全 文 ：20 6年第 4期
深 圳 职 业 技 术 学 院 学 报
Jo u r na loS f he n zhe nPo l ye te h nie No
.
4
,
2X() 6
爆仗竹组织培养快繁技术研究
谢利娟 ` , 吴红芝 ’ , 李晓东 ` , 李永红
l(
. 深圳职业技术学院 应用化学与生物技术学院 , 广东 深圳 5 18 0 5 :
2
. 云南农业大学园林园艺学院 园林系 , 云南 昆明 65 02 01 )
摘 要 : 以爆仗竹顶芽和带腋芽的茎段为外植体 , 研究不同激素组合及其浓度对爆仗竹组织培养的影响 .
结果表明 : 不 同激素组合对爆仗竹芽的萌动 、 分化及生根培养有明显的影响 , 其中 M s + 6一 B A .2 o m g几 +
N从.08 m创1 最适宜外植体芽的萌动 ; M s 斗 6一 B AI . om叭 + N AOA .s m创L 对丛生芽的继代增殖效果最好 ; M s
+ N A A o
.
6m目L 对生根诱导效果最佳 , 生根率达 10 % 。
关键词 : 炮仗竹 ; 组织培养 ; 快繁
中圈分类号 : 0 8 13 . 12 文献标识码 : A 文章编号 : 16 72一0 31 8 ( 2以拓 ) 04 一 o 引 一03
爆仗竹 ( uR se ial eq “ ise dot mr is )又称爆竹花 、
吉祥草 、 马鬃草 , 属玄参科 ( sc mp 加 la r ia ce a 。 )
爆仗竹属 、 多年生草本植物 , 原产墨西哥及中美
洲川 。 爆仗竹是嗜肥的长 日照花卉 , 亦耐阳光直
射 , 耐早 、 耐湿性强 , 性喜通风良好 、 温暖 、 半
阴湿润环境 , 在温暖地区可终年开花 , 可作盆栽
或垂直绿化用 2[] 。 爆仗竹植株浅绿色 , 花朵状如
成串的鞭炮 , 鲜艳夺 目 , 颇为壮观 , 深得人们喜
爱 , 是炎热的夏日时节装饰的珍贵花卉 3[] 。 我国
从墨西哥引种成功后 , 多为盆栽利用 , 是装饰会
场 、 厅堂 、 花台、 阳台的极佳花卉4I] 。
目前 , 爆仗竹主要采用分株或扦插方式进行
繁殖 12 , 但它们的繁殖系数较小 , 且容易退化 。
植物组织培养法具有繁殖系数大 、 快速 、 去病复
壮等优点 15 。 本试验拟对爆仗竹组织培养技术 ,
尤其是激素组合和浓度对其的影响进行研究 , 以
期获得爆仗竹组培快繁技术中最佳激素组合及其
浓度配比 。
1 材料和方法
1
.
1 材料
选用中国科学院昆明植物研究所从墨西哥引
种 、 栽培在温室里的爆仗竹为试验材料 , 取爆仗
竹顶芽与带腋芽的茎段为外植体 。
1
.
2 方法
从爆仗竹植株上切取约 1 . o c m 大小的顶芽和带
腋芽的茎段 (稍带叶柄 ) , 用 自来水冲洗干净后移致
超净台无菌条件下 , 用 75 %的酒精浸泡 30 5 , 再转
入 0 . 1%氯化汞溶液中消毒灭菌 6 m in , 弃去消毒液 ,
用无菌水漂洗 3一 4 次 , 随后进行以下处理 。
阶段 l : 将经消毒处理后的外植体分别接种到
M S + 6一B A ( 0
.
5
,
1
.
0
,
1
.
5
,
2
.
0 ) m g几+ N A A O . s m g几
和 M S + 6一B A Z . o m g几 + N A A ( 0 . 3 , 0 . 8 , 1 . 0 ) m glL
中进行无菌芽的萌发诱导培养 。
阶段 2 : 将第一阶段组培获得的无菌芽转入培
养基 M s + 6一B A ( 0 . 5 , 1 . 0 , 1 . 5 , 2 . 0 ) m gL/ +
N A A O
.
s m g几和 M S+ 6一B A 2 . om g L/ + N A A ( 0 . 3 , 0 . 8 ,
1
.
0) m叭 中进行芽的继代增殖培养 。
阶段 3 : 将阶段 2 中获得的健壮芽接种到
M S + N A A O
.
6m g几 , M S+ 6一 B A ( 0 . 0 2 , 0 . 0 5 ) m g几
的培养基中进行生根诱导培养 。
以上各阶段的处理均以 M S 为基本培养基 , 根
据不同阶段调节不同浓度梯度的 6一B A 和 N A A 。 培
养基的 pH 值为 .6 0 , 蔗糖浓度为 .3 0% , 琼脂为
.0 65%
, 每个配方接种 15 瓶 、 每瓶接种 1个材料 。
培养过程中温度保持为 25 士 1℃ , 每天光照 10一 1 2 h ,
收. 日翻 : 2 0 06 一 10 一27
作者蔺介 : 谢利娟 ( 19了2一 ) , 女 , 浙江绍兴人 , 副教授 , 研究方向为观赏植物育种及采后生理 。
DOI : 10. 13899 /j . cnki . szptxb. 2006. 04. 008
深圳职业技术学院学报 第 5卷
光照强度 150 一 20( ) l Xo x
2 结果与分析
2
.
1外植体芽的诱导
将爆仗竹的顶芽和带腋芽的茎段分别接种于
7种培养基中进行无菌芽萌生的诱导培养 , 结果
见表 1 。 从表 1 可以看出 , 芽在 M S+ 6一B A .2 otn 睡
+ N从0 .m8 泌 的培养基上培养 3一d4 开始萌动 ,
g d 后芽长至约 .0 5 c m , 不但生长较快 , 且长势好 、
叶色深绿 。在其余的培养基上经过 6一d8 才开始萌
发 , 10 八 s d 后芽才长至 .0 sc m , 且芽长势较弱 ,
叶色浅绿 , 较容易污染 。
2
.
2 丛生芽的分化增殖
在外植体诱导培养获得无菌材料的基础上进
行芽的继代增殖 , 增殖培养基的配方组合与诱导
培养基相同。 切取诱导阶段获得的约 2一3 c m 无菌芽
进行继代培养 , 见表 2 。 结果表明 , 分化 、 增殖效
果 最 好 的 培 养 基 为 M s + 6一 B A L 0m叭+
N A A .O s m叭 , 在该培养基中 , 芽分化率高 , 叶色
深绿且生长健壮 , 其他几种培养基的分化 、 增殖效
果均不如该培养基 , 当分化率高时 , 叶色偏浅长势
较慢 , 而叶的长势好时 , 分化率又不高 。
2
.
3 根的诱导
切取生长健壮 、约 c3 m 的小苗转入生根培养基 ,
进行根的诱导培养 , 结果见表 3 。 从表 3 可看出 ,
M +s N AOA .6 m叭对其生根效果最好 , 接种 d5 后就
可看到植株基部出现锥状突起 , 7d 后看到有根长
出 , 生根率达 10 % , 且根较健壮 , 其他配方的培
养基中的材料生根率虽也达 80% , 但根的数量和质
量均不太理想 。
表 1 不同培养基对外植体的诱导效果
激素组合 接种瓶数
污染
瓶数
污染率
(% )
芽的诱导生长状况
13620
,l,
.1
,翻内、一二
M S+6
一
B A .O s m g几+N A A .O s m g lL
M S拓 一B A I . o m创1 + N A A .O s m目飞
M S+6
一
B A I
.
s m目L + N A A O . s m g几
M S+6
一
B A 2
.
om
glL
+ N A A O
.
s m g几
M+s -6 B A .2 om 目L +N A 0A 3 m创1
M S+6
一
B A .2 o m乡1 + N A A O . sm乡飞
M S拓一 B A .2 om睡+ N A A I刀m g几
l 5
l 5
巧
l 5
l 5
巧
l 5
-7 8d 开始萌动 , 巧 d 后芽长出约 .0 sc m , 长势一般 . 叶色浅绿
5
一
d6 开始萌动 , 12 d 后芽长出约 .0 cs m , 长势较好 , 叶色绿
今d5 开始萌动 , 1d0 后芽长出约 .0 cs m , 长势较好 , 叶色绿
-5 d6 开始萌动 , 12d 后芽长出约 .0 sc m , 长势较好 , 叶色绿
今s d 开始萌动 , l dl 后芽长出约 .0 cs m , 长势弱 , 叶色浅绿
3
一
d4 开始萌动 , gd后芽长出约 .0 cs m , 长势好 , 叶色深绿
今s d 开始萌动 , l dl 后芽长出约 .0 cs m , 长势好 , 叶色深绿
表 2 不同培养基对丛生芽继代增殖的效果
激素组合 接种 分化 分化 分化瓶数 瓶数 芽数 系数 芽的增殖情况
每瓶有 2一 3 芽 , 7 d 可以伸长 l . s e m , 2 5d 后长至 3 . s e m
每瓶有 34 芽 , 7 d 可以伸长 cZ m , 25 d 后长至 5 .加m
每瓶 l一 3 芽 , 7 d 伸长 l . s e m , 25d 后长至 3 . (k m
每瓶 2一 3 芽 , 7 d 伸长 l . s e m , 25d 后长至 2 . s e m
每瓶有 2一 3 芽 , 7 d 后伸长 1 .吸m , 25 d 后长至 .2 OC m
每瓶有 2 4 芽 , 7 d 后伸长 0 . s e m , 25d 后 l . s e m
每瓶有 24 芽 , 但生长较慢
3.362肠5.14365401M S+ 6 . B A O. s m g几 + N A A O . s m g几
M S+6
一
B A I刀m目工+ N A A .O s m乡飞
M S+6
一
B A I
.
s m目飞+ N A A O . s m目飞
M S+ 6
一
B A Z刀m叭+ N A A O . sm g L/
M S+6
一
B A .2 om目飞+ N A A .O 3m g几
M S+ 6
一
B A 2
.伽目飞+ N A A O . s m目飞
M+s 6
一
B 2A
.腼乡飞+N A A I . om g几
l 5
巧
l 2
l 5
15
l 5
l 5
l 5
l 5
l 3
l 3
l 2
巧
l 5
表 3 不同培养墓对生根诱导的效果
激素组合 接种瓶数 生根瓶数 生根率 (% ) 生根效果
M S + N A A O
.
6m g l L
M S + 6
一
B A O
.
0 2m g几 + N A A O. 6m g lL
M S +6
一
B A O
.
0 5m g几 + N A A O. 6m g几
l 5
巧
l 5
12
1o
80
7 d 后长根 , 根多而壮
g d 后长根 , 根少而弱
l dl 后长根 , 根少而弱
第 4 期 谢利娟 , 等 : 爆仗竹组织培养快繁技术研究
2
.
4 炼苗移栽
当生根培养 25 d , 小苗长至 3一c4 m 左右时 ,
进行炼苗移栽 。 炼苗前 , 揭去培养瓶上的塑料薄
膜于室内放置 4h8 作为适应室外环境的过渡期 ,
然后取出苗将植株基部的培养基洗净后 , 移入疏
松 、 排水良好的炼苗基质中进行炼苗 , 基质配比
为 : 腐叶土 : 红土 : 珍珠砂 = 3 : 2 : 1 。 炼苗前期
注意遮荫以避免阳光直射 , 空气湿度保持 so %左
右 , 温度在 15一28 ℃之间 , 炼苗 30d 时统计 , 成
活率达 10 % 。
3 讨 论
激素对植物的生长起着至关重要的作用 , 不
同激素 、 不同浓度对植物的生长发育有很大影响 ,
而组织培养快繁技术的难点和关键就是控制各种
激素在培养基中的浓度15 。 在植物组织培养中 ,
使用最多的激素是细胞分裂素类和生长素类 , 细
胞分裂素类具有促进细胞分裂和芽分化的生理效
应 , 本试验选用的是 6一B A ; 生长素则对愈伤组
织的形成 、 细胞脱分化 、 细胞伸长生长及植物的
生根有很好的促进作用 , 本试验采用的是 N A A 。
控制两者的浓度 , 可以控制芽或根的分化 , 细胞分
裂素 /生长素的比值大时有利于芽的形成 , 比值小时
则有利于生根 l6] 。 在生根诱导培养中 , 添加 6一 B A
的 2 种配方的生根率及根的数量及质量都不如未添
加 6一B A 配方的 , 说明继代阶段获得的爆仗竹材料
体内 , 内源细胞分裂素 /生长素比值过高抑制了根的
分化 , 需外源添加 N A A 等生长素类降低细胞分裂
素 /生长素比值来促进根的分化 。
参考文献 :
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