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紫金牛的组织培养



全 文 :江西林业科技 20 03年第 1期
收稿日期:2002-10-28
作者简介:邓小梅(1966-)女 ,江西临川人 ,副研究员 ,在读博士 ,主要从事植物生物技术研究。
紫金牛的组织培养
邓小梅 ,戴小英 ,万小婷
(江西省植物生物技术重点实验室 ,江西南昌 330032)
摘要:试验以紫金牛幼嫩枝条外植体进行离体培养。实验结果为:MS+KT1+NAA0.2 有利于腋芽的诱导;MS+
6BA1+NAA0.2 有利于丛芽的增殖。培养基 MS+IBA0.2为根系诱导及生长的最佳配方 ,生根率达 100%。
关键词:紫金牛;组织培养
分类号:S682.39 文献标识码:A 文章编号:1006-2505(2003)01-0001-01
  紫金牛 Ardisia japonica (Thunb.)Blune 是紫金牛科紫金
牛属植物。全株及根供药用 , 治肺结核 、咯血 、止咳 、慢性气
管炎效果很好 , 亦治跌打风湿 、黄疸肝炎 、睾丸炎 、白带 、闭
经 、尿路感染等症 , 为我国民间常用的中草药 , 并常作为单味
药入[ 1] 。紫金牛亦有很好的观赏价值 , 其果实鲜红色 , 挂果
期长 ,可盆栽用于装饰家室;紫金牛生态习性比较耐阴 ,亦可
作为地被植物种植以供观赏。为此 , 紫金牛具有良好的市场
开发前景。
1 实验材料
紫金牛茎尖及半木质化的茎段。
2 培养条件
芽诱导培养基:(1)MS;(2)MS+BA0.5mg/ L(单位下同)+
NAA0.1;(3)MS+KT0.5+NAA0.1。继代与增殖培养基:(3);
(4)MS+BA0.1+NAA0.1;(5)MS+BA0.5+NAA0.1;(6)MS+
BA1+NAA0.2;(7)MS+BA2+NAA0.2;(8)MS+BA5+NAA0.2。
生根培养基:(9)1/2MS+NAA0.1;(10)MS+NAA0.1;(11)MS+
IBA0.2。以上培养基均加 3%白糖, 0.7%卡拉胶 , pH5.8 , 培养
室温度 26℃±2℃, 光强1 5001x ,光照 12h/d。
3 生长与分化情况
3.1 无菌系的建立
采集紫金牛当年生健壮 、无病虫害的幼嫩枝条为外植
体 ,剪去叶片(留叶柄), 用含洗洁精的溶液浸泡 5min , 用棉球
仔细清洗后 , 流水漂洗干净。在无菌条件下 ,用 75%酒精浸
泡1min , 转入0.1%HgCl中浸泡8 ~ 10min , 用无菌水冲洗3 ~ 4
次 ,切成带一个叶腋的茎段 , 迅速接入诱导培养基 , 每瓶接种
一个外植体[ 2] 。
3.2 侧芽的诱导
将经灭菌处理后的材料接种到(1)、(2)、(3)诱导培养基
中 , 15~ 20d 后 ,(3)号培养基上芽点开始萌动 , 35d 左右(3)培
养基上的芽点长成带 3~ 4 片叶的腋芽;(1)、(2)培养基上芽
点虽有萌动 ,但生长不良。
3.3 丛芽的诱导与增殖
将诱导出的腋芽切下 , 分别转入丛芽诱导培养基 , 30d 左
右 ,(4)、(5)培养基上 ,芽伸长 , 几乎无腋生丛芽 ,增殖系数低;
(8)培养基上丛芽数多 , 但不伸长 , 有效苗少;(3)、(6)、(7)、
(8)培养基上均能产生丛芽 , 芽长可至 4 ~ 7cm ,但以(6)培养
基效果最好 , 丛芽数量多 、粗壮 、生长旺盛。经 3 ~ 4 次继代
后 ,增殖系数可达 4 以上。
3.4 生根与移栽
将继代培养得到的有效芽切下 , 接入生根培养基(9)~
(11)中 ,小芽在(11)培养基上的发根时间比(9)、(10)快 5 ~
7d , 25d 左右 , 生根率达 100%, 平均生根数 4~ 6 根 、苗高可达
4 ~ 6cm ,而在(9)、(10)中 ,发根慢 、不整齐。
30d左右 , 将生根苗移到炼苗大棚炼苗 3 ~ 5d , 取出洗净
根部培养基 ,移栽到泥碳土与珍珠岩的混合基质中 , 保湿 10d
左右后 ,按正常小苗管理 , 成活率可达 90%以上。
4 小结
紫金牛是我国传统的中草药及民族药物 ,(下转第 24页)
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DOI :10.16259/j.cnki .36-1342/s.2003.01.001
贯彻“生态优先” , 借鉴和应用国内外先进经验 , 建设现代高
效持续的林业。
3)在水土保持建设中要重视天然植被的恢复 , 并且把这
项工作列为重点。
参考文献:
[ 1] 刘信中 ,等.江西九连山自然保护区科学考察与森林生态系统研
究[M] .北京:中国林业出版社 , 2002.
[ 2] 江西林业志编委会 ,江西林业志[M] .屯溪:黄山书社 , 1999.
[ 3] 张水松 ,等.常绿阔叶林经营管理技术[M] .南昌:江西科技出版
社 , 1997.
[ 4] 施昆山.当代世界林业[M] .北京:中国林业出版社 , 2001.
[ 5] 中国林学会.现代林业发展理论[ J] .林业资源管理 , 1998(特刊).
Thoughts on Ecological Effect of Natural Evergreen Broad-leaved Forests of
Jiulian Mountain Nature Reserve in Jiangxi Province
LIU Xinzhong , WANG Xiangfeng
(Jiangxi Administrative Bureau of Wild Plants and Anirmals Protection , Nanchang Jiangxi 330046 , China)
Abstract:There i s a large area of original evergreen broad-leaved forests in Jiulian Mountain Nature Reserve.The studies by Forest Ecology Station of China Sci-
ence Academy show that evergreen broad-leaved forests function of water and soil conservation is fairly well.Compared wi th 17660kg·hm-2 per year of erosive
soi l under Xingguo County s Pinus massoniana artif ical forests , the volume under evergreen broad-leaved forests of Jiulian Mountain i s only 20~ 330kg·hm-2.
The performance of water and soi l conservation in Jiangxi Province influences the water quality of the Yangtze River s lower reaches directly.Jiangxi s forest cover
rate was increased f rom 32.7 percent in 1977 to 59.7 percent in 1999.The total volume of erosive soilwater only dropped 2.43percent from 1988 to 1996.The da-
tum of the studies state that improving forest quantity and recovering the vegatation of natural broad-leaved forests is basical measure to conserve and restore water
and soil of the Yangtze River s middle and lower reaches.
Key words:Evergreen broad-leaved forest;Conservation and restoration;Water and soil conservation
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具有抗肿瘤 、抗衰老 、抗HIV及杀虫等药用功效 ,同时具有很
好的观赏价值。但由于其生长缓慢 、不易繁殖而未得到充分
利用。虽然我国的紫金牛属植物分布很广 , 但大多数是零星
分布[ 1] ,自然资源有限。本研究对紫金牛的组培快繁技术进
行了初步的探讨 ,将为有效保存野生紫金牛资源和规模化生
产奠定基础 , 促进其在医疗保健及现代园林方面的推广应
用。紫金牛组织培养尚未见报道。
参考文献:
[ 1] 赵利琴.资源植物紫金牛研究进展[ J] .中国野生植物资源 , 2002 ,
(3):11-14.
[ 2] 中科院上海植物生理研究所细胞室.植物组织和细胞培养[M] .上
海:上海科学技术出版社 , 1978.
Study on Tissue Culture of Ardisia japonica (Thunb.)Blune
DENG Xiaomei , DAI Xiaoying , WAN Xiaoting
(Jiangxi Province Key Laboratory for Plant Biotechnology , Nanchang Jiangxi 330032 , China)
Abstract:The stems and buds of Ardisia japonica (Thunb.)Blune were used as explants on several kinds of MS media with diffent hormone combinations to induce
adventitious buds.The adventitious buds were transferred into several kinds of subcultural media for rapid propagation.The result showed MS+KT0.5+NAA0.1
was beneficial to inducing adventitious buds.The best subcultural media were MS+BA1+NAA0.2.The optimum media of producing roots were MS+IBA0.2.
Key words:Ardisia japonica;Tissue culture
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