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孔雀竹芋的组织培养



全 文 :  基金项目:安徽省教育厅资助项目(2001kj066)
孔 雀 竹 芋 的 组 织 培 养
杨 杰 ,徐忠东 ,倪 奎
(安徽教育学院生物系 ,合肥 230061)
摘 要:以孔雀竹芋的蘖芽为材料进行组织培养 , 获得组培苗 ,试验表明:蘖芽生长的合适培养基为 MS+BA3mg/L
+NAA0.3mg/L,芽增殖培养基为 MS+BA5mg/L+NAA0.3mg/L,生根培养基为 MS+NAAl.5mg/L。
关键词:孔雀竹芋;组织培养
中图分类号:Q943.1 文献标识码:B 文章编号:1008-9632(2007)02-0066-02
  孔雀竹芋 (Calatheamakoyana)属竹芋科肖竹芋
属 ,为多年生常绿草本植物。叶片薄革质 ,表面的绿色
底上隐约呈现着一种金属光泽 ,且明亮艳丽 ,沿着主脉
两侧分布着羽状暗绿色 ,长椭圆形的斑块 ,与斑纹相对
的叶背面为紫色 ,左右交互排列 ,极似孔雀开屏尾羽。
孔雀竹芋具有美丽的叶 ,又具耐荫能力 ,是理想的室内
绿化植物 [ 1] 。孔雀竹芋主要用分株繁殖 ,速度较慢 ,利
用组织培养可提供一条快繁途径。
1 材料和方法
1.1 材料
盆栽孔雀竹芋蘖芽。
1.2 培养条件
采用 MS为基本培养基 ,添加不同种类和浓度的
植物激素进行不同的培养。所有培养基中均附加蔗糖
3%,琼脂 0.7%, pH值 5.8 ~ 6.0,培养温度 25 ±2 ℃,
光照时间 12h/d,光照强度 1000 ~ 1300Lx。
1.3 蘖芽生长培养
取孔雀竹芋蘖芽 ,流水冲洗 10 ~ 15min,无菌条件
下用 75%乙醇和 0.1%HgCl2进行表面消毒 ,无菌水冲
洗干净后分别接种于不同的培养基上进行培养。
1.4 芽的增殖
将萌发生长至 1cm左右高度的芽切下 ,转入芽增
殖培养基中继续培养 ,可进一步萌发新芽。
1.5 不定根的诱导
切取生长至 2 ~ 3cm长的新生芽 ,转移到生根培养
基中 , 15 ~ 20d可产生不定根。
2 结果与分析
2.1 外植体灭菌
由于外植体为蘖芽 ,取自栽培基质中的根 ,茎结合
区域 ,表面彻底灭菌比较困难 ,使用单一表面消毒剂效
果不理想。本试验外植体用 75%乙醇处理 30s后 ,再
用 0.1%升汞消毒 8min,灭菌效果较好。
2.2 不同浓度激素对蘖芽生长的影响。
将无菌蘖芽分别接种在加有不同浓度激素的 MS
培养基上 ,各接 10瓶(2芽 /瓶)。培养 10d后 ,芽开始
生长 ,培养至 25d左右 ,芽生长至 1cm左右高度 ,即可
切下进行芽增殖培养。不同激素组合对蘖芽生长的影
响见表 1。
表 1 不同激素组合对蘖芽生长的影响
Table1 Efectsofhormonecombinationson
tileringbudgrowthofCaltheamakoyana
    NAA(mg/L)
6-BA(mg/L)
芽生长率(生长芽数 /总芽数 ×100%)
0.1 0.3 0.5
1 55 61 58
2 63 72 65
3 76 87 75
4 70 75 68
5 62 70 63
  从表 1可以看出 ,在以上添加各种浓度配比的 MS
培养中 ,蘖芽均可生长 ,但以 MS+6-BA3mg/L+NAA
0.3mg/L培养基效果理想 ,蘖芽生长率可达 87%。
2.3 芽的增殖培养
表 2 不同激素组合对芽增殖的影响(转接 30d后)
Table2Efectsofhormonecombinationsontilering
budprolificationofCalatheamakoyana
6-BA(mg/L) NAA(mg/L) 平均形成新芽数 转接芽生长
1 0.3 1.5 +
2 0.3 1.8 +
3 0.3 2.6 ++
4 0.3 3.0 +++
5 0.3 4.1 +++
6 0.3 3.3 ++
  “ +”表示芽生长一般 , “ ++”表示芽生长较好 , “ +++”表示
芽生长好
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第 24卷第 2期
2007年 4月  
生 物 学 杂 志
JOURNALOFBIOLOGY  
Vol.24 No.2
Apr, 2007
将生长至 1cm左右的芽切下 ,转接至 MS附加不
同浓度激素组合的培养基上 ,各接 10瓶(2芽 /瓶),进
行增殖培养 ,大约 25 ~ 30d,转接芽基部可形成新芽。
不同浓度激素组合对新芽形成的影响见表 2。
从表 2可以看出 ,在以上六种培养基中 ,接种芽
均可生长并在基部形成新芽 ,但以 MS+6 -BA5mg/
L+NAA0.3 mg/L培养基效果为好 ,芽生长健壮 ,新
芽形成的平均数也高。培养基中 6 -BA的浓度过高
时 ,不仅新芽形成平均数降低 ,且出现轻微玻璃苗现
象 。
在芽增殖培养中 ,还尝试在培养基中加入一定量
的肌醇(50mg/L)[ 2] ,发现对新芽的形成有促进作用 ,
最适用量有待于进一步试验确定。
2.4 生根培养
待新生芽生长至 2 ~ 3cm高时 ,切下接种至 MS+
NAA1 ~ 2mg/L的生根培养基中 ,各接 10瓶 (2芽 /
瓶),约 15 ~ 20d均可形成不定根。培养基和培养时间
对生根培养的影响见表 3。
  从表 3可以看出 , 以 MS+NAA1.5mg/L培养基
生根效果最好 ,且苗生长健壮。
表 3 培养基和培养时间对生根培养的影响
Table3 EffectsofmediaonplantletsrootingofCalatheamakoyana
    时间
培养基
平均生根率(%)
5d 10d 15d 20d
MS+NAA1.0mg/L 2.5 20.5 70.8 93.4
MS+NAA1.5mg/L 4.0 25.1 88.5 100
MS+NAA2.0mg/L 3.7 21.7 75.3 94.5
2.5 试管苗的移栽
在培养室中打开培养瓶盖 ,在适宜孔雀竹芋生长
的条件下炼苗 1 ~ 2d,然后取出试管苗 ,洗净粘在根部
的培养基 ,移栽至经过消毒的腐殖土∶珍珠岩 ∶蛭石为
2∶1∶1的基质中 ,盖上塑料薄膜。 5d后去除薄膜 , 3周
后可移栽至盆中。
参考文献:
[ 1]陈坤灿 .室内观叶植物 [ M] .汕头:汕头大学出版社 ,
2006.2, 69.
[ 2]程广有 .名优花卉组织培养技术 [ M] .北京:科学技术
文献出版社 , 2003.5, 23、181 ~ 183.
[ 3]侯占铭 , 满都拉.柴背竹竽的组织培养 [ J] .植物生理学
通讯 , 2001.37(2):135.
TissuecultureofCafatheamakoyana
YANGJie, XUZhong-dong, NIKui
(DepartmentofBiology, AnhuiInstituteofEducation, Hefei230061, China)
Abstract:Usingtileringbudasexplant, tissuecultureofCalatheamakoyanawasstudied.Theresultshowed
thatMS+BA3mg/L+NAA0.3mg/Lwassuitablemediumfortileringbudgrowth.Theprolificationmediumwas
MS+BA5mg/L+NAA0.3mg/L.TheplantletscoulddevelopetheirrootsonthemediumofMS+NAA1.5mg/L.
Keywords:Calatheamakoyana;tissueculture
(上接 36页)
TheselectionandidentificationofstrainSM037 inhibitingPseudomonas
Aeruginosaandstudyonitsculturalconditions
ZHAOWen-ting, TANGXin-yun
(LifeScienceColege, AnhuiAgricultureUniversity, Hefei, 230036, China)
Abstract:ActinomycetestrainSM037producinganti-microorganismsubstancetoinhibitthegrowthofPseud-
omonasaeruginosa, wasselectedfromsoil.ThestrainwasidentifiedasStreptomecescanariesvar.canariestenta-
tively.Theculturalconditionswereoptimizedandtheexperimentresultsrevealedthatthemostsuitableculture
component(g· L-1)are:amylum30 ~ 40 , KNO3 2, K2HPO4 0.5, MgSO4 0.5, NaCI0.5 , FeSO4 0.01.The
maximumconcentrationofantimicrobialsubstancewasobtainedatabout96-108hgrowth.
Keywords:Streptomecescanaries;selection;antimicrobialactivities;identification;culturalconditions
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JOURNALOFBIOLOGY  
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