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美洲商陆的组织培养



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碧 桃 的 离 体 繁 殖 件
董义虎 鲁秀丽 路广明 (西北农业大学园艺系 , 陕西杨陵 )
口N V吕T RO P RO P A GA T己ON O F P 、 , “ : P e 、 iC a f刁心 l“
D o n g Y i 一 h u , L u X i u 一 l主, L u G u a n g 一m i n g
( T h e H
o r f f e “ I t “ r e D e P a r t份 e ” 矛 o f N o r t h . ea *盯” A口r `e “ l *“ r a l U . `盯. r s i*夕 , S人a a . 劣` y a ” 夕 l犷砚口)
橄钧名称 : 碧桃 ( p r u n , : p e , s i c a f . d “ p l口劣 )
垂枝碧桃 ( p . p e r s云。 a f . p e r d 。七a )
材料类别 : 幼嫩茎尖和带有腋芽的茎段 。
培养条件 : 增殖培养基采用 M S 培养基 , 附加
B A I
.
0 + I A A o
.
5 或 1 . 0 (单 位 : m g / L , 下同 ) ,
B A 2
.
0 + IA A I
.
O; B A 3
.
o + I A A I
.
o 或 2 . 0。 生根
采用 l / Z M S培养基 , 附加 I B A I . 0 ; I A A I . 0 , N A A
。 . 1或 N A A o . 3。 蔗搪 3% , 琼脂 0 . 6% , p H S . 6一
5
.
8
。 培养温度 25 士 2℃ , 每天 16 小时光照 , 光强
度 1 5 0 0一 2 0 0 0 l x 。
生长与分化愉况 : 剪取碧桃幼嫩枝条 , 角。 . 1%
升汞消毒后 , 在无菌条件下切取茎尖及带腋芽的茎
段 , 接种在增殖培养基上 , 开始经5一 6周培养 , 陆
续分化形成芽丛 , 进而将其分切后再转移到增殖培
养基上 , 这样可以不断继代培养繁殖。 现已经十几
次继代培养 , 仍保持着较强的增殖能力 。 在这些激
素浓度中 , 二种碧桃均以 B A 2 . 0 + I A A I . O增殖生
长较好 , 其平均增殖倍数分别为8 . 6和 5 . 9 , 且高度
在 cI m 以上的新梢分别为 4 2 . 0%和 2 5 . 9% 。二种碧
桃中垂枝碧桃增殖及生长情况比普通碧桃差 。 将继
代培养的 cI tn 以上的新梢接到生根培养基中 , 经四
周左右培养 , 都可得到较高的生根率 。 其中以附加、
N A A o
.
1的处理最好 , 生根率可达 10 0% , 可若用
N A A o
.
3
, 则根太粗 。 生根植株经沙培过渡 , 即可
移栽入土 。
新进展 : 国内外已见有食用桃的组 织 培 养 资
料 l[’ “ ] , 但对于作为观赏的碧桃和垂枝碧桃的离体萦
殖尚未见到报道 。
意义和用途 : 碧桃作为观赏植物 , 深受人们喜
爱 。 但它花而不实 , 不产生种子 , 传统的繁殖方法
只有通过嫁接繁殖。 采用组织培养方法 , 可以为碧
挑提供一条新的繁殖途径。
今 考 文 欲
[ l 〕 杨增海等, 1 95 4 , 西北农学院学报 1 9 5 4( i ) : 1 5一 15 1
[幻 S k i r v i n R . M , 19 5 1 , 凡。 i t V ar i e if e s j o o m a l l 98 1
( 1 )
: 1 5一1 7
本文 19 8 6年 7月 28 日收到
. 本试验曾得到本校马峰旺 、 姚强同志的帮助 , 谨此
致谢 .
美 洲 商 陆 的 组 织 培 养
舒世坤 (杭州天目山药厂 、 临安 )
T ! S SU E C U LT U RE O F
舒迎澜 (南京农业大学、 )
P hy t o l a e e a a沉 e r i e a n a
S h u S h卜 k u n ( T ia , 沉 u s人a n p h a r 沉 a c e ” t` e a l F a c t o r 夕 , H a ” 夕 z h o u L 犷。 a称 )
S h u Y呈n g 一 l a n ( N o n j s , 夕 A夕 r ` e o l t o r a z U ” `妙 e r s .l*夕 , N a f j ` , 夕 )
植物名称 : 美洲商陆 ( P h夕 t o lac e a a 阴 e r i e a n a ,
属商陆科 , 又名十蕊商陆、 垂序商陆和洋商陆 , 原
产北美 , 为多年生草本植物。
材料类别 : 来自专业户自栽收获的种子。
培养条件 : 培养无菌苗所用培养基 为 1[ 〕号 :
M S + I A A O
.
7 m g/ L (单 位下 同 ) 十 N A A o . 3 十
G A O
.
5 十 6一 B A O . 2 , p H S
.
8
。 剪截无菌苗嫩俏与切
茎茎段继续培养 , 所 用 培养 基 为〔幻号 : M S +
不文 19 8 6年 8 月 5 日收到
笙人 Ao .6 +N A Ao . 4 + G AI +6 一B AI, p H 6 。 培养
温度 , 白天为 20 一 25 ℃ , 夜晚为 15 一20 ℃ , 每天光
照 2 0小时左右 , 光照度为 10 0 0一 1 5 0 0 l x 。
生长与分化情况 : 将美洲商陆种子浸润 子 10
p p rn G A溶液中 2 4小时 , 保持 5℃低温静置 30 天左
右。 取出后用滴有洗涤精的温开水搅拌 漂 洗 数 分
钟 , 再用 冷开水冲淋数次 , 然后用滤纸吸去多余水
分 , 将种子浸于 70 %酒精溶液中消毒 5分钟 , 再经
心 . 15 %升汞溶液消毒 15 分钟 , 取出后用无菌水浸漂
四次 , 接种于盛有 [ 1〕号培养基的 I O 0 tn l三 角烧 瓶
中。 于 1 9 8 6年 1月中旬接种 ,至 3 月下旬发芽出苗 .
种皮内外胚乳首先形成网状白色愈伤组织 , 但不久
枯萎失去生命力。 而无菌苗生长茁壮 , 根系发达 ,
、同时在主根外皮层再次形成粉红色愈伤组织。 待无
菌苗长到 4一 sc m时 , 可用消过毒的快剪将嫩梢 、 幼
茎逐节剪截 , 另行接种于 2[ 〕号培养基中。 经培养十
五天左右 , 即在茎段切面产生粉红色 、 极其艳嫩的
愈伤组织 , 有的长出 2一 3条玉白色幼根 。 同时腋芽
萌发 , 嫩茎直立长高呈紫红色 。 一个月后 , 各个茎
段或嫩梢均形成带根的健壮植株 。 如按上法反复剪
截 , 继代培养 , 即可连续不断地再生并形成大量完
整植株 , 如排除杂菌污染因素 , 其成苗率可达 95 %
以上。 待试管苗长到 3一 c4 m 高时 , 可移植到蛙 石
或沙士中 , 浇施少量 l 2/ M S营养液 , 盆钵上覆盖玻
璃罩或塑料薄膜保湿 , 并适当照光 , 约培养十天左
右 , 就可揭去透明外罩 , 移置露地 。 试管苗富有生
命力 , 抗菌力强 , 移栽极易成活 。
新进展 : 用美洲商陆种子育成无茵苗 , 然后反
复剪截嫩茎进行微型扦插 , 不断获得再生植株进行
繁殖 , 在国内外尚未见报道。
意义和用途 : 美洲商陆茎红叶翠 , 果穗成串 ,
庭院种植可供观赏 , 根叶可供药用 , 性味苦寒 , 有
毒 , 能利尿逐水肿 、 解毒散结 , 外治痈肿恶疮 。 植
株含促有丝分裂素 , 故临床上用作刺激剂 , 通过淋
巴细胞转化试验来测定机体免疫功能状态 。
日本绣线菊的组织培养
李云峰 王玉贤 (吉林省生物研究所 , 长春 )
T IS SU E C U L T UR E O F SP 玄r a e a j aP o n i e a
L 呈Y u n 一 f e n g , Wa n g Y u 一 x 三a n
( J i l t’ n I n s t i t u t e o f B i o l o 夕夕 , C h a 件夕 e h ” ” )
植物名称 : 日本绣线菊 ( S 户`r a e a j a p o “ i c a )
材料类别 : 带有叶腋的茎切段 。
培养条件 : 基本培养基为 M S 培养基 , 诱导腋
穿时 , 附加 6 B A Z , 0一4 . Om g / L (单位下同 ) , I A A
心 . 5一 1 . 。 , ’ 用于增殖时附加 6 B A O . 1一 4 . 0 , I A A或
N A A O
.
1一 1 . 0 , 以 6B A Z 、 N A A 。 , 5为最好 , 有时
一附加 G A Z , 用于生根时附加 I B A O . 5 , 蔗塘由 3%降
到 2 % ,有时附加 G A Z 。 各种培养基均加琼脂 0 . 7% ,
调节 p H为 5 . 8 。 在 25 一 2 8 ℃下 , 用 40 W 日光灯每天
光照 8一 1叼、时进行培养 。
生长与分化情况 : 茎经常规消毒后 , 切成 5一 10
也 m长带有叶腋的切段 , 平植于诱导腋芽的墙 养 基
上 , 经一个月培养 , 腋芽萌发形成 1一 3个微枝条 , 经
二个月培养形成数十个微枝条 , 高度 2一 c3 m , 个别
可达 s c 二 , 整个过程未见有愈伤组织形成 。
剪取微枝条接种 于生根培养基中 , 20 一 30 天即
可生根 , 再生成完整的小植侏。 留下部分微枝条转
入增殖培养基中继代培养 , 一个月左右每个微枝条
可形成数十个 2一 3 c m高的微枝条。 一般每个三角瓶
接种 10 个微枝条 ,经一个月的培养就可以收获15 0一
25 0个微枝条 , 即每瓶可转接 20 瓶左右 , 增殖率为
2 0倍 , 我们已经继代五次 , 仍然保持正 常分 化能
力 , 估算每年可继代 8一 12 次 。
另外 , 在培养过程中 ,无论是增殖还是诱根 , 在
培养基中附加 G 人 Z m g / L , 均可使植株生长健壮 ,
根系发达 , 提高成活率。
将经诱根得到完整植株的三角瓶 , 去掉瓶塞 ,
在漫射光下锻炼 l一2天后 , 选取根系发育完全的植
株 , 直接移植到未经消毒人工调配的土壤中 , 罩上
薄膜 , 每天进行通风 , 并且逐渐增加通风时间 , 10
天后去掉薄膜 , 即可正常生长 。 移植成活率最高可
达70 % 。 待苗高 5一 10 c m 时即可移植到田间 。 现部
本文1 0 36年 s 月 i 一日收到