全 文 ：收稿日期:2003-09-08 修改稿收到日期:2004-03-08
作者简介:何仰清 (1978—), 男 , 甘肃通渭人 , 在读硕士研究生.主要研究方向为有机分析 、 天然有机化学.
八月扎化学成分的研究
何仰清1 , 高黎明1 , 魏小梅2 , 阎海燕1
(1.西北师范大学 化学化工学院 , 甘肃 兰州　730070;2.甘肃农业大学 基础科学部 , 甘肃 兰州　730070)
摘　要:从八月扎(Fructus Akebiae)中分离出 13个化合物 , 并进行了分离纯化和结构鉴定 , 分别为1-monostearin(1),
2-monoolein(2), 1-monoolein(3), 棕榈酸(4), 1-acetyl-3-olein(5), 1-acetyl-3-linoleoy in(6), β-谷甾醇(7), β-胡萝卜甙
(8), 常春藤皂甙元-3-O-β-葡萄吡喃糖甙(9), 常春藤皂甙元-28-β-D-葡萄吡喃糖甙(10), 常春藤皂甙元-3-O-β-D吡喃
木糖基(1※2)-α-L-阿拉伯吡喃糖(11), 常春藤皂甙元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1※2)-α-L-阿拉伯吡喃糖甙(12), 常春
藤皂甙元-3-O-β-D-葡萄糖吡喃基(1※2)-α-L-吡喃鼠李糖基(1※3)-α-L-吡喃木糖基甙(13).其中化合物 1 ～ 6 , 9 , 10 ,
12 , 13 为首次从该植物中分离得到.
关键词:八月扎;三叶木通;化学成分;三萜皂甙
中图分类号:O 629　　　　文献标识码:A　　　　文章编号:10 01-988Ⅹ(2004)03-0038-05
Study on the chemical constituents of Fructus Akebiae
HE Yang-qing 1 , GAO Li-mi ng1 , WEI Xiao-mei2 , YAN Hai-yan1
(1.College of Chemistry and Chemical Engineering , Nor thwest Normal University , Lanzhou 730070 , Gansu , China;
2.Depar tment of Basic Course, Gansu Agricultural University , Lanzhou 730070 , Gansu , China)
Abstract:Thirteen consti tuents are isolated f rom Fructus Akebiae , thei r structures are determined on the basis
of their physicochemical characters and spect roscopic evidence as follow s:1-monostearin(1), 2-monoolein(2),
1-monoolein(3), palmic acid(4), 1-acety-3-olean (5), 1-acety-3-linoleoyin(6), β-sitosterol(7), β-
daucosterol (8), hederagenin-3-O-β-D-glucopy ranoside (9), hederagenin-28-β-D-glucopy ranoside (10),
hederagenin-3-O-α-L-xylopyranosy l-(1 ※ 2 )-α-L-arabinopy ranoside (11 ), hederagenin-3-O-α-L-
rhamnopy ranosyl(1 ※ 2)-α-L-arabinopy ranoside(12), hederagenin-3-O-β-D-g lucopyranoside(1 ※ 3)-α-L-
rhamnopy ranosyl(1※2)-α-L-arabinopyranoside(13).Compounds 1 ～ 6 , and 9 , 10 , 12 , 13 are obtained from
this plant fo r the frist time.
Key words:Fructus Akebiae;Akebia tri foliate (Thunb)Koidz ;chemical constituents;triterpenoid
　　八月扎为木通科木通属植物木通 [ Akebia
quinata (Thunb)Decene ] , 三 叶 木 通 [ Akebia
tri foliate (Thunb)Koidz ] , 白 木 通 [ Akebia
tri foliate(Thunb)Koidz var austral is(Diels)Rhed ]
的成熟果实的总称 , 分布在我国南部 、长江流域和
西北地区;另外 , 日本也有广泛的分布[ 1 ,2] .多生
长于气候温和 、 湿润 、 海拔 300 ～ 2 100 m 的荒野
山坡 、 灌丛及沟谷疏林中.其药用历史悠久 , 历代
本草均有记载[ 3 ] , 是临床治疗各种癌症的常用配
伍药之一.民间多用于治疗小便赤涩 、 淋浊 、 水
肿 、胸中烦热 、 喉痹咽痛 、遍身拘痛 、 妇女经闭 、
乳汁不通等疾病.对其化学成分的研究国内外已有
很多报道 , 主要成分为三萜和三萜皂甙.笔者从采
自甘肃省陇南市文县碧峰沟产的三叶木通果实的甲
醇提取物中 , 分离得到 13 个化合物 , 分别是1-
monostearin(1), 2-monoolein(2), 1-monoolein(3),
棕榈 酸 (4), 1-acetyl-3-olein (5), 1-acetyl-3-
linoleoyin(6), β-谷甾醇(7), β-胡萝卜甙(8), 常
春藤皂甙元-3-O-β-葡萄吡喃糖甙(9), 常春藤皂甙
元-28-β-D-葡萄吡喃糖甙(10), 常春藤皂甙元-3-O-
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西　北　师　范　大　学　学　报 (自然科学版)　　　　　　 第 40 卷 2004 年第 3 期　
Journal of Northw est No rmal University(Natural Science)　　　　　　 Vol.40　2004　No.3　
β-D吡喃木糖基(1※3)-α-L-阿拉伯吡喃糖甙(11),
常春藤皂甙元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1※2)-α-L-
阿拉伯吡喃糖甙(12), 常春藤皂甙元-3-O-β-D-葡
萄糖吡喃基(1※2)-α-L-吡喃鼠李糖基(1※3)-α-L
吡喃木糖基甙(13).化合物 1 ～ 6 , 9 ,10 ,12 , 13首次
从该植物中分离得到.
1　实验部分
1.1　原材料 、仪器与试剂
Kofler微量熔点仪(温度计未较正);Bruker
AM-400型超导核磁共振仪(TM S 内标), 氘氯仿
和氘吡啶为溶剂;Alpha Centaur FT-IR红外光谱
仪 , 固体样品采用 KBr压片法;FAB-MS用 JEOL
DX-300型质谱仪测定 , EI-MS用 Fining-4510型质
谱仪 , 70 eV , 5%硫酸-乙醇做通用显色剂;柱层
析用硅胶(100 ～ 120目 ,200 ～ 300目)及硅胶 H(10
～ 40μ)均由青岛海洋化工厂生产;高效薄层层析
板为青岛海洋化工厂分厂生产.所用试剂均为工业
级 , 经重新蒸馏后使用.八月扎采自陇南文县碧峰
沟 , 由西北师范大学生命科学学院王一峰副教授鉴
定.
1.2　提取与分离
八月扎 0.7 kg 凉干粉碎后 , 经 95%工业甲醇
回流提取 , 减压浓缩提取液 , 得总浸膏 500 g.取
300 g 浸膏 , 常压硅胶柱层析(100 ～ 120目 , 120 cm
×6 cm), 石油醚-丙酮(80∶1 ～ 1∶1), 然后氯仿-甲
醇(10∶1 ～ 1∶10)梯度洗脱.TLC 薄板检测合并相
同部分得B1 , B2 , B3 , B4 4 部分.B1(50 g)部分经多
次硅胶柱层析 , 石油醚-丙酮为洗脱剂 , 得化合物
1 ,2 ,3 ,4 ,5 ,6 .B2 部分过滤洗涤 , 重结晶得针状晶
体 7.B3 部分过滤洗涤得白色粉末化合物 8.B4 部
分经氯仿-甲醇洗涤 , 反复柱层析和减压短柱层析
分得化合物9 ,10 , 11 ,12 ,13 .
2　结构鉴定
化合物 1　白色晶体(石油醚-丙酮), 硫酸-乙
醇(5%)加 热显 紫色 , m.p.81℃.经1HNMR ,
13CNMR , DEPT 及标准谱推定分子式为C21H42O4.
由13CNMR谱可知 , 有 1 个甲基峰 δ14.08 , 1组
(CH2)峰δ22.6 ～ 34.1 , 1个酯羧基 δ174.36 , 说
明分子中存在 1 个长链脂肪酸;2 个连氧的
CH2 δ63.3和 65.14 , 1个连氧的 CH δ70.26 , 可
知该化合物中存在 1个甘油基 , 2 个连氧的亚甲基
δ值不同 , 表明 1 个被脂肪酸酯化;由1HNMR可
知 , 甲基峰为δ0.88(3H , t , J =8Hz), -O -CH2
-O 的质子峰为 δ4.13(m), 再结合质谱EI-MS
m/ z :358[ M+] ,341 ,327 ,297 ,239 , 初步判断该化
合物为甘油脂肪酸酯类.与标准图谱比较确定该化
合物为1-monostearin .
化合物 2　白色结晶(石油醚-丙酮), 硫酸-乙
醇(5%)加 热显紫 色 , 无 荧光 , m.p.35.5℃.
经1HNMR , 13CNMR , DEPT 及标准谱推定分子式
为 C21H40O4.IR/cm-1(KBr):3 200(OH), 1 731
(酯羰基), 1 629(双键);EI-MS 给出[ M+] m /z
356 .与化合物 1比较 , 1HNMR和13CNMR 图谱
基本相似.13 CNMR 提示:含有 1 个酯羧基 δ
173.65 , 1个双键 δ129.96 , 129.65 , 2个连氧的
CH2 δ64.98和 64.98 , 1个连氧的 CH δ68.30 , 1
个甲基 δ14.05 , 1 组长链(CH2)δ22.6～ 34.03;
1HNMR提示 , δ5.34 为双键氢质子 , 多重峰;δ
4.08 ～ 4.19多重峰为连氧的氢质子信号 , δ2.32
(2H , t , J =8.0 Hz)为羰基甲基质子信号;2个连氧
的亚甲基 δ值相同 , 说明甘油的 C2 上的羟基被酯
化 , 查标准图谱推断该化合物为2-monoolein.
化合物 3　白色结晶(丙酮), 硫酸-乙醇(5%)
加热显紫色.m.p.38.5℃.该化合物的1HNMR ,
13CNMR , DEPT 及 EI-MS 与化合物 2的图谱基本
一致 , 故推断该化合物与化合物 2为同分异构体 ,
分子式为 C21H40O4.13CNMR 谱提示甘油 C2由 δ
68.30移至低场 70.22 , C1 由 δ64.98移至 65.5 ,
C3 由 δ64.98移至 63.2 , 为非对称峰.故推断甘
油 C1 上的羟基发生酯化反应.与化合物 2
的1HNMR相对比 , C2 上 CH2 质子由 δ3.67 移至
δ4.52 , 进一步证明上述推论 , 所以化合物 3 为
1-monoolein .
化合物 4　白色无定型固体(石油醚-丙酮),
m.p.48 ～ 50℃.溴酚蓝试验显黄色 , 说明该化合
物是有机酸 , IR/cm-1(KBr):3 450 ～ 2 500(羧基
中缔合的 OH),2 923 , 2 852(CH3CH2),1 705(羧基
中C=O), 723[ (CH2)n , n ≥4] ;EI-MS m/ z 256
[ M +] ;1HNMR δ×10-6(CDCl3 , TM S):0.88
(3H , t , J =7.5 Hz , -CH3), 1.23(2H , s), 1.62 ～
1.81(4H ,m),2.26(2H , t),11.5(1H , s);13C NMR δ
×10-6(CDCl3 , TMS):14.13(C16), 22.67 ～ 31.91
(C3 ～ C15),33.91(C2), 179.52(C1).以上数据与文
献[ 4 ]报道的正十六酸数据基本一致 , 且与棕榈酸
标样对照 , R f值相同 , 混合熔点不下降 , 因此确
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　2004 年第 3 期 　　　　何仰清等:八月扎化学成分的研究
　2004　No.3 　　　　Study on the chemical constituents of Fructus Akebiae　
定化合物 4为棕榈酸.
化合物 5 　白色 结 晶 (石油 醚-丙 酮),
m.p.36.5℃.EI-MS 显示分子离子峰[ M +] m/ z
398 ;1HNMR δ×10-6(CDCl3 , TMS):0.87(3H , t ,
J =8.0 Hz , -CH3), 1.25 ～ 1.30[ CH2 ] , 2.35
(3H , s , -OCOCH3), 5.34(2H , d , J =12 Hz ,
-CH=CH-);由13CNMR及 DEPT 谱可知 , 有 2
个酯羰基 δ173.92(乙酰羰基), 171.09 , 1个双键
δ129.94 , 129.64 , 2个甲基峰 δ14.0 , 20.75 , 后
者处于低场 , 证明为-OOC -CH3 中的甲基.由
13
CNMR , 1HNMR , DEPT 及 EI-MS 推定分子式为
C23H42O5.其他13CNMR , 1HNMR 谱数据与化合
物 2基本一致 , 故确定化合物 5为1-acety l-3-olein .
化合物 6　白色结晶(丙酮), 硫酸-乙醇(5%)
加 热 显 紫 色.EI-MS m/ z 396 [ M ] +;由
1
HNMR , 13CNMR , DEPT 及EI-MS 谱可推定其分
子式为C23H40O5.该化合物与化合物 5 比较可知 ,
13
CNMR谱存在 2个双键δ129.45 , 129.74 , 129.74
和 129.9 ;1HNMR δ×10-6(CDCl3 , TMS):5.23
(2H ,d , J =12 Hz , -CH =CH -),5.27(2H ,d , J =
12 Hz , -CH=CH-), 其他数据与化合物 5的谱
图基本一致 , 推定化合物 6中含有 1 个亚油酸部
分.故化合物 6为1-acetgl-3-linoleoyl .
化合物 7 　白色针晶(CHCl3), m.p.137 ～
138℃.TLC 遇 H2SO4 显紫色.EI-MS m/ z 414
[ M +] .与标准样品 β-谷甾醇 R f 值一致 , 混合熔
点不下降 , 故确定化合物 7为β-谷甾醇.
化合物 8 　白色粉末(CHCl3), m.p.289 ～
290℃, 硫酸-乙醇溶液(5℅)加热显紫红色 , 在多
种溶剂中不易溶解.1HNMR , 13CNMR ,DEPT 推断
分子式为 C35 H60 O6.EI-MS m/ z 576 [ M ] +.
其1HNMR , 13CNMR与 β-胡萝卜甙的标准图谱一
致 , 且与 β-胡萝卜甙标样对照 R f值一致 , 混合熔
点不下降.
化合物 9 ～ 13 在泡沫实验 , Liebermann-
Burchard反应和 Molish 反应均呈阳性 , 证明为皂
甙.皂甙 9 ～ 13经酸全水解获得相同的甙元 , 与常
春藤皂甙元(hederagenin)标准品混合熔点不下降 ,
为 328 ～ 330℃, 且薄层层析 R f 值一致.再经
EI-MS , 1HNMR和13CNMR分析鉴定为常春藤皂
甙元.
化合物 9　白色粉末(CH3OH), 溶于甲醇 、 吡
啶 , m.p.198 ～ 211℃.FAB-MS m/ z 657[ M +
Na] ,641[ M +Li] , 479[ M++Li-g lu] , IR/cm-1
(KBr):3 300 ～ 3 5 00(OH), 1 700(-C =O),
1 630(-C =C -);1HNMR δ(400 MHz , CD5N ,
TMS):0.76 , 0.85 , 0.90 , 0.93 , 0.97 , 1.17(3H , s ,
CH3ⅸ6),4.31(1H , d , J =9.9Hz , glu-C1-H), 3.27
(1H ,dd , J =13.0 Hz ,4.0 Hz ,C18-H),3.70(1H ,d , J
=9.9 Hz ,C23-H),4.36(1H ,d , J =10.9 Hz ,C23-H),
4.50(1H , t , C3-H), 5.45(1H , s , br , C12-H), 5.23
(1H ,d , J =7.6 Hz , glu-C1-H);13CMNR谱数据见表
1和表 2.酸水解液经层析 , 糖鉴定为葡萄糖.
13CNMR中 δ90 ～ 110区间有 1 个 CH 峰 δ106.3 ,
初步断定该皂甙含有 1个糖 , 其余部分碳的化学位
移与常春藤皂甙元基本一致 , 仅 C3 的化学位移由
δ73.3移至 δ83.3 , 说明糖连接在C3位.由FAB-
MS m/ z 657[ M +Na] , 634.7[ M +] , 472[ M++
Na-g lu] , 再次证明是常春藤皂甙元连有 1个葡萄
糖.另外 , 1HNMR中糖端基质子信号 δ5.23(1H ,
d , J =7.6 Hz , glu-C1-H)提示为 β-D-葡萄糖.故化
合物 9的结构为常春藤皂甙元-3-O-β-D-葡萄吡喃
糖甙.
化合物 10　白色粉末(CH3OH), 溶于甲醇 、
吡啶 , m.p.197 ～ 202℃, C36 H58 O8.FAB-MS
m/ z :641[ M+Na] ,625[ M+Li] ,463[ M++Li-
glu] ;IR/cm-1(KBr):3 420(OH),1 720(-C=O),1
630(-C=C-);1HNMR δ(400 MHz ,CD5N , TMS)
:0.80 , 0.84 , 0.87 , 0.92 ,1.02 , 1.20(3H , s ,CH3 ⅸ
6),3.28(1H ,dd , J =12.0 Hz ,C18-H), 3.70(1H , d ,
J =10 Hz , C23-H), 4.36(1H , d , J =10.5 Hz , C23-
H),3.48(1H , t ,C3-H), 5.24(1H , d , J =7.5 Hz , g lu-
C1-H).13CNMR 中 δ90 ～ 110 有 1 个 CH 峰 δ
101.17 , 初步断定该皂甙含有 1个糖;酸水解液经
层析 , 糖鉴定为葡萄糖.与常春藤皂甙元的13
CNMR相对比 , C28化学位移由 δ182.76 移至 δ
174.42 , 表明糖连在C28位上.其FAB-MS m / z 图
谱与化合物 9 相似.再次证明化合物 10是常春藤
皂甙元连有 1个葡萄糖.1HNMR中糖端基质子信
号 δ5.24(1H ,d , J =7.5 Hz , g lu-C1-H)提示为 β-D-
葡萄糖.所以化合物 10的结构确定为常春藤皂甙
元-28-β-D-葡萄吡喃糖甙.
化合物 11　白色颗粒状结晶(CH3OH), m.p.
249.5～ 250.5℃, 溶于甲醇 , 吡啶 , 无紫外吸收 ,
C40H64O12.FAB-MS m/ z :759[ M +Na] , 743[ M
+Li] ,611[ M+Li-132] , 585[ M+-132-H-18] ,
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西　北　师　范　大　学　学　报 (自然科学版)　　 第 40 卷　
Journal of Northwest Normal University (Natural Science)　　 Vol.40　
479[ M++Li-132 -132] , 437[ 甙元-18 -17] ;
1HNMR δ(C5D5N , TM S):0.91 , 0.93 , 0.95 , 0.98 ,
1.08 ,1.17(1H , s , CH3 ×6), 3.25(1H , dd , J =13.8
Hz ,4.2 Hz , C18-H), 3.70(1H , d , J =9.8 Hz , C23-
H),4.36(1H , d , J =10.9 Hz , C23-H), 4.51(1H , t ,
C3-H), 5.17(1H , d , J =9.6 Hz , ara-C1-H), 5.24
(1H ,d , J =6.9 Hz , xyl-C1-H), 5.45(1H , s , br , C12-
H);13CNMR数据见表 1和表 2.与文献[ 5 ]报道的
saponin B一致 , 所以化合物 11为常春藤皂甙元-3-
O-β-D吡喃木糖基(1※2)-α-L-阿拉伯吡喃糖甙.
化合物 12　无色针状结晶(CH 3OH), 溶于甲
醇 , 吡啶 , m.p.251 ～ 252℃, [ α] 22D +18.6(C =
0.85 CH3OH),C41H66O12.FAB-MS m / z:773[ M+
Na] ,757[ M+Li] ,610[ M++Na-rha] ,477[ M++
Na-ara -rha] ;IR/cm-1(KBr):3 300 ～ 3 500
(OH),1 700(-C=O), 1 635(-C =C);1HNMR δ
(C5D5N ,TMS):0.95(3H , s ,CH3×2),1.00(3H , s ,
CH3), 1.01(3H , s , CH3), 1.06(3H , s , CH3), 1.08
(3H , s , CH3), 1.65(3H , d , J =7 Hz , rha-Me), 5.16
(1H , d , J =6.5 Hz , ara-C1-H), 5.45(1H ,brs ,12-H),
6.24(1H , s , rha-C1-H);13CNMR数据见表 1 和表 2.
与文献[ 6 ] 报道的常春藤皂甙元-3-O-α-L-吡喃鼠
李糖基(1※2)-α-L-阿拉伯吡喃糖甙一致.
化合物 13 　白色粉末(CH3OH), 溶于甲醇 ,
吡啶 , 无紫外吸收 , C47H76O17 .IR/ cm-1(KBr):
3 450(OH), 1 710(-C =O), 1 730(-C =C -);
FAB-MS m/ z :935[ M +Na] , 919[ M +Li] , 912
[ M] + , 755[ M +Li -g lu] , 611[ M++Li-glu -
rhy] , 479[(M++Li)-(glu+rha+ara)] ;1HNMR
δ(C5D5N , TM S):0.78 , 0.98 , 1.00 , 1.05 , 1.08 ,
1.18(3H , s , CH3 ×6), 1.42(3H , d , J =5 Hz , rha-
Me), 4.87(1H , d , J =7.2 Hz , xyl-C1-H), 5.38(1H ,
d , J =7.5 Hz , g lu-C1-H), 5.02(1H , d , J =6.7 Hz ,
ara-C1-H), 6.20(1H , brs , rha-C1-H), 5.40(1H , brs ,
C12-H).13CNMR数据见表 1和表 2.以上数据与文
献[ 6 ]报道的化合物 E1 基本一致 , 所以化合物 13
的结构为常春藤皂甙元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1
※2)-β-L-吡喃鼠李糖基(1※2)-α-L-阿拉伯吡喃基
甙.
　　R1 R2
(9):-β-D-g lu -OH
(10):-H -β-D-glu
(11):-β-D-xyl(1※2)-α-L-ara -OH
(12):-α-L-rha(1※2)-α-L-ara -OH
(13):-β-D-glu(1※3)-α-L-rha(1※2)-α-L-ara -OH
图 1　化合物 9 ～ 13 的化学结构式
表 1　甙元部分的13CNM R(C5D5N)数据
序号 常春藤皂甙元 9 10 11 12 13 序号 常春藤皂甙元 9 10 11 12 13
1 38.80 39.40 38.80 37.60 38.50 39.05 16 23.80 24.60 24.90 24.55 23.69 23.69
2 27.50 26.12 29.30 26.40 26.20 26.25 17 46.50 47.20 47.50 47.40 46.71 46.60
3 73.50 83.30 73.30 83.10 81.20 83.20 18 41.42 42.70 42.20 40.50 42.34 42.30
4 42.70 43.60 42.20 43.00 43.45 43.43 19 46.60 47.60 48.00 47.60 46.32 46.35
5 48.10 47.60 48.20 48.10 47.81 47.50 20 30.90 31.50 30.90 30.60 30.85 30.65
6 18.60 19.80 18.90 18.00 18.210 18.30 21 34.30 34.60 34.20 34.80 34.21 34.40
7 33.00 33.80 34.20 32.70 32.85 32.75 22 33.20 33.40 34.00 33.17 33.50 33.40
8 39.80 39.40 40.50 39.70 39.74 39.64 23 68.40 64.20 68.00 64.30 64.18 64.50
9 48.80 48.10 48.50 47.20 48.21 48.20 24 12.90 13.40 17.10 13.40 13.75 13.50
10 37.20 37.60 37.20 37.60 36.95 36.75 25 15.90 16.40 18.90 16.40 16.37 16.20
11 23.80 24.00 22.60 24.10 23.96 23.75 26 17.40 17.70 19.30 17.90 17.48 17.43
12 112.50 123.50 122.00 123.20 122.59 122.50 27 26.10 26.40 29.30 26.40 26.06 26.16
13 149.80 145.20 142.00 145.50 144.80 144.56 28 180.00 181.60 174.40 182.70 180.21 180.21
14 42.20 42.90 42.70 42.08 42.24 42.20 29 33.20 33.80 34.20 33.65 33.28 33.50
15 28.30 29.50 29.30 28.90 28.40 28.50 30 23.80 24.00 24.90 24.07 23.75 23.40
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　2004 年第 3 期 　　　　何仰清等:八月扎化学成分的研究
　2004　No.3 　　　　Study on the chemical constituents of Fructus Akebiae　
表 2　糖部分的13CNMR(C5D5N)和1HNM R(C5D5N)数据
3　皂甙的水解
取 20 mg 化合物 9 加 4 mL 1 mol/ L H2SO4 于
50%乙醇溶液中 , 在沸水浴上加热回流 4 h , 冷却 ,
加水稀释 , 过滤 , 沉淀 , 重结晶 , HPTLC 板上盐
酸蒸气水解.按文献[ 7 ]所述方法检出化合物 9所
含糖为葡萄糖.其他皂甙的水解同化合物 9.
参考文献:
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(责任编辑　陆泉芳)
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西　北　师　范　大　学　学　报 (自然科学版)　　 第 40 卷　
Journal of Northwest Normal University (Natural Science)　　 Vol.40