全 文 ：文章编号:1007-8614(2004)04-0016-03
药用植物洋甘菊的组织培养研究
沙 红 , 廖 康＊
(新疆农业大学 园艺学院 , 乌鲁木齐　830052)
摘　要:　用洋甘菊种子获得无菌苗 ,接种在 MS 培养基上发芽形成植株。然后 , 将生长整齐一致的茎段接入不同
激素浓度组合的 MS 的培养基上继代增殖培养 、生根培养。结果表明 , 茎段增殖的最佳培养基为:MS +6-BA
0.2 mg·L-1+IBA0.06 mg·L-1。洋甘菊易生根 , MS 培养基中加入 0.1 ～ 1.5 mg·L-1 NAA 和 0.1 ～ 1.5 mg·L-1
IBA 都可以诱导出大量的根 , 生根率可达 100%,组培苗移栽容易成活。
关键词:　洋甘菊;组织培养
中图分类号:　S567.219　　　　　　文献标识码:　A
Study on tissue culture in medical herbs Chamomilla recatita L.
SHA Hong , LIAO Kang
(College of Horticulture , Xinjiang Ag ricultural University , Urumqi , 830052)
Abstract:　Seeds of Jaking(Chamomilla recut ita L.)were cultured as explant in MS medium.And its stems
were subcultured in mediums of different corporation of two kinds of ho rmone concentrations.The result show s
that the optimum medium of stem proliferation is MS+0.2 mg·L-16-BA +0.06 mg·L-1IBA.It is easy for
Chamomil la recut ita L .to roo t.Adding NAA(0.1 ～ 1.5 mg·L-1)and IBA(0.1 ～ 1.5 mg·L-1)in Mediums
of different hormone can induce great numbers of roots.The ratio of roo ting of Chmomilla recuti ta L.can
reach 100%.The rate of regeneration shoots curvival is higher after transplanting.
Key words:　Chmomil la recutita L.;tissue culture
洋甘菊(Matricaris chamomilla L.)又称母菊 、楷母米拉 ,原产于亚洲和欧洲西部温带地区 ,美洲也有分
布 ,我国沪宁各地有野生 。洋甘菊为菊科母菊属一年生或两年生草本有芳香气 ,在欧 、美 、日本等地是一种
广泛应用的药用植物和香料植物 ,不少国家大面积机械化生产 ,具有消炎 、抑制真菌 、解痉等作用 。洋甘菊
挥发油是花序中最主要的有效成分 ,花中精油含量在 0.2%～ 0.8%,最高可达 1.9%。挥发油呈暗蓝色 ,芳
香 ,久置或在日光照射下不久既可变成绿色 ,直至呈褐色 。作为一种很有经济价值的植物 ,在我国尚未得到
充分的开发及利用 。随着植物组织培养技术的不断成熟 ,药用植物的培养也采用了新的方式[ 4] 。本试验研
究了利用组培技术进行洋甘菊的快速繁殖方法[ 1 ,5] 。
1　材料和方法[ 2 , 3 , 6]
1.1　材 料
洋甘菊种子由新疆芳香科技股份有限公司提供 。
1.2　方 法
用洋甘菊种子诱导无菌苗进行培养。低温储藏的种子用 200 mg·L-1的 GA3 处理 24 h后 ,在超净工作
收稿日期:2004-08-22
基金项目:国家“十五”科技攻关项目(2001BA606A-10-3)
＊　通迅联系人(E-mail:liaokang@mail.wl.x j.cn)
新 疆 农 业 大 学 学 报　2004 ,27(4):16 ～ 18
Journal of Xinj iang Agricultural University
台内用 70%酒精处理 30 s , 0.1%HgCl2 灭菌 6 ～ 8 min ,用无菌水冲洗 3 ～ 4次 ,接入 MS培养基。培养基中
蔗糖 3%,琼脂 7.5 g·L-1 ,灭菌前 pH 为 5.6 ～ 5.8。接种后放在室温 25±2 ℃,日光照 14 ～ 16 h ,光强为
1 000 ～ 1 200 lx 的条件下培养 1个月。将培养得到长势一致的茎段接种到附加不同浓度激素组合的 MS培
养基中培养观察。培养基中的激素及其浓度为 BA 0 ～ 0.5 mg·L-1 , IBA 0 ～ 0.08 mg·L-1 ,其它条件同 。增
殖培养获得的茎段接入生根培养基 ,基本培养基 MS分别加入不同的激素 NAA(0 ～ 1.5 mg·L-1), IBA(0 ～
1.5 mg·L-1)。
增殖培养和生根培养试验中每瓶中接 5个 ,每个水平重复 5 次。向生根的植株瓶中注入清水 ,每日更
换 ,7 d后 ,可移栽到锯末中 , 14 d后 ,移栽于营养土中 。
2　结果与分析
2.1　无菌苗的培养
将种子浸泡在 200 mg·L-1的GA3 溶液中 24 h ,消毒后接种于 MS培养基中 ,分别置于有光和黑暗条件
下培养 ,有无光照对种子的发芽没有影响。
2.2　继代增殖培养
不同激素浓度的培养基对增殖的影响表 1。从表 1可以看出 ,培养基中 0.2 mg·L-1BA , 0.06 mg·L-1
IBA时 ,芽增殖数最高(指每个植株茎上的芽),可达 8.06 ,其中 BA 的浓度对增殖影响大 ,随着 BA浓度的增
高 ,植株高度减小 ,苗的分枝数增加。当 BA浓度达到 0.3 mg·L-1时有畸形苗出现 。而 IBA的浓度影响茎
的粗度 ,当 IBA浓度大于 0.08 mg·L-1时茎明显加粗。由此可见 , BA的适宜浓度为 0.2 mg·L-1 , IBA 的适
宜浓度为 0.06 mg·L-1为宜(图 1 ～ 3)。
图 1　洋甘菊在含低浓度 BA培养基
生长
图 2　洋甘菊在含高浓度 BA培养基
生长
图 3　BA浓度过高时洋甘菊形成较
大的愈伤组织
Fig.1　Effect of low concentrations BA
on Hamomilla recutita L.
Fig.2　Effect of high concentrations
BA on Hamomilla recutita L.
Fig.3　Culture of Hamomilla recutita
L.at high concentrations BA
表 1　　不同培养基对洋甘菊增殖的影响
Table 1　　Effect of different medium on shoot proliferation of Chamamilla reatita L.
激素的浓度/ mg·L-1
BA IBA
芽增殖数 株高/cm 激素的浓度/ mg·L
-1
BA IBA
芽增殖数 株高/ cm
0.0 0.00 1.05 5.35 0.2 0.04 6.3 2.09
0.1 0.00 3.44 3.16 0.2 0.06 8.06 1.66
0.1 0.04 5.55 2.34 0.3 0.00 6.05 1.41
0.1 0.06 5.55 2.52 0.3 0.04 6.50 1.18
0.2 0.00 6.10 2.19 0.3 0.06 5.85 1.09
　注:数据均为加权平均值
2.3　生根培养和移栽
通过用 NAA , IBA两种激素不同浓度的培养基接种后 ,发现洋甘菊在两种激素处理后均易生根 ,生根率
可达 100%。比较两种激素对生根的影响 ,从图 1 , 2可以看出 , IBA 和 NAA 处理后随浓度的增高生根数随
17　第 4 期 沙 红 , 等:药用植物洋甘菊的组织培养研究
浓度的提高而增加;而根的长度则减少 。生根数量的增多会抑制上部枝叶的生长 。综合植株的生长和生根
情况 ,认为西洋甘菊的生根以 IBA及 NAA的浓度为 0.5 ～ 1.0 mg·L-1为宜。
2.4　练苗移栽
将生根的植株在长到近瓶口时 ,打开封口膜 ,注入少量清水 ,再将封口膜轻轻盖在瓶口上 ,以避免瓶内
湿度降低过快 ,每天更换瓶内的水 ,并逐渐揭去封口膜 ,在自然光下 1周后可将苗取出 ,洗去根部培养基 ,栽
入锯末中 ,覆盖塑料膜 。组培苗练苗后移栽易成活 ,成活率可达 96%。
图 4　IBA , NAA对洋甘菊根长的影响 图 5　IBA , NAA对洋甘菊根数的影响
Fig.4　Ef fect of IBA ,NAA on the length of Hamomilla
recutita L.
Fig.5　Ef fect of IBA , NAA on the number of Hamomil-
la recutita L.
3　小 结
试验结果表明 ,培养基中激素成分和配比对洋甘菊茎上芽的萌发和生根有着重要作用 。其中 BA 在促
进芽的萌发其主要作用 。增殖的最佳培养基为 MS+BA0.2 mg·L-1+IBA0.06 mg·L-1 。当 BA 浓度过高
会引起较大的愈伤组织和畸形苗 。
IBA和 NAA对根的形成均有促进作用 ,洋甘菊的组织培养生根较容易 ,使用浓度为 0.5 ～ 1.0mg·L-1
较适宜 。
参考文献:
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18 新　疆　农　业　大　学　学　报 2004 年