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斑叶红雀珊瑚叶片组织培养和植株再生(简报)



全 文 : 收稿日期:2004-09-28
基金项目:广东省自然科学基金项目(003062)资助
作者简介:施和平(1964-),男,湖南浏阳人,教授,博士,从事农杆菌对植物遗传转化及植物生长发育调控的教学和科研。

斑叶红雀珊瑚叶片组织培养和植株再生(简报)
施和平,何含杰
(华南师范大学 生命科学学院,广东省植物发育生物工程重点实验室,广东 广州 510631)

Tissue Culture of Pedilanthus tithymaloides “Variegatus” Leaves and their
Plantlet Regeneration
SHI He-ping, He Han-jie
(College of Life Science, South China Normal University, Guangdong Key Lab of Biotechnology for Plant Development,
Guangzhou 510631, Guangdong China)

摘 要: 以斑叶红雀珊瑚叶片为外植体,在愈伤组织诱导培养基上 20d后产生浅黄绿色愈伤组织;转入幼芽分
化培养基中 20~25d后逐渐产生幼芽;外植体直接接入幼芽分化培养基培养 30d后,可从外植体表面产生绿色
幼芽。所产生的幼芽转至生根培养基上可长根,并发育成完整再生植株。
关键词: 斑叶红雀珊瑚;组织培养;植株再生
中图分类号:Q943.1; S687.2 文献标识码:B 文章编号:1009-7791(2004)04-0064-01

1 植物名称 斑叶红雀珊瑚(Pedilanthus tithymaloides “Variegatus”),别名大银龙
2 材料类别 盆栽植株的幼嫩叶片。
3 培养基及培养条件 愈伤组织诱导培养基:MS + 6-BA 1.0(单位 mg/L,下同)+ 2,4-D 0.5; 幼芽分
化培养基:MS + 6-BA 2.0 + NAA 0.02;生根培养基: MS + IBA 0.5。以上培养基均附加 3%蔗糖,0.8%
琼脂,pH5.8;每锥形瓶接种 4~5个叶片外植体。除愈伤组织诱导在 25±2℃、光照 10~12h/d、1 000
lx下培养外,幼芽分化及生根诱导均在 25±2℃,光照 12~14h/d,光强 2 000lx下进行培养,并逐日
观察、记录叶片外植体的生长及分化情况。
4 生长及分化情况
4.1 愈伤组织的诱导及不定芽的分化 取盆栽斑叶红
雀珊瑚幼嫩叶片,用自来水充分洗净,经 75%酒精漂
洗消毒 30s,0.1%升汞溶液浸泡 3~4min,无菌水冲
洗 5~6次后,切成 0.5~1.0cm2小方块,并用无菌水
洗去叶片切口的白色乳汁,接入愈伤组织诱导培养基
中培养。一周后发现,叶片外植体边缘局部不同程度
增厚,卷曲;30d 后,从增厚膨大的叶片外植体表面
产生许多浅黄绿色的疏松愈伤组织;随后将该愈伤组
织转入幼芽分化培养基中培养 20~25d后,从该愈伤
组织的表面逐渐产生绿色小幼芽;愈伤组织的出芽率
约为 85%,芽诱导频率为 3~8株/块愈伤组织。若将
叶片小方块直接接入幼芽分化培养基中培养,约培养
(下转第 68页)

2004,33(4):64.
Subtropical Plant Science
图 1 外植体在幼芽分化培养基上
30d后产生不定芽
第 33卷 ﹒68﹒
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(上接第 64页)
30d 后也可从叶片外植体表面直接产生绿色小芽(图 1),幼芽分化率 95%以上,诱导频率为 2~4 株/
叶片外植体。
4.2 诱导生根及移栽 切取约 3~4cm长的无根小苗转接于生根培养基中,约 10~15d后从小苗基部膨
大处产生白色幼根,根诱导频率为 3~4。待生根的试管苗长至 5~6cm 高时,打开瓶口,在散射光下
放置 2d后取出,洗去根部残留培养基,种植于经过消毒的珍珠岩、泥炭土和菜园土等量混合的基质中,
成活率达 90%以上。
5 意义与进展 斑叶红雀珊瑚为红雀珊瑚(Pedilanthus tithymaloides)的变种,系大戟科肉质灌木, 其
茎、叶肥厚多肉,成丛生状并具有乳白色斑紋,叶披针形、互生;冬、春季落叶后开花。广泛用于盆
栽供欣赏,或庭园种植作绿篱。目前园艺生产上多采用分株及扦插繁殖,迄今未见有关斑叶红雀珊瑚叶
片组织培养及植株再生的报道。本试验建立的斑叶红雀珊瑚叶片组组织培养及植株再生方法,可为今
后快速繁殖斑叶红雀珊瑚品种奠定基础。