全 文 ：干燥的清明花叶和枝用热 甲醇提取 , 挥去溶剂 ,
残余物用水混悬后依次用乙醚 、 乙酸乙酷和正丁醇
提取 。 乙酸乙醋和正丁醇提取物分别上硅胶和 O D S
硅胶柱层析 ,然后用制备 H P L C 一O D S 或多胺 n 纯化 ,
得到 8 个化合物 。 根据物理和光谱数据以及与文献
数值比较 , 化合物被分别鉴定为洋地黄毒昔 、 东食
若昔 、 节基 一p一D 一毗喃葡糖昔 、 加印 iin on os ide A ·
(7R
,
5 5 )
一由h y由。山 e o in fe r y l g 一 o 一 p一D 一毗喃葡糖昔 、
(+ )
一丁香脂醇 0 一p一D 一毗喃葡糖昔 、 山奈酚 3 一O 一p一 D -
毗喃葡糖昔和山奈酚 3一0 一 p一芸香营 。
( 怡 悦摘译 )
通过化学和光谱数据分析 , 鉴定 2 个新化合物的结
构分别为 , 新化合物 l 为 3, -7二经基一 1一甲氧基一 6一口一 p一 D -
毗喃葡糖响酮 , 黄色粉末 , 分子式为 C 20H 2o0 l l , 分
子量 436 。 新化合物 2 为 5吞二经基一 1一甲氧基一3一 O 一p一-D
毗喃葡糖叻酮 , 黄色粉末 , 分子式为 C Z尹 200 11 , 分子
量 4 3 6 。
(彭丽华摘译 巢志茂校 )
0 7 1 蒙篱子的成分研究〔英〕 / G o n d a .R 二 / N a t u r a l
M e id e ien s一 20() 2
,
56 ( l )
一 1 0~ 12
蕃荔枝科植物蒙篙子 ( A
~
go er
a lu
ozn en
s is )
原产于泰国 , 用于补血 、 健胃 、 热和治疗肌痛 。 据
报道 , 该植物中的异戊烯基类黄酮具有雌激素样活
性 。 本次从该植物的茎皮中首次分离得到 4 个己知
的黄酮类化合物和 2 种新的咄酮类成分 。
蒙篙子干燥的心材切片 ( skg ) 用甲醇回流提取
3 次 。 过滤后 , 甲醇提取物减压浓缩 , 残 留物以 9 0%
甲醇和正己烷分配 , 得到 9 0% 甲醇部分和正己烷部
分 。 9 0% 甲醇部分挥干后得到红棕色浆状物 , 把该浓
缩物置于乙酸乙酷和水中分配 , 得到乙酸乙醋层和
水层 。 水层再用正丁醇提取 , 得到正丁醇提取物 5 5 9 。
正丁醇提取物 ( 12 9 )溶于 甲醇中 , 经 SheP a de x LH
一
20
柱色谱 , 分离得到 A 、 B 、 C 3 个部分 。 其中 B 部分
(3
.
93 9) 进行硅胶柱层分离 , 以溶剂系统氯仿一甲
醇一水 ( 8 : 2 : 0 . 2 ; 8 : 4 . 5 : l ; 6 : 4 : l ) 洗脱 , 得
到 18 个部分 。 第 7 部分 ( 4 .6 2mg )再次进行 S eP ha de x
L H
一
2 0 柱层分离 , 以甲醇洗脱得化合物山奈酚 3 , 7 -
二 一。 毗喃葡糖昔 ( l x . 7gl ) ; 第 9 部分 ( 1 3 3 . 8哪 )
进行 S e p h a de x LH
一
20 柱层析分离得 到化合物 1
( 6
.
0毗 ) ; 第 11 部分 ( 2 2 0 . 8爬 ) 进行 L ob ar RP 一 1 8
柱层析 , 4 0% 甲醇洗脱得到 3 个部分 , 从后 2 个部分
依次得到化合物棚皮素 7一口一毗喃葡糖昔 ( 6 . 6 mg )
和化 合物 ` -c p一D 一毗 喃葡 糖基 二 轻 四氢黄酮
( 7 5
.
3毗 ) ; 第 12 部分 ( 109 . 8毗 ) 进行 S e p h a d e x
L H
一
2 0 柱层析 , 甲醇洗脱得化合物山奈酚 3 一口一毗喃
葡糖昔 ( 7 5 . 3呢 ) ; 第 14 部分 ( 1 3 1 . 1毗 ) 进行 L o b ar
R P
,
18 柱层析 , 3 0% 甲醇洗脱得化合物 2 (1 . smg ) 。
0 72 褐藻助。 勿g勿 s su m va 血 b ile 中 2 个新的肉桂酸
醋 〔英〕 / H a y at s … / e he m 外 ar m B u l l一20 2 , 5 0
( 9 )
`
12 9 7 ~ 12 9 9
从生长于巴基斯坦卡拉奇沿岸礁石上的褐藻
SP
a ot g ot s “ m va ir ab ile 中分离得到 2 个新的肉桂酸酷
( 1
、
2 ) 和 3 个己知化合物 ( 3一 5 ) 。
将褐藻用水洗净 , 自然干燥后用 甲醇浸泡 1 周 ,
过滤 , 减压回收溶剂 , 得到的甲醇提取物 ( 5 12 9 )
用蒸馏水研碎 , 依次用正己烷 、 氯仿 、 乙酸乙酩和
正丁醇萃取 。 乙酸乙酷提取部分 ( 49 .2 9 ) 上硅胶柱
层析 , 用正 己烷 一氯仿和氯仿 一甲醇梯度洗脱 , 将正
己烷一氯仿 ( 7 : 3) 洗脱部分经制备 T L C ( 正己烷 -
氯仿一乙酸乙酷一氨水 , 6 : 2 : 2 : 3 下层 ) 分离 , 得
到化合物 1 ( 18 . 3mg ) 和 2 ( 38 .5 mg ) 。 将正己烷一氯
仿 ( 5 二5) 洗脱部分经硅胶柱进一步层析 , 用正己
烷 一氯仿一乙酸乙酷 (5 : 3 : 2) 洗脱 , 得到化合物 3
( 86 .7 mg )
。 氯仿一甲醇 ( 7 : 3) 洗脱部分经制备 T L C
(氯仿一甲醇一氨水 , .6 5 : .3 5 : 3 下层 ) 纯化 , 得到
化合物 4 ( 2 6 . 4爬 ) 和 5 ( 3 1 . 5飞 ) 。
化合物 1 为正丁基 3, 5一二 甲氧基一 4 轻基 肉桂酸
酷 , 黄色油 , 分子式 C 15H 2o 0 5 , 氯仿溶液在 3 13 n m
有 U V 吸收峰 。 化合物 2 为异丙基 3乒二甲氧基一 4
轻基肉桂酸酷 , 无色油 , 分子式 lC 沮 180 5 , 氯仿溶
液在 2 82 mn 有 U V 吸收峰 。
己知化合物为甲基 3 , 4, 5一三轻基苯甲酸醋 ( 3 ) 、
2
一去氧肌昔 ( 4) 、 9一尽 (D一吠喃核糖基 )腺嘿吟 ( 5) 。
化合物 3一 5首次从该植物中分离得到 。
(赵宇新摘译 )
07 3 洋茵香中的水溶性成分新的茵香脑乙二醇普
类及其相关化合物 〔英 〕 / sI ih ak w a .T 二 / C he m
Ph a n n B ul l一 2X() 2
,
5 0 ( 11 )
一 14 6 0一 14 6 6
从伞形科植物洋茵香 ( iP mp in el la an is “ m ) 中分