全 文 ：Traditional Chinese Drug Research ＆ Clinical Pharmacology，2015 March，Vol． 26 No． 2
%，符合要求。另《中药注射剂色谱指纹图谱实验研究
技术指南》（暂行）要求指纹图谱相似度计算结果在
0.9~1.0 之间，本研究中 10 批供试品相似度达0.979
以上，符合要求。供试品特征图谱一般要求应出现 4
个以上的特征峰，各特征峰与 S峰的相对保留时间，
应在规定值的±5 %的范围之内。本实验标定 7个特
征峰作为母丁香的特征图谱，各特征峰与 S峰的相
对保留时间，均在规定值的±5 %的范围之内，符
合要求。
方法学研究与样品测定结果表明，本研究建立的
母丁香特征图谱方法可行，10批样品共有峰相对保
留时间具有较好的重现性，但是相对峰面积差异较
大，说明不同产地不同批号母丁香所含的成分基本一
致，但含量差异较大。本研究通过建立气相色谱指纹
图谱分析方法，对不同产地不同批号的母丁香进行综
合分析，有利于全面控制母丁香的质量。
参考文献：
[1] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典（一部）[M]. 北京：中国医
药科技出版社，2010：112-113.
[2] 刘淑娟，罗世恒，王弘，等. UFLC法测定母丁香中丁香酚和 2-
羟基-4，6-二甲氧基-5-甲基苯乙酮的含量[J]. 药物分析杂志，
2011，31（1）：39-42.
[3] 高璐，于波，杨红. 高速逆流色谱法分离制备母丁香和公丁香中5
种非挥发性化合物[J]. 色谱，2011，11（29）：1112-1117.
[4] 赵晨曦，梁逸曾. 公丁香与母丁香挥发油化学成分的GC/MS研究
[J]. 现代中药研究与实践，2004，18：92-95.
[5] 田玉红，黄琼，陈志燕，等. 蒸馏时间对丁香油化学成分的影响
[J]. 安徽农业科学，2009，37（30）：14542-14543，14553.
[6] 姚发业，刘廷礼，邱琴，等. 母丁香挥发油化学成分的GC/MS研
究[J]. 中草药，2001，32（3）：203-204.
[7] 彭宅彪，张琼光，代虹健，等. 丁香酚的药理学研究进展[J]. 时珍
国医国药，2006，17（10）：2079-2081 .
[8] 米杰，膝佳琳．以丁香命名的几种中草药[J]．山东中医杂志，
1995，14（6）：267.
（编辑：邓响潮）
收稿日期：2014- 11- 19
作者简介：刘桂联，女，硕士研究生，研究方向：中药经皮给药制剂研究。Email：liuguilian2012@163.com；通讯作者：吴启端，研究员，硕士生
导师，研究方向：中药分析与中药新药研发。Email：wuqiduan@126.com。
广东土牛膝的专属性鉴别研究
刘桂联 1，熊 茜 1，陈小露 1，吴雪茹 2，吴启端 3（1. 广州中医药大学，广东 广州 510006；2. 广州中医药
大学附属骨伤科医院，广东 广州 510240；3. 广州中医药大学第一附属医院，广东 广州 510405）
摘要：目的 建立广东土牛膝药材的薄层鉴别方法。方法 采用薄层鉴别方法，对 10批广东土牛膝药材进行
薄层鉴别，并对多个含广东土牛膝药材的复方制剂进行薄层鉴别，同时验证该方法的可行性和适用性。结果
建立了专属性强的广东土牛膝药材薄层鉴别方法，10批药材有 4个共有斑点，在 4个复方制剂中同样检出相
同的 4个斑点，阴性无干扰。结论 该方法操作简便、适用性好，适用于药材及复方制剂中广东土牛膝的定性
鉴别。
关键词：广东土牛膝；薄层鉴别；质量控制
中图分类号：R284.1 文献标志码：A 文章编号：1003- 9783（2015）02- 0230- 06
doi：10.3969/j.issn.1003- 9783.2015.02.023
Specific Identification of Specialization of Eupatorium Chinense Linn.
LIU Guilian1，XIONG Qian1，CHEN Xiaolu1，WU Xueru2，WU Qiduan3（1. Guangzhou University of Chinese
Medicine，Guangzhou 510006 Guangdong；2. The Affiliated Orthopedics and Traumatology Hospital of Guangzhou
University of Chinese Medicine， Guangzhou 510240 Guangdong， China； 3. The First Affiliated Hospital of
Guangzhou University of Chinese Medicine，Guangzhou 510405 Guangdong，China）
Abstract：Objective To establish the thin layer chromatography method for Eupatorium chinense Linn.， and to
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中药新药与临床药理 2015年 3月第 26卷第 2期
广东土牛膝为菊科植物华泽兰 Eupatorium
Chiuense Linn 的干燥根，具有清热解毒、凉血利咽
功效，临床用于白喉、咽喉肿痛、感冒发热、麻疹热
毒、肺热咳嗽，以及外伤肿痛、毒蛇咬伤[1]的治疗，
是广东地区著名的喉科要药。广东土牛膝含有黄酮
苷、氨基酸、有机酸、酚类、挥发油及生物碱成分，
并可能含有香豆精等成分[2]，但其有效成分尚不明确，
质量标准也不完善。《广东省中药材标准（第一册）》[1]
仅有 1项薄层定性鉴别，其供试品用石油醚提取，主
要鉴别其中的脂溶性成分。但很多医院自制的含有广
东土牛膝的复方制剂中，其工艺基本为水提制备，若
按照省标的鉴别方法难以鉴别出复方当中是否含有广东
土牛膝。本研究针对广东土牛膝的水溶性成分建立薄
层鉴别方法，并用多个复方制剂对该方法进行验证。
1 材料
1.1 仪 器 CAMAG Linomat- 5 半 自 动 点 样 仪 、
CAMAG ADC 2全自动展开仪、电子天平，瑞士梅特
勒 - 托利多国际股份有限公司。
1.2 试药及试剂 广东土牛膝（4批购自广州市岭南中
药饮片有限公司，批号分别为：130801，140201，
140301，140401；5批购自广州至信中药饮片有限公
司，批号分别为 ： 140401， 140501， 140701，
140801；140901；1批购自康美中药饮片有限公司，
批号为：140609521；产地均为广东）；板蓝根、岗梅
根、牛蒡子、甘草、金盏银盘、葫芦茶、忍冬藤、白
茅根等药材均购自广州至信中药饮片有限公司；芦丁
对照品，中国药品生物制品检定院，批号：
100080- 201408；腺苷对照品，中国药品生物制品检
定所，批号：110879- 200202；泽兰素对照品，广州
中医药大学新药中心提供；齐墩果酸对照品，中国药
品生物制品检定所，批号：110709- 201206；岗梅清
咽合剂，批号：20140302，本院制剂室提供；岗梅清
咽合剂缺广东土牛膝阴性对照样品（按工艺制成不含
广东土牛膝的样品）；复方岗梅合剂及阴性对照样
品；治感灵颗粒及阴性对照样品；复方土牛膝合剂
及阴性对照样品；硅胶 G：青岛海洋化工有限公司，
批号：051003；硅胶 G预制板，烟台市化学工业研
究所，批号：130918；羧甲基纤维素钠，广州市医
药公司；批号：971025；硅胶 GF254预制板，青岛海
洋化工厂，批号：20130616；所用试剂均为分析纯。
2 方法与结果
2.1 广东土牛膝薄层鉴别方法
2.1.1 药材供试品制备方法考察 取药材粉末 9 g，
加 10倍水煎煮 2次，第 1次 2 h，第 2次 1.5 h，滤
过，合并滤液，水浴浓缩至 60 mL，分 3份，1份用
氯仿提取 2次，每次 20 mL，合并氯仿液，蒸干，残
渣加氯仿 1 mL使溶解，作为供试品溶液。1份用乙
酸乙酯提取 2次，每次 20 mL，合并乙酸乙酯液，蒸
干，残渣加乙酸乙酯 1 mL使溶解，作为供试品溶
液。1份水浴挥干，残渣加适量甲醇溶解，过滤，滤
液浓缩至 1 mL作为供试品溶液。
按照薄层色谱法（中国药典 2010年版一部附录Ⅵ
B）试验，吸取上述 3个供试品溶液各 5 μL分别点于
同一硅胶 G薄层板上，分别以甲苯 - 丙酮（8∶2）为
展开剂，展开，取出，晾干，喷以 10％硫酸乙醇溶
液，在 105 ℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯
（365 nm）下检视。结果，3种供试品色谱分离效果良
好，斑点清晰，颜色、位置对应很好，无拖尾，Rf
值适中。3种供试品色谱斑点基本一致，氯仿萃取和
乙酸乙酯萃取供试品于前沿处还有斑点，应为低极性
provide experimental basis for quality control of the preparation of Eupatorium chinense Linn. Methods Ten batches
of Eupatorium chinense Linn. were identified by thin layer chromatography， and several compound preparations
were also identified. The feasibility and applicability of the thin layer chromatography were also verified. Results
We established a strongly specific thin layer chromatography for Eupatorium chinense Linn.. Four common spots
were detectable in 10 batches of Eupatorium chinense Linn.，and the same four common spots were also detectable
in the four compound preparations without interference in negative control. Conclusion The established method is
simple，reliable and with good applicability，and it is suitable for the quality control of Eupatorium chinense Linn.
and its compound preparations.
Keywords：Eupatorium chinense Linn.；Thin layer chromatography；Quality control
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Traditional Chinese Drug Research ＆ Clinical Pharmacology，2015 March，Vol． 26 No． 2
物质。因此，在水浴挥干甲醇溶解的供试品中没有该
斑点。故 3种供试品制备方法均可选用。见图 1。
2.1.2 10批广东土牛膝薄层鉴别 取 10批广东土牛
膝药材粉末各 3 g，加 10倍水煎煮 2次，每次 1 h，
滤过，合并滤液，水浴蒸干，残渣加甲醇溶解，定容
至 1 mL作为药材供试品溶液。参照薄层色谱法（中
国药典 2010年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述 10个
供试品溶液各 5 μL，分别点于同一硅胶 G 薄层板
上，照 2.1.1项下方法展开、显色。结果，各批药材
色谱斑点分离效果良好，无拖尾，共有色谱斑点 4
个，其中较明显的 3 个 Rf值分别为：0.16；0.47；
0.71。因此，可选择 3 个明显的共有斑点为鉴别要
点。见图 2。
2.1.3 对照品识别 根据文献报道[3- 4]，广东土牛膝含
有泽兰素、腺苷、芦丁，另有报道[5]土牛膝含有齐墩
果酸，故采用泽兰素、腺苷、芦丁、齐墩果酸为对照
品对广东土牛膝进行鉴别，以考察药材及经水提处理
后的样品中是否含有这 4种成分。
2.1.3.1 对照品溶液制备 精密称定芦丁、泽兰素、
齐墩果酸对照品适量，加甲醇溶解，分别制成浓度为
0.5 mg·mL-1的对照品溶液；精密称定腺苷适量，加
90 %甲醇溶解，制备成浓度为 0.5 mg·mL-1的对照品
溶液。
2.1.3.2 50 %甲醇提取供试品制备 参考文献[2]方法制
备供试品：取广东土牛膝药材粉末各 3 g于锥形瓶
中，加 50 %甲醇 20 mL，超声 30 min，滤过，水浴
蒸干，残渣加 1 mL甲醇溶解，作为供试品溶液。
2.1.3.3 与对照品比对 参照薄层色谱法（中国药典
2010年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取 2.1.2 项下供试
品溶液及芦丁、泽兰素、腺苷对照品溶液各 5 μL，
分别点于同一硅胶 G薄层板上，按照 2.1.2项下方法
展开、显色。10批药材供试品色谱在与对照品色谱
相应位置均未显相应的斑点，说明上述薄层分离出来
的 4个斑点不是泽兰素、腺苷、芦丁、齐墩果酸，见
图 3。
1. 130801；2. 140201；3. 140301；4. 140401- 至信；5. 140401- 岭
南；6. 140501；7. 140609521；8. 140701；9. 140801；10. 140901；
11. 泽兰素；12. 腺苷；13. 齐墩果酸；14. 芦丁
图 3 10批药材供试品与对照品比对薄层色谱图
Figure 3 The TLC result of 10 batches of Eupatorium Chiuense
Linn. with 4 kinds of reference substances
2.1.3.4 考察腺苷 参照薄层色谱法（中国药典 2010
年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取 2.1.3.2项下供试品溶
液及腺苷对照品溶液各 5 μL，分别点于同一硅胶
GF254 薄层板上，以氯仿 - 甲醇 - 浓氨水（7.5∶
1.5∶0.5）为展开剂[6]，展开，取出，晾干，置紫外光
灯（254 nm）下检视。10批药材供试品色谱与对照品
色谱相应位置，6 批显相应的斑点，4 批未显相应
的斑点。说明腺苷不是广东土牛膝的特征成分。见
图 4。
1- 2. 氯仿萃取；3- 4. 乙酸乙酯萃取；5- 6. 甲醇溶解；1，3，5批号为
140301；2，4，6批号为 140401- 岭南。
图 1 药材供试品制备方法考察薄层色谱图
Figure 1 The TLC result of preparation methods of Eupatorium
Chiuense Linn.
1. 130801；2. 140201；3. 140301；4. 140401- 至信；5. 140401- 岭
南；6. 140501；7. 140609521；8. 140701；9. 140801；10. 140901。
图 2 10批药材薄层色谱图
Figure 2 The TLC result of 10 batches of Eupatorium Chiuense
Linn.
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中药新药与临床药理 2015年 3月第 26卷第 2期
1.130801；2. 140201；3. 140301；4. 140401- 至信；5.140401- 岭南；
6. 140501；7. 140609521；8. 140701；9.140801；10.140901；11.腺苷
图 4 腺苷薄层色谱图
Figure 4 The TLC result of 10 batches of Eupatorium Chiuense
Linn. and adenosine
2.1.3.5 考察泽兰素 参照薄层色谱法（中国药典 2010
年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取 2.1.3.2项下供试品溶
液及泽兰素对照品溶液各 5 μL，分别点于同一硅胶
G 薄层板上，以正己烷 - 三氯甲烷 - 甲醇（10∶5∶
0.5）为展开剂[7]，展开，取出，晾干，喷以 5 % AlCl3
乙醇溶液，在 105 ℃加热至斑点显色清晰，置紫外
光灯（365 nm）下检视。10批药材供试品色谱与对照
品色谱相应位置显相应的斑点（Rf高的斑点，较低的
斑点为杂质），但其中 1批斑点极淡，说明药材中泽
兰素含量差别较大。见图 5。
1. 130801；2. 140201；3.140301；4. 140401- 至信；5. 140401- 岭南；
6. 140501；7. 140609521；8.140701；9. 140801；10. 140901；11. 泽
兰素
图 5 泽兰素薄层色谱图
Figure 5 The TLC result of 10 batches of Eupatorium Chiuense
Linn. and euparin
2.1.3.6 考察芦丁 参照薄层色谱法（中国药典 2010
年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取 2.1.3.2项下供试品溶
液及芦丁对照品溶液各 5 μL，分别点于同一硅胶 G
薄层板上，以乙酸乙酯 - 甲酸 - 水（8∶1∶1）为展开
剂[8]，展开，取出，晾干，5 % AlCl3乙醇，置紫外光
灯（365 nm）下检视。10批药材供试品色谱与对照品
色谱相应位置未显相应的斑点，说明广东土牛膝药材
不含有芦丁。见图 6。
1. 130801；2. 140201；3. 140301；4. 140401- 至信；5. 140401- 岭
南；6. 140501；7. 140609521；8. 140701；9. 140801；10. 140901；
11. 芦丁
图 6 芦丁薄层色谱图
Figure 6 The TLC result of 10 batches of Eupatorium Chiuense
Linn. and rutin
2.1.3.7考察齐墩果酸 参照薄层色谱法（中国药典
2010年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取 2.1.3.2项下供试
品溶液及齐墩果酸对照品溶液各 5 μL，分别点于同
一硅胶 G 薄层板上，照 2.1.1项下方法展开、显色。
10批药材供试品色谱与对照品色谱相应位置未显相
应的斑点，提示广东土牛膝药材可能不含有齐墩果
酸。见图 7。
1. 130801；2. 140201；3. 140301；4. 140401- 至信；5. 140401- 岭
南；6：140501；7. 140609521；8. 140701；9. 140801；10. 140901；
11. 齐墩果酸
图 7 齐墩果酸薄层色谱图
Figure 7 The TLC result of 10 batches of Eupatorium Chiuense
Linn. and oleanolic acid
2.2 复方制剂中广东土牛膝薄层鉴别
2.2.1 复方制剂及阴性样品供试品制备 取复方土牛
膝合剂[9]、复方岗梅合剂[10]、岗梅清咽合剂、治感灵
颗粒[11]（加水溶解）及其相应阴性对照样品 10 mL，用
乙酸乙酯萃取 2次，每次 25 mL，合并萃取液，水浴
蒸干，残渣加乙酸乙酯 1 mL溶解，作为复方土牛膝
合剂供试品溶液及阴性对照溶液。
2.2.2 制剂中广东土牛膝薄层鉴别 参照薄层色谱法
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Traditional Chinese Drug Research ＆ Clinical Pharmacology，2015 March，Vol． 26 No． 2
（中国药典 2010年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述
4个复方制剂的供试品溶液、相应的阴性对照溶液及
广东土牛膝药材供试品（批号：140609521）各 5 μL，
分别点于同一硅胶 G 薄层板上，照 2.1.1 项下方法
展开、显色。各个复方供试品色谱斑点分离效果良
好，与广东土牛膝药材色谱相应位置显色相同颜色的
荧光斑点、且斑点清晰，明显，阴性无干扰，结果见
图 8。
2.3 方法学考察
2.3.1 专属性试验 照薄层色谱法（中国药典 2010年
版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述各复方供试品溶液、
阴性对照溶液各 5 μL分别点于同一硅胶 G薄层板
上，分别以甲苯 - 丙酮（8∶2）、正己烷 - 三氯甲烷 -
甲醇（10∶5∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷
以 10％硫酸乙醇溶液，在 105 ℃加热至斑点显色清
晰，置紫外光灯（365 nm）下检视。供试品色谱中，在
与广东土牛膝药材色谱相应的位置上，显相同颜色
的荧光斑点，且阴性对照无干扰，见图 8和图 9。
比较两种展开剂的薄层色谱图，二者的分离效果
均佳，斑点清晰，Rf值适中，阴性无干扰，但以甲
苯 - 丙酮（8∶2）为展开剂时，得到的薄层色谱斑点
信息更多，而且展开剂组成简单，因此，确定选用该
展开剂。
2.3.2 耐用性试验
2.3.2.1 不同薄层板比较 选取自制硅胶 G薄层板及
烟台市化学工业研究所硅胶 G预制板，分别按拟定
的试验方法试验。结果表明，两种板均可以达到较好
的分离效果，见图 8和图 10。
2.3.2.2 不同温度比较 按拟定的试验方法试验，取
点样后的烟台市化学工业研究所硅胶 G预制板，分
别在 25 ℃和 4 ℃的温度环境下进行展开，结果表明
该项方法对不同温度的适应性较好，见图 8和图 11。
2.3.2.3 不同湿度比较 按拟定的试验方法试验，取
点样后的烟台市化学工业研究所硅胶 G预制板，分
别在 88 ％和 51 ％的湿度中展开，结果表明该方法
对不同湿度的适应性良好，见图 8和图 12。
3 讨论
广东土牛膝作为广东地区治疗白喉的要药，临床
上用于急慢性咽炎、扁桃体炎治疗的疗效显著，无副
作用，应用前景十分广阔。该药属于广东省地方药
材，尚未收载于《中国药典》。《广东省中药材标准（第
一册）》收载的薄层鉴别项提取方法与广东土牛膝的习
惯用法不符，不适合于广东土牛膝的水溶性成分鉴
别。目前，广东土牛膝的成分研究比较少，有效成分
或有效部位的研究未见报道。制剂中广东土牛膝的薄
图 9 复方制剂中广东土牛膝的薄层色谱图（正己烷 - 三氯甲
烷 - 甲醇 =10∶5∶0.5）
Figure 9 The TLC result of Eupatorium Chinense Linn. in the
compound preparations developed by N- hexane- chloroform-
methanol（10∶5∶0.5）
图 10 自制硅胶 G板展开的薄层色谱图
Figure 10 The TLC result showed on self- prepared silica
gel thin layer plate
1，10. 药材（14069521）；2. 土牛膝合剂；3. 土牛膝合剂阴性；4. 岗
梅合剂；5. 岗梅合剂阴性；6. 治感灵颗粒；7. 治感颗粒阴性；8. 岗
梅清咽合剂；9. 岗梅清咽合剂阴性。
图 8 复方制剂中广东土牛膝的薄层色谱图（甲苯 - 丙酮 =8∶
2）；25 ℃；51 ％；烟台板）
Figure 8 The TLC result of compound preparations with
Eupatorium Chinense Linn. added（methylbenzene- acetone（8∶2）；
25℃；51 ％；Yantai prefabricated silica gel thin layer plate）
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中药新药与临床药理 2015年 3月第 26卷第 2期
图 12 88 %湿度环境下展开的薄层色谱图
Figure 12 Thin chromatograms under the condition of humidity
being 88 %
层鉴别也没有对照品可作对照，广东土牛膝对照药材
也不易购得。因此，其质量标准有待修订。
本研究采用多种方法制备药材供试品，结果表
明，3种供试品色谱斑点基本一致，氯仿萃取和乙酸
乙酯萃取供试品于前沿处还有斑点，应为低极性物
质。3种供试品制备方法均可选用，而水浴蒸干甲醇
溶解方法最简便，对环境污染最小。通过对 10批药
材的考察，各批药材色谱斑点分离效果良好，无拖
尾，共有色谱斑点 4个，其中有 3个斑点较明显，含
量相对稳定，可选择为鉴别要点。经与泽兰素、腺
苷、芦丁、齐墩果酸比对，本研究薄层分离出来的几
个斑点不属于这 4种成分。这几个斑点是什么成分有
待进一步研究。
采用泽兰素、腺苷、芦丁、齐墩果酸为对照考察
药材是否含有这 4种成分，结果显示，广东土牛膝中
含有泽兰素，但在不同批次的药材中含量差别较大，
其中 1批含量极少；10批药材中有 6批含有腺苷，4
批不含腺苷，说明腺苷并非广东土牛膝的特征成分；
10批药材未能鉴别出芦丁和齐墩果酸。芦丁溶于热
水和甲醇，我们用水煎提取和 50 %甲醇超声提取，
均未鉴别出，说明广东土牛膝不含芦丁，与文献[5]有
出入。齐墩果酸溶于甲醇，我们用 50 %甲醇超声提
取未鉴别出，后曾用甲醇超声提取也未能鉴别出，说
明广东土牛膝不含齐墩果酸。
为验证上述方法的专属性，我们选取了多个含有
广东土牛膝的不同剂型的复方制剂来验证该方法，曾
采用广东土牛膝药材供试品的方法来制备复方制剂供
试品，结果所得色谱斑点较模糊，部分有拖尾现象。
这是由于复方所含药材较多，成分复杂，极性较大的
多糖、苷类及辅料等在制备过程中影响待测成分的溶
出。改用乙酸乙酯萃取制备复方供试品溶液，所得色
谱斑点清晰。
本研究所建立薄层鉴别方法分离效果好、操作简
便、专属性强、耐用性好，适用于药材及复方制剂的
质量控制。可以作为广东土牛膝药材及复方制剂中广
东土牛膝的鉴别方法。建议作为标准纳入《广东省中
药材标准》。
参考文献：
[1] 广东省食品药品监督管理局. 广东省中药材标准[M]. 广州：广东
科技出版社，2004，21-22.
[2] 张丹雁，王宏，赖秀珍. 广东土牛膝化学成分的初步研究[J]. 中国
民族民间医药杂志，1999，（39）：232-234.
[3] 谢仕伟. 薄层色谱法鉴别广东土牛膝中的泽兰素[J]. 中国中医药咨
讯，2012，4（5）：16.
[4] 卢绮雯，李坚，萧鹏，谢艳婷. HPLC法测定广东土牛膝中腺苷的
含量[J]. 广东药学院学报，2007，23（2）：131-133.
[5] 姜翠敏，徐建东，王洪泉. 牛膝与土牛膝中齐墩果酸含量的比较
[J]. 中国现代应用药学杂志，1998，15（6）：22-24.
[6] 蔡晓群，李书渊. 广东土牛膝的生药学研究[J]. 四川中医，2012，
30（11）：52-54.
[7] 谢仕伟. 薄层色谱法鉴别广东土牛膝中的泽兰素[J]. 中国中医药咨
讯，2012，4（5）：16.
[8] 翟旭峰，刘法锦，王怀豫，等. 槐花配方颗粒质量标准研究[J]. 中
成药，2004，12：29-31.
[9] 杨安平，刘爱平. 复方土牛膝合剂浸膏质量标准研究[J]. 九江学院
学报（自然科学版），2005，（2）：71-72.
[10] 吴喜英，赖宝龙，李瑞明，等. 复方岗梅合剂的制备及质量控制
[J]. 中国药房，2006，17（20）：1555-1557.
[11] 梁少强，谢仕伟，李国荣，等. 治感灵颗粒质量标准的研究[J].
中成药，2010，32（6）：1078-1080.
（编辑：邓响潮）
图 11 4℃环境下展开的薄层色谱图
Figure 11 Thin chromatograms as 4 ℃
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