全 文 ：龟背竹的离体培养和快速繁殖
韩德伟 ,王振龙 ,关丽霞　(辽宁农业职业技术学院 ,辽宁营口 115009)
摘要　[目的 ]寻找龟背竹组织培养的适宜培养基 ,建立成熟的组培快繁技术。 [方法]以龟背竹成年茎段扦插后生成的腋芽作为外植
体进行离体培养 ,寻找合适的诱导培养基和增殖培养基 ,并进行生根培养。 [结果 ]确定龟背竹不定芽的最佳诱导培养基为 MS+BA5.0
mg/L(单位下同)+ZT0.5+NAA0.1,增殖的适宜培养基为MS+BA3.0+ZT0.3+NAA0.1, 生根培养基为 1/2 MS+IBA0.5+NAA
0.2。 [结论]为龟背竹工厂化育苗的有效进行提供了技术支持和参考。
关键词　龟背竹;组织培养;培养基
中图分类号　　　文献标识码　A　　文章编号　0517-6611(2010)26-14270-02
TissueCultureandRapidPropagationofMonsteradeliciosa
HANDe-weietal　(LiaoningAgriculturalVocation-technicalColege, Yingkou, Liaoning115009)
Abstract　[ Objective] TheaimwastofindtheoptimummediumforthetissuecultureofMonsteradeliciosaandtoestablishmaturetissuecul-
turetechnology.[ Method] WithaxilarygeneratedafterMonsteradeliciosaadultstemcuttingsasexplantstocultureinvitrotofindoutthein-
ducingmedium, multiplicationmediumandcaryoutrootingculture.[ Result] TheoptimummediumforMonsteradeliciosainductionwasMS
+BA5.0 mg/L+ZT0.5 +NAA0.1.TheappropriatemediumformultiplicationandtherootingwereMS+BA3.0+ZT0.3+NAA 0.1
and1/2MS+IBA0.5+NAA0.2, respectively.[ Conclusion] TheresultscouldprovidetechniquesupportandreferenceforMonsteradeli-
ciosaefectivefactorybreeding.
Keywords　Monsteradeliciosa;Tissueculture;Medium
作者简介　韩德伟(1979-),男 ,辽宁盖州人 ,学士 ,实验师 ,从事花卉 、
蔬菜组织培养及无土栽培技术的研发工作。
收稿日期　 2010-06-17
　　龟背竹(Monsteradeliciosa)是天南星科常绿藤本植物 。
我国于 20世纪 80年代开始从美国大量引种龟背竹 ,曾出现
“龟背竹热 ”。至今 ,大型盆栽龟背竹已成为宾馆大厅的主要
骨干材料。在欧美 、日本等国家 ,龟背竹常用于盆栽观赏 ,点
缀客室和窗台 ,甚为实用 。作为有名的观叶植物 ,龟背竹不
但叶形美丽多姿 ,而且具有夜间吸收二氧化碳的奇特本领 ,
在室内养植有净化空气的作用 ,因此 ,倍受消费者的青睐。
龟背竹繁殖主要以扦插方法为主 ,但繁殖速度慢 ,繁殖
系数低。采用组织培养技术 ,以芽增殖芽的方式快速繁殖龟
背竹 ,不仅有利于优良性状的保持 ,同时可为花卉培植提供
大量幼苗 [ 1] 。有关龟背竹的组织培养已有报道 [ 1-2] ,笔者采
用成年龟背竹的茎段扦插生成的腋芽作为外植体进行离体
培养 ,并形成了成熟的技术体系 ,为其工厂化育苗的有效进
行提供了技术支持和参考 。
1　材料与方法
1.1　材料
1.1.1　供试植物。龟背竹(Monsteradeliciosa)茎段扦插后长
出的腋芽 ,选自辽宁农业职业技术学院日光温室。
1.1.2　培养基。不定芽诱导培养基:①MS+BA3.0 mg/L
(单位下同)+ZT0.3 +NAA0.1;②MS+BA5.0 +ZT0.5
+NAA0.1;③MS+BA7.0+ZT0.5+NAA0.1。增殖培养
基:④MS+BA3.0+ZT0.3+NAA0.1;⑤MS+BA5.0 +ZT
0.5+NAA0.1;生根培养基:⑥1/2 MS+IBA0.5 +NAA
0.2。以上培养基均添加蔗糖 30g/L、琼脂粉 4.5 g/L, pH值
为 5.6～ 5.8。
1.2　方法　切取龟背竹茎段扦插后长出的 1.5 cm以上腋
芽 ,置于流水下冲洗 1 h;无菌条件下用 70%酒精浸泡 30 s,
0.1%HgCl2消毒 5min,然后用无菌水冲洗 5次 ,用无菌滤纸
吸干水分。将消毒好的材料基部切出新切口 ,并将叶片上边
横切 ,基部叶留 0.1 ～ 0.3cm长 ,然后按极性接种于添加不同
生长调节剂的培养基上进行光照培养 ,接着进行增殖培养和
生根培养。培养条件为:光照 12 h/d,光照度 1 000 ～ 1 500
lx,培养温度 22～ 25℃。
2　结果与分析
2.1　不定芽的诱导　材料接种于诱导培养基① ～③上 , 10d
后在材料基部及腋芽的生长点周围分化出芽点 , 27 d后芽点
长大形成 1 ～ 6个 0.5cm长以上的不定芽(图 1)。在诱导培
养基中 , ①培养基分化芽点的时间较晚 ,且形成的不定芽数
量相对较少 ,只有 1 ～ 3个。②、③培养基 10 d时可分化出芽
点 ,较①培养基早 5d左右 ,最后每个接种材料形成不定芽数
4 ～6个 ,只是③培养基中的不定芽生长速度相对较慢 , 27 d
时只有 0.5 cm左右 ,而②培养基的不定芽均在 1cm以上 ,因
此②培养基 MS+BA5.0+ZT0.5+NAA0.1为不定芽诱导
的最佳培养基。
图 1　龟背竹离体培养初代诱导的不定芽
Fig.1　Primaryinductionofadventitiousbudsintheprocessof
Monsteradeliciosainvitroculture
2.2　不定芽的增殖　当诱导培养基中的不定芽长至 1 cm
以上时 ,将其切割成单芽 ,并将叶片上边横切 ,基部叶留 0.1
cm长左右 ,接种于增殖培养基④ ～⑤上 , 30 d后在不定芽的
生长点周围诱导出 4 ～ 6个 1.5 cm以上的不定芽(图 2)。在
2种增殖培养基中 , ④培养基较⑤培养基形成的芽点早 5 d,
责任编辑　马树梅　责任校对　况玲玲安徽农业科学 , JournalofAnhuiAgri.Sci.2010, 38(26):14270-14271
生长势也相对较强 ,增殖效果较好 ,因此④培养基 MS+BA
3.0+ZT0.3+NAA0.1为不定芽诱导的适宜培养基。
图 2　龟背竹离体培养增殖的不定芽
Fig.2　ProliferationadventitiousbudsintheprocessofMonstera
deliciosainvitroculture
2.3　生根培养　当增殖培养基中的无根苗长至 3 cm以上
时 ,将其切割成单苗接种到生根培养基⑥中培养 , 7 d后苗基
部分化出根原基 , 20 d左右长出 4条以上 3 cm长的根 ,从而
成为完整植株(图 3)。
2.4　炼苗及移栽　将生根苗根长在 3 cm以上的试管苗进
行驯化移栽。将试管苗先移置温室内放置 5 d,然后磕碎培
养基 ,取出苗 ,且勿伤根 ,移栽到事先消过毒的草炭∶蛭石∶珍
珠岩 =2∶1∶1基质内。栽后 ,温度保持在 18 ～ 23 ℃,湿度在
70%以上 , 1周后 ,逐渐通风 ,生长至 25 d左右时 ,小苗在基
质中根尖向前生长代表成活 ,其成活率为 90%以上。
图 3　龟背竹离体培养的生根再生植株
Fig.3　RootregenerationintheprocessofMonsteradeliciosain
vitroculture
3　结论与讨论
龟背竹可小盆栽培 ,置于室内客厅 、卧室和书房的一隅;
也可以大盆栽培 ,置于宾馆 、饭店大厅及室内花园的水池边
和大树下 ,颇具热带风光 。组培繁苗将是龟背竹大量生产种
苗的快捷 、有效途径 ,而系统的组培快繁技术是其顺利进行
的关键 ,笔者曾对龟背竹进行了深入的离体成苗研究 ,从而
总结出上述技术 ,旨为其工厂化生产提供技术支持。
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(上接第 14259页)
　　综上所述可见 ,胡芦巴幼苗在低温胁迫下抗氧化酶活性
提高 ,是其抗寒生理机制之一。预先对胡芦巴幼苗进行一定
强度和时间的低温胁迫处理 ,可以加强细胞的自我保护作
用 ,使抗氧化酶的活性升高。这对胡芦巴的引种工作具有实
践指导意义。
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1427138卷 26期　　　　　　　　　　　　　　　　　　　韩德伟等　龟背竹的离体培养和快速繁殖