全 文 ：3
.
6%
。 其它配比浓度下 ,只形成愈伤组织或仅分化
出根 。 以同样浓度 _ 。 . s m g l/ 的 2 , 4 一 D 代 替 I B A ,
促进愈伤组织形成 , 但抑制芽的分化 。 在上述其它
处理中形成的愈伤组织转入 6一 B A I . 5 + BI A O . 5 的
培养基中 , 不能分化出苗 , 而促进根的发生 。
新进展和意义 : 豆科植物在组织培养中能再生
植株的种类不多 1, 2, ’ , ` ] , 虹豆上胚轴未见有培养成
植株的报道。 我们在进行上胚轴培养同时 , 作过下
胚轴 、 幼嫩叶片切段的培养均未获得成功 , 联系到
许智宏等赤豆上胚轴培养成功的结果 z1[ , 说明在豆
科植物组织培养中 , 采用上胚轴为试材可能较为适
宜 。
参 考 文 献
( z〕 杨乃博 , 29 5 2 . 植物生理学通讯 19 8 2 ( , , : 6 1一 8 0 .
[幻 许智宏等 , 19 5 3 , 植物生理学通讯 1 98 3 ( 5 ) , 4 0 。
[幻 G r a n t , J . , 10 5 4 . P l a n t C e l l T is s u e o r g o n C u t t u r e .
3 : 1 6 9一 1 7 3 .
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. , 。g : 2 6 1一2 7 0 .
韭 莲 鳞 茎 的 组 织 培 养
陈杨春 鲁雪华
(福建省农业科学院花卉研究室 , 福州 )
植物名称 : 韭莲 ( Z e P h少 r a o th e : g r a o d f` lo r a ) 。
别名 : 首蒲莲 、 风雨花 。
材料类别三选取韭莲的鳞茎作为 外植 体的材
料 。 先用肥皂水泡洗 ,并去掉最外面的 1一 2层鳞片 ,
然后浸入 75 %的酒精 1分钟 , 再浸入 。 , 1% 升汞液
冲 10 分钟左右 , 最后用无菌水冲洗 3一 4次 , 在无菌
条件下先将鳞茎的上半部分切下 , 然后把下半部分
鳞茎纵切成八块扇形的切块 , 是否继续纵切则视鳞
茎的大小而定 。 将这些扇形切块从最外面的鳞片开
始 , 连同鳞茎盘每两个鳞片切割成一小切块 。 越靠
近 中心的鳞片越小 , 每小切块可以有 3一 4个鳞片 。
每个小切块重量约 1 克左右 。 上部未带鳞茎盘的鳞
片也作为接种材料 , 参与对照 。
培养条件 : 基本培养基为 M S。 长芽培养基 中
的激素成分为 (单位 m g l/ ) : ① B A o . 1 , I A A I , ②
人 A A 4 ; ③ B A o . 1 , IB A I ,④ B A I , I B A o . 1。 蔗塘
浓度为 3% 。 生根培养基成分为 M S 附加 I B A o . 4 ,
阿魏酸 3 , 蔗糖浓度为 1 . 5% 。培养基 p H 值为 5 . 8 。
培养温度为25 士2 ℃ 。 每日光照 8一 10 小时 , 光强为
1 5 0 0 l x
。
生长和分化倩况 : 将带有鳞茎盘的鳞片接种于
长芽培养基中 , .7 一 10 天鳞片张开 , 15 天左右在两
麟片间的基部有径宽 。 . 1一。 . c2 m 的小鳞茎发生 ,
20 天后大部分两鳞片基部都有小鳞茎萌发 , 每个两
鳞片切块都可长 2一 6个左右的小鳞茎 。 30 天后萌发
的小鳞茎基部开始膨大 , 径宽可 达 。 . 4一。 . cs 皿 , 最
长的叶片达 1 2c m 左右 。 作为对照的未带有鳞茎盘
的鳞片经培养后未见鳞片张开 ,更没有小鳞茎萌发 。
这与水仙两鳞片繁殖的发育相似 t’ 】。上述① 、 ②两种
培养基都能诱导小鳞茎的形成 , 且诱导率 为 10 % ,
每个切块可长 4一 6 个小鳞茎 。 而③ 、 ④培养基只有
7。一 80 % 的诱导率 , 每个切块一般只长 2一 3个小鳞
茎。 培养 30 天后 , 将小鳞茎单株切下 , 分别转移到
生根培养基上 , 1 5天左右即形成根 , 再生成完整小
植株 。 如果在长芽培养 基 M S + B A 0 . 1 + I A A I 十
蔗糖 3% 上继续培养 50 天左右在小鳞茎的基部也有
根形成 。
断进屁 : 水仙的鳞茎组织培养 jIJ 已有报道 , 但
韭莲的鳞茎组织培养 , 目前尚未见报道 。
愈义和用途 : 用韭莲鳞茎培养具有分化快 , 成
苗时间短 , 繁殖系数大等优点 。 从繁殖角度上考虑
有实际生产价值 。 韭莲花色素推 , 花期在福州地区
可长达 5 个月 , 是庭园布置的理想材料 。
. 考 文 献
[ 3 1 李招文等 , 1 98 3 . 园艺学报 10 ( 1) , 5 1一 56 .
本文 19 8 4年 12月 10 日收到
DOI : 10. 13592 /j . cnki . ppj . 1985. 02. 019