全 文 ：梓树组织培养诱导完整植株的研究
张克 李平社带
(宁夏农学院 )
梓树 ( C a t a l p a o v a t a D o n ) 属 紫截
科 , 梓树属 , 落叶乔木 。 木材纹理通直 , 结
构细密 , 质地坚韧 , 光泽美观 , 可供建筑 、
车辆 、 家具 、 乐器用 , 也可作为观赏树种 ,
其叶大荫浓 , 夏 日花满树 , 秋荚垂如替 , 为
我区较理想 的园林 、 “ 四旁 ” 绿化树种 , 在
银川 、 陶乐 、 吴忠等地均有引种。 梓树扦插
育苗不易生根 , 成活率极低 , 多采用插根法
无性繁殖 , 因种根有限 , 使梓树的发展受到
一定限制 , 用组织培养法可加速梓树优 良无
性系的繁殖 。 我们于 1 9 8 6一 1 9 8 7年 , 对梓树组
织培养技术进行了研究 , 现将研究结果总结
如下 。
一 、 材料处理和培养条件
试材取 自宁夏农学院院内栽培的梓树一
年生嫩枝的腋芽 、 茎 、 叶和根 。 先在清水中
冲洗 , 然后在无菌室内用 70 %酒精进行表面
消毒 2 ~ 3 秒钟 , 再用 0 . 1%氯化汞溶 液 消
毒 10 分钟左右 , 最后用无菌水冲洗 4 次 , 放
在接种纸上 , 将腋芽逐层剥去叶片 , 进行解
剖 , 取带 3 一 4 个叶原基的茎尖接种 , 根 、
茎 、 叶可切成 。 . 5厘米见方的小块 , 随 即接
种于固定培养基上 。 培养基 p H值为 5 . 8 , 在
自然光照下培养 , 日光灯补充 , 每 日光照 1。
小时 , 培养室温度白天为 24 ℃ , 夜间 18 ℃ 。
二 、 研究方法和结果分析
( 一 ) 腋芽的培养
1
。 芽丛的诱导 用 M S 、 N 。和 B 。 3种培养
基 , 每升 附 加 N A A O . o 01 一。 . 1毫克 , K T
0
.
5 ~ 2
.
5毫克 , 每因子三 水 平 , 按 正 交表
L
。
( 3
`
)设计试验方案 , 每处理接种 15 瓶 ,
每瓶接种 5个茎尖 。 培养20 天左右开始萌发绿
, 系园林系 83 级学生 。
裹4 金冠幼树喷施乙稀利的经济效益 .
对剥环
oI0p州 3 0 0 0 } 2 0 0 0p p m 1 p p m平均单株产泛 }
(公斤 )
折合 亩产
( 公斤 )
经济收入
(元 /亩 )
增加成本费
(元 /亩 )
净 增产值
(元 /亩 )
1 4 1
。
9 0 18
。
1 5
8 5
一 1 4 1 0
。
8 9
8
。
3 0
6 5
。
9 5
用对乔化密植的早期控冠 、 早期丰产是很有
利的 。
3
. 金冠幼树喷 乙烯利后 , 翌年即有可观
的产量和收入 。 喷Z 00 0 p p m沁 3 0 0o p p m的 ,
亩成本增加 6 . 40 元 ~ 8 . 3 0元 , 而亩净增产值
可达 2 1 . 32 元一 65 . 0 5元 , 投资少 , 收益高。
在乔化密植的果园应用效益将更加显著 。
4
. 金冠幼树喷施乙烯利后 , 无论在形成
花芽 、 致矮效果和经济效益上均优于传统的
促花措施— 环剥 。. ( 1 )
( 2 )
衣粉每
( 8 )
金冠价格 以 每公斤 O。 6 0元计 。
增 加的成本费为 : 乙始利每 公斤 以 10 元 计 , 洗公斤 以 2 元计 , 人工 以 日工资 4 元计 。净 增 、产 值 。 收入 一 增加的成本 一对照的收入 。
芽 , 1个月后可形成 10 ~ 20 个小芽的芽丛 , 的生根培养基为M S减 半 , 附 加 N A 人 0 . 5~
然后切割 , 作为继代培 养 的 材 料 , 扩大繁 1 毫克 / 升 , 诱导频率达 9 2 . 4% 。
殖 , 也可切下转入生根培养基诱导成苗 。 统 (二 ) 根 、 茎和叶的培养
计 9 个处理的芽丛诱导率 , 通过统计代换后 1 . 愈伤组织的诱导 采用 M S培养基 ,附
做方差分析结果 表 明 : M S + N A A 0 . 0 1毫 加不同浓度激素诱导 愈 伤 组 织 , 有 6 种处
克 / 升 + K T o . 5毫克 / 升和 B 。 + N A A o . 01 理 , 每种 处 理 接 种 30 瓶 (根 、 茎 、 叶各 10
毫克 / 升 + K T o . 5毫克 / 升 2 种培养基诱导 瓶 ) , 每瓶接种 5 块材料 。 培养 10 天 , 外植
芽分化率最高 , 其诱导率达90 % 以上 , 与其它 体开始产生乳白色的 愈 伤 组 织 , 培养20 天
处理相 比 , 差异达极显著 , 芽的生长也正常 。 后 , 愈伤组织增长很快 , 逐渐连成片 , 颇色
2
. 根的诱导 配制了 18 种培养基进行试 加深 , 变为浅黄色的愈伤组织 , 质地比较致
验 , 在无菌条件下 , 将切割的小芽接种在培 密 。 试验处理及结果见附表 。
养基上 , 每个处理接种 10 瓶 , 每瓶接种 5 个 从附表可 以看出 : 根的愈伤组织诱导率
小芽 , 14 天后陆续开始生根 , 1 个月后最长 很低 。 茎和叶的愈伤组织诱导率 分 别 高 达
根达 5 厘米 , 我们从 18 种培养基 选 出 最 好 9 3 . 1%和 9 6 . 7% , 其中以 5 号培 养 基 诱 导
附表 不同滋素浓度对外植体诱导愈份组级的影响
愈 伤 组 织 诱 导 率 ( % )
编 号 激素 浓度 ( 毫克 / 升 ) 根
(
茎
)
叶
8 4
。
3
5 0
。
4
6 7
一
8
3 3
一 4
9 3
。
1
5 3
一 1
7 9
。
2
6 5
。
7
5朽。 0
4 1
。
3
9 6
。
7
7 9
。
8
óU月经2臼口,`及材
:…1占7吸UQOónoù工O`,上,丈1占M S + K T O
。
2 5
·卜 N ` 、人 1 。 0
M S + K T O
。
5 + N A A I
。
0
M S + K T I
。
0 + N A A O
。
5
M S + K T O
。
5 + N A A O
。
5 + 2
,
4 一 D O 。 5
M S + K T O
。
2 5 + N A A O
。
5 + 2
,
4 一 D O。 5
M S + K T O
。
5 + N A A Z
。
0
蓄、 叶愈伤组织效果最好 。
2
.芽的诱导 当愈伤组织块 径 达 1 . 5厘
米左右 , 应及时切割成直径为 0 . 5厘 米 的小
块 , 转移在诱导芽的堵养基上 , 诱导分化绿
芽 。 从 15 种培养基组合中筛选出诱导效果最
好的培养基是 M S + K T o . 5毫克 / 升 十 N A A
0
.
25 毫克 / 升 。
3
. 根的诱导 方法同腋芽的培养 。
(三 ) 组培苗的移植
由于三角瓶内的环境与外界环境相差很
大 , 因此要求小苗根系发育良好 , 苗高达 4
一 5厘米时才能移植 , 提高其抗逆性 。 移植
时 , 先将小苗取出 , 用清水洗净根部所带的
培养基 , 移植到装有细砂或蜓石的花盆中 ,
放置在室温 23 ℃左右的培养室内 , 用大烧杯
或塑料罩盖住小苗 , 以后 逐 步 缩短覆盖时
间 , 并保持较高的湿度 , 在室内培养 1 ~ 2
个月后 , 可移植到大 田里 。 成活率达 69 . 5写 。
三 、 讨论
(一 ) 应加强梓树的引种试验 , 尽快选
出耐寒 、 抗盐碱 、 适合我区生长的优 良无性
系 , 用组培法大量繁殖栽培 , 丰富我区的绿
化和造林树种 。
(二 ) 在腋芽培养过程 中 , 有 的 接 种
芽不分化成芽丛 , 只长成一根枝条 , 可将枝
条切成带有一个叶片的小段 , 扦插在培养基
上 , 加以繁殖 。
(三 ) 应当在春季将组培苗移植到大田
里 , 以防夏季移植造成高温灼苗 , 提高移植
成活率 。