全 文 ：两种基因型大豆根分泌物对大豆根腐
病菌的化感作用*
韩丽梅* * 鞠会艳 杨振明
(解放军军需大学农副业生产系, 长春 130062)
=摘要> 采用生物模拟试验、化学分析等方法, 研究了两种大豆基因型 ( 9536、吉林 30)的根分泌物中的
糖、氨基酸、有机酸组分对大豆根腐病菌的化感作用.结果表明, 两种大豆基因型( 9536、吉林 30)根分泌物
糖组分表现出低浓度显著促进、高浓度显著抑制半裸镰孢菌、尖镰孢菌生长的规律, 对粉红粘帚菌的生长
影响不明显;氨基酸组分对上述三种病原菌所表现出的促进、抑制规律不同, 9536 基因型根分泌物氨基酸
组分的中、高浓度处理对半裸镰孢菌、粉红粘帚菌、尖镰孢菌的生长表现出显著的抑制作用, 而吉林 30 多
表现出显著的促进作用;有机酸组分对半裸镰孢菌、粉红粘帚菌、尖镰孢菌生长都有显著的抑制作用. 两种
基因型大豆根分泌物(糖、氨基酸、有机酸组分)与根腐病害发生密切相关,大豆基因型不同, 根分泌物对根
腐病菌的化感促进或抑制作用有差异.
关键词 大豆 基因型 根分泌物 根腐病 化感作用
文章编号 1001- 9332(2005) 01- 0137- 05 中图分类号 Q945 文献标识码 A
Allelopathy of root exudates from two genotypes soybeans on root rot pathogenic fungi. HAN Limei, JU
Huiyan, YANG Zhenming ( Quar termaster University of PLA, Changchun 130062, China ) . 2Chin. J . Appl .
Ecol . , 2005, 16( 1) : 137~ 141.
With biological simulation experiment and chemical analysis, this paper studied t he allelopathy of carbohydrates,
amino acids and organic acids in the root exudates from two genotypes soybeans ( 9536 and Jilin 30) on the
pathogenic fungi of root rot. The results showed that the water soluble carbohydrates in the root exudates from
test soybeans significantly promoted the growth of Fusar ium oxyspor ium and Fusar ium semitectum at low con2
centrations and inhibited their growth at high concentrations, but had no evident influence on Gliocladium rose2
um. The water soluble amino acids from the root exudates demonstrated different actions, i. e . , at middle and
high concentrations, those from 9536 significantly inhibited the growth of Fusar ium oxyspor ium, Fusar ium
semitectum and Gliocladium roseum, while those from Jilin 30 mostly promoted their growth. The organic acids
from the root exudates of 9536 and Jilin 30 significantly inhibited the growth of Fusar ium oxysporium , Fusar i2
um semitectum and Gliocladium roseum . I t. s suggested that there existed interact ions between the root exudates
of the two genot ypes soybeans and the pathogenic fungi of root rot. Differ ent genotypes of soybean may have dif2
ferent allelopathy on pathogenic fungi of root rot.
Key words Soybean, Genotype, Root exudates, Root rot pathogenic fungi, Allelopat hy.
* 国家自然科学基金项目( 30070478)和国家/ 九五0科技攻关重中之
重资助项目( 95201203) .
* * 通讯联系人.
2003- 11- 05收稿, 2004- 03- 01接受.
1 引 言
大豆根腐病是大豆重要病害之一. 根腐病使大
豆植株生长矮小, 茎节数、分枝数减少, 根、茎变细,
结荚数、千粒重减少, 进而引起大豆产量降低, 一般
减产 10% ~ 30% , 大豆连作根腐病明显加重, 重病
地可减产 60% [1, 7, 8, 11] . 一般认为,连作大豆根腐病
严重发生主要是土传病原菌积累的结果;也有研究
表明, 连作条件下大豆根系分泌物与根腐病菌生长
有密切关系[4] .据报道, 根系分泌物中的糖、氨基酸
影响植物的感病或抗病性[10, 16] ,植物体或外源有机
酸在诱导植物抗病中有重要作用[13, 14] .但尚未见有
大豆根系分泌物中糖、氨基酸、有机酸对大豆根腐病
影响的有关报道. 本试验在研究连作大豆根分泌物
对尖镰孢菌( Fusarium oxysporium )、半裸镰孢菌
( Fusar ium semitectum )、粉红粘帚菌( Gl iocladium
roseum)等根腐病菌生长有显著化感促进作用的基
础上[5] ,采用生物模拟试验、化学分析等方法,研究
了两种大豆基因型根分泌物(糖、氨基酸、有机酸组
分)对上述 3种大豆根腐病菌生长的化感作用, 旨在
探究连作大豆根腐病严重发生的物质原因,为合理
调控提供科学依据.
应 用 生 态 学 报 2005 年 1 月 第 16 卷 第 1 期
CHINESE JOURNAL OF APPLIED ECOLOGY, Jan. 2005, 16( 1)B137~ 141
2 材料与方法
211 供试材料
供试试剂为国产分析纯,阴阳离子交换树脂购自上海树
脂厂. 大豆基因型吉林 30 由长春市农业科学研究院提供,
9536由吉林省农业科学研究院提供. 三种大豆根腐病菌为
从连作大豆土壤中分离出的优势根腐病病原真菌,经中国科
学院微生物所鉴定,分别为镰刀菌属中的尖镰孢菌、镰刀菌
属中的半裸镰孢菌、粘帚菌属的粉红粘帚菌[ 2] ,菌种由解放
军军需大学农业微生物教研室提供.
212 实验方法
21211 离子交换树脂处理及装柱方法 取市售 732 型阳离
子树脂、717型阴离子树脂 , 分别研磨过 100 目筛[ 17] , 再漂
洗[ 6] . H+ 型 732阳离子交换树脂的转型: 60~ 70 e 条件下,
用树脂体积2~ 3 倍的 4 mol#L - 1 NaOH 浸泡2 h, 不断搅拌,
洗 2~ 3 次. 然后用去离子水洗至中性.再用 3 倍树脂体积的
2 mol# L- 1 HCl洗 30~ 60 min, 洗 2次, 然后用去离子水洗至
中性. 乙酰基负离子 (Ac- )型的 717 阴离子交换树脂的转
型:常温下 4 mol# L- 1 NaOH 洗 1 h, 洗 2次 ,然后用去离子水
洗到中性.再于常温下 2 mol# L- 1乙酸洗 1 h,洗 1 次.然后用
去离子水洗至中性.将处理过的阴阳离子交换树脂湿法装柱
(柱长 111 5 cm,柱直径 215 cm, 装树脂高度为 8 cm) .
21212 液培大豆方法 石英砂经 10%盐酸浸泡 1周后, 用水
冲洗至无氯离子为止,再用去离子水冲洗至 pH 中性, 150 e
烘干备用;营养液采用 Hoagland2Aronn 混合液配方;培养器
采用塑料盆 (容量 10 L) , 带孔塑料板作盖板. 将 H2O2 消毒
过的种子播于用饱和 CaSO4 溶液浸润过的石英砂中,在 20
~ 25 e 条件下避光发芽,待子叶露出后移至光下培养. 当根
长至 5~ 7 cm时, 小心取出生长均一的幼苗, 用去离子水轻
轻洗去石英砂后,置于 1/ 4 强 Hoagland2Aronn 营养液[ 12] ( pH
612)中定植. 每孔定苗 1 株, 每箱定苗 48 株. 采用自动定时
小型通气泵连续通气. 3 d后换成 1/ 2 强营养液, 1 周后换成
完全营养液( 3 d 换一次营养液) .培养室温度昼 25~ 27 e ,
夜 18~ 20 e ,光照度 11 000 Lx.
21213 根分泌物的收集与提取方法 将培养 2 周的大豆幼
苗,用去离子水小心冲洗根系后, 移栽至 6L 去离子水中, 在
昼 25~ 27 e ,夜 18~ 20 e , 光照度 11 000 Lx条件下培养 4
h( 8: 30~ 12: 30) , 收集根分泌物液.
根分泌物糖、氨基酸、有机酸组分的提取分离[ 3, 15, 17] :首
先将收集的根分泌物液通过 H+ 型 732 阳离子交换柱( 3 根
柱,流速: 015 ml#min- 1) , 再用 50 倍柱床体积的去离子水洗
脱 732阳离子交换柱 ,直到流出液中检测不出糖为止, 合并
3 柱流出液, 称为流出液 1;再将流出液 1 通过 Ac- 型的 717
阴离子交换树脂柱( 3 根柱, 流速: 015 ml#min- 1 ) , 用去离子
水洗脱 717阴离子交换树脂柱,直到流出液中检测不出糖为
止,合并流出液, 称为流出液 2;用柱床体积 50 倍的 1 mol#
L - 1 NH4OH 洗脱 732 阳离子交换树脂, 洗脱速度为 01 5 ml#
min- 1 ,直至无氨基酸为止, 收集流出液, 称为流出液 3;用柱
床体积 50倍的 215 mol# L- HCOOH 洗脱 717 阴离子交换树
脂,洗脱速度 01 5 ml#min- 1 , 收集流出液, 称为流出液 4. 将
流出液 2 减压浓缩并定容至 24 ml,获得糖组分.将流出液 3
减压浓缩至干后, 用去离子水溶解定容至 24 ml, 获得氨基酸
组分.将流出液 4减压浓缩至干后, 用去离子水溶解定容至
24 ml, 获得有机酸组分.
21 21 4 糖、氨基酸、有机酸组分培养基的制备及接菌方法
将 PDA 培养基经高压灭菌 30 min 后于超净工作台上转移
到直径 815 cm 的培养皿中, 每皿含 18 ml PDA 培养基及 2
ml不同浓度的糖、氨基酸、有机酸组分 ( 01 45 Lm 微孔膜过
滤) , 使每组分浓度梯度为 0、015、110、210、41 0 株/皿(株/皿
意为:每皿含从 1株大豆苗 (培养 2 周) 4 h 根分泌物中提取
的糖、氨基酸、有机酸组分) .将培养皿随机放入 37 e 恒温培
养箱中检定 24 h, 留待接菌用.接菌方法:用直径014cm 的打
孔器打取供试 3 个菌种的 PDA 培养基柱(菌饼) , 然后用接
种环挑取菌饼置于不同组分浓度的培养基平面上 .每个培养
皿中分别放 3 个菌种的菌饼各一个, 注意菌饼间距离以不影
响菌落生长为宜. 于 25 e 恒温培养箱中培养 48 h 后开始测
定, 每隔 12 h 测量一次菌落直径,共测 3次.
21 21 5 氨基酸及可溶性糖含量的测定 氨基酸采用日立
835250 型氨基酸自动分析仪测定.可溶性糖采用蒽酮比色法
测定[ 9] .
21 3 数据统计方法
采用 SPSS 810 统计分析软件对调查数据进行方差分
析, 对方差分析显著的数据再利用 Duncan. s新复极差法进
行多重比较.
3 结果与分析
311 糖组分对根腐病菌生长的影响
由表 1可见, 与对照比较, 9536、吉林 30根系分
泌物糖组分 0150 株/皿处理在 48 h 对半裸镰孢菌
有显著或极显著的促进作用,但随着培养时间的增
加,促进作用减弱,到 60 h、72 h,已与对照无显著差
异; 9536的 1100株/皿处理在60 h、72 h, 2100、4100
株/皿处理在 48 h、60 h、72 h, 吉林 30 的 1100、
2100、4100株/皿处理在 60 h、72 h 都显著、极显著
地抑制了半裸镰孢菌的生长,表明根系分泌物糖组
分高浓度处理对半裸镰孢菌的生长有抑制作用, 且
9536的抑制作用大于吉林 30.
由表 1可见, 与对照比较,在试验浓度范围内,
9536、吉林 30各处理对粉红粘帚菌生长的影响不
大,均与对照无显著差异. 由表 1 还可见, 根分泌物
糖组分对尖镰孢菌生长影响的规律与对半裸镰孢菌
相似.与对照比较,根系分泌物糖组分 9536的 0150
株/皿处理在 48 h,吉林 30的 0150株/皿处理在 48
h、72 h, 对尖镰孢菌的生长表现出显著的促进作用.
138 应 用 生 态 学 报 16卷
低浓度( 0150株/皿)糖组分对尖镰孢菌生长的促进
作用吉林 30 显著高于 9536, 可能与在同样培养条
件下吉林 30能分泌较多的可溶性糖有关系( 4株大
豆 1 h分泌的可溶性糖: 9536为 131805 Lg;吉林 30
为181833 Lg, 吉林 30比 9536 高 3614% ) ; 9536 的
1100株/皿处理在 60 h, 2100、4100株/皿处理在 60
h、72 h,吉林 30的 1100株/皿处理在 72 h, 2100和
4100株/皿处理在 60 h、72 h, 对尖镰孢菌生长有显
著或极显著的抑制作用. 结果表明,在根分泌物糖组
分中存在低浓度促进、高浓度抑制根腐病原菌生长
的化感物质.
312 氨基酸组分对根腐病菌生长的影响
由表 2 可见, 与对照比较, 9536 根系分泌物氨
基酸组分 0150 株/皿处理在 60 h, 1100、2100、4100
株/皿处理在 48 h、60 h、72 h,对半裸镰孢菌生长有
显著或极显著的抑制作用. 与对照比较, 吉林 30 的
0150、1100、2100、4100 株/皿处理在 48 h, 2100、
4100株/皿处理在 72 h对半裸镰孢菌生长有极显著
的促进作用.两个基因型比较, 9536 表现出中、高浓
度氨基酸组分处理抑制半裸镰孢菌生长, 而吉林 30
则表现出促进 ) 差异不明显 ) 促进的规律. 这可能
是不同大豆基因型根分泌的氨基酸种类和数量不同
所致.
由表 2可见, 与对照比较, 9536根分泌物氨基
酸组分 0150、1100、2100、4100株/皿处理在 48 h、60
h、72 h对粉红粘帚菌生长表现出显著的抑制作用,
而吉林 30的各浓度处理与对照比较无显著差异.进
一步说明不同基因型大豆根系分泌氨基酸种类和数
量不同, 含有的化感物质亦不同. 由表 2 还可见,
9536的0150株/皿处理在 48 h, 1100、2100、4100株
/皿处理在 48 h、60 h、72 h 对尖镰孢菌生长有极显
著的抑制作用.而吉林 30却未表现出抑制作用, 各
浓度处理在 48 h、72 h对尖镰孢菌均表现出极显著
的促进作用.
结果表明, 9536、吉林 30 两个大豆基因型氨基
酸组分对 3种根腐病原菌生长的影响不同,在试验
浓度范围内, 9536多表现出抑制根腐病菌生长, 而
吉林 30则多表现出促进根腐病菌生长.
鉴于上述氨基酸组分对 3种根腐病菌的化感作
用差异比较明显, 进一步分析了两基因型大豆根分
泌物中水溶性氨基酸的种类和含量(表 3) . 由表 3
可见,两基因型大豆均主要分泌苯丙氨酸、酪氨酸、
半胱氨酸、丙氨酸、苏氨酸、精氨酸等 6 种氨基酸,
9 536苏氨酸分泌量比吉林30少2219% , 其余5种
表 1 根分泌物糖组分对半裸镰孢菌、粉红粘帚菌、尖镰孢菌生长的影响
Table 1 In fluence of the car bohydrates of root exudates on gr owth of Fusarium Semitectum, Gl iocladium roseum and Fusarium oxysporium
处 理
T reatment
株/皿
Individual
plant /utensil
菌落直径 Colony diameter( cm)
半裸镰孢菌 Fusarium semi tectum
48 h 60 h 72 h
粉红粘帚菌 Gliocladium roseum
48 h 60 h 72 h
尖镰孢菌 Fusarium oxysporium
48 h 60 h 72 h
CK 0 1197b BC 2174d D 3117d CD 1153 1173ab A 2118ab A 1160ab AB 2134de C 2182d BC
9536 015 2131c CD 2156cd CD 3130d CD 1127 1163b A 2123ab A 1190c BC 2118de BC 2160cd B
9536 110 1194b BC 2104bABC 2137c B 1158 1171ab A 2110ab A 1177bc AB 2100bcABC 2158cd B
9536 210 1122 aA 1147aA 1157a A 1135 1144ab A 1172aA 1159ab AB 1165a A 1199ab A
9536 410 1135 aA 1182ab AB 1187ab AB 1125 1166ab A 1173aA 1165ab AB 1178ab AB 1193aA
吉林 30 Jilin30 015 2151c D 2155cd CD 3182d D 1140 1155ab A 2142b A 2121d C 2142e C 3123eC
吉林 30 Jilin30 110 1193b BC 2118bcBCD 2133c B 1150 1180b A 2127ab A 1174abcAB 2107bcdABC 2138bc AB
吉林 30 Jilin30 210 1183b B 1187ab AB 1188ab AB 1154 1160ab A 2105ab A 1169abcAB 1185ab AB 2128abcAB
吉林 30 Jilin30 410 1188b BC 2108b BC 2110b AB 1130 1138a A 2117ab A 1165ab AB 1192abcAB 1192aA
表 2 根分泌物氨基酸组分对半裸镰孢菌、粉红粘帚菌、尖镰孢菌生长的影响
Table 2 In fluence of amino acid fraction of root exudates on gr owth of Fusarium semi tectum, Gliocladium roseum and Fusarium oxysporium
处理
T reatment
株/皿
Individual
plant /utensil
菌落直径 Colony diameter( cm)
半裸镰孢菌 Fusarium semi tectum
48 h 60 h 72 h
粉红粘帚菌 Gliocladium roseum
48 h 60 h 72 h
尖镰孢菌 Fusarium oxysporium
48 h 60 h 72 h
CK 0 1197c C 2174d D 3117deC 1153c B 1173c C 2118c BC 1160c C 2134d D 2182de DE
9536 015 2106c C 2126cC 3104d C 0181b B 1121b B 1166b B 1164c C 1194c C 2155d D
9536 110 1146b B 1166b B 2127c B 0100aA 0100a A 0100aA 1127b B 1157b B 1196c C
9536 210 0100a A 0100aA 0100a A 0100aA 0100a A 0100aA 0100a A 0134a A 1117b B
9536 410 0100a A 0100aA 0153b A 0100aA 0100a A 0121aA 0100a A 0100a A 0100a A
吉林 30 Jilin30 015 2134deD 2171d D 3138e CD 1137bc B 1174c C 2143c C 2134d D 2185e E 3147f F
吉林 30 Jilin30 110 2130d D 2179d D 3162ef CD 1133bc B 1165c C 2128c BC 2112d D 2156e DE 3119f EF
吉林 30 Jilin30 210 2131deD 2183d D 3194f D 1128bc B 1177c C 2153c C 2117d D 2166e DE 3122f EF
吉林 30 Jilin30 410 2145e D 2190d D 3164ef CD 1139bc B 1168c C 2112c BC 2112d D 2157e DE 3120f EF
1391 期 韩丽梅等:两种基因型大豆根分泌物对大豆根腐病菌的化感作用
表 3 不同基因型大豆根分泌的氨基酸种类和数量
Table 3 Species and quant ity of the amino acids in root exudates from
different genotypes of soybean
氨基酸
Amino acid
大豆基因型Genotypes of soybean(Lg#4 h- 1#plant - 1)
吉林 30
Jil in30
9536 (95362吉林 Jilin30)/吉林 Jilin30 ( ? %)
精氨酸 Arg 01098 01198 10210
苏氨酸 T hr 01936 01697 - 2219
丙氨酸 Ala 01535 01554 316
半胱氨酸 Cys 11083 11240 1415
酪氨酸 T yr 101775 111549 712
苯丙氨酸 Phe 121076 141995 2412
氨基酸分泌量均高于吉林 30(比吉林 30高 316% ~
10210%) .但究竟是 9536分泌的苯丙氨酸、酪氨酸、
半胱氨酸、丙氨酸、精氨酸等 5种氨基酸具有协同抑
制根腐病菌生长的作用,还是其中某一种、或几种氨
基酸具有显著抑制根腐病菌生长的作用, 或者是吉
林 30分泌的苏氨酸具有显著促进根腐病菌生长的
作用,还待进一步深入研究.
313 有机酸组分对根腐病菌生长的影响
由表 4可见, 与对照比较, 9536、吉林 30根分泌
物有机酸组分在试验浓度范围内对半裸镰孢菌、粉
红粘帚菌、尖镰孢菌生长都有显著、极显著的抑制作
用.
表 4 根分泌物有机酸组分对半裸镰孢菌、粉红粘帚菌、尖镰孢菌生长的影响
Table 4 In fluence of the organic acid of root exudates on growth of Fusar ium semitectum, Gliocladium roseum and Fusarium oxysporium
处 理
T reatment
株/皿
Individual
plant /utensil
菌落直径 Colony diameter( cm)
半裸镰孢菌 Fusarium semi tectum
48 h 60 h 72 h
粉红粘帚菌 Gliocladium roseum
48 h 60 h 72 h
尖镰孢菌 Fusarium oxysporium
48 h 60 h 72 h
CK 0 1197c B 2174c C 3117c B 1153b B 1173b B 2118b B 1160d C 2134d C 2182c C
9536 015 0132ab A 0159ab AB 0183ab A 0145a A 0153a A 0167a A 0170b B 1127b B 1162b B
9536 110 0100a A 0100a A 0100a A 0100a A 0100a A 0100a A 0100aA 0135a A 0137a A
9536 210 0100a A 0100a A 0100a A 0100a A 0100a A 0100a A 0100aA 0100a A 0100a A
9536 410 0100a A 0100a A 0100a A 0100a A 0100a A 0100a A 0100aA 0100a A 0100a A
吉林 30 Jilin30 015 0172b A 1112b B 1164b AB 0153a A 0171a A 0190a A 1117bBC 1176c BC 2115bBC
吉林 30 Jilin30 110 0100a A 0100a A 0173ab A 0100a A 0100a A 0100a A 0100aA 0120a A 0133a A
吉林 30 Jilin30 210 0100a A 0100a A 0100a A 0100a A 0100a A 0100a A 0100aA 0100a A 0100a A
吉林 30 Jilin30 410 0100a A 0100a A 0100a A 0100a A 0100a A 0100a A 0100aA 0100a A 0100a A
4 结 语
本研究结果表明,大豆根分泌的糖、氨基酸、有
机酸与根腐病害发生存在密切关系,对根腐病菌生
长具有显著促进或抑制作用, 且这种促进或抑制作
用与 3种有机化合物组分的浓度有关, 多表现出低
浓度促进、高浓度抑制的规律,表明大豆根腐病严重
发生存在重要的物质诱因.
根分泌物糖、氨基酸、有机酸组分对 3种根腐病
菌生长影响与大豆基因型密切相关.以氨基酸组分
为例,大豆基因型不同,根系分泌的氨基酸数量也有
所不同, 从而表现出 9536的中、高浓度处理对半裸
镰孢菌、粉红粘帚菌、尖镰孢菌等根腐病菌的生长具
有显著的抑制作用, 而吉林 30则多表现出显著的促
进作用.据报道[8] ,根腐病菌( F. solani )存在着明显
的基因型专化性,大豆抗疫霉根腐病的表达与大豆
体内大豆素积累水平有关,病菌侵染抗病基因型后,
寄主体内迅速积累大豆素,进而诱发抗病性反应, 而
感病基因型大豆素积累水平低.本实验 9536大豆根
分泌物氨基酸组分具有较强抗病性,可能与株体内
存在某种抗病机制并以根系分泌物表达有关. 挖掘
抗病大豆基因型潜力并加以利用及生产上选用抗病
大豆基因型种植,将有利于减轻大豆连作障碍.
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作者简介 韩丽梅, 女, 1963 年生, 博士, 副教授, 主要从事
逆境植物营养生态方面的研究, 发表论文 40 余篇. E2mail:
caiyunzhuiyue23@sohu. com
致 读 者 # 作 者
5应用生态学报6系中国科学院沈阳应用生态研究所和中国生态学会主办的国内外公开发行的学术性期
刊,科学出版社出版.国际标准刊号为 ISSN100129332. 专门刊载有关应用生态学(主要包括森林生态学、农
业生态学、草地牧业生态学、渔业生态学、自然资源生态学、景观生态学、全球生态学、城市生态学、污染生态
学、化学生态学、生态工程学和恢复生态学等)的具有创新性的综合性论文、研究报告和研究简报等.
本刊创刊于 1990年,现为月刊,采用国际标准开本( 210mm@285mm) , 192面,每期 43万字. 本刊系中
国自然科学核心期刊,曾荣获全国优秀科技期刊和中国科学院优秀期刊称号.本刊整体质量和水平已达到相
当高度,在国内外应用生态学界的影响日益扩大. 5中国科学引文索引6、5中国生物学文摘6、美国5生物学文
摘6(BA)、美国5化学文摘6(CA)、英国5生态学文摘6( EA)、日本5科学技术文献速报6( CBST)和俄罗斯5文摘
杂志6(’ˆ)等数十种权威检索刊物均收录本刊的论文摘要(中英文) .
据悉, 您们正在从事有关生态与环境科学研究项目(如国家基础科学人才培养基金项目、国家杰出青年
科学基金项目、国家自然科学基金重大和重点项目、国家攀登计划项目、国家/ 8630和/ 9730计划项目、国家重
点科技攻关项目、/百人计划0项目、/长江学者计划0项目和国际合作研究项目等) ,并有望取得重大研究成果
和产生一系列创新论文, 本刊编辑同仁热切希望您及您的同行们充分利用这一科学园地,竭诚为您们提供优
质跟踪服务,本刊将及时发表您们的创新成果论文(或以特刊、专刊及增刊等形式发表,或以专刊形式发表优
秀英文创新论文) .我们相信这一承诺一定能得到您们的积极响应,愿我们迎着新世纪的曙光,为应用生态学
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5应用生态学报6编辑部
1411 期 韩丽梅等:两种基因型大豆根分泌物对大豆根腐病菌的化感作用