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伞花木的组织培养及植株再生



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伞花木的组织培养及植株再生
徐惠珠 王诗云 付等辉 (中国科学院武汉植物研究所
2 7 (4)
: 2 8 9~ 2 9 5
武汉盛 30 07盛 )

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植物名称 : 伞花木 扭` r脚 0r 妙玩。 。二 a脉“ `
( L即 2. ) 丑必 d et H a外 d一 皿。 咨方 . ) 。材料类别 : 1年生实生苗茎尖。
培养条件: 培养基为 ( 1) M S十 6一 B A Z哪压 (单
位下同 ) + N A A 0 . ;2 ( 2) 1/ 2 M S+ z T 0 . 5+ 工B A
0
.肠 ; (3 ) 1 /ZM S+ 6一 B A O . 2十 e A O . 0 ;1 钧 1/ 2 M S
+ I B A O
.
5 ; (5) 1/ 2M S + I B A O
.
2+ I A A O
.
1
。 蔗糖
浓度 2% , 琼脂 0 . 5 5% 。 培养温度 26 土 o3 C , 光照
时间每日拐小时 , 光照强度 即 0 lx 。
生长与分化情况 : 外植体经常规消毒后接种到
培养基 ( l) , ( 2 )中后均能生长。 但在 ( 1) 中生长后略
呈玻璃状 , 接触培养基的部分长出绿色愈伤组织。
在 (2) 中外植体在生长过程中虽不呈现玻璃化现象 ,
但发育亦不正常 , 芽基部同样也形成大团愈伤组织 。
将上述两种培养基中的生长材料转入培养基 (3) 后 ,
生长均可恢复正常。 且 10 天后基部即开始有新芽
增殖 , 20 天后就可形成茎叶分明的无根小苗。 在培
养基 (3 )中进行继代增殖培养可形成丛生苗。
试管苗在培养基 (3) 中继续生长能直接生根 , 但
根茎之间往往无维管相通而易脱落 , 影响移栽成活
率。 切取高 1一 Z c m 的无根试管苗转入培养基 仔) ,
(5 ) 中, 2 0~ 30 天后开始生根 。 两种培养基相比较
(5 )优于供 ) 。 生根需要的时间较短 , 根亦较粗壮 , 1
个月生根率约的% 。
意义与进展 : 伞花木离体培养成苗未见报道 。伞
花木为无患子科落叶乔木 , 是第三世纪残遗于我国
的特有单属植物 , 对研究植物区系和无患子科的系
统发育有科学价值。 其材质轻软 , 纹理通直 , 加工容
易 ,可供家具和建筑用材 。 种子可榨油 , 是木本油的
新油源 。 本种已列为国家二级保护植物。 离体培养
成功无疑为这一稀有的资源植物提供了一条快速繁
殖途径 。
收稿 19 9 1一 QZ一 O盛
1 国家自然科学基金资助课题。
龙吐珠的快速繁殖
李玉巧 朱鹿鸣 (江苏省林业科学研究所江苏植物微繁殖技术中心 , 南京 21 1巧 3)
R a iP d P r o p a g a U o n o f lC
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植物名称 : 龙吐珠 (。论即d “ d。 。 协。 , s口。配 , 。
材料类别 : 茎尖及嫩茎 。
培养条件 : 茎尖及嫩茎剪下后 , 在肥皂水中清
洗 , 自来水冲洗干净后 , 投入 70 % 乙醇溶液中表面
杀菌 场秒钟左右 , 再用 0 . 工% 升汞溶液浸泡 8~ 10
分钟 , 无菌水冲洗 盛~ 5 次 , 消毒滤纸吸干表面水如
将外植体接触灭菌液的切口部分剪掉 , 然后剪成 1 . 。
。 m 长带一对腋芽 (叶为对生 )的茎段 , 接种到 M氏
1/ 2M S和改良 1 / ZM S〔1/ 2M S无机盐十甘氨酸 2 . 。
m g / L (单位下同 ) 〕的固体培养基上 。 上述培养基中
分别加入 ( B A O . 1~ 0 .石, 工B A 和 工八A O .石~ 1 . .0
收稿 1 9 9 0一几2刁 7
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DOI : 10. 13592 /j . cnki . ppj . 1991. 04. 020