全 文 ：宁夏农林科技 2009年第 2期
图 1 丝棉木启动培养
图 2 丝棉木增殖培养
图 3 丝棉木试管苗的移栽
丝棉木（Euonymus bungeanus Maxim）属卫矛科卫矛属，
别名白桃树、明开夜合、桃叶卫矛、白杜。落叶小乔木，高达 6～
8m，树冠圆形或卵圆形，蒴果粉红色，种子具桔红色假种皮，花期
5月，果 l0月成熟。喜光，稍耐荫，对土壤适应性强，耐寒、耐瘠薄、
耐水湿、抗盐、抗干旱，在盐碱土上生长良好，病虫害少，根系深而
发达，能抗风。由于丝棉木枝、叶、果俱美，抗性强、适应性广，在城
市园林、庭院绿化中越来越得到重视，是不可多得的园林绿化材
料。目前丝棉木还是以播种繁殖为主，但由于生长速度慢，市场上
已是供不应求，因此，开展丝棉木组织培养和快速繁殖的研究具
有较广阔的市场前景。本试验建立的离体培养再生体系稳定性
好，增殖速度快，可对丝棉木品种改良以及工厂化繁育提供参考。
1 培养材料和培养条件
培养材料为幼嫩叶片。
基本培养基为 MS。（1） 启动培养基：MS+6-BA0.3mg·
L-1+NAA0.1mg·L-1+2,4-D0.8mg·L-1；(2)增殖培养基：MS+6-BA0.3
mg·L-1+NAA0.1mg·L-1；（3）生根培养基：1/2MS+IBA0.1mg·L-1+
蔗糖 10g·L-1。以上培养基如无特别说明，均附加 30g·L-1蔗糖和
6.5g·L-1琼脂，pH5.8。培养温度为（25±2）℃，光照时间 12h·d-1,光
照强度为 40μmol·m-2·s-1。
2 生长与分化
2.1 启动培养
取生长健壮苗的幼嫩叶片，饱和洗衣粉水刷洗表面，自来水
下冲洗 1h，置于超净工作台，先用 75%酒精浸泡 1min，0.1%升汞
浸泡 5～6min，无菌水冲洗 5～6次，无菌滤纸吸干表面的水，用
无菌剪刀沿垂直叶脉的方向将叶片剪成 1cm2左右大小，接种于
培养基（1）中。接种 15d后，叶片边缘膨大，30d后形成愈伤组织，
60d后才能形成丛生芽（图 1）。
2.2 增殖培养
将带丛生芽的愈伤组织切成小块，转接入增殖培养基（2）中。
28d后陆续分化出 4～8个丛芽，可反复分切丛生芽在培养基（2）
中进行培养获得大量的丛生芽，30d为一个培养周期，增殖系数
可达 3.6（图 2）。
2.3 生根
将培养基（2）中增殖获得的 2cm以上的无根小苗接种于生
根培养基（3）中进行生根培养。培养 15d后开始生根，形成完整植
株，25d后生根率可达 75%，每苗有根 3～5 条，呈辐射状，根长
1～2cm。
2.4 炼苗及移栽
将已生根的试管苗连瓶置于温室苗床上炼苗，1周后打开瓶
盖，露置 1d后取出试管苗，小心洗净根上附着的琼脂培养基，移
栽至装有基质为草炭：蛭石：珍珠岩 =1∶1∶2的穴盘（60穴）中，
置于温室苗床上养护，温室温度为 20℃～25℃；空气相对湿度为
80%～90%；适当遮荫，使光照强度为 50%～70%自然光。移栽后
1个月，成活率可达 80%以上（图 3）。
丝棉木的组织培养与快速繁殖
吴建华 1，王 斌 2，徐美隆 1，闵丽霞 1
（1 .种苗生物工程国家重点实验室，宁夏 银川 750004；2.宁夏元和嘉业生态科技有限公司）
摘 要：通过对培养基的优化，筛选出适合丝绵木组织培养的各种培养基。结果表明，启动培养基为：MS+6- BA0.3
mg·L- 1+NAA0.1mg·L- 1+2,4- D0.8mg·L- 1，增殖培养基为：MS+6- BA0.3mg·L- 1+NAA0.1mg·L- 1，生根培养基为：1/ 2
MS+IBA0.1mg·L- 1+ 蔗糖 10g·L- 1。
关键词：丝绵木；组织培养
中图分类号：S792.99 文献标识码：B 文章编号：1002- 204X（2009）02- 0025- 01
收稿日期：200 责任编辑：褚庆芳
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