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从棕树籽制备D-甘露糖



全 文 :第 9期 化 学 世 界 27 9
量可达 50 ~10 米3 。 将这些沼气代煤作燃料 , 则 每
天可节煤 42 . 5~ 85 公斤 (按热值计 1米” 沼气相当于
0
.
85 公斤标准煤 ) , 一年可节 煤 12 . 75 ~ 25 . 5 吨 (按
30 0 天计 ) ; 用于发电 , 每天可节电 7 7~ 154 度 (按发
1度电耗用 0 . 65 米3沼气计) , 一年可节电 2 . 3~ 4 . 6 万
度。 从节能与治理污染角度来讲 , 意义是很大的。
上海红光 、 红卫制革厂每天排放 10 吨含水率为
94 界的污泥 , 按每吨污泥产生 20 ~ 40 米 3沼气计 , 则
每天可制取沼气 200 ~ 400 米 3 , 如果用于发电 , 每
天可发电 3 0 7 6~ 6 153 度 , 全 年总发电量可达 92 . 5~
185 万度 ;代煤作燃料 , 每年可节煤 50 8 . 9~ 10 17 . 8 吨。
五 、 结 束 语
利用厌氧发醉处理制革污泥 , 不仅能从污泥中回
收大量能源 ,解决治理污水所需能源和供生活之用 , 又
能大幅度地降低污泥中 C O D er 、 B O D 。 、 5 2一等有害物
污染程度和固形物含量及粘度 ,便于脱水处理 ,而且其
设备简单 、 管理方便 、 耗能省 , 是目前环保与能源相结
合治理制革污泥最理想的途径。
中试过程中还存在污泥经发酵后消化液利用 、 污
泥渣处理等问题 ,还有待进一步深入研究和解决 。
从棕树籽制备 D一甘露糖
( P er P
a
art i
o n o f l )

M a n n o se f r o m
W i
n g m i l lP a lm S e e d s )
方积年 王洪诚 (上海药物研究所 ) 张德 忠 丁 浩 (上海市土产公司 )
我国南方各省特别是山区盛产棕树 , 它属于棕桐
科棕树。 棕树是传统的药用植物 , 据历代本草和现代
药物资料记载 , 它的花 、 叶 、 根和皮均可入药。 棕树籽
则是它的成熟果实。 据统计年产量可达 4~ 5 万吨。 近
几年来大部分出口 日本和西欧诸国用作牛饲料 , 其余
基本上无其他用途。 国内对棕树籽的研究曾在制药 、
提蜡及提取甘露聚糖等方面做过一些工作 , 但至今未
见有关从棕树籽制备甘露糖的报导 。 考虑到甘露糖是
医药与生化的重要原料 , 所以我们参考了竹黄多糖 1t
及其他 21[ 的降解分离条件 , 直接从棕树籽中降解分离
得到 D一甘露糖 , 产率可达 30 %左右 , 经熔点 、 比旋度
及气相层析分析证明为 D 一甘露糖。 本方法简便 ,产率
高 , 易于大量生产 , 将为我国甘露糖来源开辟重要途
径 , 也为棕树籽利用找到了出路。 本文报导从棕树籽
制备 D一甘露糖的方法。
将 的克棕树籽磨成粉状 , 搅拌下缓缓加入 冷的
80 沁硫酸 ,加毕后间歇搅拌 ,放置数小时 , 开始可嗅到
刺奔的气味。 悬浮液的颜色逐步由黄褐色变为紫红色 ,
然后在搅拌下缓缓加入水稀释 , 使溶液中硫酸的最后
浓度为 ZN 左右 , 10 ℃ 回流 5~ 6 小时 , 冷却 , 用砂芯
漏斗过滤除去不溶性棕褐色 物质 2 . 5~ 3 . 5 克。 滤液
中加入 1界 (W /V ) 活性炭 ,沸水中回流 1小时 , 冷却 ,
过滤除去活性炭。 脱色液在搅拌下逐步加入氢氧化钡 ,
然后再缓缓加入碳酸钡 , 使溶液 的最 后 p H 为 6~ 7,
离心取上层清液。 不溶性白色沉淀物用沸水洗涤一次 ,
离心取上层清液 。 合并两次上层清液 , 减压浓缩至糖
浆。 糖浆中加入热甲醇 , 使其溶解 , 再慢慢地在振摇
情况下加入异丙醇 , 立刻可看到有黄色胶状沉淀物析
出, 静置片刻后倾倒取上层清液。 胶状沉淀物再用甲
醇研磨溶解 ,加入异丙醇 , 倾倒取上层清液 。 胶状沉淀
物再一次用甲醇一异丙醇如上法提取 , 经烘干得 12 克。
合并三次上层清液 ,在上层清液中加入 l界活性炭 , 同
流半小时 , 趁热过滤 , 滤液减压浓缩至糖浆 , 加人冰
醋酸 , 加热使其溶解 , 然后在热的醋酸中加入少量乙
醇 , 冷却后加入少量 D 一甘露糖晶种 , 放置室温中结晶
3~ 4 天 , 如室温超过 15 ℃ , 则四天后再置于冰箱中一
天 , 得到白色颗粒状结晶。 结晶经过滤 ,用冷的 乙醇一甲
醇 ( 1 : 1) 混合液 、 乙醇 、 乙醚相继洗涤结晶 , 真空干燥得
到微黄色 D一甘露糖。 结晶母液经减压浓缩至糖浆 , 再
如上法在冰醋酸中结晶 , 过滤 , 洗涤 , 干燥 。 )狩后共
得 D一甘露糖约 15 克 , 收率为 30 另左右 , 熔点 124 ~
12 o6 C
, 恤〕甘· 。 + 1 5 . 7 0 (C 二 4 . 2 , H刃 ) 。将此结晶溶于
水中 ,加入活性炭脱色半小时 , 脱色液浓缩至糖浆 , 加
入 2 倍体积之冰醋酸溶解 ,然后加入 D 一甘露搪品种少
2加 化 学 世 界 1 9 8 1 年
许 , 室温中结晶 ,得到白色颗粒状结晶 ,过滤 , 母液经减
压浓缩至塘浆 , 再如上法在冰醋 酸中结晶 。 前后共
得结 晶 约 12 克 , 熔点 12 7~ 12 9℃ , 〔a 〕甘· 5+ 14 . 8 0
( C = 4
.
4 , H 20 )

将上述结晶制备成三甲基硅醚衍生物 , 与标准 D -
甘露糖的三甲基硅醚衍生物进行气相层析比较 , 发现
滞留时间完全一致 ,证明得到的结晶确为 D 一甘霉糖。
为了获得高纯度的 D一甘露塘 , 可将上述结晶溶于
等是水中,加几演醋酸 ,使声 < 1 , 在沸腾情况下用活性炭脱色半小时, 过滤 , 滤液浓缩至搪浆 , 加入热的甲
醇和异丙醇的混合液。 上层清液减压浓缩至鲁体 积 ,
~

, 尸 , ’ 『 .
~
” J ’四 M ’卜 o 一 ,翻 ’ 门 ’卜 犷” 一 r 护 、 ~ 一 2 厅 护 ”
溶浪冷却后加入少许 D 一甘露塘晶种 , 放置室温 , 偶而
振摇结晶 , 过滤得白色颗粒状结晶 , 其熔点 为 1的~
130 ℃ ,与标准品 D一甘露糖混合 ,其熔点不下降 ,味) U十
1 4
.
3

( C ` 5 , H OZ ) .
参 考 文 献
〔 1 〕 方积年等 , 生物化学及生物物理学报 , l (z 4) , 3 6 6 ( 1 9 80) 。
〔 2 〕 E l . 阮 y de A int n et 司 . , C a r bo 抑dr . R es . , 刀 ,
4 4 7 ( 19 7 3 )
·
红 外
分 ( 、 , 、
激 光 光 化 学
( I n f
r a
一 r e d L a s e r hP
o t oc h e m i s t r y )
陈 达 明 (复旦大学)
在经典光化学中 , 人们常用的是可见和紫外光源 ,
而红外光源是不被人们所重视的 , 因为红外光子能量
比较低 , 它只能影响分子中振动一转动能级的变化 , 不
足放引起分子中化学键的断裂。 但是 , 红外激光器的
发光机理 , 完全不同放以往任何一种红外光源 。 红外
激光束方向性好 、 能量高度集中, 因而强度高 、 单色性
好 , 在与物质相互作用过程中 ,产生前所未有的多光子
吸收的现象。 近年来 , 红外激光辐射已用于分离同位
素 、 增强化学反应速率 、 激光引发的均相热解以及游离
基的反应动力学研究等方面 , 一门崭新的红外激光光
化学应运而生了。
浓缩了硼 、 碳 、 氮 、 铂及锹等元素的同位素。
红外多光子解离法分离同位素 , 有可能用于生产
核能同位素氖和铀 一 2 35 。 美国利弗莫尔实验室和联合
化学公司 ,正在致力于发展激光分离氖的技术 , 他们采
用的是氟利昂 12 3 ( F s C C H C耘)和氟仿 ( C F aH )作为工
作介质 , 用 T E A一 CO : 激光器产生的脉冲红外激光实
现多光子解离 。 其分离系数分别 达 到 140 和 10 00
以上 ,而且体系的气体压力可达 10 0托 ,接近工业上实
用气体压力。 与目前用于生产氖的水一硫化氢 交 换法
相比 ,效率高 、 公害小 , 因而具有很大的吸引力。
分离同位紊
人们试图用六氟化硫 ( S F日气体作为二氧化碳激
光器中共振器的介质时 , 意外发现 S F时良快被解离了。
令人惊奇的是 ,根据计算 , 红外激光辐射引起 S玩 解
离 , 至少要吸收三十个红外光子 , 才能赏 S一 键断
裂而实现解离。 更令人感兴趣的是 , 这种多光子吸收
过程 , 具有同位素的选择性 , 当激光频率调到正好与
韶S F e 的 内 频率 (即 S 一F键的强对称振动频率 )相匹配
时 ,使 sZ S F . 共振吸收而实现多光子解离 ,而另一同位
素分子 “ S玩 则不发生解离 。 有效地实现了同位素的
分离 , 其分离系数高达 3 0 0。 此后 , 人们陆续用此法
增强化学反应速率
红外激光可以使反应体系中某一分子激发到振动
激发态 ,从而使反应速率大大增加 , 人们研究得较多的
是一氧化氮与奥氧的反应 :
N O + 0言一 N仇 + 0 : ( 1 )N O + 0首一N O金+ 0 2 (2 )式中: * 一吸收激光能量处于振动激发态的分子 ★一
处于电子激发态的分子
实验测定表明 , 反应 ( 1) 的反应速率常数比热反应大
6“ 17 倍 ,而反应 (2) 则增加 4~ 7 倍 。 这两个反应 , 也
可以使 N O 分子处于振动激发态来增强反应速率。 另
外 ,人们也研究了下列反应 :