全 文 ：捕蝇草组织培养与快速繁殖研究
于金平 , 任全进 , 夏　冰 , 佟金凤
(江苏省中国科学院植物研究所 /南京中山植物园 ,江苏南京 210014)
　　摘要:通过对捕蝇草花序轴不定芽的诱导实验以及在不同肉汁浓度 、不同 MS浓度和不同培养条件下对不定
芽诱导情况和组培苗生长情况的研究 , 发现花序轴顶端的不定芽诱导率最高 ,可达 100%;含 10%MS的液体培养
基中捕蝇草组培苗的繁殖系数最高 , 达 11.17;添加 10%肉汁液体培养基中的捕蝇草生长最好。相对而言 , 液体
培养的效果优于固体培养。捕蝇草组织培养的最佳培养基为:10%MS+10%肉汁 +NAA0.1 mg/L+6 -BA1.0
mg/L+蔗糖 30 g/L。
　　关键词:捕蝇草;组织培养;快速繁殖
　　中图分类号:Q949.749.4　　文献标志码:A　　文章编号:1002-1302(2008)01-0129-02
收稿日期:2007-07-23
基金项目:江苏省中国科学院植物研究所资助项目:食虫植物的繁育
研究。
作者简介:于金平(1971—), 女 ,黑龙江肇东人 , 硕士研究生 ,工程
师 ,主要从事园林植物及食虫植物的繁育研究。 Tel:(025)
84347025;E-mail:yvjinping@yahoo.com.cn。
　　捕蝇草(DionaeamuscipulaElis)属茅膏菜科捕
蝇草属植物 ,该属只有捕蝇草 1种植物 ,原产于美国
南 、北卡罗莱纳州的海岸平原地区 ,新泽西和弗尼亚
也有分布 ,主要生长在半稀树草原的沼泽 、湿地周
围 。英国达尔文博士 [ 1]曾对其进行过详细的描述 ,
并称其为 “爱神的蝇夹子”(Venus/fly-trop)。捕蝇
草植株矮小 ,叶柄上着生两片对生展开为贝壳状的
叶瓣 ,当蚊 、蝇等触动叶瓣上的刚毛时 ,引起叶瓣闭
合 ,并像鼠夹子一样将它们牢牢地夹住 [ 2] ;当光线
充足时叶瓣及叶柄变为艳紫色。因此 ,捕蝇草具有
很强的趣味性和观赏性 ,是近几年兴起的环保型家
庭小盆栽之一 。目前 , 国内有关捕蝇草组织培
养 [ 3-5] ,尤其是液体培养及添加熟蛋白颗粒的组织
培养方面的研究报道较少[ 6] 。笔者对捕蝇草组培
苗液体状苗培养和添加熟蛋白颗粒后的生长繁殖情
况进行了研究 ,以期为捕蝇草的大量繁殖和栽培提
供依据 。
1　材料与方法
1.1　试验材料
供试的捕蝇草花序轴和组培苗均由江苏省中国
科学院植物研究所提供。
1.2　试验方法
1.2.1　花序轴不定芽的诱导　采用生长时间为 10
d左右 、高度接近 5cm、生长健壮的花序轴作为外植
体。将花序轴用自来水冲洗 1h,然后添加清洗液在
摇床上清洗 10min,再用自来水冲洗 20min,吸水纸
吸去水分后在 70%酒精中漂洗 50 s,超净工作台上
用 0.5% HgCl2消毒 10 s,无菌水冲洗 6 ～ 8次。切
掉花序轴顶端的花蕾及少部分根 ,将剩下的花序轴
切成 7 mm长的小段 ,按照部位的顺序 ,从基部到花
序轴顶端依次编号为 1号(基部起向上至 7 mm)、2
号(8 ～ 15 mm)、3号 (16 ～ 23 mm)、 4号(24 ～ 31
mm)、5号(32 ～ 40mm)。每 3个花序轴为 1组 ,重
复 3次。分别接种在培养基中 ,观察花序轴的不同
分化时间及诱导率 。花序轴诱导的培养基为 MS+
NAA0.1mg/L+6-BA1.0mg/L,琼脂 7.2g/L, pH
值为 5.8,蔗糖浓度为 30 g/L。培养条件为光照 14
h/d,温度 25 ℃。接种后 ,每天定时观察诱导情况 。
1.2.2　不同熟蛋白颗粒浓度对捕蝇草组培苗生长
的影响试验　以 10% MS营养液为基本培养基 ,分
别添加 1%、5%、10%及 20%肉汁 ,以不加熟蛋白颗
粒的培养基为对照 。此外 ,培养基中还含有 NAA0.
1mg/L、6-BA1.0 mg/L和蔗糖 30g/L, pH值调至
5.8。挑选生长势比较接近的捕蝇草 ,每瓶 2株 ,每
处理 10瓶 ,均重复 3次。放置在水平液体摇床上进
行培养。培养条件为光照 14h/d,温度 25℃。观察
组培苗的生长情况 , 30 d后统计记录数据。
1.2.3　不同 MS培养基浓度对捕蝇草组培苗生长的
影响试验　将 MS液体培养基配制成 0.2%、1%、
5%、10%和 20%共 5个浓度。培养液中还含有 NAA
—129—江苏农业科学　2008年第 1期DOI :10.15889/j.issn.1002-1302.2008.01.005
0.1mg/L、6-BA1.0 mg/L和蔗糖 30 g/L, pH值调
至 5.8。挑选生长势比较接近的捕蝇草组培苗分别
移入不同浓度的液体培养基中 ,每瓶 3株 ,每浓度 10
瓶 ,重复 3次。培养条件为光照 14 h/d,温度 25 ℃。
观察组培苗的生长情况 , 30d后统计记录数据 。
1.2.4　液体和固体培养对捕蝇草组培苗生长的影
响试验　设置两种不同培养基进行对比研究。液体
培养基为 10%MS+NAA0.1 mg/L+6 -BA1.0
mg/L,固体培养基为 MS+NAA0.1 mg/L+6-BA
1.0mg/L+琼脂 7g/L。培养基中蔗糖浓度均为 30
g/L, pH值均为 5.8。挑选生长势比较接近的捕蝇
草组培苗 ,每瓶接种 3株 ,每处理 20瓶。接种后放
置在水平摇床上进行培养 。培养条件为光照 14
h/d,温度 25 ℃,摇床转速为 60 r/min。 30d后观察
不同环境下捕蝇草的生长情况 。
此外 ,对各处理组组培苗进行了移栽试验 。组
培苗室内炼苗 3 ～ 5 d,移栽到栽培基质(泥炭土 ∶
沙 ∶珍珠岩 =1 ∶1 ∶1)中进行遮光培养 ,保持湿度
在 85%左右 。移栽后 25 d, 统计组培苗的移栽成
活率。
1.3　数据处理
部分试验数据用方差分析软件进行差异显著性
分析。
2　结果与分析
2.1　不同部位花序轴的不定芽诱导
花序轴不同部位的不定芽诱导情况差异较大 ,靠
近花序轴基部的诱导效果最差 ,诱导率仅为 22.2%;
花序轴顶端部位的诱导效果最好 ,诱导率高达 100%
(表 1)。最顶端花序轴(5号外植体)的诱导时间最
快 ,接种后 3 ～ 5 d内就有愈伤组织形成。花序轴最
底部(1号外植体)愈伤组织出现的时间较迟。
2.2　熟蛋白颗粒浓度对捕蝇草组培苗生长的影响
熟蛋白颗粒浓度为 10%处理组捕蝇草的生长
状况最好 ,在 5%水平上 ,与其他处理组的差异显
著 ,繁殖系数达 14.00(表 2)。表明添加一定浓度
的熟蛋白颗粒可以促进捕蝇草组培苗的生长 ,该结
表 1　不同部位花序轴的不定芽诱导情况
花序轴
部位号
接种数
(个)
诱导数
(个)
诱导率
(%)
平均诱导时间
(d)
1 9 2 22.2cB 41
2 9 3 33.3cB 37
3 9 5 55.6bcAB 31
4 9 7 77.8abAB 25
5 9 9 100.0aA 17
　　注:同列数字后不同大小写字母分别表示在 1%和 5%水平上差
异显著。表 2～ 4同。
表 2　熟蛋白颗粒浓度对捕蝇草组培苗生长的影响
熟蛋白颗粒
浓度(%)
根长范围
(cm) 繁殖系数 生长状况
移栽成活率
(%)
0 0.6～ 1.3 11.00cB 一般 95.0
1 0.6～ 1.2 11.33bcB 一般 95.3
5 0.6～ 1.0 12.33bAB 较好 92.1
10 0.5～ 1.0 14.00aA 好 95.6
20 0.5～ 1.0 10.83cB 较好 90.2
果与方白玉等的研究结果相似[ 6] 。
2.3　MS培养基浓度对捕蝇草组培苗生长的影响
液体培养时 ,不同 MS培养基浓度对捕蝇草组
培苗生长的影响见表 3。由表 3可见 ,含 10%MS处
理组的组培苗生长最好 ,其繁殖系数和移栽成活率
分别为 11.17和 100%。在低于 10%MS的处理组
中 ,随着 MS浓度的升高 ,组培苗的生长趋好。高于
10%后 ,生长情况有所下降。方差分析结果也表明 ,
含 10%MS的处理组效果最好 。
表 3　MS培养基浓度对捕蝇草组培苗生长的影响
MS浓度
(%)
根长范围
(cm) 繁殖系数 植株生长情况
移栽成活率
(%)
0.2 0.3～ 0.5 8.67cB 一般 70.4
1.0 0.3～ 0.7 8.83bcB 一般 83.2
5.0 0.5～ 0.9 10.00abAB 较好 84.3
10.0 0.7～ 1.3 11.17aA 很好 100.0
20.0 0.6～ 1.0 8.67cB 较好 100.0
2.4　液体和固体培养方式对捕蝇草组培苗生长的
影响
液体培养与固体培养的繁殖系数差异较小 ,移
栽成活率一致(表 4)。试验中发现 ,液体培养基中
的组培苗很快进行繁殖 ,而固体培养基则需要 3 ～ 5
d的适应期才能进行正常生长繁殖 。尽管 3个处理
表 4　液体培养和固体培养对捕蝇草组培苗生长的影响
培养基 培养条件 根长范围(cm)
植株生长
情况 繁殖系数
移栽成活率
(%)
10%MS+NAA0.1mg/L+6-BA 1.0mg/L 水平摇床 1.7～ 2.1 良好 11.17aA 100
MS+NAA0.1mg/L+6-BA 1.0mg/L 固体培养 2.1～ 3.0 良好 11.00aA 100
(下转第 131页)
—130— 江苏农业科学　2008年第 1期
不同阶段亚高温处理对日光温室番茄产量及品质的影响
张　洁1 , 李天来 2
(1.河海大学农业工程学院 ,江苏南京 210098;2.沈阳农业大学园艺学院 ,辽宁沈阳 100161)
　　摘要:以日光温室栽培番茄品种辽园多丽为试材 ,在植株定植时 、第一花序第一花开花时 、开花 10 d时 、开花
20d时分别对其进行 10d的昼间 35℃亚高温处理 , 探讨不同生育阶段 35 ℃亚高温处理对番茄产量 、品质的影
响。结果表明:定植时短期亚高温处理对番茄植株的不利影响最小 ,在第一花序开花 10d时处理植株产量最低 ,
而果实风味品质则表现为亚高温处理时期越晚 , 糖酸比越低。因此 , 番茄植株开花 10 d时对短期的亚高温处理
最敏感 ,影响生产效益最显著 。
　　关键词:亚高温处理;番茄;产量;品质
　　中图分类号:S641.201　　文献标志码:A　　文章编号:1002-1302(2008)01-0131-03
(上接第 130页)
的组培苗生长情况差异不明显 ,但液体培养更为经
济 ,更适合工厂化生产 。
3　小结与讨论
花序轴顶端部位的不定芽诱导率最高 ,全部外
植体均可诱导出不定芽;不同 MS浓度和培养方式
均对捕蝇草组培苗的生长有一定促进作用;添加肉
汁对组培苗的生长有促进作用 ,含 10%熟蛋白颗粒
的培养基效果最好。试验获得的捕蝇草组培苗培养
的最佳培养基配方为 10%MS+10%熟蛋白颗粒 +
NAA0.1mg/L+6-BA1.0 mg/L+蔗糖 30 g/L。
捕蝇草的花序轴顶端的诱导率最高 ,是由于顶
端靠近花蕾的部位组织相对分化能力强 ,因此诱导
的时间短及诱导率较高。相对固体培养来说 ,由于
液体培养过程中 ,摇床的震荡能促使培养液中营养
成分的浓度始终均衡 ,且保证营养液中的含氧量稳
定 ,使植株总是处于相对较好的环境条件下生长 。
参考文献:
[ 1] 达尔文.食虫植物 [ M] .石声汉 ,译.北京:科学出版社 , 1987:
181.
[ 2]曾宋君.捕蝇草的观赏价值与繁殖栽培 [ J] .花卉 , 1996(6):10.
[ 3]周　康 ,何淑兰 ,邓　飞 ,等.食虫植物捕蝇草的花序轴组织培养
[ J] .植物资源与环境学报 , 2000, 9(1):63-64.
[ 4]曾宋君 ,彭晓明 ,张京丽 ,等.捕蝇草的组织培养和快速繁殖
[ J] .植物生理学通讯 , 2000, 36(3):229.
[ 5]陈贤兴 ,陈　勇 ,刘光凯.捕蝇草的快速繁殖技术研究 [ J].温州
师范学院学报:自然科学版 , 2001, 22(3):49-51.
[ 6]方白玉 ,郑秋桦.食虫植物捕蝇草叶片的组织培养 [ J] .植物生
理学通讯 , 2002, 38(6):592.
　　番茄作为我国设施栽培主要作物之一 ,虽然对
温度的适应性较强 ,但超过 35 ℃时植株的生长发育
也会受到抑制。在我国东北地区的 3 ～ 5月份及 9
～ 10月份 ,昼夜温差较大 ,白天光照强设施内温度
偏高 ,而夜间温度较低 ,出现昼温偏高而夜温正常的
现象。但目前国内有关日光温室番茄栽培高温的研
究多集中在极端高温方面或将高昼温与高夜温联系
在一起进行讨论 [ 1 -2] 。近年来 ,针对长期昼间亚高
温可降低番茄叶片光合作用 ,降低果实产量与品质
收稿日期:2007-06-28
基金项目:辽宁省 “十一五 ”重大项目(编号:2005215004)。
作者简介:张　洁(1977—),女 , 山东文登人 , 博士 ,讲师 ,主要从事
设施园艺与蔬菜生理研究。 E-mail:zhangjiejxd@hhu.edu.cn。
做了一系列研究[ 3-4] 。本试验在番茄植株不同的生
长发育阶段对其进行 35℃亚高温处理 ,研究植株生
长发育 、果实产量与品质的变化 ,以期确定植株对亚
高温的敏感时期 ,为番茄设施栽培的温度管理提供
相应的理论依据。
1　材料与方法
1.1　试材与处理
试验于 2004年秋季在沈阳农业大学蔬菜基地
日光温室内进行 ,供试番茄(L.esculentumMil.)品
种为辽园多丽 。 2004年 7月 30日穴盘基质育苗 , 8
月 24日秧苗 6叶 1心时定植于塑料桶内 ,塑料桶上
口直径 33.7 cm,下口直径 30.5 cm,高 32 cm;定植
—131—江苏农业科学　2008年第 1期