全 文 ：第 16卷第 1期 苏　州　大　学　学　报(自然科学) Vol.16, No.1
2000年 1月 JOURNAL OF SUZHOU UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE) Jan.2000
文章编号:1000-2073(2000)01-0103-04
文竹(Asparagus plumosus Baker.)
快速繁殖的初步研究①
吴均章　万志刚
(苏州大学生物系　江苏 苏州 , 215151)
摘　要:文竹传统的繁殖方法主要为播种 , 结合分株.本文采用组织培养的方法 , 对文竹
的快速繁殖进行初步的研究.结果发现不同的外植体材料 ,不同的培养基配方对文竹的
生长都产生很大的影响。并初步建立了文竹的快繁体系.
关键词:文竹;组织培养;快繁
中图分类号:S682.36　　　文献标识码:A
文竹为百合科天门冬属著名的观形观叶植物 ,无论盆栽切枝或制作盆景都有极高的观
赏价值 ,深受群众喜爱.文竹传统的繁殖方法以播种为主 ,结合分株[ 1～ 4].这种繁殖方法在
温带地区和亚热带北缘地区有一定的局限性 ,因为在这些地区其结实过程必须在温室内进
行 ,这样势必增加生产投资 、提高种子的生产成本.文竹在组织培养方面的工作报道较少 ,
在生产上用组培快繁还未见实际应用 ,本文旨在摸索出一套在生产上切实可行的快速繁殖
方法 ,并已取得初步结果.
1　材料和方法
1.1　材料　用文竹的老茎段 ,新抽生的嫩茎段和种子作外植体分别进行接种培养。
1.2　外植体的消毒
老茎段外植体的消毒:剪取文竹成熟茎段 ,剪成长 5cm左右小段 ,剥去节上残存的刺状
鳞叶 ,先用自来水冲洗 ,再用洗洁精水溶液洗涤 5min ,用自来水冲洗干净 ,置超净工作台上
进行消毒处理 ,消毒过程:75%酒精 30s ,0.1%升汞 5min ,用无菌水冲洗 4 ～ 5次。每节剪成
一段 ,长 1 ～ 2cm ,接种.嫩茎段外植体消毒方法同上 , 0.1%升汞中改为 3min.种子的消毒:
洗去外面肉质果肉 ,用里面黑色种子 ,消毒过程和时间同老茎段 。
1.3　培养基的配方及培养条件
① 收稿日期:1999-06-10作者简介:吴均章(1962-),男 , 浙江诸暨人 ,苏州大学讲师 , 在读博士.
1.3.1　MS+BA 3mg/L+NAA 0.05mg/L+蔗糖 3%+琼脂 0.8%作为分化培养基.
1.3.2　MS+蔗糖 3%+琼脂 0.8%作为壮苗培养基。
生根培养基采用下列四个配方:
1.3.3　1/2 MS无机盐+MS有机物+NAA 0.1mg/L+蔗糖 3%+琼脂 0.8%.
1.3.4　1/2 MS无机盐+MS有机物+NAA 0.5mg/L+蔗糖 3%+琼脂 0.8%.
1.3.5　1/2 MS无机盐+MS有机物+NAA 1.0mg/L+蔗糖 3%+琼脂 0.8%.
1.3.6　1/2 MS 无机盐+MS 有机物 +KT 0.05mg/L +IBA 1.0mg/L +NAA 1.0mg/L +LH
200mg/L+蔗糖 3%+琼脂 0.8%[ 5].
以上培养基 pH均调整至5.8 ,培养温度均为24℃,每天光照时间 12小时 ,光强 2000lux.
1.4　外植体的接种
将三种消毒好的外植体分别接种在分化培养基 1上 ,每种外植体接 20瓶 ,以后的继代
培养仍用培养基 1 ,直到最后生根培养前一次的继代培养转到壮苗培养基 2上 ,从壮苗培养
基上长出的3 ～ 4cm的健壮小枝切下 ,接种在生根培养基 3 、4 、5 、6上.
2　结果
2.1　分化培养情况
表 1　不同外植体在分化培养基上的生长情况
培养时间
(d)
外植体生长情况
老茎段 嫩茎段 种　子
10 C(0) C(0) C(0)
20 A(2) A(14) C(0)
40 A(2) B(14) C(0)
60 D(2) B(3) C(0)
80 A(2)
100 A(18)
120 E(18)
　　括号内数字为该种状态的瓶数.A萌芽 , B芽长高 , C 无明显变化 , D 枝或芽长黄 , E 产生愈伤组织并伴
有丛芽产生.
从上表可以看出 ,老茎段萌芽很少 ,20瓶中只有 2瓶萌芽 ,而且继续培养芽不长高.嫩
茎段节上腋芽大多萌动 ,20瓶中有 14瓶萌动 ,而且随着培养时间的延长 ,芽继续伸长 、长高
.文竹种子萌发很慢 ,培养至 80天时 ,只有 2瓶萌发 ,至 100天时才大部分萌发 ,萌发后继续
培养 1个月 ,可见大量愈伤组织产生 ,并伴生有大量丛芽和部分伸长的枝.
2.2　继代培养
将嫩枝切段上萌发的新枝切下 ,切成带节的段进行继代培养 ,结果芽能萌动但生长较
弱 ,再继代一次生长更弱 ,并逐渐发黄死亡.
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种子萌发产生的愈伤组织及丛芽进行切割 ,分成小块 ,进行继代培养 ,一个半月后 ,可进
行下一次继代培养 ,每次继代 ,繁殖系数在 20 ～ 30 ,在 4 ～ 5代内未见明显衰弱现象.
2.3　壮苗培养
前面分化培养的结果大多是以愈伤组织为主 ,并伴生有一些伸长的细枝 ,愈伤组织的表
面生有大量的芽体 ,但并不伸长 ,当繁殖的量达到需要大小时 ,即可将愈伤组织转接到壮苗
培养基上 ,伴生的长达 2.5cm以上的细枝可切下直接转入生根培养基上.壮苗培养基上培
养一个月后即可见大量伸长的嫩枝 ,当嫩枝长到 2 ～ 3cm 长时 ,即可切下 ,转入生根培养基
上.
2.4　生根培养
表2　不同培养基对文竹生长与生根的影响
培养时间
(d)
枝生长情况及生根率(%)
3＊ 4 5 6
5 C(0) C(0) C(0) C(0)
20 C(0) C(0) C(0) C(0)
40 B(0) B(0) B(30) C(44)
60 B(20) B(25) B(30) C(44)
80 D(25) D(30) D(35) C(48)
　　＊生根培养基组号.括号内数字为生根率　B芽长高　C 无明显变化　D枝或芽长黄
从上表可以看出 ,不同培养基配方其生根率及开始生根时间是不同的.生根率从培养
基配方(3)的 25%到培养基配方(6)的 48%之间变化.从最早生根时间看 ,培养基配方(6)
从第 20天就有 6%生根 ,最迟的要到 60 ～ 80 天才开始生根.枝的生长情况不同 ,培养基
(3)、(4)、(5)至80天开始长黄 ,而培养基(6)至80天时还能保持绿色不变.所以无论是最早
生根时间和最后生根率来看 ,都以培养基(6)为最好.
2.5　移栽[ 6]
用直径20 ～ 30cm 的花盆 ,盆底装入灭过菌的园土 ,上面装入新鲜砻糠灰作栽培基质 ,浇
湿待用.
把已生根的完整植株连同三角瓶一起拿出培养室 ,放在有遮荫的自然光下 ,炼苗一周左
右 ,打开盖头 ,用摄子取出小苗 ,在 0.1%的高锰酸钾溶液中洗净根部培养基 ,栽种在上述花
盆中.茎基要露出土面 ,喷少量水 ,盖上塑料薄膜 ,置荫棚下 , 4天后将薄膜揭开一小口通
风 ,一周内逐渐揭去薄膜 ,浇一次透水 ,在荫棚下养护一个月 ,待新根生出 ,即告成活.
3　结论与讨论
3.1　从表 1培养结果可以看出 ,文竹不同外植体其活力是不一样的 ,材料越老 ,生长越弱 ,
材料越幼嫩 ,生长越好 ,所以从快繁的角度看 ,种子是最佳的外植体材料.
3.2　从继代培养情况看 ,嫩枝作外植体抽生的新枝 ,切段培养生长逐渐衰弱 ,继代二次后 ,
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生长基本停止 ,并逐渐黄化 ,所以嫩枝作外植体用培养基 1不适合.除非培养基作进一步的
改进研究.
从文竹种子萌发产生的愈伤组织及抽出小枝进行继代培养看 ,其生长良好 、培养一个半
月后可进行下次继代 ,而且每次继代培养其繁殖系数都达 20 ～ 30 ,继代4 ～ 5次 ,未见明显衰
弱现象.按这个速度 ,在一年内 ,由一粒种子开始 ,扩大到几十万至几百万根小枝是完全成
立的 ,完全可达到生产上快速 ,大量的目的.
3.3　上述快速增殖主要是通过愈伤组织途径 ,虽然其表面出现许多芽体 ,但伸长的小枝并
不很多 ,所以数量达到需要大小时 ,要进行一次壮苗培养 ,其目的是使愈伤组织表面的芽体
生长 、伸长 、形成大量的健壮小枝 ,供生根培养所用.
3.4　本文设计的4种生根培养基 ,以 6为最好 ,生根率达 48%,这可能由于适量的 KT 和生
物活性物质有利于文竹生根.另外 IBA和 NAA配合使用 ,也可能有利于文竹生根.但是总
的说来 ,这几种生根培养基都不是十分满意.首先它们生根率都不很高 ,其次生根时间很
长 ,基本都要二个月后 ,才开始生根.所以如何使文竹快速 、大量的生根 ,还有待于进一步的
探索.
3.5　文竹的移栽相对容易 ,只要注意做好练苗 、移栽基质的消毒及环境的遮荫 ,一个月后 ,
即能产生新根 ,使移栽得以成功.
3.6　在文竹的培养过程中 ,我们还发现季节对生长也产生很大的影响 ,明显地春 、夏季节生
长较差 ,而秋冬季生长较好 ,其中以夏季生长最差.
参考文献:
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[ 6] 　钱金娥等.矮生文竹的组织培养[ J].河北林业科技 , 1989(3):50 ～ 51.
Primary study on fast propagation of Asparagus plumosus Baker.
WU Jun-zhang　WAN Zhi-gang
(Biology Department of Suzhou University , Suzhou 215151 , China)
Abstract:The traditional propagation method is mainly by seeding or by plant division.This paper dis-
cussed another method which can propagate asparagus-fern by tissue culture.The results indicated
that the different explant materials and medium formula influenced the growth of asparagus-fern great-
ly.This paper also established the fast propagation system of asparagus-fern.
Key words:Asparagus plumosus ;tissue cluture;fast propagation
(责任编辑:耳东)
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