全 文 ：满天星试管苗的生根培养
沈宁东 ,唐　蓉 ,韦梅琴
(青海大学农牧学院 农学系 ,青海西宁 810016)
摘　要:本实验研究了适于满天星试管苗生根的基本培养基和生长素的种类 ,浓度.结果表明:1/ 2MS培养基为生根的最适基本
培养基 ,在培养基中加入 0.5mg/ L的 NAA最有利于根的分化和生长.
关键词:满天星(Gypsophila paniculata L.);组织培养;试管苗;生根
中图分类号:S682.1　　　　文献标识码:A　　　　文章编号:1001-7542(2003)02-62-03
　　满天星(Gypsophi la paniculata L.)又名霞草 ,系石竹科丝石竹属的宿根草本植物.主要作切花用 ,常
为其他切花作陪衬 ,花境效果极佳.采用组织培养方法 ,可用效提高其繁殖系数 ,并达到提纯复壮的目
的.然而试管苗生根与否及根质量的优劣是直接影响试管苗移栽成活率的重要因素[ 1 ,2] .为此 ,我们进
行了满天星试管苗生根培养的实验 ,以期探索出提高满天星试管苗生根率和生根质量的技术措施.
1　材料与方法
1.1　材料
以满天星(Gypsophila paniculata L .)茎尖为外植体 ,经离体培养和继代培养 ,所获得的无根试管苗
为初始材料 ,将其在无菌条件下 ,剪成带 1芽的切段作为供试材料.
1.2　方法
分别以MS , 1/2MS , 1/4MS ,培养基为基本培养基 ,并作为对照.在各培养基中分别添加浓度范围在
0.01mg/L -2.0mg/ L的生长素NAA , IBA , IAA.研究各基本培养基及不同生长素对满天星试管苗生根的
效应.每种处理 5瓶 ,每瓶接种 6个材料.接种后每隔 7天观察记录根数 、根长 、长势等指标.
2　结果与分析
2.1　不同浓度的培养基对试管苗根分化的影响
基本培养基是植物组织培养重要的基质 ,由于各种植物的遗传特性 、生物学 、生态学特性不同 ,因而
各植物需求的营养成分也不尽相同 ,对培养基成分要求也有差异[ 1 ,2] .因此 ,选择合适的培养基类型对
于植物组织培养的成败至关重要.本实验的结果表明:在MS 培养基上 ,试管苗长势好 ,与1/2MS培养基
的无明显差异 ,但生根率 、每接种材料分化的根数比 1/2MS 的差.而 1/4MS 培养基 ,由于营养元素含量
低 ,虽然生根率与MS 的无显著差异 ,但每材料分化的根数和根长度较差 ,尤其是试管苗的长势弱 ,在培
养到35天后 ,试管苗出现基部叶片发黄脱落的现象 ,不利于试管苗的移栽.所以 1/2MS培养基利于满天
星试管苗的生根 ,生根率 、每材料分化的根数和根长度都较 MS 和 1/4MS 培养基好(见表 1).
2.2　不同种类和浓度的生长素对试管苗生根的影响
研究结果表明:NAA , IBA , IAA三种生长素在0.01mg/ L -2.0mg/L的浓度范围内 ,均对满天星试管
苗根的产生具一定效用(见表 2).但三者的表现不同.NAA在 0.01mg/L -1.0mg/L 的浓度内促进试管
苗生根的效果显著 , NAA在0.5mg/L 时 ,对根的诱导效果最好 ,生根率达 96.7%,且生根时间短 ,根长势
好 .IBA在0.01mg/ L-2.0mg/ L的浓度范围中 ,生根的效果较好 , IBA在1.0mg/ L时生根率最高为
收稿日期:2003-01-24
作者简介:沈宁东(1972-),女(汉族),江苏滨海人 ,青海大学讲师.
2003年
第 2期 　　　 　　　　　
青海师范大学学报(自然科学版)
Journal of Qinghai Normal University(Natural Science)　　 　　　　　　
2003
No.2
DOI :10.16229/j.cnki.issn1001-7542.2003.02.020
90.0%.并在培养的过程中观察到 ,在加入 IBA的培养基中 ,试管苗长势好 、苗壮 ,尤其在切口处愈伤组
织非常发达.IAA在 0.5mg/L 以上浓度才表现出对试管苗生根的效果 , IAA 在 2.0mg/ L 时生根率为
77.8%.可见利用 IAA进行生根培养时 ,要适当提高使用浓度.
表 1　不同浓度的培养基对满天星试管苗生根的影响(培养 35天结果)
生长素
mg/ L 培养基
接种数
(个)
生根数
(个)
生根率
(%)
根数 / 材料
(条)
根长
(cm) 长势
MS 30 22 73.3 6.4 2.80 强
NAA0.5 1/2MS 30 29 96.7 8.3 3.85 强
1/4MS 30 24 80.0 4.8 2.31 弱
MS 30 20 66.7 5.4 3.40 强
IBA0.5 1/2MS 30 25 83.3 7.0 3.79 中
1/4MS 30 20 66.7 4.0 2.07 弱
MS 30 16 53.3 2.3 1.33 中
IAA0.5 1/2MS 30 18 60.0 4.4 2.54 中
1/4MS 30 11 36.7 3.1 2.13 弱
表 2　不同浓度和种类的生长素对试管苗生根的影响(培养 35天结果)＊
浓度
mg/ L 生长素
接种数
(个)
生根数
(个)
生根率
(%)
根数
(条)
根长
(cm)
株高
(cm)
NAA 19 63.3 4.7 2.14 4.32
0.01 IBA 30 20 66.7 5.6 2.81 4.05
IAA 13 43.3 3.2 2.33 3.21
NAA 22 73.3 5.4 2.65 4.34
0.05 IBA 30 21 70.0 5.3 2.75 4.63
IAA 12 40.0 3.0 2.38 3.67
NAA 25 83.3 6.8 3.00 6.54
0.1 IBA 30 23 76.7 6.7 3.13 6.90
IAA 15 50.0 4.7 2.47 4.06
NAA 29 96.7 8.3 3.85 7.42
0.5 IBA 30 25 83.3 7.0 3.79 7.34
IAA 18 60.0 4.4 2.54 5.13
NAA 25 83.3 7.9 4.09 6.68
1.0 IBA 30 27 90.0 7.4 4.12 8.60
IAA 22 73.3 5.0 2.36 5.70
NAA 20 66.7 6.7 2.60 4.90
2.0 IBA 30 21 70.0 5.8 2.25 7.80
IAA 26 86.7 5.6 2.97 6.23
0 0 30 19 63.3 4.1 2.26 4.15
＊基本培养基为 1/2MS
NAA 、IBA 、IAA分别对满天星试管苗生根的不同影响 ,从整个培养过程中也可看出(见图 1).NAA 、
IBA 、IAA都在最佳使用浓度时诱导生根 ,根的分化强度不同.NAA0.5mg/L 根的分化高峰期在接种后
7—21天内 , 根的分化强度为 0.31 条 / 天.21 天后 , 根数增加趋势减缓 ,35 天后几乎无新根产生.
IBA1.0mg/L 根分化高峰期在接种后14—21天 ,根分化强度为 0.17条 / 天.21天后根的生长速度减慢.
IAA2.0mg/ L ,在接种后的7—14天和21—28天都有分化高峰期 ,但根的分化强度低.从整体来看(表2和
图1), NAA0.5mg/L 的浓度是对满天星试管苗生根最为有利的.
63第2期 　　　　　　　　沈宁东 ,唐 　蓉 ,韦梅琴:满天星试管苗的生根培养 　　　　　　　　
3　讨论
3.1　满天星试管苗的生根培养 ,选用1/2MS 为基本培养基 ,生根效果最佳.可见适当降低基本培养基
中无机盐的浓度 ,有利于生根 ,且根多而粗壮 ,发根快.这与曹孜义研究的结论一致[ 1] .
图 1　满天星试管苗不同培养时间根数的变化
3.2　NAA 、IBA 、IAA三种生长素 ,由于化
学性质和促进生根的机理不同 , 因而生
根效果也不相同.NAA 化学性质稳定 ,促
进生根的作用直接 ,效果最好.IBA 虽然
化学性质稳定 , 但它的作用不是促进根
的生长 ,而是诱导根原基的发生[ 5] .根的
原基一旦形成后 , 它的存在将导致愈伤
组织的大量产生 ,而且阻碍根的生长.因
此认为在加入 IBA 的培养基中适当加入
低浓度的细胞分裂素 , 将利于愈伤组织
的分化 , 进一步促使根的发生生长.IAA
是天然的生长素 ,其化学性质不稳定 ,高
温高压时易被破坏 ,也易受光氧化而降解[ 1 ,4] .并且在培养的组织中具有吲哚乙酸氧化酶 ,也可使之降
解[ 3] .同时外加的 IAA 在组织中与细胞的各种化合物发生“轭合” , 实现钝化.加拿大生理学家 W.A.
Andreao发现 , IAA 与天冬氨酸轭合 ,影响植物根原基形成幼根[ 6] .据研究 , IAA 的生根作用不是直接的 ,
它能促进乙烯的合成 ,由形成的乙烯再促进不定根和根毛的产生[ 3] .因此在利用 IAA进行生根时用量可
高一些.
参考文献:
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[ 6] 　于亚军 ,代汉萍 ,李宝江.植物激素和生长调节剂在果树组织培养中的应用[ J] .北方园艺 , 2002 ,(6):68-70.
Root formation on tissue culture of test-tube shoot of Gypsophila paniculata
SHEN Ning-dong , TANG Rong , WEI Mei-qing
(Department of Agronomy ,Agriculture and Animal Husbandry College of Qinghai University ,Xining 810016 ,China)
Abstract:In this paper ,Effect of types of minimal medium and concentration of somatotropin on root formation
using tissue culture were studied.The results show:1/2MS culture medium is the fittest minimal medium on root for-
mation of test-tube shoot of G.paniculata.When 0.5mg/LNAA put into the 1/2MS culture medium ,The root re-
genration of test-tube shoot is the most beneficial.
Key words:Gypsophila paniculata L ;test-tube shoot;root formation;tissue culture
64　　　　　　　　　　　　　　青海师范大学学报(自然科学版)　　　　　　　　　　2003年