全 文 ：1 9 8 4年第二期 宁 夏 农 学 院 学 报
炮红花和夜来香的组织培养
田惠桥 冯奇梅 赵荣华
炮红花和夜来香均为多年生观赏花卉 , 通常采用扦插方法繁殖 , 具有一定局限性 。 我们
采用组织培养方法繁殖这二种花卉 , 成功地获得了试管小植株 , 为这二种花卉的繁殖提供了
一种新方法 。
材料类别和培养条件 取家庭盆栽多年生植株的茎梢和带腋芽的嫩茎 , 用 0 . 1肠升 永 消
毒 12分钊1后切成 1 . 5一 “ 。 m长的茎段 , 按植株生长极性插入大量元素减“三的 一乡一 M S生 根 培 “
基中 , 每升培养基附加 o . Zm g玉米素 ( Z t) , o . 6 m g叫噪丁酸 ( I B A ) 、 2 肠蔗糖 、 0 . 7 %琼 脂 。
培养室温度为 25 一 30 ’ C , 30 瓦 日光灯每夭照明 12一 1 4小时 。
炮红花生长与分化情况 消毒后的炮红花茎段在插 入上述生根培养基的最初 15 天内 , 培
养基 以上部分的茎表面长出许多白色愈伤红t织 , 以后愈伤组织逐渐退化 , 转变成近透明状 ,
幼芽开始展开 。培养 30 天后 , 埋在培养基中的茎段直接长出 3一 5 条不定根 , 生根率 10 肠 .
随着温度的增加 , 幼苗迅速生长 。 50 天后将幼苗移栽到花盆 中 。 现 植 株 生 长 良 好 , 约 高
1o e m
。
将茎段接种于每升附加 3 m g 6 一节基嘿岭 ( B A ) 、 o . s m g蔡 乙酸 ( N A A ) 、 3 肠蔗糖
的M S长芽培养基上 , 茎段的顶芽和腋芽都未萌动 , 即无愈伤组织产生 , 也未生根 迹 象 。 培
养叶片也未见有生长反应 。
夜来香生长与分化情况 夜来香茎段在插入 M S生根培养基后的 15 天内芽便开始 萌 动 .
培养 30 夭时个别芽已达 3 c m , 同时埋在培养基中的茎段切 口 处开始长出愈伤组织 。 培养 50 天
后 , 由愈伤组织处长出幼根 , 形成小植株 。
将夜来香茎段插入附加 3 m g 6一节基嘿吟 ( B A ) 、 o . s m g蔡乙酸 ( N A A ) 、 3 肠蔗糖
的 M S长芽培养基中 , 茎段上的幼芽很少展开 , 但茎本身开始长粗 , 变畸形状 。 将叶片 置 于
附加 0 . s m g细胞分裂素 ( K T ) 、 o . s m g玉米素 ( Z t ) 、 o . s m g 6 一节基嗦吟 ( B A ) 、 o . s m g
2
.
4一二氯苯氧 乙酸 ( 2 . 4一 D ) 的 M S培养基上 , 培养 50 天后仍无明显的生长反应 , 仅个别 叶
片在切 口处长出直径 1 m m的愈伤组织 , 这种愈伤组织的生长缓慢 .
利用组织培养方法繁殖炮红花和夜来香还未曾见有报道 。 与通常的扦插繁殖相 比 , 利用
嫩茎为材料进行组织培养则具有不受季节限制 , 繁殖系数大 , 周期短等明显优点 , 具有一定
实用价值 。
本文于 19 8 4年 6 月 3 0 日收乡