全 文 ：番举通迅班昭 8年第 2 期
洲桑( M n o t a b n iS C. k . S c b n )的细胞学研究 *
余 茂 德
( 西南农业大学桑树育种研究室 )
〔摘要 〕 本研究以川 桑 ( M 。 n o t a b i l i s
C
.
k
.
S c h n
,
) 茎尖为材料 , 用去壁低渗法 ,
进行体细胞染色体数 鉴定 。 发现该桑 : 1 、
体细胞染色体为 14 。 2 、 花粉经 悬 滴 培 养
后 , 个不发芽 。 3 、 花粉粒 l子时汽为 1 5 。 。 大
大小于三倍体桑花粉粒 ( 2 2 . 51 ) 和多 倍 体
桑花粉粒 ( 2 7 . 5一 3 o . o t , ) 。
试验 。 培养基组成 : 琼脂 1 % 、 蔗糖 1 5% 。
为了比较 , 均采 用二倍体 、 三倍体 、 四
倍体 、 六倍体桑和川桑雄花花药发 白期的花
粉 , 分别接种于同一组成的培养基上进行悬
滴培养 , 培养温度28 ℃ , 培养时间选8小 时。
三 、 试验结果
一 、 前 、一 - 一,一口
! l !桑 ( 人压. n o t a b i l i s C . k . S e h l . ) 又
名园叶桑 , 原产于我国四川 , 在小泉源一的
桑属分类表上为一独立桑种 。 但在细胞学方
面的研究 , 尚未见报道 。 笔者于 19 87 年 8 月
和 19 8 月4月 曾两次对我室收集 . 保存 的 川
桑 ( M . n o t a b i l i s C . k . S e h n , )进行 了体 细
胞染色体数鉴定 , 1 9 8 8年 4月并进行了 花 粉
发芽力测定 。 现将结果报导于后 。
1
、 将川桑体细胞染色体的制片标本于
显微镜下观察 , 选择 50 个染色体分散 良好的
细胞计数 。 19 87 年 8月所获的染色体图 像 如
图一 l 所示 , 1 9 8 年 4月所获的染色体 图 像
如图一 2 所示 。 该桑体细胞染色体数为 ]_ 4 。
2
、 将培养花粉标本于相差显微镜下观
察并摄影 , 其结果如图 3 一 7 所示 。 每供试
桑花粉发芽率 , 以计数 5 个以上视野计算其
平均值 ; 花粉粒的直径为测量 30 个花粉的平
均值 。 其结果如表一 1所示 。
四 、 讨 论
二 、 材材和方法
1
、 分别于 1 9 8 7年 8月和 j9 8 年 4月采用
川桑茎尖 , 参照陈瑞阳等的去壁低渗法 , 进
行了体细胞染色体数鉴定 。
2
、 〕 9 8 8年 4月 2 0一 2 2 日进行花粉 发 芽
植物自发单倍体 在蕃茄 、 棉花 、 咖啡 、
大麦 、 小麦 、 油菜 、 可可等物 种 中 虽 有 发
现 , 但为数 甚少 。 在桑属物中 , 自田原 ( 19
09 ) 最早确定了基本染色体数 ( x = 1 4 ) 以
后 , 各国学者曾先后对桑属植物体细胞染色
体倍数性 ( 整倍性 ) 进行了研究 。 发现其中
* 本研究承李存礼 、 向仲怀两 位教授指导 , 谨此致谢。
图一 2 川桑体细胞染色体图像
35 0 0 》 : 19 8 8年 4月摄
表一 1 各 供 桑 花 粉 直 径 与 发
供试桑名称 染色体数 } 花粉直径 ( 。 )
1 川 桑休细胞染色体图像睐爵
3 0 0 0又 1 9 8 7年 8月摄
芽 率
指数 ! 花粉发芽率 ( % )
,
. 户. 目 .月. . .一~ . , , ~ ~ ` . . . , 目` ~ 目` . . 口~ ~一 ~ — — — ~ 一— 一 , ~ ~ - ~ 一一 , , ~ - 一一 ~ — ~ , .一 夕 ~ ~ ~ ~ - J、 . ~一 ~ - -一— ~ ~一一 一 一 ~ - 一 一 -一 ~ . 一 - - . ~ - , .. ,“桑 上_ “ _ _…_ , 5· 。 … , ” “ ) 0纳溪桑
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(下转 9页 )
图一 1 撂蚕 ( 古 )有丝分裂中期染色体 Z n 二 2 6 图一 2 撂蚕 ( 古 )双线期染色体 。 二 1 3 了
率及它们的若干构成因索调 查结果如表 l。
由表 l看出 , 食 一 l犷留存率和茧层生产效率品
种间差异较小 , 变异系数分别 为 5 . 0 4 % 和
6
.
43 %
, 成长系数和产卵效率的 、W、种 间开差
大 , 变异系数分别 为拍 . 2 0% 和 1 3 。 7 吟石, 其
中杭 8的成长系数特别高 , 杭 8 、 东 3 4的产卵
效率特别低 。 伺料效率各构成因索间的品种
间差异 , 除户;出 i)’lIJ 率变异系数小 ( 3 . 9 8 % )
外 , 一般都较 大 ( 切 % 以 _ I几 ) 。 五龄 前半期
3 日问的摄食系数 ( 一食下狱 / 体 谊 ) : 杭8 、
浙农 1号高 , 杭 7 、 苏招 、 杭 7 ): 杭 8低 , 9 个
品种的变异系数约 为拓 % 。 消化率 ( 消化星
/ 食 一厂量 ) 、 茧重转换效率 ` 全茧 {,卜/ 消化
量 ) 、 茧层率变异系数大致分刊 为 1 1 % 、
n %
、
14 %
。 消化率杭 8 、 苏 枪高 , 黑编 、
东 34 低 ; 茧重转换效率黑编 、 东 34高 , 杭 8
低 ; 茧层率杭 7 、 吭 7 又 杭 8 高 , 黑 搞 、 东
34 低 , 体质转换效率亦称消化留 存率 ` 体重
增加量 / 消化量 ) 、 造卵效率 ( 造卵最 / / 食
下量 ) , 也有明显差异 , 其变异系数大致均
为13 . 7% , 两者均以黑编为高 , 杭 8 览设低 ,
饲料效率及其构成因素间的书}关 关 系 如 表
2
。
由表 2 可 以看出 , 消化率与体质转换效
关 。 体质转换效率与茧层率呈显著负 j : l_!关而
与茧重转换效率 、 造卵效率 、 产卵的效率呈
显著或中度正相关 , 说明摄取的营养物质 向
蛹体和卵分配多了 , 向茧丝物质的分配必然
少 , 这 也反映在茧层率与茧重转换效率 、 造
叩效率及产:卵效率的高度或中度负相关上 。
另外 , 各 因素与产出卵率的相关都与造卵效
率 、 产 卵效率的相关方向正好相反 , 这是由
于造卵效率 与产卵效率有 高 度正 相关 , 而
它们 , j产卵效率都呈负相关之故 。
二 、 饲料效率及 其构成因
素的杂种优势
率 、 茧重转换效率 、
显著或 中度负相关 ,
造卵效率 、 产卵效率有
而与茧层率有显 苦正相
如表 3 所示 , 浙农 1号 、 苏 12 号的正反
交 F ,代 , ,除消化率 、 茧重转换效率 外 , 其
它各因素都表现 了不同程度的杂种优势 , 其
中摄食系数 、 成 一长系数 、 食 厂留存率 、 茧层
率 、 茧层生产效率 、 产卵效率等的优势率均
在 5 % 以上 。 杭 7 、 杭 8 的 F ,代 , 茧和卵的
饲料效率大体与浙 农 1 号 与 苏 12 的 F · : 代
表现同 一倾向 , 但幼虫期饲料效率似乎没有
杂种优势 , 而摄食系数和成长系数的杂种优
势指数特别低 , 这可能是 由于杭 8 摄食系数
的测定位误差较大所造成 。
一 , r `` ` ,护 . , , 歌曰 , t , . 匀 . . r , . 工 J` 曰~ . . . 口国 . 晚 r , , 阿 . 一 , . ~ . r . . 『 . , ~ 呀而 , ~ ~ 月一~ , 一 , ~一 . , . ` ` . 闷一 . . . . , .自 . r , 爪叭” . . . . . 口 . . . .( 上接 2 2页 )
染色体有 2 倍 、 3 倍 、 4 洁 、 6 倍 、 3 倍 、
势2倍等倍 `陈 洲 `友单们卞、 尚 末 见报
道 一 本次研 究发 一「!j) }! 和钩有乡分哭 `卜期绷胞
的染色体数为 1才。 i亥桑 化粉经 昙;滴结养后 ,
而全不具发芽力 ; }一!_该下花砚海…劝之小于二
倍体和 多倍体 的花粉粒 。 根据这此结 果 , 笔
一昔初步 认为该桑属于 {`1发 单涪体 ( , , 二 j 4 ) :
参考文献略