全 文 ：C 0 0M e
咋 严〔 I〕
〔 I〕
该结晶熔点 2 4 5一 4 8` C, 〔a 〕甘一 5 5 ’ (抓
仿 ) , 分子式为 C : , H “ 0 . , 对街酮类皂贰元反
应呈阳性 。 M S : m / e 4 6盛( M + ) 4 4 9 、 4 4 6 、
4 3 ,
、
1 5。、 1 5 7 . I R: v笼乳e m 一 ` : 3 5 0 0 、
2 9 5 0
、
2 8 8 0
、
17 0 0
、
14 2 5
,
1 3 6 0
,
1 2 7 5
,
10 2 5
,
9 9 0
,
9 2 2
,
9 0 0
,
8 5 0
,
8 0 0
,
7 2 5
。 此
外 , 通过皂贰元的乙酞化及 2 , 4 一 二硝基苯
踪衍生物的制备 , 氧化还原产物的分析 、 鉴
定等 , 确定此皂贰元的化学结构式如下 :
盖3 ’ “ e \ o A 。
〔J u d i t h P o l o n s k y等 : T e t r a h e d r o n L e t t -
e r s , Z x ( l 。 ) : 1 5 0 5 , 1 0 5 0 (英文 )李铣摘 孟宪纤校〕
吉卓皂俄元 ( z i z o g e n i n )
〔S r i v a s t a v a S K等 : P h y t o e h o m i s t r y , 1 5 ,
( 1 0 )
,
1 7 5 8
,
1 , 7 9 (英文 ) 洪永福摘 韩公羽校〕
外国植物药
1 1 5
.淇刘枣中一种新皂试元一吉卓皂试
元的结构
从采自印度阿拉哈巴城的滇刺枣 ( Z i z y -
p h u s m a u r i t i a n a )的根茎中 , 分离 得 到 一
种新皂试元 , 测定了它的化学结构并命名为
吉卓皂试元 ( z i z o g e n i n ) 。
称取经粉碎的干燥根 茎 5公斤一 , 用乙醇
回流提取 20 天 , 提取液过滤约为 4 升 。 回收
乙醇得固体残留物 , 此残留物用 乙 酸 乙 醋
提取得暗红色溶液 , 将它浓缩至原来体积的
一半后 , 置冰箱中存放数天 , 即有无色结晶
析出 . 滤出结晶后 , 母液再浓缩至小体积 ,
约为 2 0 0毫升 , 置冰箱中数 天 , 可得第二批
结晶 , 二次共得结晶为 1 . 9 50 克 。 经中性 氧 化
铝柱 , 以甲醇为洗脱剂进行纯化 , 然后用甲醇
`氯仿 ( 9 : l) 重结晶 ,得长形晶状物 . 在 中 性
氧化铝薄层层析中 , 以氯仿一甲醇 ( 5 : 5 ) 展
开 , R f o . 4 3 ; 以苯二甲醇 ( 4 : 6 )展开 , R f o . 6 8 .
1 1 6
.
C l e l o d e n d r u m t o m e n t o , u m R
.
B r
.
叶和茎的化学研究
马鞭草科颓桐属植物 分 布 广 泛 , 又 有
多种医疗用途 . 其中C . ot m e nt os u m 分布在
全印度 , 且享有盛名 . 本文报道从其叶和茎
中分离鉴定出一系列化合物 。
叶中成份的分离和鉴定 : 取干燥叶的粉
末 , 用 6 。 ’ 一 8 0 . 石油醚反复热提 。 合并提取
液 , 浓缩后在经 10 肠醋酸溶液失活的氧化铝
柱上进行层析 。 由石油醚洗脱液的开始部分
中 , 得到姗一碳烷 , 后 一 部 分 中得廿八烷
醇 . 继 用 石 油 醚 一 苯 ( 3 : l) 洗 脱 , 可得
( 24 5)
一乙 基 胆 街 烷一 5 , 2 , 2 5 一三 烯 一邓 -
醇 。 由甲醇洗脱液中得频 桐 酮 醇 。 如果 提
取物改在硅胶柱上层析 , 除 得 上述三 化合
物外 、 在石油醚 一苯 ( l : l) 洗脱部分 先后得
到濒桐留醇和 5一经基一 2 , 4 尸一二甲氧基黄酮 .
茎中成份的分离和鉴定 : 提取法同上 。
提取物在硅 .胶柱上层析 , 除得 ( 24 5卜乙基胆
1 9 8 1年第 2 卷第 3 期