全 文 ：药学学报 A e t a Ph a r m ca e译 t ie a S in ic a 1990 ;2 5 ( 4 ) : 302~ 306
洲`óō妇锐
滇黄等中滇黄等新素的结构研究
_ 胡碧煌 刘永穆 章 天 . 宋万志二
(中国医学科学院药用植物资源开发研究所 , 北京1。。。94 ;
. 二中国医学科学院药物研究所北京1 。。0 5。 )
前 已报道`川 )自四 Jr l产滇黄答 s c u t e忍l a r `。 。 m o e o a e . H . W r i g h t 中分离出五 种 黄 酮成
分和从云南产的中得到另八个黄酮类化合物 。 本文继续报道从云南产滇黄等中得到的六个化
合物和从四川产本种植物中得到一个黄酮化合物的结构鉴定 .
将云南产样品的乙酸乙酷提取物进行柱层析 , 得到六个化合物 ; 另将四川产样品的乙醚
提取物进行柱层析 , 得到一个化合物V 。经光谱分析和化学反应证明 ,化合物 I 为一新化合物 ,
其结构推定为 ( 2 5) 一 2 ’ , 5 , 6 ’一三经基一 7一甲氧基双氢黄酮 ( )I , 命名为滇黄岑新素 ; 其余六个
化合物的结构分别鉴定为 ( 2 R . 3 R )一 3 , 5 , 7一三经基双氢黄酮 (I )I 、 2 ’ , 3 , 5 , 6 ’ , 7一五 经基黄
酮 ( 111) 、 2 ’ , 5 , 7二三经基一 6一甲 氧基 黄酮 ( IV ) 、 黄 苏 新 素 11 (V ) 、 白杨素 (V l )和 卜谷街醇
( v H )
. 除化合物 I 为新化合物外 , 其余六个化合物均为首次从本植物中获得 。
化合物 I 为无色针状结晶 , 熔点 : 5。 · c (分廊) , 盐酸一镁粉反应呈洋红色 。 u v 入狱罗 n m
28 4
,
32 6 显示为双氢黄酮类化合物的吸收峰 , 加入诊断试剂后位移数值表明 , 有 5 位游离经
基 , 7 位无游离经基 , 在 A 环上不存在邻位二经基取代 。 质谱给出 302 的分子离子峰 , 推定
该化合物为具有三个经基和一个甲氧基的双氢黄酮类成分 : m z/ 1 93 (M一 )B 是双氢黄酮类
化合物的特征离子 , 基峰 m / ; 2 84 ( M一 15 )和 2 5 3 ( M一 19 ) 提示有 2 ’ (或 6 ’ ) 一O H 存在 ( s ) ;
m八 1 67 ( lA + )H 表明 A 环上有一个甲氧基和一个经基 ; m八 1 3 6 (B l) 提示 B环上为二经基取
代 。 ’ H N M R 谱 乙12 . 1 5 和 9 . 64 的两个单峰 ,为 5位和 2 ’ , 6 ’位经基质子信号 ; 6 6 . 5 5 ( I H , t , J
= 8
.
o H z )和 6 . 3 3 ( Z H , d , J = s . o H z )的二组峰为 A X Z系统 , 为 B 环 4 ’和 3 ’ , 5 ’位质子信号 ,表
明 B环为 2 ’ 和 6 ’位对称的二取代 ,乙6 . 03 和 6 . 02 的一对双峰 ( J = 2 . 2 H z )为 A 环上处于间位
的 s 位和 6 位的质子信号 : 5 5 . 5 5 (一H , d d , J = 一4 . 1 , 2 . 2 H z ) , 3 . 9 5 ( 1 . H , dd , J = 1 4 . 1 , 1 7 . 1
zH ) 和 .2
`
54 ( I H
,
d d, J一 .2 2, 17 · 1 H )z 为 A B x 系统的三组峰 , 分别为 C一 2 的质 子信
号和 C 一争上反式及顺式质子的信号 ; 6 3 . 75 的单峰为 A 环上 7 位甲氧基质子信号·
` 化合物 I 的” C N M R 谱证实其具有双氢黄酮骨架 ; 乙19 7 . 6 是双氢黄酮 C一 4 拨基碳的信
号 (4) , 各94 . 3 , 93 . 4 和 1 67 . 0 分别为 C 一 6 , C一 8 和 C 一7 的信号 , 柳 1 . 6 和 39 . 3分别为 C魂 和
C一 3 的信号 , 乙 1 10 . 。 , 1 06 . 8 , ` 15 7 、 . 2 和 1 30 . 0 分别为 B 环碳信号 (见表 l) 。
( 2 5) 一构型的双氢黄酮其 C D 谱在 、 3 0 n m 显示正 C ot ot n 效应而在 2 70 ` 2 90 n m 显示
负 e o t t o n 效应 ”` ) . 化合物 I 的C D 曲线在 3 2 5二m 和 2 7 5 n m 处分别显示正 C o t t o n 和负 C o -
t o n 效应 . 因此其构型确定为 (牙 5) .
综上所述 , 化合物 I 的结构推定为 ( 2 5) 一 2 ’ , 5 , 6 ’ 一三经基一 7一甲氧基双氢黄酮 , 命名为
滇黄琴新素 ( s cu tea m oe in 幻 . 在上报中我们曾报道了该化合物 2 ’葡萄糖贰阁 , 但因得量甚少 ,
闷
本文子 1988年7月 30日收到 。
.京华医科大学中药专业 198 8届毕业生
药学学报 A e t。 P h a r m a e e u t ie 。 S in ie a 1990 ; 2 5 ( 4 ) : 302~ 3 06 303
主要靠波谱分析 , 推定了结构 , 而未进行水解 , 因之未 .获得贰元 .
夸第 _` _报中`l)u 们曾将物质丙鉴定朴 _牛5 , 了一三经纂一6一甲氧基黄酮 ( “ ”` ” d` ” “ ” ), 经用高分辨核磁共振仪测定其氢谱及碳谱 , · 现将其结构修正为 2 ’ , 5 , 7一三经基一 6一 甲氧基黄酮 ` , ’ 。
,
璐 R: R a R`
1 C H s H O H
·
O H
11 H O H H H
111
·
V l
Ri
O H
H
R: R ,
O H O H
H H
R i R : R s
V C H a O C H o O C H :
I V H H H
T a b 1
. ’ a
C
.
N M R d a t a o f c o m Po u n ds l~ V ( 75
.
4 z M H z )
C a r b o n 111 IV . V .
.1乃.04…36冷61卜0825379417146 。 213 8。 017 6 。 2
160
。
8
97
。
9
163
。
4
93
。
3
157
。
2
103
.
7
106
。
2
156
.
6
106
.
2
131
.
2
106
。
2
156
.
6
162
.
3 5
10 9
。
l d
18 2
.
6 5
156
.
7
5
13 6
.
0
5
15 8
.
4
5
132
.
8 5
148
.
7
5
106
.
6 5
10 9
.
4 5
146
.
4 5
112
。
O d
132
.
3 d
1 02
.
5 d
152
.
5
5
61
,
6 q
,
61
。
3 q
60
.
4 q
,
56
.
0 q
.8
、,
.2.5306.9…61827196403邹们山,且`l `,占毛刀.二十叭工tù
127
.
9
630549魂28旧7139.97642052345678910.妙’l,夕
)
6护
O C H a
C h e血 i比 1 5卜i f t s a er 、 e x p er s s e d i n p pm f r o in T M S布 S o lv e nt : D M SO刁 。 ; . 22 . 63 M H z
实 验 卜部 一分
卜
熔点用北京第三光学仪器厂生产的 X砰,型显微熔点测定仪测定 , 温度计未校正 · 紫外光
谱用 P h i l i p s p y s U n i c a ” p U 8 8 0 0 型仪测定 `红外光谱用 p e r k i n 一 E l m , r 9 8 3 G型仪测定 。
核磁共振谱用 x L一 v x R 30 0和 F x一 90 Q型核磁共振仪测定 , 溶剂 D M S O 一d 。 , T M S 作内标 ·
质谱用 M A T 71 1质谱仪测定 . 圆二色谱用 J A S CO J 一 5。“ C 型圆二色谱仪测定 。 中压液相层
析用 U y I L o G . A L p c 一 0 0 型中压液相层析仪 。 S e p h a d e x L H一 2 0 为 p h a r m a e i a (瑞士 ) 产
品 . 聚酸胺薄膜为浙江黄岩化学实验厂产命. 柱层析用聚酞胺为湖南澄县一中试剂厂产品 .生’ 、 2
30 4药学学报 A et aP ha rn ra eu et i eaS in ia e1 90 9; 2 5 (4) :30 ~ 230 6·
药样品滇黄琴根购自云南丽江地区药材公司和采自四川西昌 , 经宋万志先生鉴定 。
一 ` 提取分离 , 一 `
取云南产生药粗粉 2 k g , 用 E t O A 。 回流提取 , E tO A 。 提取液在冰箱中放置 , 析出淡黄
色棱状结晶 3 9 , M e O H重结晶 , 得化合物 I V ; 母液减 压蒸 千 , 残 留 物 用 M e O H 10 0 m l 溶
解 , 放置 , 得沉淀物 14 . 5 9 , 母液置冰箱中 , 又得黄色结晶 3 9 , 减压蒸干 母 液 得 残 留 物
20 9
。 将其进行聚酞胺中压柱层析 , C H C la 一 M e O H 梯度洗脱 , 得 E ~I , 7个部分 。 E S , E 3 , E 7
和 E , . ,分别多次用聚酸胺中压柱层析分离和 s e p h a d e x L H一 20 柱纯化 ,依次得到化合物 11 , I ,
V l
,
111 及 V l l 。
取 四川产生药粗粉 3 k g , 用 E 七2 0 回流提取得 E t Z O 提取物 1 5 9 ;取 E t : O 提取物 7 9 行
聚酞胺柱层析 , 得化合物V 。
二 . 鉴定
化合物 I 无色针状结 晶 (M e o H ) , m p 2 50 ’ C (分解) 。 U V 入份黔 n 。 : 2 5 4 , 32 6 ; 加
N a O M e
: 2 5 4
,
3 3 7 ; 加 A IC I。 : 3 0 7 , 3 7 2 ; 加 A IC 13 / H C I ; 30 5 , 3 7 0 ; 加 N a O A e ; 2 5 6 ,
3 0 1(
sh )
,
3 2 9 ; 加 N a O A e / H : B O 3 : 2 86 , 3 0 1 ( s h ) , 3 2 9 。 E l一M S ( m / z ) : 3 0 2 ( M + , 56 . 7 ) ,
2 5 4 ( M 一 1 5 , 10 0 ) , 2 5 3 ( M 一 1 9 , 7 2 . 0 ) , 2 5 9 ( M 一 1 5一 2 8 , 5 . 6 ) , 2 4 1 (M 一 4 3一 1 8 , 3 . 5) ,
x 9 3 ( M 一 B . 6 . 5)` , 一6 7 ( A i + l , 9 3 . 6 ) , 1 6 6 ( A i , 7 . 4 ) , 14 0 ( 9 . 6 ) , 1 56 ( B : , 6 . 5 ) , 1 10
( 5
.
7 )
,
9 5 ( 1 0
.
8 )
。 ` H N M R (乙) : 1 2 . 1 5 ( 一H , s , C S一O H ) , 9 . 6 4 ( Z H ) s , C : ’ , 6 ’ 一 O H ) ,
6
.
9 5 ( I H
,
t
,
J二 8 . 0 H z , F 一 4 ’ ) , ; . 3 3 ( Z H , d , I = 8 . O H z , -H 3 ’ 和 -H 5 ’ )
,
6
.
0 3 ( I H
,
d
,
J = 2
.
2 H
z ,
H 一 8)
,
6
.
0 2 ( I H
,
d
,
J = 2
.
2 H z
,
H
一 8 )
.
5
.
8 8 ( I H
,
d d
,
J = 1 4
.
1
,
2
.
2
H z
,
H一 2)
,
3
· ” 5 ( `H
,
d d
, 尸一 `·产· ` , ` 7 · ` H z , ` r a n s -H 3) , “ 几5 4 ( ` H , d , J一 “ · “ , ` 7 · `
H z
, e i s H一 3)
,
3
.
7 5 ( 3 H
, _ s , 7一 O C H 3 )
。 ` 3 C N M R 数 据 见表 1 。 C D ( e 0 . 0 8 4 , M e O H )
〔0〕“ “ ( n m ) : + 8 0 0 0 ( 3 2 5 ) ,一 2 5 6 0 0 ( 2 7 5 ) 。
化合物 H 无 色 针状 结 晶 M e O H , nt p 1 7 7 ~ 17 8o C , 盐酸一镁粉 反 应 呈橙 黄色 。
u V 入七黔 n 。 : 2 7 0 , 2 5。 , 3 2 2 ( s h ) ; 加 N a O M e _ : 2 4 2 ( s h ) , z 了。 , 32 2 ;加 A I C z3 : 2 6 8 , 30 5 ,
3 5 5 ; 加 A IC 13 / H C I : 2 6 8 , 5 0 8 , 3 5 8 ;加 N a O A e : 2 6 9 , 5 15 ;加 N a O A c/ H : B O 3 : 26 9 , 2 9 0 , 32 4( s h ) 。
E l 一 M S (巩 / z ) , . 2 7 2 (M + , 36 . 5 ) , 2 5 4 ( M 一 2 5 , 2 . 2歹, 2 4 4 (M 一 2 8 , 7 . 5 ) , 2 4 3 (M 一 2 9 , 4 9 . 7) ,
2 1 5 ( 4
.
9 )
,
2 1 3 ( 2
.
2)
,
1 9 5 ( M 一 B , o ’ . 9 ) , 16 6 (M 一 B 一 2 9 , 2 . 9) , 16 5 ( 2 4 . 7 ) , 15 3 ( A : .
+ z
,
2 0 0 )
,
15 2 ( A
, , 7
.
5 )
,
22 6 ( 3
.
9 )
,
2 2 4 ( A
,一 2 8 , 1 1 , 6 )
,
1 2 0 ( B
, , 2 2
.
6 )
,
1 0 8 ( 3
.
6 )
,
9 2 ( 4 5
.
6 )
。 工H N M R (乙) : 2 1 . 8 7 ( I H , s , C S一O H ) , 1 0 . 8 6 ( I H , s , C , 一O H ) , 7 . 5 2一 7 . 3 7
( S H
, 二 , H一 2 ’ 一 H一6 ’ ) , 5 . 9 2 ( I H , d , J = 2 . 1 H z , -H s )
,
5
.
5 5 ( I H
,
d
,
J二 2 . 1 H z , H 一 6 ) ,
5 一 7 ( 一H , d , J = 一1 . 4 H z , H一 2 ) , 4 . G o ( I H . d , J二 1一 4 H z , H一 3) 。 ` 3 C NM R 数据见
表 一。 C D ( e 0 . 0一5 , M e O H ) 〔0〕 2 ” ( n 。 ) : + 9 1 0 0 ( 3 2 3) , 一 2 4 7 0 0 ( 25 5 ) 。 根据以上数据 ,化合
物 n 鉴定为 ( Z R , 3 R ) 一 3 , 5 , 7一三经基双氢黄酮 。
化合物 111 淡黄色细针晶 (M o O H ) , m p 2 9 6一 29 7 . 5 ’ C 。 盐酸一镁粉反应呈樱红色 。
u V入七罗 n nt : 2 5 4 , 2 0 5 , 3 ,4 4 ( s h ) ; 加 N a o M b : 2 5 4 , 2 5 2( s h ) , 3 4 4 ( s h ) ; 加 A IC I: : 2 5 2 ( s h ) ,
2 9 3
,
3 0 2
,
36 0 (
s h )
;加 A ll s / C H C I : 2 5 2 ( s h ) , 2 0 3 , 3 0 2 , 36 2 ( s h ) ;力口N a O A c : 2 4 4 ( s h ) , 2 9 4 , 3 4 4
(
、
s h )
;加 N a O A e / H 3B O : : 2 4 4 ( s h ) , 2 0 4 , 3` 4 ( s h )一。 E l一M s (叫 z ) : 30 2 ( M + , 5 4 ; s ) , 25 5 (M .一 1 7 ,
1 0 0)
,
2 5 4 (M 一 15 , 7 . 7 ) , 2 7 4 ( M 一 2 8 , ` 3 . 3) , ’ 2 29 ( 4 . 3 ) , 1 7 6〔2 . 5 ) , 1 5 3 ( A ,+ 1 , 连4 . 5) ,
1 5 0 ( B
: , 8
.
7 )
,
1 3 7 ( C
, 。 . 0 ) , 1 2 4 ( A ,一 25 , 2 . 5 ) , 12 2 ( B ;一 2 5 , 2 . 3 ) , 1 0 5 ( 4 . 5 ) . ’ H N M R
(乙) : 1
、
2
,
6 1 (一H
,
s
,
C
S一O H )
,
1 0
.
7 1 (一H , s ; C 7一O H ) ,
.
9
.
5 6 ( Z H
, s , C : ’
, 。 ’ 一O H )
,
s
,
6 7
I
(
月
)
药学学报 A e t a P卜a r m a e e u t i e a S l n岌c a 198 9 ;2 5 ( 4 ) : 302~ 306 30弓
少
{
)…
( I H
, s , C 3一 O H )
,
7
.
0 8 ( z H
,
t
,
J = 5
.
1 H
z ,
H 一 4 ’ )
,
6
.
3 7 ( Z H
,
d
,
J , 5
.
r H
: , H一 3 ’ 和
H一 5 ’ )
,
6
.
2。 ( I H , d , J = 2
.
4 H z
,
H 一s )
,
6
.
1 5 ( I H
,
d
,
J = 2
.
4 H z
,
H 一 e )
。 ” C N M R 数
据见表 1 。 根据以上数据 , 化合物川 鉴定为 2 ’ , 3 , 5 , 6 ’ , 7一五经基黄酮 (6) 。
化合物 IV _ 淡黄色针晶 ( M e O H ) . m p 2 7 5一 27 8 ’ C . 盐 酸一镁粉反应呈桔黄色 。 U V
入七黔 n m ( 10 9 。 ) : 2 4 4 ( s h ) , 26 5 ( 4 . 4 3) , 3 3 2 ( 4 . 2 9) ; 加 N a O M e : 2 7 0 ( 4 . 3 4 ) , 39 7 ( 4 . 3 3 ) ;
加 A一e l : : 2 5 3 ( ` . 15 ) ,邓 2 ( 4 . 4 1) ` , 3 6 3 ( 4 . 33 ) :加 A le l , / H e l : 2 5 0 ( s h ) , 2 5 2 ( 4 . 4 1) , 3 5 0 ( 4 . 3 0 ) ;
加 N a O A e : 2 6 2 ( 4 . 5 0 ) , 3 6 0 ( 4 . 7了) ;加 N a O A e / H : B o : : 2 6 6 ( 4 . 7 0 ) , 3 3 5 ( 4 . 5 4 ) 。 E l一M S ( m / z ) :
30 0 (M +
,
10 0)
,
25 5 (M 一 1 5 , 6 6 ) , 2 8 2 ( M 一 1 5 , 38 ) , 26 9 (M 一 3 1 , 2 6 ) , 2 5 7 (M 一 4 3 , 1 9 ) , 2 5 4
( M一 2 5 一 15 , 6 ) , 2 4 1 ( 4 ) , 16 7 (A : 一 1 5 , 11 ) , 1 5 3 ( 4) , 1 3 9( 1 3 ) , 一1 9 ( s ) , 1 1 2 ( 2 ) , 9 1 ( 3 ) ,
6 9 ( 1 7)
。 `
H N M R (色) : 1 2 . 9 5 ( I H , s , C 。一 O H ) , 1 0 . 5 0 ( z H , s , C ,一 O )H
,
20
.
7 4 ( I H
,
s
,
C : 、一 O H ) , 7 . 5 7 ( z H , d d , J = 5 . 0 , 2 . 0 H z , 玲 6 ’ ) , 7 . 连。 ( I H , d t , J = 5 . 0 二 2 . o H z , H -
连, ) , 7
.
0 4 ( z H
, s ,
H 一 3)
,
7
.
0 4 ( I H
,
d
,
J , 5
.
0 H
z , H e 3 ’ )
,
7
.
0 0 ( I H
,
t
,
J = s
.
o H
z ,
-H
5 ’ )
,
6
.
55 ( I H
, s ,
H 一8 )
,
3
.
7 5 ( 3 H
, s , 。一 O C H 3 ) 。 ` 3 C N M R 数据见表 1 。 化合物经甲
基化得二甲醚衍生物( IV a ) , 为无色棱晶 , m p 16 6 ~ 16 s O C ; E l一M S (m/ z ) : 3 2 5 ( M + , 1 0 0 ) ,
3 2 3 ( M一 1 5 , 9 1 ) , 2 9 9 ( 1 9 ) , 2 5 5( 1 9 ) , 2 5 2 ( 10 ) , 2 1 9 ( 2 . 4 ) , 15 1( 16 ) , l e 7 ( 4 . 8 ) , x 5 3( 1 5 ) ,
1 0 5 ( s )
,
7 7 ( 7 )
,
e g ( 1 1 )
。 综上所述 , 化合物 IV 鉴定为 2 ’ , 5 , 7一三经基一 6一甲氧基黄酮 (7 ) 0
化合物 V 黄色片状结晶 (M e O H ) , m p 1 9 4 ~ 1 96 O C , 盐酸一镁粉反应呈 橙黄 色 。 U V
入七忿, ( n 。 ) : 26 6 , 3 1 0 ( s h ) , 35 2 ( 5 1 ) ; 加 N a O M 。 : 26 4 , 3 7 2 ; 加 A I C I。 : 2 76 , 29 0 ( s h ) , 3 2 6 ,
5 9 2 ; 加 A I C l s / H C I : 2 76 , 2 9 0 ( s卜) , 3 2 e , 5 9 2 ;加 N a O A e : 2 6 6 , 3 1 2 ( s h ) , 3 5 2 ( s h ) :加 N a O A e
/ H
o
B O
。 : 2 6 6 , 3 1 2 ( s h )
,
3 5 2 (
s
h )
.
E 卜M S (m/ z ) : 3 7 4( M +
,
7 5
.
5 )
,
3 5 9 ( M一 1 5 , 1 0 0 ) , 3 4 4
( 2
.
3 )
,
3 2 9 ( 3
.
5 )
,毛2 1一( A : 一 1 5 , 3 4 . 3 ) , 1 9 7 ( 5 . 0 ) , 1 8 3( A i一 4 3 , 1 4 . 0 ) , 16 8 ( 4 . 0 ) , 1 5 1 ( C ,
4
.
5 )
,
2 4 9 ( 4
.
5 )
。 `
H N M R (各) : 1 2 . 6 4 ( I H , s , C一O H ) , 一0 . 1 3 ( x H , s , C : `一 O H ) , 7 . 3 2
( I H
,
t
,
J = 5
.
0 H
z ,
H一 4 , )
,
,
6
.
6 2( Z H
,
d
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J二 5 . 0 H z , -H 3 ’ 和 H se s ’ )
,
6
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3 5 ( I H
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H一 3)
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4
.
0 1
,
3
.
8 2
,
3
.
8 0
,
3
.
2 6 均为 ( 3 H , s , 一 O C H , ) 。 3 ` C N M R 数据见表 l 。 根 据以上
数据 , 化合物 V 鉴定为 2 ’ , 5一二经基一6 , 6 ’ , 7 , 8一四甲氧基黄酮 , 即黄答新素 H .
化合物 V l 淡黄色结晶性粉末( N e O H ) , m p 29 5 ~ 2 9 8 ’ C ,盐酸一镁粉反应呈橙黄色 。 U V
入七碧( n m ) : 2 4 2 ( s h ) , 2 6 5 , 30 6 :加 N a O M e : 2 7 0 , 2 5 7 ( s h ) . 30 2 ( : h ) , 3 4 7 ;加 A IC I。 : 2` s , 2 7 2 ,
2 5一( s五) , 30 7 , 3 2 5 ( s h ) , 3 5连( s五) ; 加 A le l 3 / H e l : 2 4 5 , 2 7 2 , 2 5 1 ( s h ) , 5 0 7 , 3 2 5 ( s h ) ,
3 5 4 (
s五) ;加 N a O A e : 2 6 9 , 30 3 , 3 4 9 ( s h ) ; 加 N a O A e / H 3BO 3 : 26 9 , 2 9 5 ( s h ) , 30 6 。 E l一M S
(m/
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)
: ` 2 5 4 (M
+ , 1 0 0 )
,
2 2 6 (M一 2 5 , 1 2 . 连) , 2 5 3 ( A : + l , 4 . 5) , ` 一5 2 ( A , , 2 1 . 2 ) , 1 2连( A : 一
25
,
1 3
.
3 )
,
1 、 3( , 、 . 5) , 1 0 5 ( e , 5 . 5 ) , 1 0 2 (B : , 1 1 : l )
,
: 7( , 3
.
4 )
。薄层层析结果显示 . 其比移
值与标准品白杨素一致 。综上所迷 , 化合物 V l 鉴定为白杨素 。
化合物 V l l 无色片状结晶 (M e O H ) , m p 1 3 5一 14 0 ’ C , L i o b e r m a n n 反应 阳性 。 根据与标
准品 日一谷街醇比较红外光谱 、 薄层层析结果和共熔点测定 , 化合物 V H 鉴定为日谷街醇 。
关键词 慎黄等 , 黄酮类化合物 , ( 2 5 )一 2 ’ 5 , 6 ’ 一三经基一 7一甲氧基双氢黄酮 , 滇黄等新素
致谢 生药样品由周慧故同志采购 . 紫外光谱 、 红外光谱 、 核磁共振谱 、 质谱和圆二色谱分别由本所
分析室 、 北京医科大学药学院仪器中心 、 军事医学科学院仪器中』乙和北京农业大学物理室代测 。
0 3 6药学学报 A e ta P ha rma e eu t i eaS i n i ea 99 1 ;25 (4 ): 30 2~ 30 6
(
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