鉴定方法可靠性低,费时,P51 = 3;现
行的鉴定方法非常可靠,P51 = 2;介于两者之
间,P51 =1;白裙赭夜蛾各虫态特征明显,鉴
定可靠,故 P51赋值 2
P51 =2
除害处理的难度
(P52)Ease of pests
extermination
现有的方法不能杀死有害生物,P52 = 3;除害
率在 50% 以下,P52 = 2;除害率在 50% ~
100%,P52 =1;除害率 100%,P52 = 0。目前现
有的防治方法能杀死白裙赭夜蛾,但由于白
裙赭夜蛾适生能力较强,且大面积的桉树纯
林为其提供丰富的食源,较难根除,除害率在
50% ~100%,故 P52赋值 1
P52 =1
根除难度(P53)E-
radication difficulty
效果较差,成本高,难度大,P53 =3;效果好,成
本低,简便易行,P53 =0;介于两者之间,P53 =
2或 1。被白裙赭夜蛾危害的林分,防治多年
以后,仍然有幼虫危害,环境条件适合时仍会
大发生,根除难度大,P53赋值 3
P53 =3
(下转第 16663页)
1166139 卷 27 期 马英玲 白裙赭夜蛾对速丰桉的危害与综合治理
影响等。进一步的研究,将促进 PR-5蛋白应用扩大,细化应
用的目的,提高应用的效果,而且便于指导基因工程方法获
得更优秀的重组 PR-5 蛋白,在理论上可以拓展对植物的抗
病、抗逆机理的认知,以及植物蛋白与动物蛋白之间可能存
在关联性的明确。
参考文献
[1]CHRISTENSEN A B,CHO B H,NAESBY M,et al. The molecular charac-
terization of two barley proteins establishes the novel PR-17 family of path-
ogenesis-related proteins[J]. Mol Plant Pathol,2002,3:135 -144.
[2]Van LOON L C,Van STRIEN E A. The families of pathogenesis-related
proteins,their activities,and comparative analysis of PR-1 type proteins
[J]. Physiological and Molecular Plant Pathology,1999,55(2):85 -97.
[3]TAKEDA S,SATO F,IDA K,et al. Nucleotide sequence of a cDNA for os-
motin-like protein from cultured tobacco cells[J]. Plant Physiol,1991,97:
844 -846.
[4] KITAJIMA S,SATO F. Plant pathogenesis-related proteins:Molecular
mechanisms of gene expression and protein function[J]. Journal of Bio-
chemistry,1999,125:1 -8.
[5]BRANDAZZA A,ANGELI S,TEGONI M,et al. Plant stress proteins of the
thaumatin-like family discovered in animals[J]. FEBS Lett,2004,572:
3 -7.
[6]NARASIMHAN M L,DAMSZ B,COCA M A,et al. A plant defense re-
sponse effector induces microbial apoptosis[J]. Mol Cell,2001,8:921 -
930.
[7]D’ANGELI S,ALTAMURA M M. Osmotin induces cold protection in olive
trees by affecting programmed cell death and cytoskeleton organization[J].
Planta,2007,225:1147 -1163.
[8]NARASIMHAN M L,COCA M A,JIN J,et al. Osmotin is a homolog of
mammalian adiponectin and controls apoptosis in yeast through a homolog
of mammalian adiponectin receptor[J]. Molecular Cell,2005,17:171 -
180.
[9]KOIWA H,KATO H,NAKATSU T,et al. Crystal structure of tobacco PR-
5d protein at 1. 8 resolution reveals a conserved acidic cleft structure in
antifungal thaumatin-like proteins[J]. Molecular Biology Reports,1999,
286:1137 -1145.
[10]GHOSH R,CHAKRABARTI C. Crystal structure analysis of NP24-I:a
thaumatin-like protein[J]. Planta,2008,228:883 -890.
[11]JAMI S K,SWATHI ANURADHA T,GURUPRASAD L,et al. Molecular,
biochemical and structural characterization of osmotin-like protein from
black nightshade (Solanum nigrum)[J]. Plant Physiology,2007,164:238
-252.
[12]GOEL D,SINGH A K,YADAV V,et al. Overexpression of osmotin gene
confers tolerance to salt and drought stresses in transgenic tomato (Sola-
num lycopersicum L.)[J]. Protoplasma,2010,245:133 -141.
[13]ROBERTS W K,SELITRENNIKOFF C P. Zeamatin,an antifungal protein
from maize with membrane-permeabilizing activity[J]. J Gen Microbiol,
1990,136:1771 -1778.
[14] SABINA ANZLOVAR,MAURO DALLA SERRA,MARINA DERMAS-
TIA,et al. Membrane permeabilizing activity of pathogenesis-related pro-
tein linusitin from flax seed[J]. Mol Plant-Microbe Interact,1998,17:610
-617.
[15]YUN D J,ZHAO Y,PARDO J M,et al. Stress proteins on the yeast cell
surface determine resistance to osmotin,a plant antifungal protein[J].
Proceedings of the National Academy of Sciences,1997,94:7082 -7087.
[16]NARASIMHAN M L,LEE H,DAMSZ B,et al. Overexpression of a cell
wall glycoprotein in Fusarium oxysporum increases virulence and resist-
ance to a plant PR-5 protein[J]. Plant J,2003,36:390 -400.
[17]IBEAS J I,YUN D J,DAMSZ B,et al. Resistance to the plant PR-5 pro-
tein osmotin in the model fungus Saccharomyces cerevisiae is mediated by
the regulatory effects of SSD1 on cell wall composition[J]. Plant J,2001,
25:271 -280.
[18]YUN D J,IBEAS J I,LEE H,et al. Osmotin,a plant antifungal protein,
subverts signal transduction to enhance fungal cell susceptibility[J]. Mol
Cell,1998,1:807 -817.
[19] KARPICHEV I V,CORNIVELLI L,SMALL G M. Multiple regulatory
roles of a novel Saccharomyces cerevisiae protein,Encoded by YOL002c,in
lipid and phosphate metabolism[J]. Journal of Biological Chemistry,
2002,277:19609 -19617.
[20]YAMAUCHI T,KAMON J,ITO Y,et al. Cloning of adiponectin receptors
that mediate antidiabetic metabolic effects[J]. Nature,2003,423:762 -
769.
[21]KUPCHAK B R,VILLA N Y,KULEMINA L V,et al. Dissecting the regu-
lation of yeast genes by the osmotin receptor[J]. Biochem Biophys Res
Commun,2008,374:210 -213.
[22]IBEAS J I,LEE H,DAMSZ B,et al. Fungal cell wall phosphomannans fa-
cilitate the toxic activity of a plant PR-5 protein[J]. Plant J,2000,23:375
-383.
[23]SALZMAN R A,KOIWA H,IBEAS J I,et al. Inorganic cations mediate
plant PR5 protein antifungal activity through fungal Mnn1- and Mnn4-
regulated cell surface glycans[J]. Molecular Plant-Microbe Interactions,
2004,17:780 -788.
[24]张进献,李冬杰,张广华,等.不同钙处理对采后草莓果实细胞壁酶活
性、果胶含量的影响[J].北方园艺,2006(2):24 -26.
[25]WU J,KHAN A A,SHIH C T,et al. Cloning and sequence determination
of a gene encoding an osmotin-like protein from strawberry (Fragaria ×
ananassa Duch.)[J]. DNA Sequence,2001,12:447 -453.
[26]ZHANG Y,SHIH D S. Isolation of an osmotin-like protein gene from
strawberry and analysis of the response of this gene to abiotic stresses
[J]. Plant Physiology,2007,164:68 -77.
[27] TAKEMOTO D,FURUSE K,DOKE N,et al. Identification of chitinase
and osmotin - like protein as actin - binding proteins in suspension - cul-
tured potato cells[J]. Plant Cell Physiol,1997,38:441 -448.
[28]KOBAYASHI K,FUKUDA M,IGARASHI D,et al. Cytokinin-binding pro-
teins from tobacco callus share homology with osmotin - like protein and
an endochitinase[J]. Plant Cell Physiol,2000,41:148 -157.
[29]IGARASHI D,KOIWA H,SATO F,et al. Functional similarities of recom-
binant OLP and cytokinin-binding protein 2[J]. Biosci Biotechnol Bio-
chem,2001,65:2806 -2810.
[30]MENU-BOUAOUICHE L,VRIET C,PEUMANS W J,et al. A molecular
basis for the endo-beta 1,3-glucanase activity of the thaumatin-like pro-
teins from edible fruits[J]. Biochimie,2003,85:123 -131.
[31]NEWTON S S,DUMAN J G. An osmotin-like cryoprotective protein from
the bittersweet nightshade Solanum dulcamara[J]. Plant Mol Biol,2000,
44:581 -589.
[32]KNIGHT H,TREWAVAS A J,KNIGHT M R. Calcium signalling in Ara-
bidopsis thaliana responding to drought and salinity[J]. Plant J,1997,12:
1067 -1078.
[33]FOOLAD M R. Current status of breeding tomatoes for salt and drought
tolerance[M]/ / JENKS M A,HASEGAWA P M,JAIN S M,et al. Ad-
vances in molecular breeding toward drought and salt tolerant crops. The
Netherlands:Springer Netherlands,2007:669 -700.
[34]HUSAINI A M,ABDIN M Z. Development of transgenic strawberry (Fra-
garia × ananassa Duch.)plants tolerant to salt stress[J]. Plant Science,
2008,174:446 -455.
[35]DIEZ J J,IGLESIAS P. The role of the novel adipocyte-ogy and conforma-
tional changes of the carboxyl-terminal regulatory derived hormone adi-
ponectin in human disease[J]. Eur J Endocrinol,2003,148:
檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪
293 -300.
(上接第 16611页)
参考文献
[1]项东云,陈建波,叶露,等.广西桉树人工林发展现状问题与对策[EB/
OL]. http:/ /www. docin. com/p -23122535. html.
[2]曾佩玲,陶思叁,李孔全,等.白裙赭夜蛾防治技术研究[J].广西林业
科学,2006,35(3):125 -128.
[3]奚福生,罗基同,李贵玉,等.中国桉树病虫害及害虫天敌[M].南宁:广
西科学技术出版社,2007:5 -12.
[4]李奕震,陈志云,关健超,等.桉树同安钮夜蛾生物学特性及防治的研
究[J].华东昆虫学报,2007,16(4):249 -253.
[5]蒋青,梁忆冰,王乃扬,等.有害生物危险性评价的定量分析方法研究
[J].植物检疫,1995,9(4):208 -211.
[6]陈昌洁.松毛虫综合治理[M].北京:中国林业出版社,1990.
3666139卷 27期 李 白 病程相关 5蛋白功能机理研究进展