全 文 ：植物生理学通讯 第 45卷 第 9期，2009年 9月 889
收稿 2009-06-15 修定 　2009-07-16
资助 华东师范大学大夏科研基金项目(KY 2007 -088 B)。
* 通讯作者(E-mail: yfwang@bio.ecnu.edu.cn; Tel: 021-
6 2 2 3 2 7 0 5 )。
红蒴立碗藓愈伤组织的诱导和植株再生
张伟, 李筝, 曹振, 左勤, 王幼芳*
华东师范大学生命科学学院, 上海 200241
Callus Induction and Plant Regeneration of Physcomitrium eurystomum Sendtn.
ZHANG Wei, LI Zheng, CAO Zhen, ZUO Qin, WANG You-Fang*
School of Life Sciences, East China Normal University, Shanghai 200241, China
1 植物名称 红蒴立碗藓(Physcomitrium eurystomum
Sendtn.), 也称尖口立碗藓、广口立碗藓。
2 材料类别 配子体。
3 培养条件 脱毒培养基: Knop (张献龙和唐克轩
2004); 愈伤组织诱导培养: MS+6-BA 0.05 mg·L-1; 再
分化培养基: MS。以上培养基均添加 2%葡萄糖
和 1%琼脂。培养温度为(25±1) ℃, 光照强度为
60~80 mmol·m-2·s-1, 光照时间为12 h·d-1。
4 生长与分化情况
4.1 无菌材料的获得 对采集得到的配子体植株先
用 75%酒精溶液消毒 5 s, 无菌水清洗 1次; 再用
0.25%新洁尔灭溶液表面消毒10 s, 无菌水漂洗3次;
在无菌滤纸上将材料水分吸干, 接种到不添加任何
激素的Knop培养基上, 培育获得无菌材料(图 1)。
4.2 愈伤组织的诱导 将无菌材料切成约0.5 cm长
的茎段, 接种到愈伤组织诱导培养基上, 置于光照
培养箱中培养 20 d后形成愈伤组织(图 2)。
4.3 愈伤组织再分化培养 将形成的愈伤组织用手
术刀切成约 0.5 cm×0.5 cm大小的组织块, 转接到
再分化培养基。10 d后都可以分化出新的配子体
植株(图 3)。
5 意义与进展 苔藓植物个体小, 具有类似于茎、
叶分化的简单结构, 外植体脱毒过程一般都比较困
难。其愈伤组织的获得可实现苔藓植物在人工条
件下的快速繁殖, 一方面可为相关生理生化和分子
生物学研究提供充足的材料, 缩短收集研究材料的
时间; 另一方面也有助于分离提取苔藓植物中化学
物质的研究, 同时也为苔藓植物生物学和发育学研
究积累资料。红蒴立碗藓的组织培养尚未见报道。
参考文献
张献龙, 唐克轩(2004). 植物组织培养. 北京: 科学出版社
图 1 红蒴立碗藓的脱毒材料
图 2 红蒴立碗藓的愈伤组织
图 3 MS培养基上红蒴立碗藓愈伤组织分化的配子体
DOI:10.13592/j.cnki.ppj.2009.09.004