全 文 ：收稿日期:2001 -09-03
作者简介:黄小光(1963-),男(汉族),广东潮阳人 ,助理研究员.
文章编号:1000-5463(2001)04-0101-02
观叶花烛的组织培养与快速繁殖
黄小光 , 丘银清 , 林　雄
(广东省农业科学院 ,广东广州 510640)
关键词:关叶花烛;愈伤组织;组织培养
中图分类号:S682.36　　　　　　　　文献标识码:A
　　观叶花烛(Anthurium Warocqueanum)是天南星科花烛属的一个变种 ,为多年生草本花卉.
叶片巨大 ,长可达 1 m以上.极具观赏性.观叶花烛以分株繁殖 ,速度慢.组织培养是快速繁
殖的唯一途径.花烛属的组织培养有人采用MS 为基本培养基[ 1] ,也有用改良MS 培养基[ 2] .
我们进行了比较试验 ,成功地摸清了一个繁殖速度快 ,成苗壮 ,成本低 ,适合工厂化生产的观叶
花烛快速繁殖方法.
1　材料与方法
(1)接种材料采用新抽出并完全生长的叶片(带叶柄).
(2)愈伤组织诱导以MS 和改良MS(NH4NO3 改为 200 mg/L)培养基作比较 ,增殖阶段用改
良MS分别附加不同浓度 6-BA和 KT ,生根培养用 1/2 MS+IBA 1.0 mg/L.
(3)将新抽出并完全生长的叶片带叶柄剪下(株高以 30 cm 左右为宜).用自来水冲洗干净
后 ,叶柄切成约 2 cm长度 ,叶片切成1.5-2 cm小方快.在超净工作台上用体积分数为75%的
酒精消毒 10 s后转入质量分数为 0.1%的HgCl2浸泡 5 min.用无菌水冲洗 5次.用无菌吸水
纸吸干表面水分后接种于培养基上.培养基pH 为5.6-5.8 ,培养温度26±4 ℃.光照度1 000
-2 000 lx.光照时间每天 12-14 h.
2　结果与分析
2.1　叶片不同部位对观叶花烛愈伤组织形成的影响
　　在附加 6-BA和 KT 的培养基中接入叶
片的不同部位.每处理接种 10瓶 ,每瓶接种
一个材料.40 d后每个处理形成的愈伤组织
数见表 1.从表 1可以看出 ,只有在叶柄和叶
片连接处的外植体才能形成愈伤组织.而单纯
表 1　观叶花烛不同部位诱导出的愈伤组织数(块)
叶柄 叶柄与叶片连接处 叶片
MS 培养基 0 0 0
改良MS 培养基 0 3 0
叶片和叶柄均未能成功诱导出愈伤组织.用 MS为基本培养基也未能诱导出愈伤组织.而只
有在改良MS(NH4NO3改为 200 mg/L)培养基中才可能诱导出愈伤组织.这说明在观叶花烛愈
2001 年 11月　　　　　
Nov.2001　　　　　　
华南师范大学学报(自然科学版)
JOURNAL OF SOUTH CHINA NORMAL UNIVERSITY
(NATURAL SCIENCE EDITION) 　　　　　　
2001年第 4 期
　No.4 , 2001
伤组织诱导中 ,低氮浓度可能是一个重要条件.
2.2　6-BA和 KT质量浓度对观叶花烛愈伤组织增殖和芽分化的影响
　　愈伤组织经培养累积到一定量时 ,将愈伤组织按等量体积[ 3]每 2 mL 分开 ,分别接入含有
不同浓度6-BA和KT的质量改良MS培养基中.50 d分别继代增殖一次 ,100 d后统计增殖结果
和芽分化情况.如表 2.从表 2中
可以看出 ,随着 6-BA 和 KT 的质
量浓度增加 ,愈伤组织增殖加快 ,
而且芽分化的总量也越多.因此 ,
在繁殖初期 ,适当加大 6 -BA 和
KT浓度能更快得到大量愈伤组织.
2.3　试管苗的出瓶移栽
　　把愈伤组织中分化出来的长
表2 　6-BA和 KT质量浓度对观叶花烛继代增殖量的影响
6-BA+KT
ρ/(mg·L-1)
接入愈伤组织
V/mL
100 d后愈伤组织
V/mL
芽数量
/个
2.0+1.0 2 8.0 156
1.5+1.0 2 6.1 136
1.0+0.5 2 3.6 72
0.5+0.5 2 3.0 53
到2-3 cm高的小苗切下 ,接种到1/2MS+IBA1.0 mg/L 的培养基中.10 d开始长根 ,至30 d ,
小苗即可长出 3-5条根.生根培养时间不可过长 ,否则根太长移载时不方便.实验表明 ,生根
培养 30 d ,大部分根长在 2-3 cm左右移栽最合适.出瓶前最好先练苗 3-5 d.观叶花烛小苗
较粗生 ,坭炭土 、珍珠岩 、河沙均可作为移栽基质 ,也可 3种混合使用.移栽时保持较高的空气
湿度 ,成活率可达 98%以上.载后 15 d可开始施用液面肥以促壮苗.
3　小结
观叶花烛是天南星科花烛属的一个变种 ,为多年生草本花卉.叶片巨大 ,可达 1 m以上 ,
极具观赏性.观叶花烛在自然条件下以分株方式繁殖 ,速度慢.以叶片(叶柄)为外植体材料 ,
可不伤及原植株.另外 ,外植体消毒也较为简单.但根据我们的试验 ,只在叶柄与叶片连接处
能诱导出愈伤组织.培养基以低氮浓度更易获得成功.为了繁殖大量愈伤组织 ,可适当提高 6
-BA和 KT 浓度(6-BA 2.0 mg/L ,KT 1.0 mg/L).但促根前必需把激素浓度降低 ,使小苗较为
粗壮 ,以利于诱导促根.
参考文献:
[ 1] 　郑卓辉 ,柯宣东.红掌无性繁殖系的组织培养技术[ J] .广东农业科学 , 1999 , 4:27.
[ 2] 　李志芳.花烛的组织培养与快速繁殖[ J] .植物生理学通讯 , 1997 , 33(3):197-201.
[ 3] 　彭晓明 ,曾宋君 , 张京丽 ,等.文心兰的茎尖及花梗组织培养和快速繁殖[ J] .园艺学报 , 2000 , 27(2):127
-129.
TISSUE CULTURE AND RAPID PROPAGATION OF ANTHURIUM WAROCQUEANUM
HUANG Xiao-Guang , QIU Yin-Qing , Lin Xiong
(Guangdong Academy of Agricultural Sciences ,Guangzhou 510640 ,China)
Abstract:Calli were induced by using leaves(petioles)grown in the same year of Anthurium Waroc-
queanum as explants , and somaclones were established.Calli were propagated and differentiated in modi-
fied MS media supplemented with 6-BA and KT.Proliferation of calli were promoted by high level of 6
-BA and KT ,while adventitious buds produced in low level of 6-BA and KT.
Key words:Anthurium Warocqueanum;callus;tissue culture
【责任编辑　庄晓琼】
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