免费文献传递   相关文献

大叶冬青茎皮中的2种新三萜皂苷大叶冬青内酯K和L



全 文 :.2 3 6
.
中分配 , 水层再用正丁醇提取 。 乙酸乙酷溶
解部分和 正丁醇溶解部分分别上正相 、 反相
硅胶柱和 H P L C 分离 、 纯化 , 分别得到懈皮
素 、 叶绿醇 、 羽扇醇和新成分 1 、 2 、 苯乙醇
毗喃木糖基 (l ~ 6) 毗喃葡糖昔 、 Z 一己一3一烯 -
l
一醇毗喃木糖基 (l 一 6) 毗喃葡糖普 、 异懈
皮素 、 山奈酚 3 一O 一 p一 D 一毗喃半乳糖昔 、 苯甲
醇毗喃木糖基 (l ~ 6) 毗喃葡糖苔 、 金丝桃
昔 。
新成分 l (4 l m g ) 命名为乙酞香草营 I ,
不定形粉末 , [a 昭+ 7 9 . 2 。 ( c = 2 . 2 , 甲醇 ) ,
分子式 c l八。o , 。 新成分 2 ( 73 gm ) 命名为
乙酞香草营 H , 不定形粉末 , 〔a 蹭十 25 . 1 。
( e = 0
.
4
, 甲醇 ) , 分子式 C l尹 3 00 9 。
( 周 莹摘译 )
21 5 大叶冬青茎皮中的 2 种新三菇皂普大叶
冬青内醋 K 和 L 〔英〕 ,` H u an g J… / C h e m
Ph a n n B u l l

20 0 1
,
4 9 ( 6 ) 一 76 5 ~ 7 6 7
曾从大叶冬青 ( R o al 吵 l’a ) 的叶中分
离出 8 种三菇皂昔 , 从茎皮中提取 出 2 种皂
昔大叶冬青内酷 ( l a it fo l o s i d e ) l ( 3一0 一 a 一 L 一日比
喃 鼠李 糖 基 一 (l ~ 2卜p一D 一 毗 喃 葡 糖 基
3p
,
Z l a
,
2 8
一三轻基 一熊果 一 1 2一烯 2 1一O 一p一D 一毗喃
葡糖昔 ) 和 J ( 3一O 一 a 一 L 一毗喃鼠李糖基一 ( 1~ 2) -
p

D
一毗喃葡糖基邓 , 2 l a 一二羚基一熊果 一 12一烯一28 -
酸 21 习一p一D 一毗喃葡糖昔 ) 。 本次又从其茎皮中
分离并鉴定出 2 种新的三菇皂普大叶冬青内酷
K ( l )

L ( 2 ) 和 2 种己知化合物 ( 3 、 4 ) 。
大叶冬青茎皮干燥粉末 ( Zk g , 日本东京
产 ) , 用 甲醇 ( 12 L X 2) 回流提取 , 提取物依
次在水一正 己烷和水 一正丁醇中分配 , 除去溶
剂 , 将正丁醇提取部分溶于甲醇 , 得到的甲
醇溶液部分滴入乙醚中 , 析出醚沉淀物 ( 4 0 9 )
和醚溶部分 ( 89 ) 。 将醚沉淀物反复上硅胶柱 、
L ob ar RP 柱分离得到新成分 1 、 2 和已知成分
il e ku d in
o s i d e ( 3 ) 和苦丁内酷 G ( 4 ) 。
新成分 1 ( 2 gm ) 结构为 3一O一p一毗喃
葡糖 基 一 ( l ~ 3) 一 「a 一 L 一毗喃 鼠李糖基 一 ( 1 ~
2)

]
一。 一L 一毗喃阿拉伯糖基 3 p一经基一熊果 -
1 2
,
18
一二烯一28 一酸 28 一 o 一p一D 一砒喃葡糖酷 , 命名
为大叶冬青内酷 K , 无色粉末 , 〔a君+ 0 . 7 40
( e = 0
.
78
, 甲醇 ) , 分子式 C : 3 H 84 0 2 : 。 新成分
2( 10
.
s gm )为 3一 o 一 p一D 一毗喃葡糖基一 (l ~ 2) 一 p一D -
毗喃葡糖基一 ( l一 3) 一 【a 一 L 一毗喃鼠李糖基一 ( 1一
2)
一」。一毗喃阿糖基 3p , 19 。 一二轻基熊果酸 ,
命名 为大叶冬青内酷 L , 无色粉末 , 〔a唁十
7
.
4 6

( c = 0
.
3 5
, 甲醇 ) , 分子式 C 5 3H 8 60 22 。
( 刘爱华摘译 清 风校 )
2 16 海桐中 3 个新的带 3 一甲氧基一5 一酮 一5 , 6 -
断 一4, 6一 环 一 p端基 的类胡萝 卜素 〔英 〕 /
Fuj iw ar
a Y… / C h e m P hamr B
u l l一 2 0 0 1 , 4 9
( 8 ) 一9 8 5 ~ 9 8 7
曾 报 道 了 海 桐 花 科 植 物 海 桐
( lP t ot sP
口。 m ot ib ar ) 籽中的 C o g 类胡萝 卜
素海桐黄质 A I 、 A Z 的分离和结构 。 本次又
从中分离出 3 个新的带有一个 3一甲氧基 一5 一酮 -
5, 6
一断一 4, 6一环 一 p端基的类胡萝 卜素 (化合物
l~ 3 )

海桐红色种子 ( 20 gk , 日本京都产 ) 经
正己烷洗涤后 , 依次用 甲醉 、 乙醚 一正己烷
( 1 : 1 ) 提取 . 有机层用水洗涤后干燥并减
压回收 , 残余物用 5% 氢氧化钾一甲醇在 30 ℃