全 文 ：·研究简报· 北方园艺 2009(3):110～ 111
第一作者简介:耿霄(1977-),女 ,硕士 ,讲师 ,研究方向为野生植物
的引种驯化 ,现从事植物生理生化的教学与研究工作。 E-mail:
gengxiao77@sohu.com。
基金项目:邯郸市科学技术研究与发展规划资助项目(200610
102);邯郸学院博士、硕士科研启动经费资助项目(2004002)。
收稿日期:2008-09-17
野生观赏植物薄皮木的组织培养与快速繁殖技术
耿 　霄1 , 叶 　嘉1 , 王 福明2 , 张 慧敏2
(1.邯郸学院 生物科学系,河北邯郸 056005;2.邯郸市园林局,河北 邯郸 056002)
　　摘　要:以野生观赏植物薄皮木的带腋芽的茎段为外植体 ,建立组培快繁体系。结果表明:
薄皮木组培的最适诱导培养基为 MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/ L ,最适增殖培养基为
MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.1 mg/ L ,最适生根培养基为 1/2 MS+IBA 0.1 mg/L。
关键词:薄皮木;组织培养;快速繁殖
中图分类号:S 687.03.6　文献标识码:A　文章编号:1001-0009(2009)03-0110-02
　　薄皮木(Leptodermis oblonga Bge.)为茜草科野丁香
属落叶小灌木 ,是一种野生观赏植物 ,可作为盆景材
料[ 1]或园林绿化树种。传统的繁殖方法是采用种子繁
殖或扦插繁殖 ,但是 ,通过野外调查和试验观察 ,一直未
发现及获得其成熟种子 ,而扦插繁殖生根较少 ,繁殖率
低。该试验利用组培方法进行薄皮木的繁殖 ,建立薄皮
木快繁体系 ,解决常规繁殖方法存在的不足 ,以适应商
品化规模生产的需要。
1　材料与方法
1.1　材料
选取野外1 a生带腋芽的幼嫩茎段。
1.2　方法
将带腋芽的幼嫩茎段 ,在流水中冲洗材料 30 min ,
用 70%乙醇浸泡 30 s ,再用 0.1%氯化汞灭菌 8 min ,然
后 ,用无菌水清洗 6次 ,每次 3 min ,最后切取 0.5 ～ 1 cm
带腋芽的茎段 ,接入培养基中。
1.3　培养条件
基本培养基为MS培养基 ,琼脂7%,蔗糖 30%,pH
5.8 ,附加不同浓度配比的激素。培养室温度为 24 ～
26℃,光照时间14 h ,光照强度 2 000 lx。
2　结果与分析
2.1　诱导培养
以 MS培养基为基本培养基 ,附加不同浓度配比的
6-BA和NAA(表1),30 d后统计薄皮木的诱导结果。
　　表1 不同浓度配比的激素对薄皮木诱导的影响
序号 6-BA/mg·L-1 NAA/mg·L-1 接种数 出芽数 出芽率/ %
1 1.0 0.2 30 21 70.0
2 1.0 0.1 30 22 73.3
3 1.0 0.5 30 22 73.3
4 2.0 0.2 30 28 93.3
5 2.0 0.1 30 28 93.3
　　由表1可见 ,以上5种培养基上均能诱导出新芽 ,但
出芽率有所差异 ,其中 ,4号 、5号的诱导效果最好 ,接种
数为30 ,其中有 28个茎段抽出新芽 ,出芽率最高 ,说明
较高的浓度 6-BA更有利于新芽的诱导萌发。另外 ,培
养基5中的新芽长势优于其它培养基 ,因此 ,适合薄皮
木带腋芽茎段诱导的培养基是 MS+6-BA 2.0 mg/ L+
NAA 0.1 mg/ L。
2.2　增殖培养
以MS培养基为基本培养基 ,附加不同浓度配比的
6-BA和NAA(表2 、3),30 d后统计薄皮木的增殖情况。
2.2.1　6-BA对薄皮木增殖的影响　以NAA的浓度为
0.1 ,6-BA 的浓度不同 ,调查 6-BA对薄皮木增殖的影
响。由表2可见 ,1号和 2号培养基中 6-BA浓度较低 ,
增殖率也较低 ,因为接种的每一个茎段都含有 2个对生
的腋芽 ,所以 1号和2号培养基中薄皮木的增殖方式属
于短枝增殖型 ,即由茎段的腋芽形成新的幼苗;随着 6-
BA 浓度的增加 ,增殖率也增加 ,当 6-BA 浓度为 5.0
mg/L时 ,形成的丛生芽最多 ,增殖率最高 ,可达 6.2 ,属
于丛生芽增殖型;但6-BA 浓度达到6.0 mg/L时 ,增值
率反而会降低。因此 ,薄皮木增殖培养基中 6-BA最适
合的浓度是 5.0 mg/ L。
2.2.2　NAA对薄皮木增殖的影响　以 6-BA的浓度为
5.0 mg/L ,NAA的浓度不同 ,调查 6-BA 对薄皮木增殖
的影响(表 3)。由表 3可见 ,4种培养基的增值率都较
高 ,2号培养基的增殖率最高 ,且长势良好 ,可达 6.1 ,因
此 ,薄皮木增殖培养基中 NAA 最适合的浓度是 0.1
mg/L。由以上可知 ,对于薄皮木的增殖来说 ,6-BA的作
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北方园艺 2009(3):110～ 111 ·研究简报·
用至关重要 ,其影响要大于 NAA ,但是 ,在 NAA 不同浓
度的处理中 ,NAA 为 0.1 mg/L 时 ,苗壮叶绿 ,长势最
好 ,因此 ,综合考虑 ,薄皮木的最适增殖培养基为 MS+
6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.1 mg/ L。另外 ,试验表明 ,在
薄皮木增殖次数过多时 ,丛生芽质量会有所下降 ,叶片
变小 ,长势较弱 ,此时可降低 6-BA的浓度至2.0 mg/ L ,
以达到壮苗的目的。
　　表2 不同浓度的 6-BA对薄皮木增殖的影响
序号 6-BA/mg·L-1 NAA/mg·L-1 接种数 出芽数 出芽率/ %
1 0.5 0.1 30 55 1.8
2 1.0 0.1 30 57 1.9
3 2.0 0.1 30 70 2.3
4 3.0 0.1 30 106 3.5
5 4.0 0.1 30 156 5.2
6 5.0 0.1 30 186 6.2
7 6.0 0.1 30 123 4.1
　　表3 不同浓度的 NAA对薄皮木增殖的影响
序号 6-BA/mg·L-1 NAA/mg·L-1 接种数 出芽数 出芽率/ %
1 5.0 0.05 30 159 5.3
2 5.0 0.1 30 182 6.1
3 5.0 0.2 30 169 5.6
4 5.0 0.5 30 162 5.3
2.3　生根培养
以 1/2MS培养基为基本培养基 ,附加不同浓度的
NAA或 IBA(表 4),30 d后统计薄皮木组培苗的生根情
况。由表4可见 ,不同的激素对薄皮木生根的影响不
同。在添加不同浓度的 NAA时 ,薄皮木组培苗的生根
率均为0;而添加 IBA时 ,则表现为不同浓度的 IBA 生
根率不同 ,IBA浓度为 0.1 mg/L 时 ,生根率可达100%,
因此 ,薄皮木的最适生根培养基为 1/2 MS+IBA 0.1
mg/L。
　表4 不同浓度的NAA或 IBA对薄皮木生根的影响
序号 NAA/mg·L-1 IBA/mg·L-1 生根率/ %
1 0.1 - 0
2 0.5 - 0
3 - 0.1 100
4 - 0.5 62
2.4　移栽及苗期管理
当薄皮木组培苗在生根培养基培养30 d后 ,生根数
为6 ～ 10根 ,根长约 2 cm ,即可移栽。移栽前将棉塞去
掉放置2 d ,然后将苗小心取出 ,注意不要伤根 ,用清水
将根上的琼脂洗净 ,转入蛭石或珍珠岩或蛭石与珍珠岩
的混合基质中 ,盖塑料薄膜遮荫 ,温度控制在25℃左右 ,
湿度在85%左右 ,1个月后即可移到苗圃进行常规管理。
试验表明 ,移植到各种基质中的薄皮木组培苗的成活率
均在96%左右。
3　讨论
以薄皮木带腋芽茎段为外植体 ,对薄皮木的组织培
养与快速繁殖进行了一系列试验 ,结果表明 ,薄皮木组
培最适诱导培养基为 MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1
mg/L ,最适增殖培养基为 MS+6-BA 5.0 mg/L +NAA
0.1 mg/L ,最适生根培养基为 1/2 MS+IBA 0.1 mg/L ,
薄皮木组培苗在蛭石和珍珠岩以及混合基质中均长势
良好 ,成活率可达96%。薄皮木是一种小灌木 ,分支多 ,
外植体取材有足够的数量 ,并且愈伤组织增殖型可能会
发生变异[ 2] ,因此 ,以带腋芽茎段为外植体 ,通过丛生芽
增殖是进行薄皮木的组织培养和快速繁殖的一条最佳
途径。
参考文献
[ 1] 　汪劲武.刮目相看茜草科(下)[ J] .植物杂志 , 2002(1):19-21.
[ 2] 　熊丽,吴丽芳.观赏花卉的组织培养与大规模生产[M] .北京:化学工
业出版社 , 2002:12.
Tissue Culture and Rapid Propagation of Wild Ornamental Plant Leptodermis oblonga Bge.
GENG Xiao1 , YE Jia1 ,WANG Fu-ming2 ,ZHANG Hui-min2
(1.Department of Biology Science, Handan College, Handan , Hebei 056005 , China;2.Handan Bureau of Parks and Woods , Handan , Hebei
056002 , China)
Abstract:Using stem segment with axillary buds as explant , tissue culture and rapid propagation of wild plant Leptoder-
mis oblonga Bge.were studied.The results showed as follow:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/ L was suitable for
inducing , and MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L was suitable for reproducing , 1/2 MS+IBA 0.1 mg/L was suit-
able for rooting.
Key words:Leptodermis oblonga Bge.;Tissue Culture;Rapid propagation
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